यदि तपाईं बच्चा जन्माउने आमा हुनुहुन्छ भने, तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई विभिन्न परीक्षणहरूको बारेमा बताएको हुन सक्छ। ती मध्ये, तपाईंले 'NIPT' नामक परीक्षणको बारेमा सुन्नुभएको हुन सक्छ। धेरै आमाहरू यो नाम सुन्दा अलि डराउँछन्। 'यो के हो?', 'के यसले बच्चालाई हानि पुर्याउँछ?' जस्ता प्रश्नहरू दिमागमा आउँछन्। त्यसैले आज, यस NIPT परीक्षणको बारेमा तपाईंसँग भएका सबै प्रश्नहरूको सरल उत्तरहरू खोजौं।
यो NIPT परीक्षण के हो?
सरल भाषामा भन्नु पर्दा, NIPT एक स्क्रिनिङ परीक्षण हो जसले गर्भावस्थाको समयमा भ्रूणमा क्रोमोसोमल विकारको जोखिम जाँच गर्दछ। यो धेरै सरल छ। यो नियमित रक्त परीक्षण जस्तै आमाको पाखुराबाट रगतको नमूना लिएर गरिन्छ।
कल्पना गर्नुहोस्, जब तपाईं गर्भवती हुनुहुन्छ, तपाईंको रगतमा तपाईंको आफ्नै DNA सँगसँगै तपाईंको बच्चाको DNA का साना टुक्राहरू हुन्छन्। हामी यसलाई "कोष-मुक्त DNA (cfDNA)" भन्छौं। त्यसैले NIPT परीक्षणले तपाईंको रगतको नमूनामा तपाईंको बच्चाको DNA का यी टुक्राहरूको जाँच गर्नु र बच्चाको आनुवंशिक जानकारीको बारेमा केही विचार प्राप्त गर्नु हो।
सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा यो हो कि यो केवल एक परीक्षण हो। यसको मतलब यसले तपाईंलाई कुनै निश्चित अवस्थाको जोखिममा छ कि छैन भनेर मात्र बताउँछ। यो निदान होइन। यसले तपाईंलाई बच्चा (केटा वा केटी) को लिङ्ग पनि बताउन सक्छ।
NIPT परीक्षणले के खोज्छ?
यो परीक्षणले हरेक आनुवंशिक रोग पत्ता लगाउन सक्दैन, तर यसले धेरै सामान्य क्रोमोसोमल असामान्यताहरूको जोखिम निर्धारण गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
| अवस्था जाँच गरियो | एउटा सरल व्याख्या |
|---|---|
| डाउन सिन्ड्रोम (डाउन सिन्ड्रोम - ट्राइसोमी २१) | दुईको सट्टा क्रोमोजोम २१ को अतिरिक्त प्रतिलिपि (तीन) को उपस्थितिले गर्दा हुने अवस्था। |
| एडवर्ड्स सिन्ड्रोम (एडवर्ड्स सिन्ड्रोम - ट्राइसोमी १८) | दुई, १८ को सट्टा तीन क्रोमोजोमको उपस्थितिले हुने अवस्था। |
| पटाउ सिन्ड्रोम (ट्राइसोमी १३) | दुई, १३ को सट्टा तीन क्रोमोजोमको उपस्थितिले हुने अवस्था। |
| सेक्स क्रोमोजोम विकारहरू | X र Y क्रोमोजोमहरूको सामान्य संख्यामा भिन्नताहरू। उदाहरणहरू: टर्नर सिन्ड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिन्ड्रोम। |
सबै NIPT परीक्षणहरूले यी सबैलाई हेर्दैनन्, त्यसैले तपाईंको NIPT ले के खोज्नेछ भनेर पत्ता लगाउन आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नु महत्त्वपूर्ण छ।
यो NIPT परीक्षण किन गरिन्छ? यो कसको लागि उत्तम हो?
यस परीक्षणको मुख्य उद्देश्य गर्भमा रहेको बच्चा कुनै निश्चित आनुवंशिक रोगको जोखिममा छ कि छैन भनेर पहिले नै निर्धारण गर्नु हो। पहिले, यो परीक्षण उच्च जोखिममा रहेका गर्भवती आमाहरूको लागि मात्र सिफारिस गरिएको थियो। त्यो हो:
- पहिले क्रोमोसोमल असामान्यता भएको बच्चा जन्माएको आमा।
- स्क्यान गर्दा बच्चामा कुनै असामान्यता देखिएमा।
- यदि अर्को अघिल्लो परीक्षणले कुनै जोखिम देखाएको छ भने।
यद्यपि, पछिल्लो सिफारिस यो हो कि यो परीक्षण गराउन चाहने कुनै पनि गर्भवती महिलालाई जोखिमको पर्वाह नगरी त्यसो गर्ने अवसर दिइनु पर्छ। यो पूर्णतया तपाईंको विवेकमा छ।
यो परीक्षण गर्ने सबैभन्दा राम्रो समय कुन हो?
गर्भावस्थाको १० हप्ता पछि कुनै पनि समयमा NIPT गर्न सकिन्छ। यो सामान्यतया प्रसव नहुँदैसम्म गर्न सकिन्छ।
यसको कारण यो हो कि १० हप्ता अघि तपाईंको रगतमा पर्याप्त भ्रूण डीएनए हुँदैन। त्यसैले, यदि तपाईंले १० हप्ता अघि यो गर्नुभयो भने सही नतिजा प्राप्त गर्न गाह्रो हुन्छ।
NIPT परीक्षण कतिको सही र सुरक्षित छ?
शुद्धता
यसको शुद्धता धेरै उच्च छ। यो डाउन सिन्ड्रोम पत्ता लगाउन विशेष गरी सटीक छ, लगभग ९९% को शुद्धता संग। अन्य अवस्थाहरूको लागि, शुद्धता थोरै कम हुन सक्छ। यद्यपि, अन्य प्रसवपूर्व परीक्षणहरू (जस्तै क्वाड स्क्रिन) सँग तुलना गर्दा, NIPT परीक्षणबाट गलत सकारात्मक हुने सम्भावना धेरै कम हुन्छ।
सुरक्षा
यो धेरै आमाहरूको सबैभन्दा ठूलो समस्या हो।
यो परीक्षणले बच्चालाई कुनै जोखिम हुँदैन।यो १००% सुरक्षित छ किनकि यो आमाको रगतबाट मात्र गरिन्छ। यसले बच्चालाई कुनै पनि हिसाबले असर गर्दैन।
नतिजाले के भन्छ?
नतिजा प्राप्त गर्न सामान्यतया दुई हप्ता लाग्छ। जब तपाईंले नतिजा प्राप्त गर्नुहुन्छ, तिनीहरूले यस्तो केहि भन्नेछन्:
- कम जोखिम / नकारात्मक: यसको अर्थ तपाईंको बच्चामा परीक्षण गरिएका अवस्थाहरू विकास हुने सम्भावना धेरै कम छ।
- उच्च जोखिम / सकारात्मक: यसको अर्थ तपाईंको बच्चामा परीक्षण गरिएका एक वा बढी अवस्थाहरू विकास हुने निश्चित सम्भावना हुन सक्छ ।
"उच्च जोखिम" नतिजाको अर्थ बच्चालाई निश्चित रूपमा रोग लागेको भन्ने होइन। यसको अर्थ केवल जोखिम छ र रोग छ वा छैन भनेर पुष्टि गर्न थप परीक्षण आवश्यक छ भन्ने हो।
यदि जोखिम उच्च छ भने, तपाईं अब के गर्नुहुन्छ?
यदि त्यसो हो भने, तपाईंको डाक्टरले निदान परीक्षणहरू सिफारिस गर्नेछन् जसले तपाईंलाई निश्चित "हो" वा "होइन" उत्तर दिनेछ।
- एम्नियोसेन्टेसिस: बच्चालाई घेरेको तरल पदार्थ (एम्नियोटिक फ्लुइड) को थोरै मात्रा लिने परीक्षण। यो सामान्यतया १५ हप्ता पछि गर्न सकिन्छ।
- कोरियोनिक भिलस स्याम्पलिंग (CVS): एउटा परीक्षण जसले बच्चाको प्लेसेन्टाबाट कोषहरूको धेरै सानो नमूना लिन्छ। यो सामान्यतया १० देखि १३ हप्ताको बीचमा गरिन्छ।
तपाईंको डाक्टरले यी परीक्षणहरूको बारेमा थप बताउनुहुनेछ।
यो परीक्षा दिने कि नदिने भनेर तपाईं कसरी निर्णय गर्नुहुन्छ?
यो परीक्षण गराउनु पर्ने कुनै बाध्यता छैन। यो तपाईं र तपाईंको परिवारको लागि पूर्णतया व्यक्तिगत निर्णय हो। त्यो निर्णय लिन मद्दतको लागि, आफैलाई यी प्रश्नहरू सोध्नुहोस्:
- यदि यस्तो परीक्षणको नतिजा "जोखिम" सँगै आयो भने मलाई कस्तो लाग्छ?
- यदि त्यसो हो भने, के म 'एम्नियोसेन्टेसिस' वा 'CVS' जस्तो पुष्टिकरण परीक्षण गर्न इच्छुक हुनेछु?
- यदि मलाई मेरो बच्चाको आनुवंशिक अवस्था छ भनेर चाँडै थाहा भयो भने, के यसले मेरो निर्णयहरूलाई असर गर्छ?
- के यो जानकारी थाहा पाउँदा मलाई दुःखी वा चिन्तित महसुस हुनेछ? वा यसले मलाई बच्चाको हेरचाह गर्न मानसिक र शारीरिक रूपमा तयार हुन मद्दत गर्नेछ?
- के यी कुराहरू पहिले नै थाहा पाउँदा डाक्टरहरूलाई बच्चा जन्मेपछि राम्रो हेरचाह गर्न मद्दत मिल्छ?
यी प्रश्नहरूको जवाफ दिएर, आफ्नो डाक्टरसँग खुलेर कुरा गर्नुहोस् र उत्तम निर्णय लिनुहोस्।
घर लैजाने सन्देश
- NIPT एक धेरै सुरक्षित परीक्षण हो जुन गर्भवती आमाको रगतमा गरिन्छ र यसले बच्चालाई हानि गर्दैन।
- यो डाउन सिन्ड्रोम जस्ता आनुवंशिक अवस्थाहरूको जोखिमको बारेमा हो। यो अन्तिम निदान होइन।
- यो परीक्षण गर्भावस्थाको १० हप्ता पछि कुनै पनि समयमा गर्न सकिन्छ।
- यदि नतिजामा "उच्च जोखिम" भनिएको छ भने चिन्ता नगर्नुहोस्। यसको अर्थ रोग पुष्टि गर्न थप परीक्षणहरू आवश्यक पर्दछ।
- तपाईंले यो परीक्षण गराउने वा नगर्ने भन्ने कुरा पूर्णतया तपाईंको व्यक्तिगत निर्णय हो। तपाईंसँग हुन सक्ने कुनै पनि प्रश्न वा चिन्ताहरू आफ्नो डाक्टरसँग छलफल गर्नुहोस्।

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment