गर्भावस्थामा गरिने NT स्क्यान (Nuchal Translucency) बारे सबै कुरा जानौं।

आमा बन्न लागेको थाहा पाउँदा तपाईंले महसुस गर्ने आनन्द अवर्णनीय छ, हैन र? तर साथसाथै, तपाईंको मनमा अलिकति डर पनि हुन्छ। "के मेरो बच्चा स्वस्थ हुनेछ? के सबै कुरा ठीकठाक हुनेछ?" यदि तपाईंको मनमा यस्ता प्रश्नहरू छन् भने, यो धेरै सामान्य हो। आमा बन्ने लगभग सबैले यी भावनाहरू महसुस गर्छन्। त्यसैले, तपाईं र तपाईंको बच्चाको स्वास्थ्य जाँच गर्न, हामी तपाईंको गर्भावस्थाभरि विभिन्न स्क्यान र रगत परीक्षण गर्छौं। आज, हामी सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण, प्रारम्भिक स्क्यानहरू मध्ये एकको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं। त्यो हो NT स्क्यान।

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, यो नुचल ट्रान्सलुसेन्सी (NT) स्क्यान के हो?

ठीक छ, यसलाई धेरै सरल तरिकाले व्याख्या गरौं। तपाईंको गर्भमा रहेको सानो बच्चाको घाँटीको पछाडि छाला मुनि थोरै मात्रामा तरल पदार्थ हुन्छ। यो हरेक बच्चाको लागि एकदमै सामान्य कुरा हो। चिकित्सा भाषामा, हामी यसलाई नुचल ट्रान्सलुसेन्सी (NT) भन्छौं।

नुचल (उच्चारण "नु-काल") ले घाँटीको पछाडिको भागलाई जनाउँछ।

पारदर्शिता (ट्रान्स-लु-सन-सी) ले कुनै चीजबाट प्रकाश वा तरंगहरू कसरी जान्छ भन्ने कुरालाई जनाउँछ, अर्थात्, यसको पारदर्शी प्रकृति।

त्यसोभए, यो NT स्क्यानले तपाईंको बच्चाको घाँटीको पछाडि रहेको यो तरल झिल्लीको मोटाई मापन गर्न अल्ट्रासाउन्ड प्रविधि प्रयोग गर्छ। यो मापन मिलिमिटरमा लिइन्छ।

यो NT स्क्यान किन यति महत्त्वपूर्ण छ? यसले के खोज्छ?

डाक्टर र वैज्ञानिकहरूले पत्ता लगाएका छन् कि केही क्रोमोसोमल असामान्यता भएका बच्चाहरूको घाँटीको पछाडि यो तरल पदार्थ सामान्य बच्चाको तुलनामा अलि बढी हुन्छ। त्यसैले, यदि NT मान सामान्य भन्दा बढी छ भने, यो केवल एक संकेत हो कि केहि अवस्थाहरूको लागि केही जोखिम हुन सक्छ।

यस स्क्यानले जोखिम मूल्याङ्कन गर्ने मुख्य अवस्थाहरू यस प्रकार छन्:

• डाउन सिन्ड्रोम (डाउन सिन्ड्रोम - ट्राइसोमी २१)
• एडवर्ड्स सिन्ड्रोम (एडवर्ड्स सिन्ड्रोम - ट्राइसोमी १८)
• पटाउ सिन्ड्रोम (पटाउ सिन्ड्रोम - ट्रिसोमी 13)

यी सबैभन्दा सामान्य क्रोमोसोमल असामान्यताहरू हुन्। यसको अतिरिक्त, उच्च NT मानले कहिलेकाहीं बच्चामा जन्मजात मुटुको अवस्थाको जोखिमलाई संकेत गर्न सक्छ।

साथै, यो स्क्यान गर्दा, डाक्टरले बच्चाको शरीरमा धेरै आधारभूत अंगहरूको विकास सामान्य रूपमा भइरहेको छ कि छैन भनेर जाँच गर्छन्।

गर्भावस्थाको कुन समयमा NT स्क्यान गरिन्छ?

यो पनि एकदमै महत्त्वपूर्ण प्रश्न हो। NT स्क्यान एउटा निश्चित समय सीमा भित्र मात्र गर्न सकिन्छ।

अर्थात्, गर्भावस्थाको ११ हप्तादेखि १३ हप्ता र ६ दिनको बीचमा।

अर्को शब्दमा, जब बच्चाको क्राउन-रम्प लम्बाइ ४५ र ८४ मिलिमिटरको बीचमा हुन्छ।

यसको एउटा विशेष कारण छ। गर्भावस्थाको १४ हप्ता पछि, बच्चा बढ्दै जाँदा, शरीरले घाँटी पछाडिको केही तरल पदार्थ सोस्न थाल्छ। त्यसपछि, यो मापन सही रूपमा प्राप्त गर्न धेरै गाह्रो हुन्छ। त्यसैले यो तोकिएको समय भित्र स्क्यान गराउनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

यो NT स्क्यान सामान्यतया पहिलो त्रैमासिक स्क्रिनिङ परीक्षणको भागको रूपमा गरिन्छ, जसको अर्थ अर्को रगत परीक्षण पनि यससँगै गरिन्छ।

त्यसो भए यो पहिलो त्रैमासिकको स्क्रिनिङ भनेको के हो?

यसलाई "संयुक्त परीक्षण" पनि भनिन्छ। यसमा NT स्क्यानको नतिजा र तपाईंबाट लिइएको रगत परीक्षणको नतिजा संयोजन गर्ने र बच्चा जोखिममा छ कि छैन भनेर गणना गर्न कम्प्युटर सफ्टवेयर प्रयोग गर्ने समावेश छ। NT स्क्यान एक्लै गर्दा भन्दा रगत परीक्षणसँग मिलाएर प्राप्त नतिजाहरू बढी सटीक हुन्छन्।

नतिजा कसरी बुझ्ने? के म डराउनु पर्छ?

यो धेरै आमाहरूलाई हुने सबैभन्दा ठूलो समस्या हो। जब नतिजा आउँछ, यो भ्रमित र निराशाजनक हुन सक्छ। तर चिन्ता नगर्नुहोस्। हेरौं यो कसरी हुन्छ।

डाक्टरले तपाईंलाई नतिजा "जोखिम" को रूपमा दिनेछन्। अर्थात्, गणितीय मानको रूपमा। उदाहरणका लागि, तपाईंको रिपोर्टले "५०० मा १" भन्न सक्छ।

• यसको अर्थ के हो?

यसको अर्थ यदि तपाईंले आफू जस्तै नतिजा (एनटी स्कोर, रक्त रिपोर्ट, उमेर, आदि) भएका ५०० आमाहरूलाई लिनुभयो भने, तिनीहरूमध्ये केवल एक जनामा ​​आनुवंशिक अवस्था भएको बच्चा जन्माउने सम्भावना हुन्छ। यसको अर्थ तपाईंको बच्चा कुनै पनि समस्या बिना स्वस्थ जन्मने सम्भावना ४९९ हुन्छ।

त्यसैले, यस्तो देखिन्छ कि यो एउटा मौका हो, निश्चित निर्णय होइन ।

सामान्य NT मान के हो?

बच्चा बढ्दै जाँदा NT मान पनि थोरै परिवर्तन हुन्छ। तर सामान्यतया, धेरैजसो डाक्टरहरूले ३.० वा ३.५ मिमी भन्दा कमको मानलाई सामान्य मान्छन्। यद्यपि, यो मान मात्र निर्णय लिन प्रयोग गरिँदैन। तपाईंको उमेर र रक्त परीक्षणको नतिजा जस्ता सबै कुरालाई एकसाथ लिएर जोखिम गणना गरिन्छ। त्यसैले रिपोर्टमा रहेको संख्या हेरेर आफ्नै निष्कर्षमा नआउनुहोस्। आफ्नो डाक्टरलाई देखाउन र व्याख्या गर्न निश्चित हुनुहोस्।

यदि नतिजाले जोखिम उच्च छ भनेर देखाउँछ भने तपाईं के गर्नुहुन्छ?

सबैभन्दा पहिले, गहिरो सास लिनुहोस् र शान्त हुनुहोस्। उच्च जोखिमको नतिजा भएका सबै बच्चाहरूमा समस्या हुँदैन। यसको अर्थ तपाईंले यसमा थप ध्यान दिनु आवश्यक छ।

तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई विशेषज्ञ वा आनुवंशिक सल्लाहकारकहाँ पठाउनेछन् र अब के गर्ने भनेर व्याख्या गर्नेछन्। सामान्यतया सिफारिस गरिएका थप परीक्षणहरू यस प्रकार छन्:

• कोरियोनिक भिलस स्याम्पलिंग (CVS): यो गर्भावस्थाको ११-१४ हप्ताको बीचमा गरिने परीक्षण हो। यसमा प्लेसेन्टाबाट तन्तुको सानो टुक्रा लिने र बच्चाको क्रोमोजोमको जाँच गर्ने समावेश छ।
• एम्नियोसेन्टेसिस: यो गर्भावस्थाको १५ हप्ता पछि गरिने परीक्षण हो। बच्चा वरिपरि रहेको एम्नियोटिक तरल पदार्थको सानो नमूना लिइन्छ र परीक्षण गरिन्छ।

यी दुवै परीक्षणहरू निदानात्मक परीक्षणहरू हुन्। यसको अर्थ नतिजाहरू ९९% भन्दा बढी सही छन्। यी परीक्षणहरूसँग सम्बन्धित धेरै कम जोखिमहरू भएकाले, तपाईं र तपाईंको पार्टनरले आफ्नो डाक्टरसँग यी परीक्षणहरू गराउने कि नगर्ने भन्ने बारेमा छलफल गर्न सक्नुहुन्छ।