के तपाईंले कहिल्यै याद गर्नुभएको छ कि तपाईंको सानो बच्चाको आँखामा कालो घेरा भित्र सेतो दाग छ, जस्तै फोटोमा बिरालोको आँखा चम्किरहेको छ? वा कहिलेकाहीँ एउटा आँखा अर्कोतिर अलिकति ढल्केको जस्तो देखिन्छ? यी कहिलेकाहीँ साना कुराहरू मात्र हुन सक्छन्। आज हामी त्यस्तै केही कुराको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं, विशेष गरी साना बच्चाहरूमा हुने आँखाको क्यान्सरको प्रकार। यसलाई डाक्टरहरूले "(रेटिनोब्लास्टोमा)" भन्छन्। चिन्ता नगर्नुहोस्, हामी सबै कुराको बारेमा सरल शब्दहरूमा कुरा गर्नेछौं।
`(रेटिनोब्लास्टोमा)` भनेको के हो?
सरल भाषामा भन्नुपर्दा, `(रेटिनोब्लास्टोमा)` एक प्रकारको क्यान्सर हो जुन हाम्रो आँखाको पछाडिको भागमा रहेको प्रकाश-संवेदनशील कोषहरूको तहबाट सुरु हुन्छ। हामी यो तहलाई रेटिना पनि भन्छौं। यो क्यामेरामा फिल्म जस्तै काम गर्छ, हामीले देखेको कुराको छवि पहिले यहाँ रेकर्ड गरिन्छ। त्यसैले, `(रेटिनोब्लास्टोमा)` साना बच्चाहरूमा हुने आँखाको क्यान्सरको सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो।
यसले एउटा मात्र आँखालाई असर गर्न सक्छ, तर केही बच्चाहरूको दुवै आँखा हुन सक्छ। तथ्याङ्क अनुसार, रेटिनोब्लास्टोमा भएका चार मध्ये एक जनाको दुवै आँखा प्रभावित हुनेछ। डाक्टरहरू विश्वास गर्छन् कि यो रेटिनामा युवा, विकासशील कोषहरूमा खराबीको कारणले हुन्छ। धेरैजसो समय, पाँच मध्ये चार बच्चाहरूलाई तीन वर्षको उमेर नपुग्दै यो रोगको निदान गरिन्छ। यद्यपि, धेरै कम मात्रामा, वयस्कहरूमा रेटिनोब्लास्टोमा विकास हुन सक्छ। तपाईंलाई कसरी थाहा छ? यो तब हुन्छ जब बाल्यकालमा सुरु भएको सानो ट्युमर सुषुप्त अवस्थामा रहन्छ र धेरै वर्ष पछि अचानक फेरि बढ्न थाल्छ।
के `(रेटिनोब्लास्टोमा)` का मुख्य प्रकारहरू छन्?
हो, `(रेटिनोब्लास्टोमा)` तीन मुख्य तरिकाले हुन सक्छ:
- एकपक्षीय रेटिनोब्लास्टोमा: नामले नै सुझाव दिए जस्तै (युनिको अर्थ एउटा हो, र पार्श्वको अर्थ साइड हो), यो प्रकारले एउटा आँखालाई मात्र असर गर्छ।
- द्विपक्षीय रेटिनोब्लास्टोमा: यस अवस्थामा ('द्वि' को अर्थ दुई हो), क्यान्सरले बच्चाको दुवै आँखालाई असर गर्छ।
- त्रिपक्षीय रेटिनोब्लास्टोमा: यो अलि जटिल छ। त्रिपक्षीय भनेको तीन हो। यहाँ, दुवै आँखामा क्यान्सर छ, र यसको अतिरिक्त, तेस्रो स्थानमा क्यान्सर छ, मस्तिष्क भित्र रहेको सानो ग्रन्थी, जसलाई पाइनल ग्रन्थी भनिन्छ। यसलाई पाइनोब्लास्टोमा पनि भनिन्छ।
धेरैजसो समय, लगभग ६०% रेटिनोब्लास्टोमा बिरामीहरूमा एकतर्फी प्रकारको हुन्छ, जसले एउटा आँखालाई मात्र असर गर्छ। बाँकी ४०% द्विपक्षीय र त्रिपक्षीय प्रकारका हुन्छन्, जसले दुवै आँखालाई असर गर्छ।
"रेटिनोब्लास्टोमा" भनिने यो रोग कति सामान्य छ?
वास्तवमा, ``(रेटिनोब्लास्टोमा)`` एक धेरै दुर्लभ प्रकारको क्यान्सर हो।यदि तपाईंले २० वर्ष मुनिका दस लाख बालबालिकालाई लिनुभयो भने, तीमध्ये लगभग ३.३ मा यो रोग लाग्छ। अमेरिका जस्तो देशमा, प्रति वर्ष लगभग ३०० नयाँ केसहरू रिपोर्ट हुन्छन्। यदि तपाईंले सम्पूर्ण विश्वलाई लिनुभयो भने, प्रति वर्ष लगभग ९,००० नयाँ केसहरू रिपोर्ट हुन्छन्। त्यसैले यो धेरै सामान्य कुरा होइन।
`(रेटिनोब्लास्टोमा)` का लक्षणहरू के के हुन्? हामीले यसलाई कसरी चिन्ने?
यो कुरा प्रायः बच्चा ३ वर्षको हुनुभन्दा अगाडि नै थाहा हुन्छ, किनकि साना बच्चाहरूलाई आफ्ना कठिनाइहरू कसरी व्यक्त गर्ने भनेर थाहा हुँदैन। त्यसैले, अभिभावकको रूपमा, हामीले बच्चाको आँखामा देखिने परिवर्तनहरू र बच्चाको व्यवहारमा आउने परिवर्तनहरूप्रति धेरै ध्यान दिनुपर्छ।
ल्युकोकोरिया - सेतो पानी बग्ने
यो `(रेटिनोब्लास्टोमा)` को पहिलो र सबैभन्दा सामान्य लक्षण हो। `(ल्युकोकोरिया)` भनेको आँखाको नानी कहिलेकाहीं सेतो वा हल्का देखिन्छ, विशेष गरी अँध्यारो ठाउँमा टर्चलाइट लिएर फोटो खिच्दा। यो रातमा बिरालोको आँखा चम्किरहेको जस्तै हो। यो एउटा आँखामा वा दुवै आँखामा हुन सक्छ।
कल्पना गर्नुहोस् तपाईंले आफ्नो बच्चाको जन्मदिनमा फ्ल्यास बालेर उसको फोटो खिच्नुभयो। पछि, जब तपाईंले फोटो हेर्नुहुन्छ, तपाईंले एउटा आँखाको कालो आइरिस सेतो चम्किरहेको देख्नुहुन्छ, जबकि अर्को आँखा सधैं जस्तै रातो देखिन्छ (रातो-आँखा प्रभाव)। त्यो सेतो उपस्थितिलाई `(ल्युकोकोरिया)` भनिन्छ। यदि तपाईंले त्यस्तो केहि देख्नुभयो भने, तपाईंले तुरुन्तै डाक्टरलाई देखाउनु पर्छ।
`(रेटिनोब्लास्टोमा)` का अन्य लक्षणहरू
`(ल्युकोकोरिया)` को अतिरिक्त, यस रोगको संकेत गर्ने केही अन्य लक्षणहरू पनि छन्:
- स्ट्र्याबिस्मस (क्रस गरिएको आँखा): कहिलेकाहीँ, जब एउटा आँखा सिधा अगाडि हेर्छ, अर्को आँखा भित्र वा बाहिर फर्कन सक्छ।
- चलिरहेको कुनै चीजलाई हेर्न गाह्रो हुनु, वा त्यसलाई पटक्कै नहेर्नु।
- आँखा दुख्ने: साना केटाकेटीहरूले तपाईंलाई यो भन्न सक्दैनन्। त्यसैले तिनीहरू सामान्य भन्दा धेरै पटक रुन सक्छन्, खान अस्वीकार गर्न सक्छन्, निद्रामा समस्या हुन सक्छन् र सधैं बेचैन रहन सक्छन्।
- एउटा आँखा अर्को भन्दा ठूलो देखिनु ('बफ्थाल्मोस')।
- बाहिर निस्केको आँखा (`प्रोप्टोसिस`)।
- आँखाको अगाडि रगत जम्नु ('हाइफिमा')।
- आँखा वरिपरिको तन्तु सुन्निने, रातो हुनु, र संक्रमण जस्तो देखिनु ('अर्बिटल सेल्युलाइटिस')।
यदि तपाईंले आफ्नो बच्चामा यी मध्ये एक वा बढी लक्षणहरू देख्नुभयो भने, कृपया यसलाई बेवास्ता नगर्नुहोस्। सकेसम्म चाँडो बाल रोग विशेषज्ञ वा नेत्र रोग विशेषज्ञलाई भेट्नुहोस्।
यो `(रेटिनोब्लास्टोमा)` किन विकास हुन्छ? यसको कारण के हो?
`(रेटिनोब्लास्टोमा)` एक प्रकारको क्यान्सर हो। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, क्यान्सर तब हुन्छ जब हाम्रो शरीरका केही कोषहरू निष्क्रिय हुन्छन् र छिटो र अनियन्त्रित रूपमा विभाजित हुन थाल्छन्।यो विभाजनले ट्युमरहरू बन्ने कारण बनाउँछ, जसले वरपरका स्वस्थ तन्तुहरूलाई क्षति पुर्याउँछ। यदि यी क्यान्सर कोषहरू नियन्त्रण बाहिर बढ्दै गए भने, तिनीहरू शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिन सक्छन् जहाँबाट तिनीहरूले सुरु गरेका थिए। यसलाई मेटास्टेसिस भनिन्छ।
त्यसैले, `(रेटिनोब्लास्टोमा)` को विकासको मुख्य कारण हाम्रो जीन (`DNA`) मा भएको त्रुटि हो।
``(DNA)`` मा रहेको भिन्नता सुरुवात हो
हाम्रा कोषहरूले खाना पकाउने पुस्तकमा भएका रेसिपीहरू जस्तै "DNA" प्रयोग गर्छन्। हामीले हाम्रो "DNA" हाम्रा आमा र बुबाबाट पाउँछौं। यसको मतलब हामी उनीहरूको रेसिपी पुस्तकका केही भागहरू लिन्छौं र आफ्नै रेसिपी पुस्तक बनाउँछौं।
तर कहिलेकाहीँ, यो `(DNA)` मा गल्ती हुन सक्छ, जस्तै त्यो रेसिपीमा एउटा अक्षर गलत लेखिएको हुन्छ। हाम्रा कोषहरूलाई किताबमा लेखिए जस्तै नुस्खा कसरी बनाउने भनेर मात्र थाहा हुन्छ। त्यसैले यदि `(DNA)` मा गल्ती छ भने, कोषहरूलाई पनि गलत तरिकाले बनाउने भनेर थाहा हुन्छ। त्यसैले केही कोषहरू नियन्त्रण बाहिर बढ्छन् र क्यान्सरग्रस्त हुन्छन्।
डाक्टरहरूले रेटिनोब्लास्टोमा भएका बच्चाहरूलाई, चाहे यो वंशानुगत होस् वा नहोस्, आनुवंशिक परीक्षण र परामर्श प्राप्त गर्न सिफारिस गर्छन्। उनीहरूले बच्चाका दाजुभाइ दिदीबहिनी र परिवारका अन्य सदस्यहरूलाई पनि यी परीक्षणहरू गराउन सिफारिस गर्छन्।
रेटिनोब्लास्टोमा निम्त्याउने उत्परिवर्तनले RB1 नामक जीनलाई असर गर्छ। यो ट्युमर सप्रेसर जीन हो। ट्युमर सप्रेसर जीन हाम्रो शरीरमा ब्रेक प्रणाली जस्तै हो। तिनीहरूले कोष विभाजन र वृद्धिलाई नियन्त्रण गर्छन्। त्यसैले, यदि RB1 जीनमा उत्परिवर्तन भयो भने, ब्रेकले काम नगरेको जस्तो देखिन्छ। त्यसपछि रेटिनामा रहेका कोषहरू अनियन्त्रित रूपमा बढ्छन् र ट्युमर बनाउँछन्। कहिलेकाहीँ, RB1 जीन भएको क्रोमोजोमको 13p नामक भाग पूर्ण रूपमा मेटाइयो (मेटाइयो) भने पनि, रेटिनोब्लास्टोमा विकास हुन सक्छ।
विरलै, केही मानिसहरूलाई रेटिनामा `(रेटिनोमा)` भनिने सौम्य ट्युमर हुन सक्छ। यी `(रेटिनोब्लास्टोमा)` का पूर्ववर्तीहरू जस्तै हुन्। तर कुनै कारणले गर्दा, यी बढ्न बन्द हुन्छन्। यद्यपि, पछि, यो `(रेटिनोमा)` फेरि बढ्न थाल्छ र `(रेटिनोब्लास्टोमा)` बन्न सक्छ।
`(DNA)` मा त्रुटिहरू हुने दुई मुख्य तरिकाहरू छन्:
- छिटपुट उत्परिवर्तन: यो तब हुन्छ जब कोषले आफ्नो आमाबाबुबाट DNA प्रतिलिपि गर्दा अनियमित गल्ती गर्छ। यो हातले रेसिपी लेख्दा कसैले गल्ती गरेको जस्तै हो। मूल रेसिपी राम्रो थियो, तर नयाँ रेसिपीमा गल्ती छ। यस प्रकारको छिटपुट रेटिनोब्लास्टोमाले सामान्यतया एउटा आँखालाई मात्र असर गर्छ।
- वंशाणुगत उत्परिवर्तनहरू:यहाँ के हुन्छ भने आमा वा बुबा, वा दुवैमा यो `(DNA)` मा दोष हुन्छ। त्यसपछि, जब बच्चाले त्यो `(DNA)` को प्रतिलिपि पाउँछ, यो पहिले नै अवस्थित दोषको साथ आउँछ। `(Retinoblastoma)` लाई असर गर्ने आनुवंशिक उत्परिवर्तनलाई `(Autosomal dominant inheritance) भनिन्छ जसलाई वंशानुगत रूपमा प्राप्त हुन्छ। यसको अर्थ, यदि आमाबाबु मध्ये एकमा यो आनुवंशिक उत्परिवर्तन छ भने, बच्चामा यो हुने सम्भावना लगभग ५०% हुन्छ। यदि दुवैमा यो छ भने, लगभग ७५% सम्भावना हुन्छ। यद्यपि, कहिलेकाहीँ, आमाबाबुमा `(Retinoblastoma)` नभए पनि, बच्चामा वंशानुगत रूपमा `(Retinoblastoma)` विकास हुन सक्छ। यसको कारण यो हो कि केही मानिसहरू यो आनुवंशिक उत्परिवर्तनका 'वाहक' हुन्छन्। यसको मतलब यो हो कि उनीहरूको शरीरमा उत्परिवर्तन भए पनि, उनीहरूलाई रोग लाग्दैन।
यदि "रेटिनोब्लास्टोमा" वंशाणुगत आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारणले विकसित हुन्छ भने, यो प्रायः "द्विपक्षीय" प्रकारको हुन्छ, जसले दुवै आँखालाई असर गर्छ। विरलै, यो "एकपक्षीय" को रूपमा पनि हुन सक्छ, जसले केवल एउटा आँखालाई असर गर्छ।
रेटिनोब्लास्टोमा भएको बच्चाका भाइबहिनीहरूमा पनि यो हुने जोखिम बढ्छ। यदि आमाबाबु दुवैलाई रेटिनोब्लास्टोमा छ भने, प्रभावित बच्चाका भाइबहिनीहरूको लागि जोखिम ४% र ७% को बीचमा हुन्छ।
`(रेटिनोब्लास्टोमा)` को कारणले अरु कस्ता जटिलताहरू हुन सक्छन्?
रेटिनोब्लास्टोमाले आँखा वरपरका तन्तुहरूलाई क्षति पुर्याउन सक्छ, र प्रभावित आँखामा आंशिक वा पूर्ण रूपमा दृष्टि गुमाउन सक्छ ।
यो क्यान्सर भएकोले, शरीरका अन्य भागहरूमा `(रेटिनोब्लास्टोमा)` कोषहरू फैलिने (`मेटास्टेसाइजिङ`) जोखिम हुन्छ। यदि यो फैलियो भने, अवस्था अझ खतरनाक हुन्छ। त्यसैले, उपचारको मुख्य लक्ष्यहरू मध्ये एक यो फैलावटलाई रोक्नु हो। सबैभन्दा खतरनाक तरिका भनेको यो क्यान्सर आँखाबाट `अप्टिक नर्भ` हुँदै मस्तिष्कमा फैलनु हो। त्यसपछि यो मस्तिष्कको क्यान्सरको रूपमा नयाँ रूपमा सुरु हुन्छ।
रेटिनोब्लास्टोमा निम्त्याउने आनुवंशिक उत्परिवर्तनले जीवनको उत्तरार्धमा अन्य प्रकारका क्यान्सर हुने जोखिम पनि बढाउँछ। प्रत्येक वर्ष नयाँ क्यान्सर हुने जोखिम लगभग १% हुन्छ (उदाहरणका लागि, २० वर्षमा २०% जोखिम)।
प्रायः हुन सक्ने अन्य प्रकारका क्यान्सरहरू हुन्:
- सार्कोमा: यी क्यान्सरहरू हुन् जसले हड्डी र संयोजी तन्तुलाई असर गर्छ।
- मेलानोमा: यी क्यान्सरहरू हुन् जसले छाला, आँखा, र मुख र नाक भित्रको श्लेष्म झिल्ली जस्ता क्षेत्रहरूलाई असर गर्छ।
- फोक्सोको क्यान्सर: फोक्सोमा जटिल रक्तनली प्रणालीको कारण, यहाँ विकास हुने क्यान्सरहरू शरीरका अन्य भागहरूमा सजिलै फैलिन सक्छन्।
डाक्टरहरूले `(रेटिनोब्लास्टोमा)` कसरी निदान गर्छन्? (निदान)
धेरैजसो समय, आमाबाबु (वा हेरचाहकर्ताहरू) ले "ल्युकोकोरिया" भनिने सेतो दागहरू सबैभन्दा पहिले देख्छन्। यो देख्ने बित्तिकै, तिनीहरूले बच्चाको बाल रोग विशेषज्ञलाई बताउँछन्। त्यसपछि डाक्टरले यसलाई पुष्टि गर्ने प्रयास गर्छन्। कहिलेकाहीँ, डाक्टरहरूले बच्चाको सामान्य विकास जाँच गर्ने परीक्षणहरूको क्रममा पनि यो "ल्युकोकोरिया" देख्न सक्छन्।
यदि बाल रोग विशेषज्ञले "ल्युकोकोरिया" देख्यो भने, अर्को चरण भनेको बच्चालाई तुरुन्तै नेत्र रोग विशेषज्ञ वा अन्य आँखा हेरचाह विशेषज्ञकहाँ पठाउनु हो। नेत्र रोग विशेषज्ञले "रेटिनोब्लास्टोमा" ट्युमर छ कि छैन भनेर हेर्नको लागि सिधै आँखामा हेर्ने प्रयास गर्नेछन्। साना बच्चाहरूको आँखा जाँच गर्दा, कहिलेकाहीं " पिपल्स फैलाउन औषधियुक्त थोपा" हाल्नु वा आँखा जाँच गर्न बच्चालाई एनेस्थेसिया दिनु आवश्यक पर्दछ।
स्क्यान परीक्षणहरूले के गर्छ?
यसको अतिरिक्त, स्क्यानहरू गरिने सम्भावना छ। यी स्क्यानहरू अर्को आँखामा हेर्न गाह्रो हुने ट्युमरहरू छन् कि छैनन् वा मस्तिष्कमा "पाइनोब्लास्टोमा" जस्ता ट्युमरहरू छन् कि छैनन् भनेर हेर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।
सबैभन्दा धेरै प्रयोग हुने स्क्यानका प्रकारहरू यस प्रकार छन्:
- अल्ट्रासाउन्ड स्क्यान: यो स्क्यानले क्याल्सियम संचय देखाउँछ, जुन सामान्यतया रेटिनोब्लास्टोमामा देखिन्छ।
- CT स्क्यान (`कम्प्युटेड टोमोग्राफी (CT) स्क्यान`): `(रेटिनोब्लास्टोमा)` मा क्याल्सियम जम्मा हुन्छ, त्यसैले तिनीहरू CT स्क्यानमा स्पष्ट रूपमा देख्न सकिन्छ।
- एमआरआई स्क्यान (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ (एमआरआई) स्क्यान): यो शरीर भित्रका विभिन्न तन्तु र संरचनाहरूको विस्तृत तस्बिरहरू लिनको लागि उत्तम स्क्यान हो। यो केही समय लाग्छ र महँगो छ। त्यसैले यो प्रायः पहिलो परीक्षण हुँदैन। यद्यपि, ट्युमर कति टाढा फैलिएको छ र अर्को आँखा वा मस्तिष्कमा अन्य ट्युमरहरू छन् कि छैनन् भनेर हेर्न धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
- PET स्क्यान (पोजिट्रोन उत्सर्जन टोमोग्राफी (PET) स्क्यान): यो परीक्षण निदान र उपचार प्रक्रियाको सुरुमा वा पछि गर्न सकिन्छ। यो विशेष गरी ट्युमर अन्य क्षेत्रहरूमा फैलिएको (मेटास्टेसाइज्ड) छ कि छैन वा अन्यत्र नयाँ ट्युमरहरू गठन भएको छ कि छैन भनेर हेर्न उपयोगी हुन्छ।
`(रेटिनोब्लास्टोमा)` को उपचार के हो?
`(रेटिनोब्लास्टोमा)` को उपचार गर्ने धेरै तरिकाहरू छन्। प्रायः, उपचारमा धेरै विधिहरूको संयोजन समावेश हुन्छ। तिनीहरू एकै समयमा वा एक पछि अर्को गर्न सकिन्छ। मुख्य उपचार विधिहरू यस प्रकार छन्:
- केमोथेरापी: यसमा क्यान्सर कोषहरूलाई प्रत्यक्ष रूपमा आक्रमण गर्ने औषधिहरू प्रयोग गर्नु समावेश छ। यसले कहिलेकाहीं शल्यक्रियाबाट बच्न मद्दत गर्न सक्छ, जसले अन्धोपन निम्त्याउन सक्छ। यसले ट्युमरहरूलाई पनि साँघुरो बनाउन सक्छ, जसले गर्दा अन्य उपचारहरूले बाँकी रहेका क्यान्सर कोषहरूलाई मार्न सजिलो बनाउँछ। यी केमोथेरापी औषधिहरू स्थानीय रूपमा दिन सकिन्छ, जसको अर्थ तिनीहरूलाई सिधै आँखामा (लक्षित इंजेक्शनहरू), वा भित्री धमनीबाट दिइन्छ, जसको अर्थ तिनीहरूलाई धमनीमा (इन्ट्राभेनस (IV) इन्फ्युजन) दिइन्छ। तिनीहरूलाई कसरी दिइन्छ भन्ने कुरा बच्चाको अवस्था र आवश्यकताहरूमा निर्भर गर्दछ।
- विकिरण उपचार:यसले क्यान्सर कोषहरूलाई नष्ट गर्न उच्च-फ्रिक्वेन्सी ऊर्जा प्रयोग गर्दछ। यो शरीर बाहिरबाट गर्न सकिन्छ, जस्तै बाह्य बीम विकिरण थेरापी (EBRT), वा शरीर भित्रबाट, जस्तै ब्रेकीथेरापी। यद्यपि, दीर्घकालीन जटिलताहरूको जोखिमको कारणले गर्दा यो उपचार विधि प्रायः बेवास्ता गरिन्छ।
- फोकल थेरापीहरू: यी नामकरण गरिएको हो किनभने तिनीहरूले क्यान्सर कोषहरूमा मात्र "केन्द्रित" हुन्छन् र नष्ट गर्छन्। तिनीहरूले उच्च ताप प्रयोग गर्ने थर्मोथेरापी वा उच्च चिसो प्रयोग गर्ने लेजर थेरापी प्रयोग गर्न सक्छन्।
- शल्यक्रिया: रेटिनोब्लास्टोमा फैलिने जोखिम हुँदा शल्यक्रिया गर्ने सम्भावना बढी हुन्छ। यसमा प्रायः आँखा पूर्ण रूपमा हटाउनु (एन्युक्लिएशन) समावेश हुन्छ। यसले क्यान्सरलाई थप फैलिनबाट रोक्छ। यो शल्यक्रिया गर्दा प्रभावित आँखाले पहिले नै दृष्टि गुमाइसकेको हुन सक्छ।
- अन्य उपचार र उपचारहरू: यी धेरै फरक हुन सक्छन्। प्रायः, यी अन्य उपचारहरूको साइड इफेक्टहरू नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्छन्। उदाहरणका लागि, केमोथेरापीको कारणले हुने वाकवाकी र बान्ताको उपचार गर्ने औषधिहरू। धेरै प्रकारका सहायक उपचारहरू छन्, त्यसैले तपाईंको डाक्टरले तपाईंको बच्चाको लागि कुन उत्तम हो भनेर सल्लाह दिन सक्षम हुनेछन्।
यदि मेरो बच्चालाई यो रोग लाग्यो भने के हुन्छ? भविष्य के हुनेछ?
रेटिनोब्लास्टोमा भएको बच्चाको रोगको निदान कति चाँडो रोग निदान हुन्छ र उपचार सुरु गरिन्छ भन्ने कुरामा धेरै हदसम्म निर्भर गर्दछ। यद्यपि, सामान्यतया, निको हुने सम्भावना धेरै उच्च हुन्छ। ९५% बाल चिकित्सा रेटिनोब्लास्टोमा बिरामीहरू पूर्ण रूपमा निको हुन्छन्। यदि बच्चा २ वर्षको हुनुभन्दा पहिले नै रोगको निदान भयो भने, दृष्टि गुमाउनु बिना राम्रो परिणामको सम्भावना उच्च हुन्छ।
रेटिनोब्लास्टोमाबाट निको भएका व्यक्तिहरूलाई नयाँ ट्युमरहरूको जाँच गर्न जीवनभर निगरानी आवश्यक पर्दछ। यसमा सामान्यतया वार्षिक स्क्यान र नयाँ ट्युमरहरूको जाँच गर्न अन्य परीक्षणहरू समावेश हुन्छन्। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको बच्चालाई कुन परीक्षणहरू आवश्यक छ भनेर बताउनुहुनेछ।
के `(रेटिनोब्लास्टोमा)` को विकासलाई रोक्ने कुनै उपाय छ?
रेटिनोब्लास्टोमा आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ। त्यसैले, यसलाई पूर्ण रूपमा रोक्ने कुनै उपाय छैन। यद्यपि, यदि तपाईंको परिवारमा कसैलाई रेटिनोब्लास्टोमा भएको छ, वा तपाईंलाई थाहा छ कि तपाईंसँग आनुवंशिक उत्परिवर्तन छ जसले गर्दा यो हुन्छ, आनुवंशिक परामर्शले तपाईंलाई बच्चा हुँदा तपाईंको बच्चामा त्यो जीन सर्ने जोखिम बुझ्न मद्दत गर्न सक्छ।
`(रेटिनोब्लास्टोमा)` को बारेमा मैले कहिले डाक्टरसँग कुरा गर्नुपर्छ?
तपाईंको बच्चाको आँखामा ``(रेटिनोब्लास्टोमा)`` सँग सम्बन्धितयदि तपाईंले आफ्नो दृष्टिमा कुनै लक्षण वा परिवर्तन देख्नुभयो भने, तुरुन्तै डाक्टरलाई भेट्नुहोस्। साथै, यदि तपाईं वा तपाईंको पार्टनरको "(रेटिनोब्लास्टोमा)" को पारिवारिक इतिहास छ, वा यदि तपाईंलाई थाहा छ कि तपाईंसँग "(RB1)" जीन उत्परिवर्तन छ भने, बच्चा जन्माउनु अघि आनुवंशिक परामर्श लिनु राम्रो विचार हो।
तपाईंको परिवारमा कसैलाई ``(रेटिनोब्लास्टोमा)`` भएको छ कि छैन भनेर जान्नुपर्ने महत्त्वपूर्ण कुराहरू
यदि तपाईंको परिवारमा कसैलाई "(रेटिनोब्लास्टोमा)" भएको छ भने, तपाईंको बच्चा र तपाईंको परिवारका बाँकी सदस्यहरूको लागि नियमित "आँखा परीक्षण" गराउनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ। "(RB1)" जीन जसले "(रेटिनोब्लास्टोमा)" निम्त्याउँछ, त्यसले "(रेटिनोसाइटोमा)" भनिने सौम्य प्रकारको आँखाको ट्युमर पनि निम्त्याउन सक्छ। "(रेटिनोसाइटोमा)" जुनसुकै उमेरका मानिसहरूमा विकास हुन सक्छ।
क्यान्सरको निदान प्राप्त गर्नु जीवन परिवर्तन गर्ने अनुभव हो। तर, आशावादी रहनुहोस्। अनुसन्धानकर्ताहरू र डाक्टरहरूले यस प्रकारको क्यान्सर भएका बच्चाहरूको बाँच्ने सम्भावना बढाउने नयाँ, प्रभावकारी उपचारहरू निरन्तर खोजिरहेका छन्। यदि तपाईंको बच्चालाई रेटिनोब्लास्टोमा छ भने, तपाईंले नयाँ उपचारहरू फेला पार्न क्लिनिकल परीक्षणमा भाग लिने विचार गर्न सक्नुहुन्छ। साथै, क्यान्सर बिरामीहरू र उनीहरूका परिवारहरूको लागि सहयोग समूहहरूको बारेमा आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नुहोस्। धेरै आमाबाबु र परिवारहरूले यी समूहहरूलाई बल, साहस र आशाको ठूलो स्रोत पाउँछन्।
यस कथाबाट हामीले घरमा ल्याउन चाहेको सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा (घरमा सन्देश पठाउनुहोस्)
ठीक छ, त्यसोभए हामीले आज `(रेटिनोब्लास्टोमा)` को बारेमा धेरै कुरा गर्यौं, हैन र? यहाँ सम्झनु पर्ने केही महत्त्वपूर्ण कुराहरू छन्:
- यदि तपाईंले आफ्नो सानो बच्चाको आँखामा सेतो दाग देख्नुभयो (विशेष गरी फ्ल्यास फोटोहरूमा), वा आँखा डुबेको देखिन्छ भने, यसलाई बेवास्ता नगर्नुहोस्। तुरुन्तै डाक्टरलाई भेट्नुहोस्।
- रेटिनोब्लास्टोमा एक दुर्लभ तर सुरुमै पत्ता लागेमा पूर्ण रूपमा निको हुने रोग हो।
- उपचारका धेरै विकल्पहरू छन्, र डाक्टरहरूले तपाईंको बच्चालाई सबैभन्दा उपयुक्त हुने एउटा छनौट गर्नेछन्।
- यदि तपाईंको परिवारमा कसैलाई यो रोग लागेको छ भने, आनुवंशिक परामर्श र नियमित आँखा परीक्षण गर्ने विचार गर्नुहोस्।
- चिन्ता नगर्नुहोस्, तपाईं एक्लो हुनुहुन्न। यस्तो समयमा मद्दतको लागि धेरै ठाउँहरू र मानिसहरू छन्।
मलाई आशा छ कि तपाईंलाई यो जानकारी उपयोगी लाग्यो। म तपाईं र तपाईंको बच्चाको स्वास्थ्यको कामना गर्दछु!
👩🏽⚕️ थप प्रश्नहरू (सोधिने प्रश्नहरू)
💬 के रेटिनोब्लास्टोमा आँखामा हुने सामान्य ट्युमर हो?
क्यान्सर! यो आँखाको रेटिनामा हुने धेरै खतरनाक क्यान्सर हो। यो प्रायः शिशुहरू र ५ वर्ष मुनिका बच्चाहरूमा हुन्छ। यहाँ के हुन्छ भने रेटिनामा रहेका कोषहरू आनुवंशिक दोष (RB1 जीन) को कारणले असामान्य रूपमा छिटो बढ्छन् र आँखा भित्र ठूलो क्यान्सरयुक्त ट्युमर बन्छ।
💬 बच्चामा यो क्यान्सर (रेटिनोब्लास्टोमा) भइरहेको छ भन्ने सबैभन्दा ठूलो संकेत के हो?
सबैभन्दा स्पष्ट र ठूलो संकेत तब आउँछ जब तपाईं फोटो खिच्नुहुन्छ! आखिर, जब तपाईं फोटो खिच्नुहुन्छ, हाम्रो आँखा फ्ल्यासको कारणले रातो (रातो आँखा) हुन्छ। तर यो रोगमा, यदि क्यामेराले बच्चाको आँखामा बिरालोको आँखा (प्युपिल) जस्तै 'सेतो रिफ्लेक्स' (ल्युकोकोरिया / सेतो रिफ्लेक्स) समात्छ भने, यो निश्चित रूपमा रेटिनोब्लास्टोमा हुने सम्भावना ९०% हुन्छ।
💬 के यो क्यान्सरको कारणले बच्चाको आँखा पूर्ण रूपमा हटाउनुपर्नेछ?
यो दशकौं अघि गरिएको थियो। तर आज, उन्नत प्रविधिको साथ, यदि प्रारम्भिक रूपमा पत्ता लाग्यो भने, आँखा बचाउन र लेजर थेरापीको साथ मात्र क्यान्सर जलाउन सम्भव छ। यसलाई इन्ट्रा-धमनी केमोथेरापीबाट पनि निको पार्न सकिन्छ, जुन आँखामा सिधै इन्जेक्सन गरिएको औषधि हो। क्यान्सर बढेको छ र मस्तिष्क/अन्य क्षेत्रहरूमा फैलिएको संकेतहरू छन् भने मात्र एन्युक्लिएशन गरिन्छ।
` रेटिनोब्लास्टोमा, बाल्यकालको क्यान्सर, आँखाको क्यान्सर, ल्युकोकोरिया, रेटिना, आनुवंशिक उत्परिवर्तन, RB1 जीन











💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्