Skip to main content

के तपाईंको आँखामा पनि यस्तै समस्या छ? रेटिनोस्चिसिसको अवस्था बारे जानौं!

के तपाईंको आँखामा पनि यस्तै समस्या छ? रेटिनोस्चिसिसको अवस्था बारे जानौं!

के तपाईंले कहिल्यै सुन्नुभएको छ कि तपाईंको आँखा भित्रको रेटिना, तपाईंको आँखाको स्क्रिन जस्तो भाग जसले हामीले देख्ने छविहरू बनाउँछ, अचानक दुई वा बढी तहहरूमा विभाजित हुन्छ? यो जान्नको लागि एउटा अनौठो तर महत्त्वपूर्ण अवस्था हो। यसलाई डाक्टरहरूले "(रेटिनोस्चिसिस)" भन्छन्। चिन्ता नगर्नुहोस्, यसको बारेमा सरल रूपमा कुरा गरौं।

रेटिनोस्चिसिस भनेको के हो? यसलाई सरल तरिकाले बुझौं।

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, `(रेटिनोस्चिसिस)` भनेको तपाईंको आँखा भित्रको रेटिना तहहरूमा विभाजित हुनु हो। सटीक रूपमा भन्नुपर्दा, यो दुई वा बढी तहहरूमा विभाजित हुन्छ। के तपाईंलाई थाहा छ, हाम्रो रेटिना एक धेरै जटिल झिल्ली हो। यसमा प्रकाशको लागि संवेदनशील तह र 'अप्टिक नर्भ' मार्फत मस्तिष्कमा संकेतहरू बोक्ने कोषहरूको तह हुन्छ। त्यसैले, जब यी तहहरू यसरी विभाजित हुन्छन्, यसले तपाईंको दृष्टिलाई असर गर्न सक्छ। यसलाई पुस्तकका पृष्ठहरू एकसाथ टाँसिएका र अलग गरिएका जस्ता सोच्नुहोस्। यी विभाजनहरू रेटिनाको बीचमा हुन सक्छन्, तर प्रायः तिनीहरू किनारहरूमा, अर्थात् 'परिधि' मा हुन्छन्।

रेटिनोस्चिसिसका मुख्य प्रकारहरू के के हुन्?

यो अवस्था, "रेटिनोस्चिसिस", अलि दुर्लभ छ। तर यसका दुई मुख्य प्रकारहरू छन्। एउटा प्राप्त हुन्छ, र अर्को जन्मजात हुन्छ।

पछि सुरु हुने रेटिनोस्चिसिस (अधिग्रहित रेटिनोस्चिसिस)

यसलाई 'डिजेनेरेटिभ रेटिनोस्चिसिस' पनि भनिन्छ। यसको मतलब यो उमेरसँगै हुने कुरा हो, जुन थोरै घिस्रनेसँग सम्बन्धित छ। धेरैजसो समय, यो ५०, ६० वा ७० वर्षको उमेरमा देखिन्छ। त्यसैले केही मानिसहरूले यसलाई 'बूढो रेटिनोस्चिसिस ' पनि भन्छन्। यद्यपि, कहिलेकाहीँ युवाहरूमा पनि यो अवस्था विकास हुन सक्छ।

डिजेनेरेटिभ रेटिनोस्चिसिस दुई प्रकारका हुन्छन्। एउटा सामान्य प्रकार हो, र अर्को बुलस वा जालीदार प्रकार हो। बुलस प्रकारमा, रेटिनामा साना पानी जस्तो फोकाहरू बन्छन्। दुई प्रकारहरू बीच छुट्याउन अलि गाह्रो हुन्छ। यद्यपि, बुलस प्रकारमा रेटिनामा प्वालहरू र रेटिनामा डिटेचमेन्ट हुने सम्भावना बढी हुन्छ।

मायोपिक म्याकुलर स्किसिसको अर्को प्रकार पनि छ। यसलाई मायोपिक ट्र्याक्सन म्याकुलोप्याथी वा मायोपिक फोभियोस्चिसिस पनि भनिन्छ। यो रेटिनाको मध्य भागमा हुन्छ, जसलाई म्याकुला भनिन्छ, र विशेष गरी म्याकुलाको केन्द्रमा, जसलाई फोभिया भनिन्छ। यो प्रायः गम्भीर मायोपिया वा नजिकको दृष्टिविहीनता भएका मानिसहरूमा देखिन्छ।

जन्मजात रेटिनोस्चिसिस

थाहा छ, जब हामी जन्मजात कुरा भन्छौं, यसको अर्थ हामी जन्मँदा हाम्रो शरीरमा भएको कुरा हो। यस प्रकारको "(रेटिनोस्चिसिस)" लाई "जुभेनाइल एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस" भनिन्छ।यो एक यस्तो अवस्था हो जुन सानै उमेरमा वा बाल्यकालमा सुरु हुन्छ र X क्रोमोजोमसँग जोडिएको हुन्छ। यसले प्रायः दुवै आँखालाई असर गर्छ।

यो अवस्था, 'किशोर एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस' ले प्रायः केटाहरूलाई असर गर्छ। उनीहरूका आमाहरूले यसको लागि जीन बोक्छन्, तर धेरैजसो अवस्थामा, आमाहरूमा यो अवस्था विकास हुँदैन।

रेटिनल डिटेचमेन्ट र रेटिनोस्चिसिस बीच के भिन्नता छ?

यी दुई सुन्दा उस्तै लागे पनि, थोरै फरक छ। सोच्नुहोस्, रेटिना डिटेचमेन्ट भनेको रेटिनालाई सहयोगी तन्तुबाट पूर्ण रूपमा अलग गर्नु र बाहिर निस्कनु हो। यो भित्ताबाट झरेको पोस्टर जस्तै हो।

रेटिनोस्चिसिस भनेको रेटिनाको डिटेचमेन्ट होइन, बरु रेटिनाको तहहरूमा विभाजन हो। यो अवस्था कहिलेकाहीं निदान गर्न गाह्रो हुन सक्छ, नेत्र रोग विशेषज्ञको लागि पनि। यद्यपि, विशेष परीक्षणहरूले तपाईंको डाक्टरलाई यो के हो भनेर ठ्याक्कै निर्धारण गर्न मद्दत गर्न सक्छ।

कहिलेकाहीँ यी दुवै अवस्थाहरू, अर्थात् `(रेटिना डिटेचमेन्ट)` र `(रेटिनास्चिसिस)`, एकै समयमा हुन सक्छन्। यो जोखिम विशेष गरी उच्च हुन्छ यदि तपाईंसँग जन्मको समयमा उपस्थित `(जन्मजात)` प्रकारको `(रेटिनास्चिसिस)` छ भने।

रेटिनोस्चिसिस भनिने यो अवस्था कति सामान्य छ?

अनुसन्धानकर्ताहरू भन्छन् कि जन्मजात अवस्था 'किशोर एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस' लगभग ५,००० मध्ये एक वा २५,००० मध्ये एक जनामा ​​हुन्छ। त्यो धेरै कम प्रतिशत हो।

डिजेनेरेटिभ रेटिनोस्चिसिस, उमेरसँगै हुने अवस्थाले ४० वर्षभन्दा माथिका लगभग ४% मानिसहरूलाई असर गर्ने अनुमान गरिएको छ। अर्को सर्वेक्षणले ५० वर्षभन्दा माथिका १% देखि ४% मानिसहरूलाई यसले असर गर्न सक्ने सुझाव दिन्छ।

रेटिनोस्चिसिसका लक्षणहरू के के हुन्? के तपाईंलाई पनि यस्ता लक्षणहरू छन्?

अचम्मको कुरा के छ भने कहिलेकाहीँ तपाईंलाई कुनै लक्षण बिना नै यो अवस्था हुन सक्छ। तर यदि तपाईंलाई लक्षणहरू छन् भने, ती के हुन् हेरौं।

यदि तपाईंलाई जन्मजात 'किशोर एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस' छ भने, तपाईंले निम्न लक्षणहरू देख्न सक्नुहुन्छ:

  • आँखा नाकतिर फर्केको देखिन्छ ('क्रस गरिएको आँखा' जस्तै)।
  • आँखा एकै ठाउँमा रहँदैनन् र अगाडि पछाडि सर्दैनन् (निस्टागमस)।
  • रेटिनल च्यातिएको स्थानमा निर्भर गर्दै, केन्द्रीय वा फोभल दृष्टि वा परिधीय दृष्टिको क्षति हुन सक्छ।
  • टाढाको दृष्टि (प्रायः दूरदृष्टि) को समस्या।

यदि तपाईंले रेटिनोस्चिसिस प्राप्त गर्नुभएको छ भने, तपाईंले निम्न अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ:

  • दुवै दिशामा स्पष्ट रूपमा देख्न नसक्नु (परिधीय दृष्टिको क्षति)।
  • कहिलेकाहीँ, कुनै पनि लक्षण नदेखिन सक्छ।

यद्यपि, यदि तपाईंको रेटिनोस्चिसिस गम्भीर हुन्छ, वा यदि यो रेटिनल डिटेचमेन्टको साथमा छ भने, तपाईंले लक्षणहरू अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ जस्तै:

  • आँखा अगाडि तैरिरहेका साना काला वस्तुहरू (`फ्लोटरहरू`) देख्नु र अचानक प्रकाशको चमक (`फ्लासरहरू`) अनुभव गर्नु।
  • तन्किएका र विकृत चीजहरू देख्नु ("विकृत छविहरू")।
  • रेटिनल च्यातिएको स्थानमा निर्भर गर्दै, केन्द्रीय वा परिधीय दृष्टिको क्षति हुन सक्छ।

महत्त्वपूर्ण: यदि तपाईंलाई यी मध्ये कुनै पनि लक्षणहरू छन् भने, तुरुन्तै आँखा विशेषज्ञलाई भेट्नुहोस्। किनभने दृष्टि समस्याहरूको लागि प्रारम्भिक उपचार धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

रेटिनोस्चिसिस किन हुन्छ? कारणहरू के हुन्?

जन्मजात रेटिनोस्चिसिस प्रायः आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ। हामीले पहिले भनेका थियौं कि यो एक्स-लिङ्क गरिएको छ, अर्थात् यो आमाबाट वंशाणुगत रूपमा प्राप्त जीनसँग जोडिएको छ।

यद्यपि, वैज्ञानिकहरूले अझैसम्म "अक्वायर्ड रेटिनोस्चिसिस" अवस्थाको सही कारण पत्ता लगाएका छैनन्। यद्यपि, यो पत्ता लागेको छ कि उमेरसँगै, विशेष गरी ४० वर्षको उमेर पछि, यो विकास हुने जोखिम बढ्दै जान्छ।

तपाईंलाई रेटिनोस्चिसिस छ कि छैन भनेर कसरी निश्चित गर्ने? (निदान)

यो अवस्था प्रायः आँखा विशेषज्ञ (नेत्र रोग विशेषज्ञ) द्वारा निदान गरिन्छ। पूर्ण आँखा परीक्षण (एक व्यापक आँखा परीक्षण) पछि, निदान पुष्टि गर्न निम्न परीक्षणहरू गर्न सकिन्छ:

  • ओफ्थाल्मोस्कोपी वा फन्डोस्कोपी: यसमा, डाक्टरले तपाईंको आँखाको भित्री भाग, विशेष गरी रेटिना जाँच गर्न विशेष उपकरण (ओफ्थाल्मोस्कोप) प्रयोग गर्छन्।
  • अप्टिकल कोहेरेन्स टोमोग्राफी (OCT): यो एक गैर-आक्रामक परीक्षण हो जसले तपाईंको आँखाको भित्री र पछाडिको स्पष्ट छविहरू सिर्जना गर्न प्रकाश प्रयोग गर्दछ। यसले रेटिनाको तहहरू स्पष्ट रूपमा देख्न सक्छ।
  • बी-स्क्यान अल्ट्रासोनोग्राफी: यो एक गैर-आक्रामक अल्ट्रासाउन्ड परीक्षण पनि हो जसले आँखाको भित्री भागको तस्बिर लिन ध्वनि तरंगहरू प्रयोग गर्दछ।
  • इलेक्ट्रोरेटिनोग्राफी (ERG): यो परीक्षणले अचानक प्रकाशको चमकमा तपाईंको आँखाले कस्तो प्रतिक्रिया दिन्छ भनेर मापन गर्छ। यसले रेटिनाको कार्य मापन गर्न मद्दत गर्छ।
  • एन्जियोग्राफी: यो परीक्षणले तपाईंको रेटिनामा रहेका रक्तनलीहरूको तस्बिर लिन्छ। यसले फ्लोरोसिन वा इन्डोसायनाइन ग्रिन जस्ता विशेष रंगहरू प्रयोग गर्दछ।
  • आनुवंशिक परीक्षण: यदि तपाईंको डाक्टरलाई तपाईंलाई जुवेनाइल एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस भनिने जन्मजात अवस्था भएको शंका छ भने, उनीहरूले यो परीक्षणको सुझाव दिन सक्छन्।

रेटिनोस्चिसिसको उपचार के हो? के यो निको हुन सक्छ?

इमानदारीपूर्वक भन्नुपर्दा, अवस्था `(रेटिनोस्चिसिस)`यो पूर्ण रूपमा निको हुन सक्दैन। यद्यपि, यसलाई व्यवस्थापन गर्न सकिन्छ। डाक्टरहरूले तपाईंको दृष्टिलाई मद्दत गर्न चश्मा वा अन्य कम दृष्टि सहायकहरू सिफारिस गर्न सक्छन्।

  • यदि तपाईंले रेटिनोस्चिसिस प्राप्त गर्नुभएको छ भने, तपाईंलाई कुनै उपचारको आवश्यकता नहुन सक्छ। तपाईंको डाक्टरले यसलाई एक सौम्य अवस्था मान्न सक्छन् जसलाई उपचारको आवश्यकता पर्दैन। यद्यपि, यदि तपाईंसँग अपवर्तक त्रुटिहरू छन्, जस्तै नजिकको दृष्टि वा दूरदृष्टि, तपाईंलाई चश्मा आवश्यक पर्न सक्छ।
  • यदि तपाईंलाई जन्मजात 'किशोर एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस' छ भने, तपाईंले दृष्टि समस्याहरूको लागि पनि चश्मा प्रयोग गर्नुपर्नेछ।

कहिलेकाहीँ, रेटिनामा रहेका रक्तनलीहरू फुटेर आँखा भित्र रक्तस्राव हुन सक्छ। यदि यस्तो भयो भने, तपाईंको डाक्टरले रक्तस्राव रोक्न क्रायोएब्लेसन वा लेजर थेरापी सिफारिस गर्न सक्छन्।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने यदि तपाईंलाई रेटिना डिटेचमेन्ट छ भने, तपाईंलाई रेटिना पुन: जोड्न निश्चित रूपमा शल्यक्रियाको आवश्यकता पर्नेछ।

अनुसन्धानकर्ताहरूले अझै पनि किशोर X-लिङ्क गरिएको रेटिनोस्चिसिसको लागि नयाँ उपचारहरू खोज्ने प्रयास गरिरहेका छन्, जसमा जीन थेरापी , स्टेम-सेल थेरापी , र डोर्जोलामाइड भनिने औषधि समावेश छ।

के रेटिनोस्चिसिस रोक्ने कुनै उपाय छ?

दुर्भाग्यवश, "रेटिनोस्चिसिस" को विकासलाई रोक्न असम्भव छ

प्राप्त रेटिनोस्चिसिसको कुनै ज्ञात कारण छैन, त्यसैले यसलाई रोक्ने कुनै उपाय छैन। यद्यपि, यदि तपाईंको परिवारमा कसैको किशोर एक्स-लिङ्क गरिएको रेटिनोस्चिसिसको इतिहास छ भने, आनुवंशिक सल्लाहकारसँग कुरा गर्ने बारे आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नु राम्रो हुन्छ।

यदि तपाईंलाई रेटिनोस्चिसिस छ भने तपाईं के आशा गर्न सक्नुहुन्छ?

हामीले पहिले उल्लेख गरेझैं, यो अवस्थाको कुनै उपचार छैन। कहिलेकाहीँ यसले दृष्टिमा उल्लेखनीय क्षति पुर्‍याउन सक्छ, कहिलेकाहीँ कानुनी रूपमा अन्धो हुने बिन्दुसम्म। यद्यपि, केही मानिसहरूलाई कुनै पनि उपचारको आवश्यकता नहुन सक्छ। यो तपाईंको अवस्थाको गम्भीरता र प्रकारमा निर्भर गर्दछ।

यदि मलाई रेटिनोस्चिसिस छ भने मैले आफ्नो हेरचाह कसरी गर्नुपर्छ?

यदि तपाईंलाई `(रेटिनोस्चिसिस)` छ भने, तपाईंले गर्न सक्ने धेरै महत्त्वपूर्ण कुराहरू छन्:

  • नियमित आँखा जाँच गराउनुहोस्। यो सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा हो। आफ्नो डाक्टरले सिफारिस गरे अनुसार नियमित अन्तरालमा आँखा जाँच गराउनुहोस्।
  • कम दृष्टि भएका उपकरणहरू प्रयोग गर्नुहोस्।साथै, अनुकूली प्रविधिको बारेमा जान्नुहोस् जसले तपाईंलाई दैनिक कार्यहरू अझ सजिलै गर्न मद्दत गर्न सक्छ। यदि यो अवस्था छ भने तपाईं र तपाईंको बच्चाको लागि यो महत्त्वपूर्ण छ।
  • यदि तपाईंले आफ्नो दृष्टिमा कुनै परिवर्तन देख्नुभयो भने, तुरुन्तै आफ्नो डाक्टरलाई भन्नुहोस्। सानो परिवर्तनलाई पनि बेवास्ता नगर्नुहोस्।

थोरै मात्रामा पनि दृष्टि गुमाउनु डरलाग्दो हुन सक्छ। तर सम्झनुहोस्, तपाईंले यो सबै एक्लै व्यवस्थापन गर्नुपर्दैन। आफ्नो आँखा डाक्टरसँग सम्पर्कमा रहनुहोस्। आफ्नो चिकित्सा टोलीलाई सहयोग समूह र अन्य स्रोतहरूको बारेमा सोध्नुहोस्। उनीहरूले प्रदान गर्ने सेवाहरूको फाइदा लिनुहोस्। उनीहरूले तपाईंलाई शिक्षा, अरूसँग अनुभव साझा गर्ने र प्राविधिक सहयोग प्रदान गर्न सक्छन्।

हामीले कुरा गरेका कुराहरूबाट तपाईंले सम्झनु पर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा (घर पठाउनुहोस् सन्देश)

ठीक छ, त्यसोभए, हामीले कुरा गरेका कुराहरूबाट, यी दिमागमा राख्नु पर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुराहरू हुन्:

  • रेटिनोस्चिसिस एक अवस्था हो जसमा रेटिना तहहरूमा विभाजित हुन्छ, जसले दृष्टिलाई असर गर्न सक्छ।
  • यसका दुई मुख्य प्रकार छन्: उमेर-सम्बन्धित र जन्मजात।
  • केही मानिसहरूमा कुनै लक्षण नदेखिन सक्छ , तर अरूलाई दृष्टिमा कमी आउने र आँखा फरफराउने जस्ता लक्षणहरू अनुभव हुन सक्छन्।
  • यसको पूर्ण उपचार नभए पनि यसलाई व्यवस्थापन गर्न सकिन्छ। यसको लागि उचित चिकित्सा सल्लाह र परीक्षण आवश्यक छ।
  • यदि तपाईं वा तपाईंको परिवारमा कसैलाई यो समस्या छ भने, नियमित रूपमा आँखा विशेषज्ञलाई भेट्नु र उनीहरूको सल्लाह पालना गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
  • यदि तपाईंले आफ्नो दृष्टिमा कुनै परिवर्तन देख्नुभयो भने, तुरुन्तै चिकित्सा सल्लाह लिनुहोस्। प्रारम्भिक पहिचान र उपचारले अवस्थालाई बिग्रनबाट रोक्न सक्छ।
  • तपाईं एक्लो हुनुहुन्न, मद्दत प्राप्त गर्ने ठाउँ र तरिकाहरू छन्।

त्यसैले, मलाई आशा छ कि यो जानकारी तपाईंको लागि उपयोगी हुनेछ। आफ्नो आँखाको ख्याल राख्नुहोस्!


` रेटिनोस्चिसिस, रेटिनल डिटेचमेन्ट, आँखा रोग, दृष्टि हानि, आँखा स्वास्थ्य, आनुवंशिक रोगहरू, आँखा परीक्षणहरू

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 9 =
के तपाईंको आँखामा पनि यस्तै समस्या छ? रेटिनोस्चिसिसको अवस्था बारे जानौं!

के तपाईंको आँखामा पनि यस्तै समस्या छ? रेटिनोस्चिसिसको अवस्था बारे जानौं!

के तपाईंले कहिल्यै सुन्नुभएको छ कि तपाईंको आँखा भित्रको रेटिना, तपाईंको आँखाको स्क्रिन जस्तो भाग जसले हामीले देख्ने छविहरू बनाउँछ, अचानक दुई वा बढी तहहरूमा विभाजित हुन्छ? यो जान्नको लागि एउटा अनौठो तर महत्त्वपूर्ण अवस्था हो। यसलाई डाक्टरहरूले "(रेटिनोस्चिसिस)" भन्छन्। चिन्ता नगर्नुहोस्, यसको बारेमा सरल रूपमा कुरा गरौं।

रेटिनोस्चिसिस भनेको के हो? यसलाई सरल तरिकाले बुझौं।

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, `(रेटिनोस्चिसिस)` भनेको तपाईंको आँखा भित्रको रेटिना तहहरूमा विभाजित हुनु हो। सटीक रूपमा भन्नुपर्दा, यो दुई वा बढी तहहरूमा विभाजित हुन्छ। के तपाईंलाई थाहा छ, हाम्रो रेटिना एक धेरै जटिल झिल्ली हो। यसमा प्रकाशको लागि संवेदनशील तह र 'अप्टिक नर्भ' मार्फत मस्तिष्कमा संकेतहरू बोक्ने कोषहरूको तह हुन्छ। त्यसैले, जब यी तहहरू यसरी विभाजित हुन्छन्, यसले तपाईंको दृष्टिलाई असर गर्न सक्छ। यसलाई पुस्तकका पृष्ठहरू एकसाथ टाँसिएका र अलग गरिएका जस्ता सोच्नुहोस्। यी विभाजनहरू रेटिनाको बीचमा हुन सक्छन्, तर प्रायः तिनीहरू किनारहरूमा, अर्थात् 'परिधि' मा हुन्छन्।

रेटिनोस्चिसिसका मुख्य प्रकारहरू के के हुन्?

यो अवस्था, "रेटिनोस्चिसिस", अलि दुर्लभ छ। तर यसका दुई मुख्य प्रकारहरू छन्। एउटा प्राप्त हुन्छ, र अर्को जन्मजात हुन्छ।

पछि सुरु हुने रेटिनोस्चिसिस (अधिग्रहित रेटिनोस्चिसिस)

यसलाई 'डिजेनेरेटिभ रेटिनोस्चिसिस' पनि भनिन्छ। यसको मतलब यो उमेरसँगै हुने कुरा हो, जुन थोरै घिस्रनेसँग सम्बन्धित छ। धेरैजसो समय, यो ५०, ६० वा ७० वर्षको उमेरमा देखिन्छ। त्यसैले केही मानिसहरूले यसलाई 'बूढो रेटिनोस्चिसिस ' पनि भन्छन्। यद्यपि, कहिलेकाहीँ युवाहरूमा पनि यो अवस्था विकास हुन सक्छ।

डिजेनेरेटिभ रेटिनोस्चिसिस दुई प्रकारका हुन्छन्। एउटा सामान्य प्रकार हो, र अर्को बुलस वा जालीदार प्रकार हो। बुलस प्रकारमा, रेटिनामा साना पानी जस्तो फोकाहरू बन्छन्। दुई प्रकारहरू बीच छुट्याउन अलि गाह्रो हुन्छ। यद्यपि, बुलस प्रकारमा रेटिनामा प्वालहरू र रेटिनामा डिटेचमेन्ट हुने सम्भावना बढी हुन्छ।

मायोपिक म्याकुलर स्किसिसको अर्को प्रकार पनि छ। यसलाई मायोपिक ट्र्याक्सन म्याकुलोप्याथी वा मायोपिक फोभियोस्चिसिस पनि भनिन्छ। यो रेटिनाको मध्य भागमा हुन्छ, जसलाई म्याकुला भनिन्छ, र विशेष गरी म्याकुलाको केन्द्रमा, जसलाई फोभिया भनिन्छ। यो प्रायः गम्भीर मायोपिया वा नजिकको दृष्टिविहीनता भएका मानिसहरूमा देखिन्छ।

जन्मजात रेटिनोस्चिसिस

थाहा छ, जब हामी जन्मजात कुरा भन्छौं, यसको अर्थ हामी जन्मँदा हाम्रो शरीरमा भएको कुरा हो। यस प्रकारको "(रेटिनोस्चिसिस)" लाई "जुभेनाइल एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस" भनिन्छ।यो एक यस्तो अवस्था हो जुन सानै उमेरमा वा बाल्यकालमा सुरु हुन्छ र X क्रोमोजोमसँग जोडिएको हुन्छ। यसले प्रायः दुवै आँखालाई असर गर्छ।

यो अवस्था, 'किशोर एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस' ले प्रायः केटाहरूलाई असर गर्छ। उनीहरूका आमाहरूले यसको लागि जीन बोक्छन्, तर धेरैजसो अवस्थामा, आमाहरूमा यो अवस्था विकास हुँदैन।

रेटिनल डिटेचमेन्ट र रेटिनोस्चिसिस बीच के भिन्नता छ?

यी दुई सुन्दा उस्तै लागे पनि, थोरै फरक छ। सोच्नुहोस्, रेटिना डिटेचमेन्ट भनेको रेटिनालाई सहयोगी तन्तुबाट पूर्ण रूपमा अलग गर्नु र बाहिर निस्कनु हो। यो भित्ताबाट झरेको पोस्टर जस्तै हो।

रेटिनोस्चिसिस भनेको रेटिनाको डिटेचमेन्ट होइन, बरु रेटिनाको तहहरूमा विभाजन हो। यो अवस्था कहिलेकाहीं निदान गर्न गाह्रो हुन सक्छ, नेत्र रोग विशेषज्ञको लागि पनि। यद्यपि, विशेष परीक्षणहरूले तपाईंको डाक्टरलाई यो के हो भनेर ठ्याक्कै निर्धारण गर्न मद्दत गर्न सक्छ।

कहिलेकाहीँ यी दुवै अवस्थाहरू, अर्थात् `(रेटिना डिटेचमेन्ट)` र `(रेटिनास्चिसिस)`, एकै समयमा हुन सक्छन्। यो जोखिम विशेष गरी उच्च हुन्छ यदि तपाईंसँग जन्मको समयमा उपस्थित `(जन्मजात)` प्रकारको `(रेटिनास्चिसिस)` छ भने।

रेटिनोस्चिसिस भनिने यो अवस्था कति सामान्य छ?

अनुसन्धानकर्ताहरू भन्छन् कि जन्मजात अवस्था 'किशोर एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस' लगभग ५,००० मध्ये एक वा २५,००० मध्ये एक जनामा ​​हुन्छ। त्यो धेरै कम प्रतिशत हो।

डिजेनेरेटिभ रेटिनोस्चिसिस, उमेरसँगै हुने अवस्थाले ४० वर्षभन्दा माथिका लगभग ४% मानिसहरूलाई असर गर्ने अनुमान गरिएको छ। अर्को सर्वेक्षणले ५० वर्षभन्दा माथिका १% देखि ४% मानिसहरूलाई यसले असर गर्न सक्ने सुझाव दिन्छ।

रेटिनोस्चिसिसका लक्षणहरू के के हुन्? के तपाईंलाई पनि यस्ता लक्षणहरू छन्?

अचम्मको कुरा के छ भने कहिलेकाहीँ तपाईंलाई कुनै लक्षण बिना नै यो अवस्था हुन सक्छ। तर यदि तपाईंलाई लक्षणहरू छन् भने, ती के हुन् हेरौं।

यदि तपाईंलाई जन्मजात 'किशोर एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस' छ भने, तपाईंले निम्न लक्षणहरू देख्न सक्नुहुन्छ:

  • आँखा नाकतिर फर्केको देखिन्छ ('क्रस गरिएको आँखा' जस्तै)।
  • आँखा एकै ठाउँमा रहँदैनन् र अगाडि पछाडि सर्दैनन् (निस्टागमस)।
  • रेटिनल च्यातिएको स्थानमा निर्भर गर्दै, केन्द्रीय वा फोभल दृष्टि वा परिधीय दृष्टिको क्षति हुन सक्छ।
  • टाढाको दृष्टि (प्रायः दूरदृष्टि) को समस्या।

यदि तपाईंले रेटिनोस्चिसिस प्राप्त गर्नुभएको छ भने, तपाईंले निम्न अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ:

  • दुवै दिशामा स्पष्ट रूपमा देख्न नसक्नु (परिधीय दृष्टिको क्षति)।
  • कहिलेकाहीँ, कुनै पनि लक्षण नदेखिन सक्छ।

यद्यपि, यदि तपाईंको रेटिनोस्चिसिस गम्भीर हुन्छ, वा यदि यो रेटिनल डिटेचमेन्टको साथमा छ भने, तपाईंले लक्षणहरू अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ जस्तै:

  • आँखा अगाडि तैरिरहेका साना काला वस्तुहरू (`फ्लोटरहरू`) देख्नु र अचानक प्रकाशको चमक (`फ्लासरहरू`) अनुभव गर्नु।
  • तन्किएका र विकृत चीजहरू देख्नु ("विकृत छविहरू")।
  • रेटिनल च्यातिएको स्थानमा निर्भर गर्दै, केन्द्रीय वा परिधीय दृष्टिको क्षति हुन सक्छ।

महत्त्वपूर्ण: यदि तपाईंलाई यी मध्ये कुनै पनि लक्षणहरू छन् भने, तुरुन्तै आँखा विशेषज्ञलाई भेट्नुहोस्। किनभने दृष्टि समस्याहरूको लागि प्रारम्भिक उपचार धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

रेटिनोस्चिसिस किन हुन्छ? कारणहरू के हुन्?

जन्मजात रेटिनोस्चिसिस प्रायः आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ। हामीले पहिले भनेका थियौं कि यो एक्स-लिङ्क गरिएको छ, अर्थात् यो आमाबाट वंशाणुगत रूपमा प्राप्त जीनसँग जोडिएको छ।

यद्यपि, वैज्ञानिकहरूले अझैसम्म "अक्वायर्ड रेटिनोस्चिसिस" अवस्थाको सही कारण पत्ता लगाएका छैनन्। यद्यपि, यो पत्ता लागेको छ कि उमेरसँगै, विशेष गरी ४० वर्षको उमेर पछि, यो विकास हुने जोखिम बढ्दै जान्छ।

तपाईंलाई रेटिनोस्चिसिस छ कि छैन भनेर कसरी निश्चित गर्ने? (निदान)

यो अवस्था प्रायः आँखा विशेषज्ञ (नेत्र रोग विशेषज्ञ) द्वारा निदान गरिन्छ। पूर्ण आँखा परीक्षण (एक व्यापक आँखा परीक्षण) पछि, निदान पुष्टि गर्न निम्न परीक्षणहरू गर्न सकिन्छ:

  • ओफ्थाल्मोस्कोपी वा फन्डोस्कोपी: यसमा, डाक्टरले तपाईंको आँखाको भित्री भाग, विशेष गरी रेटिना जाँच गर्न विशेष उपकरण (ओफ्थाल्मोस्कोप) प्रयोग गर्छन्।
  • अप्टिकल कोहेरेन्स टोमोग्राफी (OCT): यो एक गैर-आक्रामक परीक्षण हो जसले तपाईंको आँखाको भित्री र पछाडिको स्पष्ट छविहरू सिर्जना गर्न प्रकाश प्रयोग गर्दछ। यसले रेटिनाको तहहरू स्पष्ट रूपमा देख्न सक्छ।
  • बी-स्क्यान अल्ट्रासोनोग्राफी: यो एक गैर-आक्रामक अल्ट्रासाउन्ड परीक्षण पनि हो जसले आँखाको भित्री भागको तस्बिर लिन ध्वनि तरंगहरू प्रयोग गर्दछ।
  • इलेक्ट्रोरेटिनोग्राफी (ERG): यो परीक्षणले अचानक प्रकाशको चमकमा तपाईंको आँखाले कस्तो प्रतिक्रिया दिन्छ भनेर मापन गर्छ। यसले रेटिनाको कार्य मापन गर्न मद्दत गर्छ।
  • एन्जियोग्राफी: यो परीक्षणले तपाईंको रेटिनामा रहेका रक्तनलीहरूको तस्बिर लिन्छ। यसले फ्लोरोसिन वा इन्डोसायनाइन ग्रिन जस्ता विशेष रंगहरू प्रयोग गर्दछ।
  • आनुवंशिक परीक्षण: यदि तपाईंको डाक्टरलाई तपाईंलाई जुवेनाइल एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस भनिने जन्मजात अवस्था भएको शंका छ भने, उनीहरूले यो परीक्षणको सुझाव दिन सक्छन्।

रेटिनोस्चिसिसको उपचार के हो? के यो निको हुन सक्छ?

इमानदारीपूर्वक भन्नुपर्दा, अवस्था `(रेटिनोस्चिसिस)`यो पूर्ण रूपमा निको हुन सक्दैन। यद्यपि, यसलाई व्यवस्थापन गर्न सकिन्छ। डाक्टरहरूले तपाईंको दृष्टिलाई मद्दत गर्न चश्मा वा अन्य कम दृष्टि सहायकहरू सिफारिस गर्न सक्छन्।

  • यदि तपाईंले रेटिनोस्चिसिस प्राप्त गर्नुभएको छ भने, तपाईंलाई कुनै उपचारको आवश्यकता नहुन सक्छ। तपाईंको डाक्टरले यसलाई एक सौम्य अवस्था मान्न सक्छन् जसलाई उपचारको आवश्यकता पर्दैन। यद्यपि, यदि तपाईंसँग अपवर्तक त्रुटिहरू छन्, जस्तै नजिकको दृष्टि वा दूरदृष्टि, तपाईंलाई चश्मा आवश्यक पर्न सक्छ।
  • यदि तपाईंलाई जन्मजात 'किशोर एक्स-लिङ्क्ड रेटिनोस्चिसिस' छ भने, तपाईंले दृष्टि समस्याहरूको लागि पनि चश्मा प्रयोग गर्नुपर्नेछ।

कहिलेकाहीँ, रेटिनामा रहेका रक्तनलीहरू फुटेर आँखा भित्र रक्तस्राव हुन सक्छ। यदि यस्तो भयो भने, तपाईंको डाक्टरले रक्तस्राव रोक्न क्रायोएब्लेसन वा लेजर थेरापी सिफारिस गर्न सक्छन्।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने यदि तपाईंलाई रेटिना डिटेचमेन्ट छ भने, तपाईंलाई रेटिना पुन: जोड्न निश्चित रूपमा शल्यक्रियाको आवश्यकता पर्नेछ।

अनुसन्धानकर्ताहरूले अझै पनि किशोर X-लिङ्क गरिएको रेटिनोस्चिसिसको लागि नयाँ उपचारहरू खोज्ने प्रयास गरिरहेका छन्, जसमा जीन थेरापी , स्टेम-सेल थेरापी , र डोर्जोलामाइड भनिने औषधि समावेश छ।

के रेटिनोस्चिसिस रोक्ने कुनै उपाय छ?

दुर्भाग्यवश, "रेटिनोस्चिसिस" को विकासलाई रोक्न असम्भव छ

प्राप्त रेटिनोस्चिसिसको कुनै ज्ञात कारण छैन, त्यसैले यसलाई रोक्ने कुनै उपाय छैन। यद्यपि, यदि तपाईंको परिवारमा कसैको किशोर एक्स-लिङ्क गरिएको रेटिनोस्चिसिसको इतिहास छ भने, आनुवंशिक सल्लाहकारसँग कुरा गर्ने बारे आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नु राम्रो हुन्छ।

यदि तपाईंलाई रेटिनोस्चिसिस छ भने तपाईं के आशा गर्न सक्नुहुन्छ?

हामीले पहिले उल्लेख गरेझैं, यो अवस्थाको कुनै उपचार छैन। कहिलेकाहीँ यसले दृष्टिमा उल्लेखनीय क्षति पुर्‍याउन सक्छ, कहिलेकाहीँ कानुनी रूपमा अन्धो हुने बिन्दुसम्म। यद्यपि, केही मानिसहरूलाई कुनै पनि उपचारको आवश्यकता नहुन सक्छ। यो तपाईंको अवस्थाको गम्भीरता र प्रकारमा निर्भर गर्दछ।

यदि मलाई रेटिनोस्चिसिस छ भने मैले आफ्नो हेरचाह कसरी गर्नुपर्छ?

यदि तपाईंलाई `(रेटिनोस्चिसिस)` छ भने, तपाईंले गर्न सक्ने धेरै महत्त्वपूर्ण कुराहरू छन्:

  • नियमित आँखा जाँच गराउनुहोस्। यो सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा हो। आफ्नो डाक्टरले सिफारिस गरे अनुसार नियमित अन्तरालमा आँखा जाँच गराउनुहोस्।
  • कम दृष्टि भएका उपकरणहरू प्रयोग गर्नुहोस्।साथै, अनुकूली प्रविधिको बारेमा जान्नुहोस् जसले तपाईंलाई दैनिक कार्यहरू अझ सजिलै गर्न मद्दत गर्न सक्छ। यदि यो अवस्था छ भने तपाईं र तपाईंको बच्चाको लागि यो महत्त्वपूर्ण छ।
  • यदि तपाईंले आफ्नो दृष्टिमा कुनै परिवर्तन देख्नुभयो भने, तुरुन्तै आफ्नो डाक्टरलाई भन्नुहोस्। सानो परिवर्तनलाई पनि बेवास्ता नगर्नुहोस्।

थोरै मात्रामा पनि दृष्टि गुमाउनु डरलाग्दो हुन सक्छ। तर सम्झनुहोस्, तपाईंले यो सबै एक्लै व्यवस्थापन गर्नुपर्दैन। आफ्नो आँखा डाक्टरसँग सम्पर्कमा रहनुहोस्। आफ्नो चिकित्सा टोलीलाई सहयोग समूह र अन्य स्रोतहरूको बारेमा सोध्नुहोस्। उनीहरूले प्रदान गर्ने सेवाहरूको फाइदा लिनुहोस्। उनीहरूले तपाईंलाई शिक्षा, अरूसँग अनुभव साझा गर्ने र प्राविधिक सहयोग प्रदान गर्न सक्छन्।

हामीले कुरा गरेका कुराहरूबाट तपाईंले सम्झनु पर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा (घर पठाउनुहोस् सन्देश)

ठीक छ, त्यसोभए, हामीले कुरा गरेका कुराहरूबाट, यी दिमागमा राख्नु पर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुराहरू हुन्:

  • रेटिनोस्चिसिस एक अवस्था हो जसमा रेटिना तहहरूमा विभाजित हुन्छ, जसले दृष्टिलाई असर गर्न सक्छ।
  • यसका दुई मुख्य प्रकार छन्: उमेर-सम्बन्धित र जन्मजात।
  • केही मानिसहरूमा कुनै लक्षण नदेखिन सक्छ , तर अरूलाई दृष्टिमा कमी आउने र आँखा फरफराउने जस्ता लक्षणहरू अनुभव हुन सक्छन्।
  • यसको पूर्ण उपचार नभए पनि यसलाई व्यवस्थापन गर्न सकिन्छ। यसको लागि उचित चिकित्सा सल्लाह र परीक्षण आवश्यक छ।
  • यदि तपाईं वा तपाईंको परिवारमा कसैलाई यो समस्या छ भने, नियमित रूपमा आँखा विशेषज्ञलाई भेट्नु र उनीहरूको सल्लाह पालना गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
  • यदि तपाईंले आफ्नो दृष्टिमा कुनै परिवर्तन देख्नुभयो भने, तुरुन्तै चिकित्सा सल्लाह लिनुहोस्। प्रारम्भिक पहिचान र उपचारले अवस्थालाई बिग्रनबाट रोक्न सक्छ।
  • तपाईं एक्लो हुनुहुन्न, मद्दत प्राप्त गर्ने ठाउँ र तरिकाहरू छन्।

त्यसैले, मलाई आशा छ कि यो जानकारी तपाईंको लागि उपयोगी हुनेछ। आफ्नो आँखाको ख्याल राख्नुहोस्!


` रेटिनोस्चिसिस, रेटिनल डिटेचमेन्ट, आँखा रोग, दृष्टि हानि, आँखा स्वास्थ्य, आनुवंशिक रोगहरू, आँखा परीक्षणहरू

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 9 =