De vreugde die je voelt als je hoort dat je moeder wordt, is onbeschrijfelijk, toch? Maar tegelijkertijd is er ook een beetje angst in je hart. "Zal mijn baby wel gezond zijn? Zal alles goed gaan?" Als je zulke vragen hebt, is dat heel normaal. Bijna iedereen die moeder wordt, voelt deze gevoelens. Om de gezondheid van jou en je baby te controleren, doen we gedurende je zwangerschap verschillende echo's en bloedonderzoeken. Vandaag gaan we het hebben over een van de belangrijkste, vroege echo's: de NT-scan.
Wat is een nekplooimeting (NT-scan) precies?
Oké, laten we dit heel eenvoudig uitleggen. Je kleintje in je baarmoeder heeft een kleine hoeveelheid vocht onder de huid, in de nek. Dit is heel normaal voor elke baby. In medische termen noemen we dit nekplooitransparantie (NT).
Nuchal (uitgesproken als “nu-kal”) verwijst naar het gebied aan de achterkant van de nek.
Translucentie (trans-lu-sun-si) verwijst naar de manier waarop licht of golven ergens doorheen gaan, oftewel de doorschijnende aard ervan.
Bij een NT-scan wordt met behulp van echografie de dikte van dit vochtvlies aan de achterkant van de nek van je baby gemeten. Deze meting wordt in millimeters uitgevoerd.
Het belangrijkste is dat dit geen diagnostische test is, maar een screeningstest. Deze scan alleen kan dus niet met 100% zekerheid vaststellen of "uw baby autisme heeft". Het kan echter wel enigszins helpen om te beoordelen of de baby risico loopt op het ontwikkelen van een bepaalde genetische of chromosomale afwijking (chromosomale of genetische variant).
Waarom is deze NT-scan zo belangrijk? Waar wordt er naar gezocht?
Artsen en wetenschappers hebben ontdekt dat baby's met bepaalde chromosomale afwijkingen een iets grotere hoeveelheid van dit vocht in hun nek hebben dan een normale baby. Dus als de NT-waarde hoger is dan normaal, is dat slechts een aanwijzing dat er mogelijk een verhoogd risico is op bepaalde aandoeningen.
De belangrijkste aandoeningen waarvoor deze scan het risico inschat, zijn:
- Syndroom van Down (Downsyndroom - Trisomie 21)
- Edwards-syndroom (Edwards-syndroom - Trisomie 18)
- Patau-syndroom (Patau-syndroom - Trisomie 13)
Dit zijn de meest voorkomende chromosomale afwijkingen. Daarnaast kan een hoge NT-waarde soms wijzen op een verhoogd risico op een aangeboren hartafwijking bij de baby.
Tijdens deze scan controleert de arts ook of de ontwikkeling van verschillende essentiële organen in het lichaam van de baby normaal verloopt.
Op welk moment in de zwangerschap wordt de NT-scan uitgevoerd?
Dit is ook een zeer belangrijk punt. De NT-scan kan namelijk alleen binnen een zeer specifiek tijdsbestek worden uitgevoerd.
Dat wil zeggen, tussen de 11e en 13e week en 6 dagen van de zwangerschap.
Met andere woorden, wanneer de kruin-stuitlengte van de baby tussen de 45 en 84 millimeter ligt.
Daar is een speciale reden voor. Na 14 weken zwangerschap, naarmate de baby groeit, begint het lichaam een deel van het vruchtwater in de nek te absorberen. Daarna is het erg moeilijk om deze meting nauwkeurig te verrichten. Daarom is het erg belangrijk om de echo binnen deze periode te laten maken.
Deze NT-scan wordt meestal uitgevoerd als onderdeel van de screening in het eerste trimester, wat betekent dat er tegelijkertijd ook een bloedtest wordt gedaan.
Wat houdt deze screening in het eerste trimester dan precies in?
Dit wordt ook wel een "gecombineerde test" genoemd. Hierbij worden de resultaten van de NT-scan en een bloedtest die bij u wordt afgenomen gecombineerd, waarna computersoftware berekent of de baby een risico loopt. De resultaten die worden verkregen door de NT-scan te combineren met de bloedtest zijn nauwkeuriger dan wanneer alleen de NT-scan wordt uitgevoerd.
Hoe moet ik de resultaten interpreteren? Moet ik bang zijn?
Dit is het grootste probleem waar veel moeders mee worstelen. De uitslag kan verwarrend en frustrerend zijn. Maar maak je geen zorgen. We zien wel hoe dit gaat.
De arts zal u de uitslag geven als een "risico". Dat wil zeggen, als een wiskundige waarde. Uw rapport kan bijvoorbeeld zeggen: "1 op 500".
- Wat betekent dit?
Dit betekent dat als je 500 moeders neemt met dezelfde resultaten als jij (NT-score, bloedonderzoek, leeftijd, enz.), er slechts één kans heeft om een baby met de genetische aandoening te krijgen. Dat betekent dat er een kans van 499 is dat jouw baby gezond en zonder problemen geboren wordt.
Het lijkt er dus op dat dit een kans is, geen definitieve beslissing .
| Resultaattype | Simpele betekenis en wat volgt? |
|---|---|
| Een uitkomst met een laag risico (bijv. 1 op 1000, 1 op 5000) | Dit geeft aan dat de kans dat de baby een chromosomale afwijking heeft, zeer klein is. Meestal zijn er op dit moment geen verdere speciale onderzoeken nodig. Uw arts zal de overige onderzoeken tijdens de zwangerschap zoals gebruikelijk voortzetten. |
| Een uitkomst met een hoog risico (Voorbeeld: 1 op 100, 1 op 50) | Dit betekent niet dat de baby de aandoening heeft. De kans/het risico erop is echter relatief hoog. In zo'n geval kan uw arts u doorverwijzen voor verder onderzoek. Raak niet in paniek en bespreek dit rustig met uw arts. |
Wat is een normale NT-waarde?
De NT-waarde verandert ook een beetje naarmate de baby groeit. Over het algemeen beschouwen de meeste artsen een waarde van minder dan 3,0 of 3,5 mm als normaal. Deze waarde alleen wordt echter niet gebruikt om een beslissing te nemen. Het risico wordt berekend door alle factoren samen te nemen, zoals je leeftijd en de resultaten van bloedonderzoek. Kijk dus niet alleen naar een getal op het rapport en trek je eigen conclusies. Laat het rapport aan je arts zien en leg het uit.
Wat doe je als uit de resultaten blijkt dat het risico hoog is?
Haal allereerst diep adem en blijf kalm. Niet elke baby met een hoogrisico-uitslag heeft een probleem. Het betekent alleen dat er verder onderzoek nodig is.
Uw arts zal u doorverwijzen naar een specialist of genetisch adviseur en uitleggen wat de volgende stappen zijn. De volgende aanvullende onderzoeken worden doorgaans aanbevolen:
- Chorionvlokkenbiopsie (CVS): Dit is een test die wordt uitgevoerd tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap. Hierbij wordt een klein stukje weefsel van de placenta afgenomen en worden de chromosomen van de baby onderzocht.
- Amniocentesis: Dit is een onderzoek dat na 15 weken zwangerschap wordt uitgevoerd. Een klein monster van het vruchtwater rond de baby wordt afgenomen en onderzocht.
Beide tests zijn diagnostische tests. Dit betekent dat de resultaten voor meer dan 99% nauwkeurig zijn. Omdat er zeer weinig risico's aan deze tests verbonden zijn, kunt u samen met uw partner met uw arts bespreken of u ze wilt laten uitvoeren.
Onthoud dat er talloze gevallen zijn waarin, zelfs als de NT-scanwaarde hoog is, verder onderzoek bevestigt dat de baby geen problemen heeft. Dus maak je geen zorgen.
Belangrijkste boodschap
- Een NT-scan is een echografie die wordt uitgevoerd tijdens het eerste trimester van de zwangerschap (week 11-13) en waarbij de dikte van het vruchtwater achter de nek van de baby wordt gemeten.
- Dit is geen test om een ziekte vast te stellen, maar een test om het risico op chromosomale afwijkingen zoals het syndroom van Down te beoordelen .
- Voor een nauwkeuriger resultaat wordt naast de NT-scan ook een bloedtest (combinatietest) uitgevoerd.
- Maak je geen zorgen als de uitslag "Hoog risico" is. Dat betekent niet dat er per se iets mis is met de baby, maar wel dat er verder onderzoek nodig is.
- Bespreek eventuele resultaten of zorgen openlijk met uw arts . Trek geen conclusies op basis van informatie die u online vindt.
- Deze scan is niet schadelijk voor u of uw baby. Het is een zeer veilige test.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe