Heb jij ook last van deze vreemde symptomen? Laten we het hebben over plasmacytoom.

Onverklaarbare pijn in verschillende delen van het lichaam, soms onvoorstelbare botproblemen of afwijkingen in het zachte weefsel op plaatsen zoals de nek en het hoofd... Dit zijn soms dingen waar we niet veel aandacht aan besteden. In zeldzame gevallen kunnen dit echter ook symptomen zijn van een zeldzame aandoening genaamd plasmacytoom. Maak je geen zorgen, dit is geen ziekte die veel mensen treft. Maar het is wel heel belangrijk om hiervan op de hoogte te zijn.

Wat is een plasmacytoom? Laten we het heel eenvoudig uitleggen.

Simpel gezegd is plasmacytoom een ​​aandoening die lijkt op multipel myeloom, maar veel zeldzamer is. We hebben allemaal een bepaald type cel in ons lichaam dat plasmacellen wordt genoemd. Sommige mensen noemen ze ook wel B-cellen. Deze cellen vormen een belangrijk onderdeel van ons immuunsysteem. Gezonde plasmacellen produceren antilichamen, ofwel immunoglobulinen, die ons lichaam helpen ziekten te bestrijden.

Soms worden deze gezonde plasmacellen echter abnormaal en beginnen ze zich te snel te delen en te vermenigvuldigen. Deze abnormale cellen hopen zich vervolgens op en vormen tumoren. Deze tumoren kunnen ontstaan ​​in onze botten, in het zachte weefsel van het hoofd en de nek, of in elk orgaan, zoals de blaas, longen of nieren.

Welke gevolgen heeft plasmacytoom voor mijn lichaam?

Zoals we al eerder hebben besproken, begint dit probleem wanneer gezonde plasmacellen abnormaal worden. Deze abnormale plasmacellen vermenigvuldigen zich en produceren een abnormaal type antilichaam, M-proteïnen genaamd. Wanneer deze M-proteïnen toenemen, neemt het aantal echte, gezonde plasmacellen af ​​die ons daadwerkelijk beschermen tegen ziekten. Dit betekent dat onze immuniteit kan verzwakken.

Er zijn twee hoofdtypen plasmacytoom, afhankelijk van welke delen van het lichaam ze aantasten:

1. Solitaire plasmacytoom van het bot (SPB): Dit is een aandoening waarbij abnormale plasmacellen een tumor vormen in één enkel bot in het lichaam. Denk bijvoorbeeld aan één wervel in de wervelkolom of één plek in de heup. Deze SPB kan botbeschadiging en pijn veroorzaken. Ongeveer 50% van de mensen met SPB ontwikkelt uiteindelijk multipel myeloom.

2. Extramedullair plasmacytoom (EMP): Bij een EMP tast een enkele tumor, bestaande uit abnormale plasmacellen , het weke weefsel aan. Weke weefsels zijn de weefsels die onze organen en botten omringen, verbinden en ondersteunen. Voorbeelden hiervan zijn spieren, pezen, huid, vet en fascia. Een EMP kan in elk weke weefsel in het lichaam voorkomen, maar komt het meest voor in de bovenste luchtwegen.Dat wil zeggen, op plaatsen zoals de neusholte, bijholten, neuskeelholte en strottenhoofd. Maar het kan in elk orgaan voorkomen. Ongeveer 15% van de mensen met EMP kan later multipel myeloom ontwikkelen.

Wie krijgt dit plasmacytoom? Hoe vaak komt het voor?

Plasmacytoom komt meestal voor bij mensen tussen de 55 en 60 jaar. Het is ook gebleken dat mannen een grotere kans hebben om deze aandoening te ontwikkelen dan vrouwen.

Plasmacytoom is eigenlijk een zeer zeldzame aandoening . Artsen diagnosticeren slechts ongeveer 450 nieuwe gevallen van SPB en ongeveer 300 nieuwe gevallen van EMP per jaar. Sommige mensen die al lange tijd tegen multipel myeloom vechten, kunnen echter ook plasmacytoom ontwikkelen.

Wat zijn de symptomen van SPB?

Een solitair plasmacytoom van het bot (SPB) is een botziekte die wordt gekenmerkt door botpijn of botbreuken . U kunt bijvoorbeeld plotseling rugpijn krijgen zonder duidelijke oorzaak, of pijn in de ribben. Andere symptomen van SPB zijn onder andere:

• Pijn of breuken op plaatsen zoals uw ribben, borstwervels, dijbeen en bekken .
• Compressiefracturen van de wervelkolom. Dit kan schade aan het ruggenmerg of de zenuwwortels veroorzaken. Als dit gebeurt, kunt u scherpe, stekende pijn ervaren die vanuit uw benen naar uw rug uitstraalt.
• In zeldzame gevallen kan SPB, als het de schedel aantast, hoofdpijn, duizeligheid en zichtproblemen veroorzaken.

Wat zijn de symptomen van een EMP?

Symptomen van extramedullair plasmacytoom (EMP) treden op wanneer de tumor op zacht weefsel drukt, wat pijn en verstoring van de lichaamsfuncties veroorzaakt.

Als u bijvoorbeeld een EMP in uw neus heeft, kunt u het gevoel hebben dat er iets in uw neus vastzit en kan het moeilijk zijn om door uw neus te ademen. Hoewel EMP's overal op het lichaam kunnen voorkomen, treden ze in 80% tot 90% van de gevallen op in het hoofd- en halsgebied. Veelvoorkomende symptomen van EMP's zijn:

• Hoofdpijn
• Neusafscheiding
• Moeite met slikken (dysfagie)
• Keelpijn of een keelontsteking (faryngitis)
• Neusbloeding (epistaxis)

In zeldzame gevallen kunt u, als de EMP uw strottenhoofd (larynx) aantast, ook symptomen ervaren zoals:

• Heesheid
• Verstopte luchtweg
• Piepende ademhaling

Belangrijk:De symptomen van een plasmacytoom lijken vaak op die van andere, minder ernstige aandoeningen. Raak dus niet in paniek als u zoiets ziet. Als deze symptomen echter langer dan twee weken aanhouden of verergeren, moet u zeker een arts raadplegen.

Waarom ontstaat dit plasmacytoom? Wat is de oorzaak?

We weten nu dat plasmacytoom wordt veroorzaakt doordat gezonde plasmacellen veranderen in abnormale cellen en zich ongecontroleerd vermenigvuldigen. Onderzoekers weten echter nog steeds niet precies wat deze verandering veroorzaakt. Er is dus nog geen specifieke oorzaak gevonden.

Hoe stellen artsen de diagnose plasmacytoom?

Artsen gebruiken verschillende tests om de typen plasmacytoom te identificeren en, indien aanwezig, het stadium van EMP vast te stellen.

Hieronder volgen enkele voorbeelden van die tests:

• CT-scan (computertomografie): Hierbij worden röntgenstralen en een computer gebruikt om een ​​driedimensionaal (3D) beeld van uw zachte weefsels en botten te maken. Artsen gebruiken CT-scans om te zoeken naar botbeschadiging veroorzaakt door plasmacytomen.
• MRI-scan (Magnetische Resonantie Beeldvorming): Deze test kan gedetailleerde beelden van uw lichaam produceren zonder gebruik te maken van straling. MRI kan helpen bij het beoordelen van schade aan zacht weefsel veroorzaakt door een elektromagnetische puls (EMP).
• Bloed- en urineonderzoek: Deze tests worden gebruikt om de concentratie van de eerdergenoemde M-eiwitten te meten.
• Neusendoscopie: Bij vermoeden van een EMP-aandoening kan deze procedure worden gebruikt om de luchtwegen en sinussen in de neus te onderzoeken. Hierbij wordt een buisje met een kleine camera in de neus ingebracht.
• Fijne-naaldbiopsie: Met deze methode kan een monster van weefsel en vocht worden verkregen uit de weke delen die door EMP zijn aangetast.
• Biopsie: Hierbij wordt een weefsel- of vochtmonster afgenomen om plasmacellen te onderzoeken. Dit dient om te bevestigen of er afwijkende cellen aanwezig zijn.

Wat zijn de fasen van een EMP?

Artsen houden rekening met de volgende factoren om het stadium van extramedullair plasmacytoom (EMP) te bepalen:

• Stadium I: Tests tonen aan dat er slechts één tumor op één plek in uw lichaam aanwezig is.
• Stadium II: Tests tonen aan dat er ook EMP-cellen in uw lymfeklieren aanwezig zijn.
• Stadium III: Tests tonen aan dat er meer dan één EMP-tumor aanwezig is.

Welke behandelingen zijn er voor plasmacytoom?

Het goede nieuws is dat er behandelingen voor deze aandoening bestaan. Artsen behandelen solitair plasmacytoom van het bot (SPB) met radiotherapie.Soms, als iemand die abnormale eiwitten (M-eiwitten) in zijn bloed of urine heeft en ook een plasmacytoom, zullen artsen ook behandelingen voor multipel myeloom toepassen.

Extraossale plasmacytomen (EMP) kunnen worden behandeld met een operatie en/of chemotherapie of immunotherapie . Uw arts zal, afhankelijk van uw aandoening, de meest geschikte behandeling bepalen.

Kan de ontwikkeling van plasmacytoom worden voorkomen?

Net als bij multipel myeloom is er geen bekende manier om de ontwikkeling van plasmacytoom te voorkomen. Omdat de precieze oorzaak onbekend is, is het moeilijk te zeggen hoe het te voorkomen is.

Hoe lang kun je leven met plasmacytoom?

Dit is een probleem voor veel mensen. Ongeveer 60% van de mensen met SPB leeft nog vijf jaar na de diagnose. Ongeveer 82% van de mensen met EMP leeft nog vijf jaar na de diagnose. Dit zijn slechts statistieken, dit kan per persoon verschillen.

Helaas kan plasmacytoom soms terugkeren of zich elders in het lichaam ontwikkelen. Ook kunnen sommige mensen met SPB of EMP later multipel myeloom ontwikkelen. Dit kan hun levensverwachting beïnvloeden.

Hoe zorg ik voor mezelf? Wat moet ik doen?

Omdat een aandoening genaamd plasmacytoom zich kan ontwikkelen tot multipel myeloom, heeft u, als u plasmacytoom heeft, levenslange nazorg nodig, zelfs nadat de behandeling is afgerond. Dit is erg belangrijk.

Deze nazorg omvat meestal regelmatige bloedonderzoeken en beeldvormende onderzoeken (zoals CT- en MRI-scans). De artsen zullen u controleren op tekenen van multipel myeloom. Als u een plasmacytoom heeft, vraag dan uw arts welke nazorg u kunt verwachten.

Plasmacytoom is een zeer zeldzame bloedziekte die lijkt op multipel myeloom. Gelukkig kunnen artsen de meeste gevallen van plasmacytoom succesvol behandelen, waardoor de tumor kleiner wordt en de symptomen verdwijnen. De diagnose plasmacytoom betekent echter wel dat u de rest van uw leven onder medische controle zult staan. Het is niet gemakkelijk om te leven met een ziekte die nooit helemaal verdwijnt. Als u plasmacytoom heeft, vraag dan uw arts naar manieren om u te helpen omgaan met deze chronische ziekte. Hij of zij zal u graag helpen.

Tot slot, een aantal dingen om te onthouden (Kernboodschap)

Oké, laten we even de belangrijkste punten van wat we besproken hebben samenvatten:

• Plasmacytoom is een zeldzame ziekte die wordt veroorzaakt door tumoren die zich op abnormale wijze ontwikkelen uit plasmacellen .
• Er zijn twee hoofdtypen hiervan: SPB, dat de botten aantast , en EMP, dat de zachte weefsels aantast .
• Symptomen kunnen onder andere botpijn, botbreuken, hoofdpijn, een loopneus en slikproblemen zijn. Raadpleeg een arts als deze symptomen aanhouden of verergeren.
• Er is nog geen specifieke oorzaak voor gevonden , dus er is geen manier om het te voorkomen.
• Er zijn behandelmethoden zoals bestralingstherapie, chirurgie, chemotherapie en immunotherapie .
• Levenslange follow-up na de behandeling is erg belangrijk, omdat dit zich kan ontwikkelen tot multipel myeloom of kan terugkeren.
• Leven met deze aandoening kan een uitdaging zijn. Bespreek het met uw arts en vraag om de ondersteuning die u nodig hebt.

Ik hoop dat deze informatie nuttig voor u is. Blijf gezond!

plasmacytoom , kanker, bloedziekte, botkanker, weke delenkanker, multipel myeloom