Nu je weet dat je moeder wordt, krijg je te maken met een heleboel medische onderzoeken , toch? Misschien ben je een beetje bang en nieuwsgierig naar deze onderzoeken. Het is normaal dat je vragen hebt als: "Moet ik al deze onderzoeken echt doen? Waar kijken ze eigenlijk naar?" Laten we het daarom vandaag eens heel eenvoudig hebben over de onderzoeken die tijdens de zwangerschap worden gedaan.
Waarom zijn deze tests zo belangrijk?
Je kunt deze tests tijdens de zwangerschap het beste zien als een grote geruststelling dat jij en je baby gezond zijn. Meestal geven de resultaten aan dat alles goed gaat. Wat een opluchting, hè?
Daarnaast doen deze tests nog iets belangrijks. Ze kunnen namelijk bepaalde aandoeningen opsporen die in een vroeg stadium behandeld en genezen kunnen worden. Zo kunnen ze bijvoorbeeld uitwijzen of u een aandoening heeft zoals ijzertekort ( bloedarmoede ) of zwangerschapsdiabetes . Als u een van deze aandoeningen heeft, kan uw arts de nodige behandeling starten voordat de situatie ernstig wordt.
Er bestaan echter ook tests die genetische problemen opsporen, zoals het syndroom van Down , cystische fibrose of spina bifida . Het is normaal dat ouders zich een beetje zorgen maken als ze over deze tests horen.
Het belangrijkste om te onthouden is dat deze screeningstests slechts een schatting van het risico geven. Ze bepalen niet of uw baby een bepaalde ziekte zeker zal hebben . Ze geven alleen aan of er een hoger dan normaal risico is en of verder onderzoek nodig is.
Voordat u besluit welke tests voor u geschikt zijn, bespreek dit dan open en eerlijk met uw arts . Zorg ervoor dat u goed begrijpt waar de test naar kijkt, hoe nauwkeurig deze is, of er risico's aan verbonden zijn en welke stappen u kunt ondernemen als de resultaten niet aan uw verwachtingen voldoen.
Oké, laten we eens kijken welke grote uitdagingen je de komende negen maanden te wachten staan.
Tests uitgevoerd in het eerste trimester (maanden 1-3)
Hieronder vindt u een aantal onderzoeken die doorgaans worden uitgevoerd tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap.
| Test | Wat zie je hierin? |
|---|---|
| Bloedonderzoeken | Uw bloedgroep en rhesusfactor, immuniteit tegen rodehond (rubella), ijzergehalte (hemoglobine) en infecties zoals hepatitis B, syfilis en hiv worden gecontroleerd. Soms wordt ook het risico op erfelijke ziekten zoals thalassemie en sikkelcelanemie onderzocht. |
| Urineonderzoeken | Het hCG-hormoon wordt gebruikt om nierinfecties op te sporen en een zwangerschap te bevestigen. Gedurende de hele zwangerschap wordt de urine getest op suiker (een teken van diabetes) en op een eiwit genaamd albumine (een teken van pre-eclampsie, een aandoening met hoge bloeddruk). |
| Pap-uitstrijkje en andere uitstrijkjes | Een uitstrijkje (Pap-test) wordt gebruikt om te controleren op baarmoederhalskankercellen. Het kan ook seksueel overdraagbare aandoeningen zoals chlamydia en gonorroe opsporen, evenals bacteriële infecties die vroeggeboorte kunnen veroorzaken. De behandeling hiervan kan complicaties voor de baby helpen voorkomen. |
| Chorionvlokkenbiopsie (CVS) | Dit is geen test voor iedereen. Het is een speciale test die alleen wordt aanbevolen voor moeders ouder dan 35 jaar of moeders met een familiegeschiedenis van genetische aandoeningen. De test wordt uitgevoerd tussen de 10 en 12 weken zwangerschap en kan genetische afwijkingen zoals het syndroom van Down opsporen. Het risico op een miskraam is zeer klein, namelijk 1%. |
Laten we het ook eens hebben over de gecombineerde toets.
Recent is er een geavanceerdere methode ontwikkeld om het risico op aandoeningen zoals het syndroom van Down te detecteren. Deze methode omvat het meten van het hCG-gehalte in het bloed van de moeder tussen de 10 en 14 weken zwangerschap.en de PAP-A- hormoonspiegel . Daarnaast wordt een echografie uitgevoerd om de dikte van de huid in de nek van de baby te meten (dit wordt nekplooimeting genoemd). De resultaten van beide metingen worden gecombineerd om het risico te berekenen.
Tests uitgevoerd in het tweede trimester (maanden 4-6)
Dit zijn enkele van de belangrijkste onderzoeken die u halverwege uw zwangerschap zult moeten ondergaan.
| Test | Wat zie je hierin? |
|---|---|
| Screening met meerdere markers | Een bloedtest die tussen de 15 en 18 weken wordt uitgevoerd. Hierbij worden de waarden van alfa-foetoproteïne (AFP) en twee andere hormonen die door de baby worden aangemaakt, gemeten. Als deze waarden afwijkend zijn, kan er een risico bestaan op een aandoening zoals het syndroom van Down of een neuralebuisdefect. Onthoud dat dit slechts een risico is. |
| Echografie | Deze echo, die meestal tussen de 18 en 20 weken wordt uitgevoerd, laat heel duidelijk zien of alle organen van de baby zich goed ontwikkelen. Er kan van alles worden gecontroleerd, zoals de groei van de baby, de ligging van de baby, of er sprake is van een tweeling en waar de placenta zich bevindt. Veel ouders zijn blij met deze test, omdat ze hun baby zo duidelijk kunnen zien. |
| Glucosescreening | Een test om zwangerschapsdiabetes op te sporen tussen week 25 en 28. Je krijgt een glucosedrankje en je bloedsuikerspiegel wordt een uur later gemeten. Als de waarde hoog is, moet je een glucosetolerantietest (GTT) doen ter bevestiging. |
| Amniocentesis | Deze test is niet voor iedereen geschikt. Hij wordt alleen aanbevolen tussen de 15 en 18 weken zwangerschap voor moeders ouder dan 35 jaar, moeders met een verhoogd risico op erfelijke aandoeningen of moeders die bij een eerdere screening afwijkende resultaten hebben gehad. Hierbij wordt een zeer fijne naald via de buik ingebracht, zoals te zien is op een echo, en wordt een klein beetje vruchtwater afgenomen. Hiermee kunnen erfelijke afwijkingen met 99% zekerheid worden opgespoord. Het risico op een miskraam is zeer laag, slechts 0,5%. |
Belangrijkste boodschap
- Zwangerschapstesten zijn niets om bang voor te zijn; ze worden uitgevoerd om de gezondheid van jou en je baby te waarborgen.
- Veel tests sporen behandelbare aandoeningen in een vroeg stadium op, wat leidt tot een gezonde geboorte.
- Screeningstests voor genetische aandoeningen geven alleen het risico aan. Ze bepalen niet of de baby de aandoening daadwerkelijk heeft.
- Als u twijfels of vragen heeft over een test, bespreek deze dan openlijk met uw arts . Dit helpt u om de beste beslissing voor uzelf te nemen.
- Deze reis is een prachtige, geweldige reis. Deze tests dienen slechts als hulpmiddel om die reis nog veiliger te maken.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe