Heeft u een soortgelijk probleem met uw ogen? Laten we eens meer te weten komen over de aandoening retinoschisis!

Heb je ooit gehoord dat het netvlies in je oog, het schermachtige deel van je oog dat de beelden vormt die we zien, plotseling in twee of meer lagen splitst? Dat is een vreemde, maar belangrijke aandoening om te kennen. Artsen noemen dit retinoschisis. Geen zorgen, we leggen het eenvoudig uit.

Wat is retinoschisis? Laten we het eenvoudig uitleggen.

Simpel gezegd is retinoschisis een aandoening waarbij het netvlies in je oog in lagen splijt. Om precies te zijn, het splijt in twee of meer lagen. Wist je dat ons netvlies een zeer complex membraan is? Het heeft een laag die gevoelig is voor licht en een laag cellen die signalen naar de hersenen sturen via de oogzenuw. Wanneer deze lagen op deze manier splijten, kan dat je zicht beïnvloeden. Zie het als de bladzijden van een boek die niet aan elkaar zijn gelijmd, maar los van elkaar liggen. Deze splijtingen kunnen in het midden van het netvlies voorkomen, maar gebeuren meestal aan de randen, oftewel in de periferie.

Wat zijn de belangrijkste vormen van retinoschisis?

Deze aandoening, "retinoschisis", is vrij zeldzaam. Er bestaan ​​twee hoofdvormen: een verworven en een aangeboren vorm.

Later optredende retinoschisis (verworven retinoschisis)

Dit wordt ook wel 'degeneratieve retinoschisis' genoemd. Dat betekent dat het iets is dat met de leeftijd samenhangt, iets dat te maken heeft met een beetje slijtage. Meestal wordt dit gezien rond de leeftijd van 50, 60 of 70 jaar. Daarom noemen sommige mensen het ook wel 'seniele retinoschisis' . Soms kunnen echter ook jongere mensen deze aandoening ontwikkelen.

Er bestaan ​​twee typen degeneratieve retinoschisis. Het ene type is het typische type, het andere is het bulleuze of reticulaire type. Bij het bulleuze type vormen zich kleine, met water gevulde blaasjes op het netvlies. Het is lastig om de twee typen van elkaar te onderscheiden. Het bulleuze type heeft echter een grotere kans op het ontstaan ​​van netvliesperforaties en netvliesloslating.

Er bestaat nog een ander type myopische maculaschisis . Dit wordt ook wel myopische tractiemaculopathie of myopische foveoschisis genoemd. Het treedt op in het centrale deel van het netvlies, de macula , en specifiek in het midden van de macula, de fovea . Het wordt het vaakst gezien bij mensen met ernstige myopie of bijziendheid.

Aangeboren retinoschisis

Weet je, als we zeggen dat iets aangeboren is, bedoelen we iets dat al in ons lichaam aanwezig is als we geboren worden. Dit type retinoschisis wordt juveniele X-gebonden retinoschisis genoemd.Het is een aandoening die op jonge leeftijd, of in de kindertijd, begint en verband houdt met het X-chromosoom. Vaak treft het beide ogen.

Deze aandoening, 'juveniele X-gebonden retinoschisis', treft vooral jongens. Hun moeders zijn drager van het gen, maar in de meeste gevallen ontwikkelen moeders de aandoening zelf niet.

Wat is het verschil tussen netvliesloslating en retinoschisis?

Hoewel deze twee termen op elkaar lijken, is er een klein verschil. Bedenk eens: een netvliesloslating is wanneer het netvlies volledig loslaat van het ondersteunende weefsel en eraf valt. Het is alsof een poster van de muur valt.

Retinoschisis is geen netvliesloslating, maar een scheiding van de netvlieslagen. Deze aandoening kan soms moeilijk te diagnosticeren zijn, zelfs voor een oogarts. Speciale tests kunnen uw arts echter helpen om precies vast te stellen wat het is.

Soms kunnen beide aandoeningen, namelijk netvliesloslating en retinoschisis, tegelijkertijd voorkomen. Dit risico is vooral hoog bij de aangeboren vorm van retinoschisis, die al bij de geboorte aanwezig is.

Hoe vaak komt deze aandoening, retinoschisis genaamd, voor?

Onderzoekers zeggen dat de aangeboren aandoening 'juveniele X-gebonden retinoschisis' voorkomt bij ongeveer één op de 5.000 of één op de 25.000 mensen. Dat is een zeer laag percentage.

Degeneratieve retinoschisis, een aandoening die met de leeftijd gepaard gaat, treft naar schatting ongeveer 4% van de mensen boven de 40 jaar. Een ander onderzoek suggereert dat het tussen de 1% en 4% van de mensen boven de 50 jaar kan treffen.

Wat zijn de symptomen van retinoschisis? Herkent u deze?

Het bijzondere is dat je deze aandoening soms kunt hebben zonder symptomen . Maar als je wel symptomen hebt, laten we dan eens kijken welke dat zijn.

Als u aangeboren juveniele X-gebonden retinoschisis heeft, kunt u symptomen zoals de volgende ervaren:

• De ogen lijken naar de neus toe te draaien (alsof ze scheel kijken).
• De ogen blijven niet op één plek, maar bewegen heen en weer (nystagmus).
• Afhankelijk van de locatie van de scheur in het netvlies kan er sprake zijn van verlies van centraal of foveaal zicht, of van perifeer zicht.
• Problemen met het zien op afstand (vaak verziendheid).

Als u retinoschisis heeft opgelopen, kunt u de volgende symptomen ervaren:

• Niet in staat zijn om in beide richtingen scherp te zien (verlies van perifeer zicht).
• Soms treden er geen symptomen op.

Als uw retinoschisis echter ernstig wordt, of als deze gepaard gaat met een netvliesloslating, kunt u symptomen ervaren zoals:

• Het zien van kleine zwarte objecten die voor de ogen zweven ('floaters') en het ervaren van plotselinge lichtflitsen ('flashers').
• Dingen uitgerekt en vervormd zien (`vervormde beelden`).
• Afhankelijk van de locatie van de scheur in het netvlies kan er sprake zijn van verlies van centraal of perifeer zicht.

Belangrijk: Raadpleeg direct een oogarts als u een van deze symptomen heeft. Vroegtijdige behandeling is namelijk erg belangrijk bij oogproblemen.

Waarom ontstaat retinoschisis? Wat zijn de oorzaken?

Aangeboren retinoschisis wordt vaak veroorzaakt door een genetische mutatie . Zoals we eerder al zeiden, is het X-gebonden, wat betekent dat het gekoppeld is aan genen die van de moeder zijn geërfd.

Wetenschappers hebben echter nog niet de exacte oorzaak van de aandoening 'verworven retinoschisis' gevonden. Wel is gebleken dat het risico op het ontwikkelen ervan toeneemt met de leeftijd, vooral na het 40e levensjaar.

Hoe weet je zeker of je retinoschisis hebt? (Diagnose)

Deze aandoening wordt vaak vastgesteld door een oogspecialist (oftalmoloog) . Na een grondig oogonderzoek (een uitgebreid oogonderzoek) kunnen de volgende tests worden uitgevoerd om de diagnose te bevestigen:

• Oftalmoscopie of fundoscopie: Hierbij gebruikt de arts een speciaal instrument (oftalmoscoop) om de binnenkant van uw ogen te onderzoeken, met name het netvlies.
• Optische coherentietomografie (OCT): Dit is een niet-invasieve test die licht gebruikt om duidelijke beelden te maken van de binnen- en achterkant van uw oog. Hiermee kunnen de lagen van het netvlies duidelijk worden gezien.
• B-scan echografie: Dit is ook een niet-invasieve echografie die gebruikmaakt van geluidsgolven om afbeeldingen te maken van de binnenkant van het oog.
• Elektroretinografie (ERG): Deze test meet hoe uw ogen reageren op plotselinge lichtflitsen. Dit helpt bij het meten van de functie van het netvlies.
• Angiografie: Bij dit onderzoek worden afbeeldingen gemaakt van de bloedvaten in uw netvlies. Er worden speciale kleurstoffen gebruikt, zoals fluoresceïne of indocyaninegroen.
• Genetische testen: Als uw arts vermoedt dat u een aangeboren aandoening heeft die juveniele X-gebonden retinoschisis wordt genoemd, kan hij of zij deze test voorstellen.

Wat zijn de behandelingen voor retinoschisis? Is het te genezen?

Eerlijk gezegd is de aandoening `(Retinoschisis)`Het is niet volledig te genezen. Het kan echter wel onder controle gehouden worden. Artsen kunnen een bril of andere hulpmiddelen voor slechtzienden aanbevelen om uw zicht te verbeteren.

• Als u retinoschisis heeft opgelopen , is behandeling mogelijk niet nodig. Uw arts kan dit beschouwen als een goedaardige aandoening die geen behandeling vereist. Als u echter refractieafwijkingen heeft, zoals bijziendheid of verziendheid, heeft u mogelijk een bril nodig.
• Als u aangeboren 'juveniele X-gebonden retinoschisis' heeft, zult u ook een bril nodig hebben vanwege zichtproblemen.

Soms kunnen bloedvaten in het netvlies scheuren en bloedingen in het oog veroorzaken. Als dit gebeurt, kan uw arts cryoablatie of lasertherapie aanbevelen om de bloeding te stoppen.

Het allerbelangrijkste is dat als je een netvliesloslating hebt, je absoluut een operatie nodig hebt om het netvlies weer vast te zetten.

Onderzoekers zijn nog steeds op zoek naar nieuwe behandelingen voor juveniele X-gebonden retinoschisis, waaronder gentherapie , stamceltherapie en een medicijn genaamd dorzolamide .

Is er een manier om retinoschisis te voorkomen?

Helaas is het onmogelijk om de ontwikkeling van retinoschisis te voorkomen .

Er is geen bekende oorzaak voor verworven retinoschisis, dus er is geen manier om het te voorkomen. Als er echter iemand in uw familie is met een voorgeschiedenis van juveniele X-gebonden retinoschisis, is het raadzaam om met uw arts te overleggen of een genetisch adviseur kan worden geraadpleegd.

Wat kunt u verwachten als u retinoschisis heeft?

Zoals we eerder al aangaven, bestaat er geen genezing voor deze aandoening. Soms kan het leiden tot aanzienlijk gezichtsverlies, soms zelfs tot wettelijke blindheid. Sommige mensen hebben echter helemaal geen behandeling nodig. Het hangt af van de ernst en het type aandoening.

Hoe moet ik voor mezelf zorgen als ik retinoschisis heb?

Als u retinoschisis heeft, zijn er verschillende belangrijke dingen die u kunt doen:

• Laat uw ogen regelmatig controleren. Dat is het allerbelangrijkste. Laat uw ogen regelmatig nakijken, zoals uw arts aanbeveelt.
• Gebruik hulpmiddelen voor mensen met een visuele beperking.Leer ook meer over adaptieve technologie die u kan helpen bij het gemakkelijker uitvoeren van dagelijkse taken. Dit is belangrijk voor u en uw kind als hij of zij deze aandoening heeft.
• Als u veranderingen in uw zicht opmerkt, neem dan direct contact op met uw arts. Negeer zelfs kleine veranderingen niet.

Zelfs een klein beetje verlies van gezichtsvermogen kan beangstigend zijn. Maar onthoud dat u het niet alleen hoeft te doorstaan. Blijf in contact met uw oogarts. Vraag uw medisch team naar steungroepen en andere hulpmiddelen. Maak gebruik van de diensten die zij aanbieden. Zij kunnen u voorlichting geven, ervaringen delen met anderen en technische ondersteuning bieden.

Het belangrijkste dat je moet onthouden van wat we hebben besproken (Kernboodschap)

Oké, dus op basis van wat we hebben besproken, zijn dit de belangrijkste dingen om in gedachten te houden:

• Retinoschisis is een aandoening waarbij het netvlies in lagen splijt, wat het zicht kan beïnvloeden.
• Er zijn twee hoofdvormen hiervan: leeftijdsgebonden en aangeboren.
• Sommige mensen hebben mogelijk geen symptomen , maar anderen kunnen symptomen ervaren zoals verminderd zicht en ooglidtrillingen.
• Hoewel er geen volledige genezing voor is, kan de aandoening wel onder controle worden gehouden. Hiervoor zijn goed medisch advies en onderzoeken essentieel.
• Als u of iemand in uw familie deze aandoening heeft, is het erg belangrijk om regelmatig een oogarts te bezoeken en zijn of haar advies op te volgen .
• Als u veranderingen in uw zicht opmerkt, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Vroegtijdige opsporing en behandeling kunnen voorkomen dat de aandoening verergert.
• Je bent niet alleen, er zijn plekken en manieren om hulp te krijgen.

Ik hoop dat deze informatie nuttig voor u is. Zorg goed voor uw ogen!

Retinoschisis , netvliesloslating, oogziekten, gezichtsverlies, ooggezondheid, genetische ziekten, oogonderzoeken