Voelt u zich soms ongewoon moe of lusteloos zonder duidelijke reden? Ziet uw huid er gelig uit? Of verdwijnt de geelzucht van uw pasgeboren baby na twee weken nog steeds niet? De oorzaak hiervan kan een tekort zijn aan een enzym genaamd G6PD in uw lichaam. Maak u geen zorgen, dit is een veelvoorkomende aandoening. Vandaag leggen we eenvoudig en duidelijk uit wat G6PD is, wat er gebeurt als het gehalte laag is en hoe de G6PD-test eruitziet.
Wat is G6PD in eenvoudige bewoordingen?
Beschouw de rode bloedcellen in ons lichaam als soldaten aan het werk. Er is een 'bewaker' die deze soldaten beschermt tegen allerlei schadelijke invloeden. Die bewaker is een enzym genaamd G6PD.
Simpel gezegd is G6PD (glucose-6-fosfaatdehydrogenase) een zeer belangrijk enzym dat onze cellen, met name de rode bloedcellen in ons bloed, beschermt tegen schadelijke chemicaliën. Ons lichaam produceert schadelijke stoffen (ook wel 'vrije radicalen' of 'reactieve zuurstofsoorten' genoemd) tijdens normale processen. Het G6PD-enzym doet dit door te voorkomen dat deze schadelijke stoffen zich ophopen en de cellen beschadigen.
Wat gebeurt er als het G6PD-niveau laag is?
Stel je nu eens voor wat er gebeurt als die 'beschermer' (G6PD) in het lichaam te laag is? Dan komen die schadelijke stoffen binnen en beginnen ze onze rode bloedcellen te vernietigen. Dit proces waarbij rode bloedcellen sneller worden afgebroken dan ze kunnen worden aangemaakt, noemen we hemolyse .
Wanneer je op deze manier een groot aantal rode bloedcellen verliest, krijgt je lichaam niet de zuurstof die het nodig heeft. Dat noemen we bloedarmoede, of preciezer gezegd, hemolytische anemie . Daarom voel je je de hele tijd moe, zwak en bleek.
Hoe ontstaat G6PD-deficiëntie?
G6PD-deficiëntie is een erfelijke aandoening . Dit betekent dat je het van je ouders erft. Wanneer er een mutatie optreedt in het gen dat verantwoordelijk is voor de aanmaak van het G6PD-enzym, neemt de hoeveelheid van dit enzym die in het lichaam wordt geproduceerd af.
Het belangrijkste is echter dat niet iedereen met G6PD-deficiëntie symptomen ontwikkelt. Veel mensen leiden een normaal leven zonder problemen. Sommige externe factoren (die we 'triggers' noemen) kunnen er echter voor zorgen dat symptomen plotseling optreden.
Factoren die G6PD-symptomen veroorzaken
Deze triggers zorgen ervoor dat het lichaam plotseling de hoeveelheid van die schadelijke 'vrije radicalen' die we eerder noemden, verhoogt. Iemand met G6PD-deficiëntie kan deze toenemende hoeveelheid schadelijke stoffen niet onder controle houden. Dat is het moment waarop de rode bloedcellen beginnen af te breken en de symptomen zich manifesteren.
| Triggertype | Beschrijving |
|---|---|
| Sommige voedingsmiddelen | Vooral tuinbonen kunnen symptomen veroorzaken. Het eten ervan of zelfs het inademen van hun stuifmeel kan de oorzaak zijn. Deze aandoening wordt ook wel 'favisme' genoemd. |
| Sommige medicijnen | Enkele pijnstillers zoals aspirine en paracetamol, sommige sulfonamidepreparaten, bepaalde antibiotica en malariamedicijnen zijn de belangrijkste. Neem geen medicijnen zonder medisch advies. |
| Virale en bacteriële infecties | Elke infectie, van een gewone verkoudheid tot ernstige infecties, kan G6PD-symptomen veroorzaken. |
G6PD-deficiëntie komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen, en vaker bij mensen van Afrikaanse, Aziatische en Mediterrane afkomst.
Wie moet de G6PD-test ondergaan?
Uw arts kan een G6PD-test (een eenvoudige bloedtest) aanbevelen, vooral als u een van de volgende symptomen heeft:
- Onverklaarbare vermoeidheid en zwakte
- bleke huid
- Moeite met ademhalen of piepende ademhaling
- Hartkloppingen
- Geelverkleuring van de huid en ogen (geelzucht)
- Donkere urine (cola-kleurig)
- Rug- of buikpijn
- De huidige staat van verwarring
Besteed extra aandacht aan pasgeboren baby's.
Het is normaal dat een pasgeboren baby geelzucht heeft. Maar als dit langer dan twee weken aanhoudt , de urine van de baby donker wordt en de ontlasting licht van kleur, kan de arts een G6PD-tekort vermoeden en deze test uitvoeren.
Hoe moet ik het testrapport interpreteren?
De resultaten van een G6PD-test kunnen per laboratorium enigszins verschillen, dus alleen uw arts kan u de meest accurate informatie geven . Er zijn echter over het algemeen drie soorten resultaten.
- Normaal: Je hebt voldoende G6PD-enzym in je lichaam. Je hebt geen G6PD-tekort.
- Matig tekort: De enzymspiegel ligt tussen 10% en 60% van normaal. Deze mensen ervaren meestal alleen symptomen bij een infectie of na een bijwerking van medicijnen.
- Ernstig tekort: Het enzym is aanwezig in een concentratie van minder dan 10% van de normale hoeveelheid. Deze mensen kunnen aanhoudende bloedarmoede of frequente symptomen hebben.
Behandeling en beheer van G6PD-deficiëntie
G6PD-deficiëntie is geen volledig geneesbare ziekte, aangezien het een genetische aandoening is. Echter, bij een goede behandeling is het mogelijk een gezond leven te leiden zonder problemen .
Het beste is om de 'triggers' te vermijden die de symptomen veroorzaken. Dat is de belangrijkste behandeling.
Je zou moeten:
- Vermijd het eten van tuinbonen volledig.
- Gebruik geen pijnstillers zoals aspirine en paracetamol zonder toestemming van uw arts.
- Informe uw arts dat u een G6PD-tekort heeft voordat hij of zij medicatie voorschrijft .
- Raadpleeg onmiddellijk een arts als u een infectie ontwikkelt.
Bij milde symptomen kan uw arts foliumzuur en ijzertabletten voorschrijven. Bij ernstige bloedarmoede kan een ziekenhuisopname en een bloedtransfusie of zuurstoftherapie nodig zijn.
Houd er rekening mee dat antioxidanten zoals vitamine E deze aandoening niet zullen verhelpen.
Belangrijkste boodschap
- G6PD-deficiëntie is een veelvoorkomende genetische aandoening die van generatie op generatie wordt doorgegeven en is geen reden tot paniek.
- Veel mensen hebben helemaal geen symptomen. Symptomen verschijnen pas wanneer ze worden blootgesteld aan 'triggers' zoals tuinbonen, bepaalde medicijnen of infecties.
- Het belangrijkste beheersdoel is het vermijden van deze triggers.
- Als u een G6PD-tekort heeft, is het van essentieel belang om dit aan elke arts te melden voordat u een behandeling ondergaat.
- Als u symptomen ervaart zoals plotselinge, extreme vermoeidheid, een gele verkleuring van de huid of donkere urine, raadpleeg dan onmiddellijk uw arts.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe