Koper, het mineraal koper, is in zeer kleine hoeveelheden essentieel voor een goede gezondheid van ons allemaal. Maar stel je voor wat er gebeurt als dit essentiële koper zich in een te grote hoeveelheid in het lichaam ophoopt? Dan ontstaat een zeldzame maar potentieel ernstige aandoening die de ziekte van Wilson wordt genoemd. Schrik hier niet van. Het is goed te behandelen met de juiste informatie en de juiste behandeling. Vandaag leggen we dit op een eenvoudige manier uit, in begrijpelijke taal.
Wat is de ziekte van Wilson precies?
Simpel gezegd is de ziekte van Wilson een genetische aandoening . Ze wordt van generatie op generatie doorgegeven. De lever is het belangrijkste orgaan in ons lichaam dat koper filtert dat ons lichaam binnenkomt. Het is als een waterfilter. Maar bij iemand met de ziekte van Wilson is er een defect in een gen (het ATP7B-gen) dat verband houdt met dit koperfilterproces.
Hierdoor kan de lever zijn werk niet goed doen. Het gevolg is dat het overtollige koper zich ophoopt in belangrijke organen zoals de lever, de hersenen en de ogen, in plaats van uit het lichaam te worden verwijderd. Na verloop van tijd kan deze koperophoping deze organen beschadigen en diverse symptomen veroorzaken.
Het belangrijkste is dat, aangezien dit een genetische ziekte is, het kind het defecte gen van zowel de moeder als de vader moet erven om de ziekte te ontwikkelen. Als het gen slechts van één ouder wordt geërfd, zullen de symptomen niet optreden, maar die persoon kan wel drager zijn van de ziekte. Dit betekent dat die persoon het gen kan doorgeven aan zijn of haar kinderen.
Wat zijn de symptomen van deze ziekte?
De symptomen van de ziekte van Wilson verschijnen niet direct. Omdat het enige tijd duurt voordat koper zich in het lichaam ophoopt, beginnen de symptomen pas na verloop van tijd. De symptomen kunnen ook variëren, afhankelijk van het orgaan waarin het koper zich het meest afzet. Laten we eens kijken wat de belangrijkste symptomen zijn.
| Aangetast orgaan/systeem | Zichtbare symptomen |
|---|---|
| Levergerelateerde symptomen | |
| Lever |
|
| Neurologische symptomen gerelateerd aan de hersenen en het zenuwstelsel. | |
| Brein |
|
| Oculaire symptomen | |
| Ogen | Dit is een heel specifiek symptoom. Er verschijnt een goudbruine ring rond het blauwe oog. Artsen noemen dit Kayser-Fleischer-ringen . Dit is het belangrijkste teken van koperafzettingen in het oog. Sommige mensen kunnen ook zonnebloemcataract ontwikkelen, die eruitziet als een zonnebloem. |
Overige kenmerken
Naast de hierboven genoemde hoofdsymptomen kunnen er door een verhoogd kopergehalte in het lichaam nog diverse andere problemen ontstaan.
- Nierstenen
- Onregelmatige menstruatiecycli bij vrouwen
- Lage botdichtheid en artritis
- Blauwe verkleuring van de nagels
Wie loopt een groter risico om deze ziekte te ontwikkelen?
Aangezien dit een genetische ziekte is, is de belangrijkste risicofactor de familiegeschiedenis .
Als iemand in uw familie, met name uw ouders, broer of zus, de ziekte van Wilson heeft, loopt u risico om de ziekte te ontwikkelen of drager te worden.
De symptomen beginnen zich meestal te manifesteren tussen de leeftijd van 5 en 40 jaar. Er zijn echter ook meldingen van symptomen die op veel jongere leeftijd optraden, bijvoorbeeld bij een baby van 9 maanden en bij een volwassene van 70 jaar.
Als iemand in uw familie deze ziekte heeft, kunt u het beste naar uw arts gaan en er zonder aarzeling over praten. Indien nodig kan genetisch onderzoek worden gedaan om de aandoening te bevestigen.
Hoe wordt het behandeld?
Hoewel het horen over de ziekte van Wilson beangstigend kan zijn, is het goede nieuws dat er effectieve behandelingen voor zijn . De behandeling heeft twee hoofddoelen.
1. Het verwijderen van overtollig koper dat zich al in het lichaam heeft opgehoopt:
Hiervoor schrijven artsen speciale medicijnen voor. Deze worden 'chelatoren' genoemd. Deze medicijnen binden zich aan de overtollige koperdeeltjes in het lichaam en voeren deze via de urine af. Door deze behandeling voort te zetten, kan het kopergehalte in het lichaam onder controle worden gehouden. Het gebruik van deze medicijnen kan echter de wondgenezing vertragen. Daarom is het belangrijk om uw arts van tevoren te informeren als u een operatie ondergaat.
2. Het voorkomen van de opname van koper uit voedsel in het lichaam:
Hiervoor worden zinksupplementen voorgeschreven. Zink vermindert de opname van koper in het spijsverteringsstelsel. Soms beginnen artsen met deze zinkbehandeling, zelfs bij mensen bij wie de ziekte al is vastgesteld, maar die nog geen symptomen hebben ontwikkeld.
Het is erg belangrijk om deze behandeling de rest van uw leven te volgen, zoals uw arts aanbeveelt, zonder ook maar één dag over te slaan. Uw arts kan u ook adviseren om voedingsmiddelen met een hoog kopergehalte te beperken (bijvoorbeeld schaaldieren, lever, chocolade, noten).
Belangrijkste boodschap
- De ziekte van Wilson is een zeldzame erfelijke aandoening die wordt veroorzaakt door de ophoping van koper in het lichaam.
- Dit treft voornamelijk de lever, de hersenen en de ogen.
- De belangrijkste symptomen kunnen bestaan uit onverklaarbare geelzucht, persoonlijkheidsveranderingen en een goudbruine ring rond het blauwe oog (Kayser-Fleischer-ring).
- Als iemand in uw familie deze ziekte heeft, raadpleeg dan direct uw arts voor advies, zelfs als er geen symptomen zijn.
- Vroegtijdige opsporing en levenslange behandeling kunnen u helpen een gezond en normaal leven te leiden. Stop nooit met de behandeling zonder medisch advies.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe