Wat is een Wilms-tumor? Loopt uw ​​kind risico? Laten we alert zijn!

Hoe zou u zich voelen als u uw kindje aan het baden, aankleden of gewoon vasthouden was en u een klein bultje op zijn of haar buik voelde? Dat is toch eng? Op zulke momenten moeten we denken aan een aandoening die Wilms-tumor wordt genoemd. Laten we het er vandaag eens op een eenvoudige manier over hebben.

Wat is een Wilms-tumor precies?

Simpel gezegd is een Wilms-tumor een vorm van nierkanker die voorkomt bij jonge kinderen. Het is verantwoordelijk voor ongeveer 90 procent van alle nierkankers bij kinderen. Soms kan een Wilms-tumor samengaan met andere aandoeningen die bij de geboorte aanwezig zijn. We noemen dit 'aangeboren syndromen', oftewel een combinatie van aandoeningen die bij de geboorte aanwezig zijn.

Dit wordt ook wel 'Wilms-tumor' of 'nefroblastoom' genoemd. Meestal is er slechts één tumor in één nier. Sommige kinderen kunnen echter tumoren in beide nieren hebben (bilateraal), of er kunnen meerdere kankerhaarden in één nier aanwezig zijn.

Wie krijgt dit het vaakst te horen?

Dit is een zeldzame aandoening die volwassenen treft. Wilms-tumor is een vorm van kanker die vooral kinderen onder de 15 jaar treft. Bij 95% van de kinderen met deze ziekte wordt de diagnose gesteld vóór hun tiende verjaardag.

Zwarte kinderen van Afrikaanse afkomst hebben een iets hoger risico. Aziatische kinderen hebben een lager risico. Ook hebben meisjes een iets grotere kans om de aandoening te ontwikkelen dan jongens.

Bij een zeer klein percentage van de families is dit naar verluidt ook genetisch bepaald.

Hoe vaak komt deze aandoening voor?

In een land als Amerika worden naar schatting zo'n 500 nieuwe gevallen van Wilms-tumor per jaar gemeld. Het is moeilijk om exacte statistieken te vinden over de situatie in Sri Lanka, maar het is een vorm van kanker die ook bij kinderen kan voorkomen.

Welke aangeboren syndromen kunnen samen met een Wilms-tumor voorkomen?

Het komt zelden voor dat kinderen met een Wilms-tumor ook andere aangeboren aandoeningen hebben. Maar het kan wel gebeuren. Hieronder staan ​​enkele van de belangrijkste syndromen:

• Beckwith-Wiedemann-syndroom: Kinderen met dit syndroom hebben een risico van 5% tot 10% op het ontwikkelen van een Wilms-tumor. Dit is een aandoening waarbij delen van het lichaam groter worden dan normaal. Soms is de ene kant van het lichaam groter dan de andere.
• WAGR-syndroom: Kinderen met dit syndroom hebben 50% kans op het ontwikkelen van een Wilms-tumor (de W in de naam staat voor Wilms). Dit kan leiden tot gedeeltelijk verlies van de iris (aniridie), evenals problemen met de geslachtsorganen en de nieren.
• Het Denys-Drash-syndroom:Kinderen met deze combinatie van symptomen hebben een zeer hoog risico op het ontwikkelen van een Wilms-tumor, die ook problemen met de geslachtsorganen en de nieren kan veroorzaken.

Wat zijn de symptomen van een Wilms-tumor?

Let op de volgende signalen bij uw kind:

• Een knobbel of een verdikking in de buik. Deze knobbel of verdikking kan soms pijnlijk zijn, maar meestal is dat niet het geval.
• Buikpijn.
• Bloed in de urine (hematurie).
• Koorts.
• Hoge bloeddruk (hypertensie). Dit kan bij het kind neusbloedingen, hoofdpijn en rode ogen veroorzaken.

Als u een of meer van deze symptomen heeft , moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Wat veroorzaakt een Wilms-tumor?

We weten eigenlijk nog steeds niet precies wat de oorzaak is van een Wilms-tumor. Hoewel een zeer klein aantal mensen mogelijk een genetische aanleg heeft, is het onduidelijk waarom de tumor zich in de meeste gevallen ontwikkelt.

Hoe wordt een Wilms-tumor gediagnosticeerd?

Als u een bultje in het luiergebied van uw baby opmerkt, of als het bultje ervoor zorgt dat u een grotere luier nodig heeft, kan uw arts willen onderzoeken of het om een ​​Wilms-tumor gaat. Deze tumoren kunnen soms groter zijn dan een nier.

Als uw kind een van de eerder besproken syndromen heeft of een genetisch probleem, kunt u met uw arts overleggen en beslissen of u de tests wilt voortzetten .

De volgende tests worden gebruikt om een ​​Wilms-tumor te diagnosticeren:

• Lichamelijk onderzoek: Tijdens dit onderzoek voelt de arts zorgvuldig aan de buik van het kind.
• Beeldvormende onderzoeken:
• Echografie van de buik.
• CT-scan - Deze scan wordt vaak gemaakt door een speciale vloeistof (contrastmiddel) te injecteren.
• De arts kan ook een röntgenfoto van de borstkas of een CT-scan maken om te zien of de kanker is uitgezaaid naar de longen.
• Deze beeldvormende onderzoeken kunnen helpen bepalen of uw kind een tumor heeft. Ze kunnen ook helpen onderscheid te maken tussen een Wilms-tumor en een ander type nierkanker.
• Bloed- en urineonderzoek: Dit omvat onder andere leverfunctietests en bloedstollingsonderzoek.
• Biopsie: Hierbij wordt een klein stukje weefsel uit de tumor genomen en naar een laboratorium gestuurd voor onderzoek.

Wat moet je weten over de stadiëring van kanker?

Er zijn twee manieren om het stadium van een Wilms-tumor te bepalen, dat wil zeggen hoe ver de kanker zich heeft verspreid. Dit wordt 'stadiëring' genoemd. Hoe hoger het getal, hoe verder de kanker zich heeft verspreid.

Artsen in Europese landen gebruiken het systeem van de International Society of Paediatric Oncology (SIOP). Artsen in de Verenigde Staten en Canada gebruiken het systeem van de Children's Oncology Group (COG).

Het enige verschil tussen deze twee methoden is dat bij de COG-methode het stadium van de tumor wordt bepaald na de operatie en vóór de chemotherapie (chemotherapie). Bij de SIOP-methode wordt de operatie na de chemotherapie uitgevoerd en wordt het stadium pas daarna bepaald.

De fasen binnen het COG-systeem zijn als volgt onderverdeeld:

• Stadium I: De tumor bevindt zich alleen in de nier van het kind en kan volledig operatief worden verwijderd.
• Stadium II: De tumor is buiten de nier gegroeid, maar kan volledig operatief worden verwijderd.
• Stadium III: De tumor kan niet volledig worden verwijderd. Er blijven kankercellen achter in de maag (buikholte) van het kind.
• Stadium IV: De kanker heeft zich vanuit de buik en het bekken van het kind verspreid naar andere gebieden, zoals de longen, lever, botten en hersenen.
• Stadium V: De tumor bevindt zich in beide nieren (bilateraal). In dit stadium beoordelen artsen de toestand van beide nieren afzonderlijk.

Hoe wordt een Wilms-tumor behandeld?

Wilms-tumor wordt vaak behandeld met een combinatie van chirurgie en chemotherapie. Soms wordt ook bestralingstherapie toegepast.

Kinderen met tumoren met een laag risico, waarbij de kanker zich niet heeft verspreid en de tumor volledig kan worden verwijderd, kunnen mogelijk alleen geopereerd worden. Soms kan chemotherapie voorafgaand aan de operatie worden gegeven om de tumor te verkleinen, waardoor de operatie veiliger wordt.

Chemotherapie wordt vaak intraveneus (IV) toegediend. Dit kan poliklinisch of in een ziekenhuisomgeving gebeuren.

Uw kind kan bijwerkingen ondervinden van chemotherapie of bestraling. Mocht dit gebeuren, vertel dit dan zeker aan uw arts. Er zijn dingen die u kunt doen om de bijwerkingen te verminderen en er zijn medicijnen die u uw kind kunt geven.

Kan een Wilms-tumor worden voorkomen?

Er is werkelijk niets wat u of uw kind kunt doen om een ​​Wilms-tumor te veroorzaken of te voorkomen. Dit is iets waar we geen invloed op hebben.

Wat is de prognose voor iemand met een Wilms-tumor?

De prognose voor een Wilms-tumor is over het algemeen goed. De uitkomst is meestal zeer gunstig, vooral als de arts de tumor volledig kan verwijderen en de kanker zich niet naar andere delen van het lichaam heeft verspreid. Er bestaat echter een kleine kans dat een Wilms-tumor terugkeert.

Kan een Wilms-tumor dodelijk zijn?

Hoewel een Wilms-tumor succesvol behandeld kan worden met een combinatie van chirurgie, chemotherapie en/of bestralingstherapie,Dit is nog steeds kanker. Het kan dus fataal zijn. Daarom is het belangrijk om het vroegtijdig te herkennen en met de behandeling te beginnen.

Wat is de overlevingskans bij een Wilms-tumor?

Ongeveer 90% van de mensen bij wie een Wilms-tumor is vastgesteld, leeft na vijf jaar nog. Dit percentage kan enigszins variëren, afhankelijk van factoren zoals het stadium van de kanker, de grootte van de tumor en hoe de kankercellen er onder een microscoop uitzien (histologie). Hoewel vroeger werd gezegd dat kinderen jonger dan twee jaar een lager risico op terugkeer van de ziekte hadden, speelt leeftijd tegenwoordig een minder grote rol dan voorheen.

Wanneer moet ik mijn arts raadplegen over een Wilms-tumor?

Als uw kind behandeld wordt voor een Wilms-tumor, neem dan contact op met uw arts als u zich zorgen maakt of vragen heeft. Neem vooral direct contact op als u nieuwe symptomen opmerkt of als de situatie lijkt te verergeren.

Tijdens uw behandeling zal uw medisch team u vertellen waar u op moet letten, zoals tekenen van een urineweginfectie. Als dit zich voordoet, moet u mogelijk naar de spoedeisende hulp.

Het kind zal ook regelmatig op controle moeten komen om te controleren of het goed gaat. De arts kan het kind ook doorverwijzen naar een nierspecialist (nefroloog) of een specialist in urinewegaandoeningen (uroloog).

Hoe kan ik mijn kind helpen gezond te blijven na een behandeling voor een Wilms-tumor?

Het is belangrijk dat uw kind deze dingen doet:

• Drink voldoende vocht om je nieren goed te laten functioneren.
• Beperk het gebruik van medicijnen zoals aspirine, ibuprofen en naproxen. Overleg met de kinderarts welke producten de minste kans hebben om de nieren van uw kind te schaden.
• Controleer uw bloeddruk regelmatig.

Is een Wilms-tumor pijnlijk?

Een Wilms-tumor kan soms pijnlijk zijn, maar dat is niet altijd het geval.

Wat is het verschil tussen een Wilms-tumor (nefroblastoom) en een neuroblastoom?

Hoewel deze twee woorden op elkaar lijken, verwijzen ze naar twee verschillende soorten kanker die ontstaan ​​in twee verschillende celtypen. Nefroblastoom is een vorm van kanker van de nieren. Neuroblastoom is een vorm van kanker die ontstaat in zenuwcellen. Deze ontstaat meestal in de bijnieren, maar kan ook de nieren aantasten. Beide vormen van kanker komen voor bij kinderen en kunnen zich manifesteren als een knobbel in de buik. Daarom is een nauwkeurige diagnose belangrijk.

Als bij uw kind de diagnose Wilms-tumor wordt gesteld, zal uw arts u waarschijnlijk doorverwijzen naar een medisch centrum dat gespecialiseerd is in de behandeling van kinderkanker. Hoewel Wilms-tumor zeldzaam is, is het een behandelbare ziekte. Uw kind komt mogelijk ook in aanmerking voor deelname aan een klinische studie. Veel kinderen met Wilms-tumor doen mee aan dit programma. Veel vooruitgang in de behandeling van Wilms-tumor is te danken aan deze klinische studies.

Het belangrijkste (Kernboodschap)

Oké, we hebben het al veel gehad over Wilms-tumor, hè? Het belangrijkste om te onthouden is dat als je ongewone bultjes of zwellingen op de buik van je kind ziet, je niet in paniek moet raken en meteen een arts moet raadplegen.

• Wilms-tumor is een vorm van kanker die zich ontwikkelt in de nieren van jonge kinderen.
• Hoewel de precieze oorzaak hiervan onbekend is, kan er sprake zijn van een genetische invloed.
• Bij een vroege diagnose en adequate behandeling zijn de kansen op herstel veel groter.
• Chirurgie, chemotherapie en soms bestralingstherapie zijn de belangrijkste behandelingen.
• Ook na de behandeling is het erg belangrijk om de instructies van de arts nauwgezet op te volgen en op de geplande tijdstippen voor controle te komen.

Wees niet bang. De medische wetenschap is tegenwoordig zeer geavanceerd. Het belangrijkste is dat u alert bent en snel handelt. Ik wens uw kind een spoedig herstel!

Wilms -tumor, nefroblastoom, kinderkanker, nierkanker, kindergezondheid, kankersymptomen, kankerbehandeling