Er du også bekymret for blindtarmen din? La oss snakke om denne sjeldne kreftformen (blindtarmkreft)!

Når du hører ordet blindtarmkreft, blir du sikkert litt redd, ikke sant? Det er faktisk en veldig sjelden tilstand. Men det er viktig å være litt bevisst på det. La oss ta en titt på hva blindtarmkreft er, hvordan det utvikler seg, hva symptomene er, og hva behandlingene finnes.

Enkelt sagt er blindtarmkreft når cellene i blindtarmen muterer og begynner å vokse raskt og ukontrollert. Dette kalles også blindtarmkreft .

Nå lurer du kanskje på hva blindtarmen er. Den er en del av fordøyelsessystemet ditt. For å være presis er det en liten, rørlignende pose på høyre side av magen, nær der tynntarmen og tykktarmen møtes. Forskere er fortsatt ikke helt sikre på hva blindtarmen gjør. Noen tror den hjelper immunforsvaret vårt. Andre sier at det bare er et rudimentært organ som ikke lenger tjener oss særlig godt.

Hva er typene blindtarmkreft?

OK, la oss nå se på hvilke typer kreft som kan utvikle seg i blindtarmen. Det finnes faktisk flere typer svulster som kan utvikle seg i blindtarmen, både godartede og ondartede . Disse kreftsvulstene er de farligste fordi de kan vokse og spre seg i hele kroppen. Leger klassifiserer disse blindtarmkrefttypene basert på celletypen som kreften starter fra. Det er to hovedtyper:

• Appendiceal adenokarsinom
• Nevroendokrine svulster

Appendiceal adenokarsinom (epiteliale svulster)

De fleste blindtarmkreftformer er av typen adenokarsinom . Disse starter i kjertelvevet som dekker organet vårt. Det finnes flere andre undertyper av denne typen:

• Slimhinnede adenokarsinom: Denne typen starter i det indre laget av blindtarmen. De skiller ut et tykt stoff som kalles mucin , som finnes i slim. Selv om disse svulstene kan spre seg, sprer de seg vanligvis ikke utover magen.
• Kolonisk (ikke-slimmende) adenokarsinom: Disse svulstene utvikler seg nær den nedre enden av blindtarmen. De oppfører seg som tykktarmskreft, og symptomene er svært like.
• Signetringcelleadenokarsinom:Dette er svært sjeldent, men kan noen ganger utvikle seg i blindtarmen. Disse kreftcellene skiller ut og lagrer store mengder mucin. De har fått navnet sitt fordi disse cellene ser ut som ringer når de sees under et mikroskop.
• Gobletcelleadenokarsinom: Dette er også en ekstremt sjelden type adenokarsinom. Den har også noen trekk ved nevroendokrine svulster.

Nevroendokrine svulster i blindtarmen (karsinoide svulster)

Nevroendokrine svulster utvikler seg i en spesiell type celle som kalles nevroendokrine celler . Disse cellene mottar signaler fra nervesystemet vårt og frigjør hormoner. Som oftest vokser denne typen svulster svært sakte .

Hvor vanlig er blindtarmkreft?

Faktisk er blindtarmkreft en svært, svært sjelden sykdom . For eksempel, i USA forekommer sykdommen bare hos én eller to personer per million per år. Det er mye mindre enn 1 % av befolkningen.

Hva er symptomene på blindtarmkreft?

Noen ganger kan du ha blindtarmkreft uten noen symptomer. Eller du merker kanskje ikke noen symptomer før svulsten har spredt seg. Disse symptomene kan variere fra person til person. Sjekk om du har noen av disse:

• Blindtarmbetennelse (som betyr betennelse eller infeksjon i blindtarmen)
• Oppblåsthet , følelse av metthet i magen
• Ascites
• Økt midjeomkrets
• Smerter i magen eller bekkenet
• Endringer i tarmfunksjonen (spesielt diaré )
• Kvalme og oppkast
• Metthetsfølelse så snart du begynner å spise ( tidlig metthetsfølelse )

Noen ganger kan blindtarmkreft være ledsaget av en svært sjelden tilstand som kalles Pseudomyxoma peritonei (PMP) . Ved PMP skiller kreftcellene ut et gelélignende stoff som kalles mucin, som kan føre til at blindtarmen hovner opp. Over tid kan symptomer som oppblåsthet og magesmerter oppstå.

Hva forårsaker blindtarmkreft?

Blindtarmkreft oppstår når celler i blindtarmen muterer og begynner å vokse ukontrollert. Eksperter er imidlertid fortsatt ikke sikre på nøyaktig hva som utløser denne prosessen.

Risikofaktorer

Imidlertid kan visse faktorer øke risikoen for å utvikle blindtarmkreft. Disse inkluderer:

• Alder:Selv om blindtarmkreft kan oppstå i alle aldre, er det vanligst hos personer mellom 40 og 60 år. Sykdommen diagnostiseres oftest hos personer i 50-årene.
• Kjønn: Kvinner har større sannsynlighet for å utvikle nevroendokrine svulster i blindtarmen.
• Røyking eller bruk av tobakksprodukter: Tobakksbruk øker risikoen for å utvikle alle typer kreft, inkludert blindtarmkreft.
• Medisinsk historie: Visse helsetilstander, som atrofisk gastritt , pernisiøs anemi og Zollinger-Ellison syndrom, kan øke risikoen for blindtarmkreft.
• Familiehistorie med kreft: En nylig studie tyder på at noen personer med blindtarmkreft kan arve gener som øker risikoen for kreft. Det er imidlertid behov for mer forskning for å avgjøre om dette er arvelig.

Hvordan diagnostiseres blindtarmkreft?

Oftest oppsøker personer med blindtarmkreft legen med symptomer på blindtarmbetennelse. Diagnosen stilles vanligvis etter en blindtarmoperasjon , som er kirurgisk fjerning av blindtarmen. Noen ganger oppdages disse svulstene tilfeldig under tester for en annen tilstand eller under operasjon.

Hvis legen din mistenker blindtarmkreft, vil han eller hun bestille flere tester. Disse kan omfatte:

• Bildetester: Legen din kan bestille en CT-skanning eller en MR-skanning (magnetisk resonansavbildning) . Disse testene tar bilder av vevet i kroppen din. De kan vise tegn på svulster og om kreften har spredt seg. Når blindtarmkreft sprer seg, kan den spre seg til nærliggende bukorganer eller vevet som dekker dem ( peritoneum ).
• Laparoskopi: I denne prosedyren fører legen et langt, tynt instrument kalt et laparoskop gjennom et lite snitt i magen. Et lite kamera på instrumentet tar bilder av blindtarmen og viser dem på en skjerm.
• Biopsi: I denne prosedyren tar legen en vevsprøve og sender den til et patologilaboratorium for å sjekke om det finnes kreftceller. Det er litt vanskeligere å ta en biopsi fra blindtarmen. Derfor, hvis kreften kan ha spredt seg til et annet område, vil legen ta en prøve fra det området.
• Blodprøver:Hvis biopsiresultatene dine er positive for blindtarmkreft, vil legen din bestille laboratorietester for å sjekke proteinnivåene dine. Nivåene av visse proteiner kan bidra til å bestemme hvor langt kreften har spredt seg.

Stadier av blindtarmkreft

Å vite kreftstadiet hjelper leger med å bestemme hvor alvorlig kreften er, hva den beste behandlingsplanen er, og hva resultatene av behandlingen vil være.

Leger bruker forskjellige stadieinndelingskriterier avhengig av svulsttype:

• Appendiceale adenokarsinomer: Leger bruker TNM-stadiesystemet for å stadiebestemme adenokarsinomer i appendicea. Dette systemet vurderer størrelsen på svulsten (T), om kreften har spredt seg til lymfeknuter (N), og om den har spredt seg til fjerne organer (M). Kreft som har spredt seg på denne måten kalles metastatisk kreft . Alle disse faktorene tas sammen, og et stadium fra én til fire tildeles. Stadium én er kreft i tidlig stadium, og stadium fire er avansert kreft.
• Nevroendokrine svulster i blindtarmen: Stadiet til disse svulstene bestemmes av om de kan fjernes fullstendig med kirurgi. De ser også på svulstgraden (hvor unormale cellene ser ut under et mikroskop). Hvis du har en lavgradig svulst (som betyr at det er få unormale celler) og en lege kan fjerne den med kirurgi, er prognosen din god.

Det er faktisk litt komplisert å bestemme stadiet for blindtarmkreft fordi det finnes så mange forskjellige typer svulster. Hver type har sine egne egenskaper, som bestemmer behandlingsalternativene og prognosen.

Men ikke få panikk. Be legen din om å forklare hvordan krefttypen og -stadiet ditt vil påvirke deg.

Hvordan behandles blindtarmkreft?

Det finnes flere behandlinger for blindtarmkreft. De viktigste er kirurgi og medikamentell behandling. Legen din vil vurdere flere faktorer før han planlegger behandlingen. Disse inkluderer størrelsen og stadiet på svulsten, din generelle helse og dine personlige preferanser.

Kirurgi

Hovedbehandlingen for blindtarmkreft er kirurgi . Det finnes flere kirurgiske metoder:

• Blindtarmoperasjon: For svulster mindre enn 1 eller 2 centimeter (mindre enn en tomme), kan det være tilstrekkelig å fjerne blindtarmen alene.
• Hemikolektomi: For større, mer alvorlige svulster er hemikolektomi denYtterligere kirurgi kan være nødvendig, for eksempel laparotomi. I denne prosedyren fjernes en del av tykktarmen og flere lymfeknuter i tillegg til å fjerne blindtarmen.
• Cytoreduktiv (debulking) kirurgi: Hvis kreften har spredt seg i magen, kan det være nødvendig med en mer omfattende operasjon. I denne operasjonen fjerner kirurgen så mye av svulsten som mulig, noe som kan inkludere å fjerne deler av organene der kreften har spredt seg.

Medikamentell behandling

Hvis kirurgi ikke kan fjerne kreften fullstendig, kan du trenge medikamentell behandling. Dette kan omfatte:

• Kjemoterapi: Denne behandlingen brukes til å drepe kreftceller som har spredt seg utenfor blindtarmen. Den dreper også eventuelle kreftceller som kan være igjen etter operasjonen. Denne medisinen kan gis som en injeksjon eller som en pille.
• Hypertermisk intraperitoneal kjemoterapi (HIPEC): HIPEC er en spesiell type kjemoterapibehandling. Den utføres vanligvis under kirurgi. Den innebærer å varme opp kjemoterapimedisiner og sirkulere dem inne i bukhulen. Denne varmen og den direkte påføringen av medisinene gjør kjemoterapien mer potent og effektiv.
• Målrettet medikamentell behandling: Målet med denne behandlingen er å kun målrette kreftceller, samtidig som skaden på friske celler begrenses. Spesielle legemidler brukes til å målrette bestemte gener eller proteiner som hjelper kreftvekst. Legemidler som cetuximab , bevacizumab , ramucirumab og panitumumab brukes i denne typen behandling for blindtarmkreft.

Hva kan du forvente hvis du har blindtarmkreft?

Din erfaring vil avhenge av mange faktorer, inkludert type, størrelse og grad av svulsten. Din generelle helsetilstand og hvordan du reagerer på behandlingen er også viktig.

Noen typer blindtarmkreft kan kureres fullstendig . For eksempel kan lavgradige nevroendokrine svulster i blindtarmen ofte kureres med kirurgi. Generelt sett, jo mindre svulsten er, desto mer sannsynlig er det at kreften vil bli fullstendig kurert med behandling. Store svulster sprer seg raskt og responderer kanskje ikke like bra på behandling.

Legen din kan veilede deg om hva du kan forvente basert på diagnosen din.

Hva er overlevelsesraten for blindtarmkreft?

Femårsoverlevelsesraten for lavgradig blindtarmkreft er mellom 67 % og 97 %. Dette betyr at mellom 67 % og 97 % av personer med sykdommen fortsatt er i live etter fem år. Denne overlevelsesraten kan være mye lavere for mer avanserte svulster eller for blindtarmkreft som diagnostiseres på et senere stadium.

Husk at overlevelsesrater ikke forutsier hvor godt du vil respondere på behandlingen eller hvor lenge du vil leve. Disse tallene viser erfaringene til personer som har hatt blindtarmkreft tidligere. Fordi blindtarmkreft er så sjelden, kan informasjonen om forventet levealder være unøyaktig. Hvis du har spørsmål om overlevelsesrater, snakk med legen din.

Når bør jeg oppsøke lege?

Hvis du opplever symptomer på blindtarmkreft, som blindtarmbetennelse, oppblåsthet eller magesmerter , må du kontakte legen din umiddelbart .

Hvis du har fått diagnosen blindtarmkreft, snakk med legen din hvis symptomene dine endrer seg eller forverres. Fortell legen om eventuelle bivirkninger du opplever av behandlingen. Legen kan foreslå måter å hjelpe deg med å takle symptomene dine på. Legen kan også henvise deg til palliative omsorgstjenester . Palliativ omsorgspersonell hjelper mennesker med en rekke sykdommer (inkludert ikke-livstruende sykdommer) med å håndtere symptomene sine.

Hvilke spørsmål bør jeg stille legen min?

Å vite så mye som mulig om tilstanden din vil hjelpe deg med å ta informerte beslutninger om helsen din. Her er noen spørsmål du kan stille legen din:

• Hva slags blindtarm har jeg?
• Hvor stor er svulsten?
• Hva er stadiet og graden av blindtarmkreften min?
• Hvilke behandlingsalternativer har jeg?
• Når bør jeg starte behandlingen?
• Vil jeg kunne jobbe mens jeg gjennomgår kreftbehandling?
• Finnes det ressurser eller støttegrupper som kan hjelpe meg?

Det er normalt å føle seg redd og usikker når du finner ut at du har blindtarmkreft. Snakk med legen din om hvordan du føler deg. Han eller hun kan svare på spørsmålene dine om tilstanden din og fortelle deg hvor du kan få støtte. Fordi blindtarmkreft er så sjelden, kan du føle deg alene med denne diagnosen. Men du er ikke alene. Du kan komme i kontakt med andre som har hatt lignende opplevelser. Dere kan hjelpe hverandre gjennom behandlingen og håndteringen av blindtarmkreft.

Det viktigste budskapet fra denne artikkelen er:

Greit, så vi har snakket mye om blindtarmkreft, ikke sant? Selv om dette er en svært sjelden krefttype, er det verdt å være klar over den.

• Blindtarmkreft er en sjelden sykdom. Men hvis du opplever symptomer som ligner på blindtarmbetennelse, uvanlige magesmerter eller hevelse, bør du absolutt oppsøke lege.
• Det finnes forskjellige typer blindtarmkreft, hver med ulik behandling og rekonvalesens.
• Tidlig oppdagelse er svært viktig, da behandlingen har større sannsynlighet for å lykkes.
• Det finnes behandlinger tilgjengelig. Denne sykdommen behandles med ting som kirurgi, cellegift og målrettet terapi.
• Ikke vær redd for å stille spørsmål. Still legen din spørsmål om hva du måtte ha. Du er ikke alene, det finnes steder å få hjelp.

Det viktigste er å være oppmerksom på endringer i kroppen din. Hvis du legger merke til noe uvanlig, er det lurt å søke legehjelp i stedet for å ignorere det.

` Blindtarmkreft, blindtarmbetennelse, kreftsymptomer, kreftbehandling, adenokarsinom, nevroendokrine svulster, kirurgi