Vi vet alle at hvite blodlegemer i kroppen vår er som soldater som beskytter oss mot sykdommer. Men tenk deg hva som skjer hvis disse beskyttende cellene, kalt histiocytter, vokser for mye i kroppen vår? Det er da problemet begynner. Disse cellene kan hope seg opp og danne svulster og lesjoner i forskjellige deler av kroppen. I dag snakker vi om en sjelden sykdom som utvikler seg slik.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Hva er LCH (Langerhans cellehistiocytose)?
Enkelt sagt er LCH (Langerhans cellehistiocytose) en sjelden tilstand som ligner på noen typer kreft. I denne tilstanden vokser en type immuncelle kalt Langerhans ukontrollert og akkumuleres i forskjellige deler av kroppen.
Denne sykdommen er oftest sett hos små barn og babyer , men den kan også forekomme hos voksne. Selv om det noen ganger antas å være kreft, er det egentlig ikke kreft. Den behandles imidlertid av onkologer. Så ikke bekymre deg. La oss se nærmere på dette.
Hva er symptomene på denne sykdommen?
LCH kan påvirke alle organer i kroppen. For eksempel kan det påvirke lungene, leveren, hjernen, milten eller lymfeknutene. De vanligste symptomene ses imidlertid i hud og bein.
Noen kan oppleve svært milde symptomer og bli bedre av seg selv uten behandling. For andre kan det imidlertid være en langvarig tilstand som påvirker flere deler av kroppen.
La oss se på tabellen nedenfor for å se hvilke symptomer LCH presenterer når det påvirker forskjellige deler av kroppen.
| Berørt kroppsdel | Symptomer som kan sees |
|---|---|
| Bein | Ofte dannes det smertefulle hevelser eller klumper (granulomer) i hodeskallen og andre bein. Dette kan forårsake beinsmerter, hevelse og noen ganger til og med brudd i lemmene. |
| Hud | Røde, skjellende nupper i hudfolder (f.eks. armhuler, lyske). Babyer kan utvikle røde, skjellende flekker i hodebunnen. Dette kan noen ganger forveksles med vuggehette, som er en vanlig tilstand. |
| Lever | Leveren påvirkes vanligvis i alvorlige tilfeller av sykdommen. Symptomer inkluderer gulfarging av huden (gulsott) og forsinket blodkoagulering. |
| Lymfeknuter | Hevelse i kjertlene bak ørene, i nakken og andre steder. I tillegg kan det forekomme pustevansker og hoste. |
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →Hvordan diagnostisere sykdommen nøyaktig?
Hvis legen din mistenker denne sykdommen, må de ta en biopsi for å bekrefte diagnosen. Dette innebærer å ta et veldig lite vevsstykke fra det mistenkelige området og få det undersøkt under et mikroskop av en patolog. Dette vil se etter spesifikke proteiner og andre markører som er spesifikke for sykdommen.
I tillegg kan legen din bestille ytterligere tester avhengig av symptomene dine.
- Røntgenundersøkelser: Sjekk tilstanden til lungene og beinene dine.
- Benmargsbiopsi: Sjekker for LCH-celler i benmargen.
- Blodkjemiprøver: Sjekk funksjonen til nyrene, leveren, skjoldbruskkjertelen og immunsystemet.
- MR-, PET- og CT-skanninger: Få detaljerte bilder av innsiden av kroppen.
- Urinanalyse: Sjekk nivåene av røde og hvite blodceller, protein og sukker i urinen.
Hva forårsaker LCH?
Vi vet fortsatt ikke nøyaktig hvorfor noen utvikler LCH. Men det har blitt funnet at omtrent halvparten av personer med sykdommen har et defekt gen som forårsaker at Langerhans-celler vokser ukontrollert. Viktigere er at denne genetiske endringen (mutasjonen) skjer etter fødselen. Dette betyr at det ikke er en sykdom som arves fra foreldrene .
I tillegg mistenker forskerne at flere andre faktorer kan påvirke dette:
- Røyking.
- Foreldres eksponering for miljøgifter som benzen eller trestøv.
- Infeksjoner i nyfødtperioden.
- Har en familiehistorie med skjoldbruskkjertelsykdom.
Hva er behandlingene for dette?
Cellegift brukes noen ganger til å behandle lavkarsinom (LCH), ettersom det brukes til å behandle noen typer kreft. Derfor blir mange med denne sykdommen tatt hånd om av onkologer og hematologer.
Men husk at i motsetning til kreft, forsvinner begrensede former for LCH noen ganger av seg selv uten behandling.
La oss se hvilke behandlingsalternativer som finnes i tabellen nedenfor.
| Behandlingsmetode | En enkel forklaring |
|---|---|
| Kjemoterapi | Å gi medisiner for å ødelegge syke celler. |
| Strålebehandling | Lavdosestråling leveres kun til den delen av kroppen som er berørt av sykdommen. |
| Kirurgi | Kirurgisk fjerning av svulster eller lesjoner forårsaket av LCH. |
| Steroider | Administrering av steroider eller andre betennelsesdempende medisiner som prednison. |
| UV-lysterapi | En behandling for hudsykdommer med et spesielt lys. |
| Stamcelletransplantasjon | En behandlingsmetode som vurderes i svært alvorlige tilfeller. |
De aller fleste med LCH blir friske etter behandling. Hvis sykdommen har påvirket milten, leveren eller benmargen, kalles det «høyrisiko-LCH». Selv i dette tilfellet blir omtrent 80 % helt friske . Så det er viktig å være håpefull.
Hilsen til hjemmet
- LCH er en sjelden sykdom. Det er ikke kreft i seg selv, men den behandles på samme måte som kreft.
- Selv om dette oftest ses hos små barn, kan det utvikle seg hos hvem som helst i alle aldre.
- Hvis du har symptomer som hudlesjoner, beinsmerter eller hevelse, må du ikke ignorere dem.
- Hvis du eller barnet ditt er i tvil om disse symptomene, bør du absolutt oppsøke legen din . Ikke få panikk, og prøv å stille en diagnose på nettet.
- Med riktig behandling blir de fleste LCH-pasienter helt friske. Derfor er det svært viktig å følge riktig medisinsk rådgivning.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.