En test som tar blod fra babyens navlestreng? La oss lære om dette (kordocentese)

Du kan ha tatt skanninger og blodprøver under svangerskapet. Dette er vanlige tester som gjøres for å få grunnleggende informasjon om babyens helse. Men noen ganger, hvis legen ønsker å få mer detaljert informasjon om babyens helse, kan han eller hun henvise deg til en spesiell test. Dette er en test som ikke gjøres for alle og bare gjøres i spesielle tilfeller, kalt «kordocentese».

Enkelt sagt, hva er kordocentese?

Tenk på det som en blodprøve som tar en prøve av babyens blod i livmoren. Enkelt sagt stikker legen forsiktig en veldig tynn nål gjennom magen din, under oppsyn av en skanner, og tar noen dråper blod fra et blodkar i babyens navlestreng . Blodprøven sendes deretter til et laboratorium for å bli testet for genetiske lidelser, blodsykdommer eller infeksjoner.

Denne testen har andre navn. Legen din kan også kalle den «perkutan navlestrengsblodprøvetaking (PUBS)» eller «funipunktur». Dette er alle navn på den samme testen.

Denne metoden kan brukes til å ta en blodprøve, noen ganger for å gi medisin til babyen i livmoren, eller for å gi babyen en blodoverføring hvis babyen er anemisk.

Hvorfor er det nødvendig å gjennomføre en slik test?

Dette er et svært viktig spørsmål. Kordocentese er ikke en rutinemessig test som utføres på alle gravide kvinner. Den gjøres kun i helt spesielle tilfeller.

Vanligvis, hvis det er mistanke om at babyen kan ha et problem fra de første skanningene, eller tester som «fostervannsprøve» (en test som tar en prøve av væsken rundt babyen) eller «chorionvillusprøvetaking (CVS)» (en test som tar en prøve av morkaken), men det ikke kan bekreftes med sikkerhet , er det da leger anbefaler å gjøre denne kordocentese-testen. Det vil si at hvis informasjonen fra andre tester ikke er tydelig nok, gjøres den for å endelig få et definitivt svar.

Hvilke sykdommer ser denne testen etter?

Fordi denne testen tar babyens blod direkte, kan den nøyaktig identifisere flere blodrelaterte og genetiske problemer.

Når gjøres denne testen?

Denne testen kan vanligvis gjøres når som helst etter 17 ukers svangerskap. Den utføres på et sykehus av en fødselslege.

Hvordan bør du forberede deg før testen?

Legen din vil forklare dette for deg, men generelt kan du forvente slike ting.

• Faste: Du kan bli bedt om ikke å spise eller drikke noe annet enn vann i noen timer før testen. Dette er for å forberede deg på et akutt keisersnitt, i tilfelle testen krever en nødsituasjon.
• Antibiotika:For å redusere risikoen for infeksjon kan du få antibiotika før testen.
• En blodprøve: Det kan også tas en blodprøve fra deg for å sammenligne den med babyens blod.
• Ta med deg en du er glad i: For å styrke besluttsomheten din i en tid som denne, er det lurt å ta med deg en du er glad i, som mannen din, moren din eller søsteren din, når du kjører hjem.

Hva skjer under testen?

Å vite om denne prosessen på forhånd vil bidra til å redusere frykten din.

1. Først vil du bli bedt om å legge deg ned på en undersøkelsesseng og ikke bevege deg.

2. Da vil magen din bli grundig renset.

3. For å redusere smerte kan du injisere en liten mengde medisin for å bedøve kun området der nålen er stukket inn.

4. Deretter påføres en gel på magen, og en ultralydmaskin brukes til å se inn i livmoren. Dette lar legen se veldig tydelig hvor babyen er, hvor morkaken er, og spesielt hvor navlestrengen er.

5. Deretter, under veiledning av skanningen, føres en veldig tynn nål forsiktig gjennom magen og inn i et blodkar i babyens navlestreng. Du kan føle en lett stikkende, prikkende eller krampefølelse på dette tidspunktet.

6. Når nålen er på riktig sted, tas blodprøven og nålen fjernes.

7. Til slutt sendes den innsamlede blodprøven til laboratoriet for testing.

Hva er risikoen i dette?

Kordocentese er en test med litt høyere risiko enn andre tester. Derfor gjøres den ikke for alle, og gjøres kun i nødstilfeller.

I tillegg til denne hovedrisikoen kan det være flere andre risikoer.

Legen din vil diskutere disse risikoene tydelig med deg. Du bør bare ta denne testen hvis fordelene med testen oppveier risikoen .

Hvor lang tid tar det før resultatene kommer?

Resultater kan vanligvis oppnås innen få dager.

Når du får resultatene, vil legen din og muligens en genetisk rådgiver forklare hva resultatene betyr for deg.

• Hvis resultatene er normale: Dette betyr at babyen ikke har noen problemer med det som testes. Babyens helse vil imidlertid bli overvåket ved kontinuerlige rutinemessige tester.
• Hvis resultatene er unormale: Dette betyr at babyen har et helseproblem. Legen vil snakke med deg om de neste stegene. Dette kan inkludere alternativer som behandling, å gi babyen blod, eller i noen alvorlige tilfeller å avbryte svangerskapet.

Når bør jeg ringe legen etter undersøkelsen?

Etter at du har kommet hjem fra testen, må du ta ekstra godt vare på deg selv. Hvis du opplever noen av følgende symptomer, må du ringe legen din umiddelbart eller dra til sykehusets akuttmottak.