La oss lære alt om G6PD-testen på en enkel måte.

Har legen din bedt deg om å ta en G6PD-test? Eller vurderer du denne testen fordi den lille din har gulsott, og den ikke vil forsvinne? Kanskje du nettopp har hørt ordet G6PD. Det er normalt å være litt redd fordi navnet er litt rart. Men ikke vær redd for noe. I dag skal vi snakke om denne G6PD-testen og G6PD-mangelen som forårsaker den på en veldig enkel måte som du kan forstå.

La oss først se, hva er G6PD?

Greit, la oss starte med et veldig enkelt eksempel. Tenk deg at de røde blodcellene i kroppen din er som små hus. Inne i disse husene foregår det viktige arbeidet med å transportere oksygen. Nå må det være en «vakt» for å beskytte disse husene, for å holde dem sterke. Så det er en spesiell arbeider kalt G6PD som beskytter husene våre, kalt røde blodceller, og som bidrar til å holde dem sunne.

Medisinsk sett er G6PD kortnavnet for enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase . Et enzym er et protein som hjelper kroppen vår med å utføre ulike kjemiske prosesser på riktig måte. Hovedfunksjonen til dette G6PD-enzymet er å beskytte de røde blodcellene våre mot visse kjemikalier (kalt reaktive oksygenforbindelser) som kan skade dem.

Så hvis en persons kropp mangler nok av denne beskyttelsen, eller enzymet kalt G6PD, kaller vi det G6PD-mangel . Dette er genetisk, som betyr at det er arvet. En person med denne mangelen har et litt svakere antall røde blodlegemer. Det er som et hus uten beskyttelse. Når de deretter utsettes for visse ting, begynner disse røde blodcellene å brytes ned og bli ødelagt raskt. Når kroppen ikke kan lage nye røde blodlegemer og de gamle blir ødelagt raskere, oppstår en tilstand som kalles anemi. Når røde blodlegemer brytes ned på denne måten, kaller vi det hemolytisk anemi .

Så, når bør du gjøre en G6PD-test?

Som oftest viser ingen personer med G6PD-mangel noen symptomer. De lever normale liv. Det er imidlertid bare når de blir utsatt for visse «triggere» at den hemolytiske anemitilstanden vi snakket om tidligere oppstår og symptomene dukker opp.

La oss nå se hva disse utløserne er.

Så når du blir utsatt for en slik trigger, kan du utvikle symptomer på hemolytisk anemi. Det er da en lege kan foreslå en G6PD-test. Se om disse symptomene høres kjente ut for deg.

Hvorfor skal man gjøre en G6PD-test på små babyer?

Gulsott er svært vanlig hos nyfødte babyer. Som oftest vil det gå over av seg selv i løpet av noen få dager til to uker. Men hvis noen babyer har gulsott i mer enn to uker og ingen klar årsak kan finnes, kan legen din anbefale en G6PD-test.

I tillegg, hvis du vet at noen i familien din har G6PD-mangel, er det lurt å få denne testen gjort etter at babyen er født. På den måten kan du være oppmerksom på dette på forhånd og ta forholdsregler.

Hvor vanlig er G6PD-mangel?

Dette er faktisk en veldig vanlig genetisk tilstand i verden. Det antas at over 400 millioner mennesker over hele verden har denne tilstanden. Men som vi har sagt tidligere, vil de fleste av disse menneskene ikke oppleve noen symptomer gjennom hele livet.

Symptomatisk G6PD-mangel er vanligere hos menn enn hos kvinner, og er vanligere hos personer av asiatisk, afrikansk eller middelhavsavstamning.

Hvordan utføres G6PD-testen?

Dette er en veldig enkel, rutinemessig blodprøve. Det er ingenting å være redd for på noen måte. Det tar mindre enn fem minutter.

• En liten nål føres inn i en vene i pasientens arm, og det tas en blodprøve.
• Deretter fjernes splinten og et lite plaster påføres.

Noen har en liten nåleskrekk (dette kalles trypanofobi). Hvis du har denne frykten, si det til sykepleieren som tar blodprøven din. De vil hjelpe deg. Du kan se bort, puste sakte eller ha en venn eller et familiemedlem med deg under blodprøven.

Hvordan gjøre denne testen for babyer

Fordi det er vanskelig å få blod fra en babys arm, tas det en blodprøve fra hælen på foten. Svært forsiktig brukes en liten nål til å punktere et lite sted på hælen, og noen få dråper blod samles opp. En liten bandasje legges deretter på området. Babyen kan føle en liten stikkende følelse, men dette vil forsvinne raskt. Det kan være et lite blåmerke, men dette vil gro i løpet av en dag eller to.

Trenger jeg å forberede meg før testen?

Dette er en veldig viktig sak. Ja, det er noen ting man må være forsiktig med.

• Fortell legen din om alle medisinene du tar (inkludert vitaminer og kosttilskudd).
• Enkelte medisiner og matvarer kan påvirke resultatene av denne testen. Så legen din kan be deg om å unngå å spise favabønner eller slutte å ta visse medisiner som inneholder sulfa i noen dager.
• Vanligvis er det ikke nødvendig med faste før denne testen.

Er det noen risikoer med denne testen?

Dette er en test med svært lav risiko. Som alle andre blodprøver,

• Et lite sår der nålen ble satt inn.
• Et lite blåmerke
• Svært sjelden blødning eller infeksjon

Slike ting kan skje, men disse leges vanligvis helt i løpet av en dag eller to.

Hva sier testrapporten?

Hvis rapporten din viser at G6PD-nivået ditt er lavt, betyr det at du har G6PD-mangel. Men det betyr ikke at du definitivt har hemolytisk anemi. Mange mennesker lever uten noen symptomer. Det viktigste er å holde seg unna utløserne som forårsaker symptomene.

Noen kvinner kan ha litt lavere G6PD-nivåer enn normalt. Dette betyr at de er «bærere» av G6PD-mangel. Enkelt sagt har de både genet for G6PD-mangel og det friske genet i genene sine. Disse menneskene har vanligvis ingen symptomer. Men de kan overføre genet til barna sine.

Når bør jeg oppsøke legen?

Mange med G6PD-mangel lever uten triggere. Men hvis du utvikler symptomer på hemolytisk anemi, og disse symptomene inkluderer:

• Hvis det er for alvorlig til å utføre dine daglige aktiviteter
• Hvis det varer mer enn 24–48 timer

Kontakt lege umiddelbart. I alvorlige tilfeller kan det hende du må legges inn på sykehus for behandling. I en slik nødsituasjon bør du oppsøke akuttmottaket på nærmeste sykehus.