Leiomyosarkom – hva du trenger å vite om denne sjeldne kreftformen

Har du noen gang hørt om «glatte muskler»? Disse er ikke som musklene i armer og ben som vi kontrollerer bevisst. De er en spesiell type muskel som fungerer automatisk i organer i kroppen vår, som tarmer, blodårer og livmor. Tenk deg at en sjelden og ganske raskt spredende kreft kan utvikle seg på et slikt sted. Denne kreften kalles leiomyosarkom, eller LMS. Selv om dette navnet er litt komplisert, kan det være svært viktig for deg og dine kjære å forstå det.

Hva er egentlig leiomyosarkom (LMS)?

Enkelt sagt er leiomyosarkom (LMS) en sjelden, aggressiv krefttype som starter i den glatte muskulaturen i kroppen vår. Denne glatte muskulaturen finnes mange steder i kroppen vår. For eksempel:

• Blære
• Blodårer
• Tykktarm og tynntarm
• Mage
• Livmor

Denne kreftformen, kalt LMS, tilhører en stor gruppe kreftformer som kalles bløtvevssarkomer . En av de farlige tingene med denne kreftformen er at disse kreftcellene vokser veldig raskt. Noen ganger kan svulsten doble seg i størrelse på så lite som en måned. Disse kreftcellene kan også reise gjennom blodbanen og spre seg til bløtvev i kroppen.

Noen opplever ingen symptomer i tidlige stadier. Når symptomene oppstår, kan sykdommen ha blitt ganske alvorlig. Derfor kan den være livstruende. Men hvis den oppdages tidlig og behandles riktig , er det stor sjanse for fullstendig bedring.

Det er normalt å føle seg overveldet og sjokkert når du får diagnosen kreft. Husk at du ikke er alene. Legeteamet ditt er der for deg. De kan gi deg all informasjon eller støtte du trenger.

Hva er de viktigste typene av LMS-kreft?

LMS-kreft kan deles inn i tre hovedtyper, basert på hvor den utvikler seg.

Hva er symptomene på denne kreften?

Symptomene på LMS-kreft varierer mye avhengig av svulstens størrelse og plassering. Noen mennesker har kanskje ingen symptomer i starten. Men etter hvert som svulsten vokser, kan noen symptomer begynne å dukke opp.

Hva er årsaken til dannelsen av LMS?

Legene har ennå ikke funnet den eksakte årsaken til dette. Det antas imidlertid at to hovedfaktorer kan spille en rolle. Den ene er arvelige genetiske endringer. Den andre er at tilfeldige endringer i ens egne gener i løpet av livet fører til at normale celler vokser ukontrollert og blir til kreftceller.

Forskere har funnet en sammenheng mellom LMS-kreft og visse genetiske tilstander. Noen av disse tilstandene inkluderer:

• Gardner syndrom
• Gorlins syndrom
• Arvelig retinoblastom
• Li-Fraumeni syndrom
• Nevrofibromatose type 1 (NF1)
• Tuberøs sklerose

Hvordan diagnostisere denne sykdommen?

Hvis du utvikler noen symptomer, vil legen din først undersøke deg fysisk og spørre om symptomene dine. Deretter vil de bestille noen spesielle bildediagnostiske tester for å bestemme den nøyaktige størrelsen og plasseringen av kreften.

• Angiografi - for å undersøke blodårer
• CT-skanning (computertomografi - CT-skanning)
• MR-skanning (magnetisk resonansavbildning - MR)
• PET-skanning

En biopsi innebærer å ta et veldig lite vevsstykke fra kreftsvulsten og sende det til et laboratorium for undersøkelse under et mikroskop. En patolog undersøker vevet for å avgjøre om det er LMS-kreft eller ikke.

Hva er behandlingene for LMS?

Behandlingen avhenger av størrelsen, typen, plasseringen av kreften og om den har spredt seg. Det finnes flere hovedbehandlingsalternativer.

• Kirurgi: Når det er mulig, er hovedbehandlingen for LMS kirurgi for å fjerne svulsten fullstendig. Målet er å forhindre at kreften kommer tilbake.
• Kjemoterapi: Hvis svulsten er stor, eller hvis kreftcellene har spredt seg til andre deler av kroppen, kan legen anbefale kjemoterapi.
• Strålebehandling: Noen ganger gis strålebehandling før operasjon for å krympe svulsten (neoadjuvant behandling). Det brukes også etter operasjon for å drepe eventuelle gjenværende kreftceller (adjuvant behandling).
• Målrettet terapi: Dette er en nyere behandlingsmetode. Den bruker legemidler som kun retter seg mot og skader kreftceller. Denne behandlingen kan gis alene eller i kombinasjon med andre behandlinger.

Hva er utsiktene for denne sykdommen?

Prognosen for LMS varierer mye fra person til person. Den påvirkes hovedsakelig av kreftens stadium, størrelse og plassering. Det viktigste er at hvis sykdommen oppdages og behandles tidlig, kan den kureres fullstendig.

Men hvis sykdommen diagnostiseres sent, det vil si på et avansert stadium som stadium 4, er behandlingen litt mer komplisert. I et slikt tilfelle, selv om sykdommen ikke kan kureres fullstendig, kan behandlingen kontrollere den og forlenge pasientens liv.

Overlevelsesrater er bare statistikk basert på data fra personer som har hatt denne sykdommen tidligere. Ta derfor ikke avgjørelser om fremtiden din eller bekymre deg for den basert på disse tallene. Den beste personen til å vite nøyaktig hva tilstanden din er, er legen som behandler deg. Snakk åpent med ham/henne om dette.

Viktige spørsmål å stille legen din

Når du finner ut at du har LMS-kreft, er det normalt å ha mange spørsmål i tankene. Det er viktig å stille legen din disse spørsmålene og få en klar forståelse av tilstanden din.

• Hvor i kroppen min er kreften min lokalisert?
• Har kreften spredt seg til andre steder?
• Hvilket stadium er kreften min i?
• Hvilke behandlingsalternativer har jeg?
• Hva er risikoene og bivirkningene ved disse behandlingene?
• Hva er sjansen for at kreften kommer tilbake etter behandling?
• Hva kan du fortelle meg om fremtiden for sykdommen min?

Når du har en sjelden sykdom som denne, er det normalt å føle seg alene. Hvis du kan, bli med i en støttegruppe for personer med denne tilstanden. Det kan være en stor kilde til mental styrke. Husk at det medisinske teamet ditt alltid er der for å hjelpe deg.