Føler du at synet og kroppen din svikter? La oss snakke om Neuromyelitis Optica (NMO)!

Merker du plutselig en forandring i synet ditt, eller føler du at deler av kroppen din er nummen eller livløs? Kanskje øynene dine gjør vondt, eller du synes det er vanskelig å gå? Det kan være én grunn til dette, og i dag skal vi snakke om en sykdom som er litt sjelden, men veldig viktig for oss alle å være klar over. Det er neuromyelitis optica, eller vi kaller det forkortet «(NMO)».

Hva er neuromyelitt optica?

Enkelt sagt er Neuromyelitis Optica (NMO) en langvarig, kronisk tilstand. Den påvirker hovedsakelig synet og evnen til å bevege kroppen. Tenk deg at kroppens eget forsvarssystem, immunforsvaret, feilaktig begynner å angripe deler av vårt eget nervesystem. Det er det vi kaller en autoimmun lidelse. Så NMO er en slik sykdom.

Denne sykdommen har blitt kalt med forskjellige navn over tid. Den ble opprinnelig kalt Devics sykdom, etter den franske nevrologen Eugene Devic, som først beskrev den. I 2015 kalte imidlertid et internasjonalt ekspertteam den Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). De fleste leger og andre omtaler den imidlertid fortsatt som NMO.

Tidligere trodde eksperter at NMO var en sjelden variant av multippel sklerose (MS). Nå er det imidlertid klart at det er en separat, uavhengig tilstand fra MS .

Hvem har større sannsynlighet for å utvikle neuromyelitt optica (NMO)?

Denne tilstanden er mer vanlig hos kvinner. Grovt sett er 80 % til 90 % av pasientene kvinner. Det rammer vanligvis personer mellom 30 og 40 år. Det er svært sjelden at små barn utvikler NMO, noe som betyr at bare et lite antall, omtrent 5 % av alle pasienter.

Selv om folk av alle raser eller etnisiteter kan utvikle NMO, rammer det ikke alle på samme måte. Personer av afrikansk avstamning, spesielt de av afro-karibisk avstamning, har høyere risiko. Det kan også ramme personer av asiatisk avstamning.

Hvor vanlig er denne tilstanden som kalles «(NMO)»?

Faktisk er NMO en svært sjelden sykdom. Den rammer vanligvis mellom 0,3 og 4,4 per 100 000 mennesker. Det betyr at det kan være mellom 24 000 og 350 600 pasienter over hele verden.

Hvordan påvirker denne `(NMO)` kroppen min?

For å forstå hvordan NMO påvirker deg, er det nyttig å ha litt forståelse av nervesystemet vårt. Nervesystemet vårt består av hjernen og ryggmargen. Faktisk er selv synsnervene som hjelper oss å se, en del av hjernen.

Når vi ser på hjernen og ryggmargen sammen, kaller vi det sentralnervesystemet. Deretter kalles nettverket av nerver som strekker seg gjennom hele kroppen det perifere nervesystemet.

Nervesystemet vårt frakter informasjon til og fra hjernen. Dette gjøres gjennom kjemiske og elektriske signaler. Disse signalene beveger seg gjennom spesialiserte celler kalt nevroner.

Den viktigste delen av hvert nervecelle er aksonet. Dette er som en arm i nervecellen. Elektriske signaler føres langs dette aksonet. På enden av aksonet finnes deler som kalles synapser. Det er her elektriske signaler blir til kjemiske signaler. Disse synapsene er der nervecellen kobler seg til og kommuniserer med andre nerveceller.

Rundt dette aksonet er det en tynn, beskyttende kappe som kalles myelin. Denne består av fettholdige kjemiske forbindelser. Myelin-skjeden hjelper elektriske signaler med å bevege seg langs aksonet og forhindrer skade på aksonet. (NMO) er en demyeliniserende sykdom som skader myelin-skjeden. Dette ligner på hvordan plastkappen på en elektrisk ledning kan bli skadet hvis du fjerner den. Når myelin-skjeden fjernes, kan aksonet lett bli skadet.

Skaden forårsaket av NMO påvirker hovedsakelig nevroner på to spesifikke steder:

1. Synsnerven, som forbinder øynene dine med hjernen din.

2. Ryggmargen din. Dette er hovedsenteret der nervesignaler samles inn før de når hjernen.

NMO kan påvirke flere nivåer av ryggmargen. Dette kan påvirke alle nervene som er koblet til under den berørte ryggmargen.

Hva er symptomene på neuromyelitt optica (NMO)?

NMO-symptomer oppstår i form av «anfall». Dette betyr at symptomene kommer plutselig, varer i kort tid og deretter forsvinner. Disse anfallene kan vare fra noen få dager til måneder. Disse anfallene er ofte alvorlige og kan noen ganger forårsake permanent skade. I dette tilfellet kan effektene være permanente selv etter at anfallet er over.

Symptomene på NMO kan deles inn i tre hovedkategorier:

• Optisk nevritt: Disse symptomene er forårsaket av hevelse (betennelse) i synsnerven i ett eller begge øynene dine.
• Myelitt: Disse symptomene er forårsaket av hevelse (betennelse) i ryggmargen.
• Forstyrrelser i hjernefunksjonen:Disse oppstår når NMO påvirker hypothalamus eller hjernestammen, som er de viktigste delene av kroppen vår som kontrollerer automatiske prosesser.

Optisk nevritt

Øynene våre tar inn lys fra omgivelsene våre og sender signaler til hjernen via synsnerven. Hjernen behandler disse signalene og gir oss synet.

Ved optikusnevritt hovner synsnerven opp. Siden det ikke er mye plass i den delen av hodet, kan denne hevelsen legge mye press på synsnerven. Tenk på det, når vi klemmer en arm eller et ben, føles det numment og gjør vondt. Det er det som skjer når det er press på synsnerven.

Symptomer på optikusnevritt kan påvirke ett eller begge øyne. Noen ganger kan ett øye bli påvirket først, deretter det andre, eller begge øyne kan bli påvirket samtidig. Symptomer inkluderer:

• Øyesmerter: Denne smerten kan øke, spesielt når du beveger øynene.
• Tåkesyn: Dette kan øke når du er trøtt.
• Delvis eller fullstendig synstap: Du kan miste hele eller deler av synet på ett øye (for eksempel kan du miste sentrum av det du ser på). Du kan også ha tåkesyn eller tap av fargesyn.
• Vanskeligheter med å se i svakt lys: Dette kan gjøre det vanskelig å gjøre ting som å kjøre om natten.

Myelitt

Myelitt er en betennelse i ryggmargen. Denne betennelsen kan legge press på ryggmargen og de nærliggende ryggmargsnervene. Dette kan forårsake delvis eller fullstendig blokkering av nervesignaler. Når alle typer nervesignaler er blokkert, kalles det transversal myelitt.

Symptomer på myelitt avhenger av hvor hevelsen er og hvilke deler av ryggmargen eller spinalnervene som er berørt. Hvis hevelsen legger press på spinalnervene, vil symptomer oppstå i de delene av kroppen som forbinder disse nervene med hjernen. Hvis ryggmargen er komprimert, vil symptomer oppstå i alle deler av kroppen som er koblet til spinalnervene under kompresjonspunktet.

Symptomer på myelitt er:

• Muskelsvakhet eller lammelse: Dette påvirker kroppsdelene under det berørte området i ryggmargen. Du kan miste kontrollen over lemmene, noe som gjør det vanskelig å gå eller stå. Hvis myelitt oppstår i nakkeryggmargen, kan selv pustemusklene bli lammet, noe som kan være dødelig.
• Spastisitet: Dette skjer når musklene mister kontrollsignaler fra hjernen og begynner å virke på egenhånd. Musklene blir deretter ukontrollert stive og rykker til.
• Smerte:Myelitt kan forårsake smerte på grunn av trykk på ryggmargen. Smerten kan være forårsaket av selve hevelsen, eller den kan være forårsaket av at de berørte nervene sender smertesignaler feil.
• Inkontinens: Myelitt kan forstyrre nervesignalene som kontrollerer tarm- og blærefunksjonen, noe som resulterer i urininkontinens eller tarminkontinens.
• Seksuell dysfunksjon: Myelitt kan forstyrre nervesignaler som kontrollerer seksuell funksjon eller organer.

Forstyrrelser i hjernefunksjonen

Selv om det er vanlig å se endringer i hjernen ved multippel sklerose (MS), er det sjeldent ved NMO. Men når de oppstår, kan måten hjernen kontrollerer noen av kroppens prosesser på forstyrres. Hvis disse forstyrrelsene oppstår i hypothalamus eller hjernestammen, kan de forårsake alvorlige, til og med dødelige, problemer.

Hjernestammen er den nederste delen av hjernen. Den ligger bakerst i hodet, nederst. Denne delen er svært viktig. Fordi den forbinder hjernen med ryggmargen, kontrollerer den også automatiske prosesser. Automatiske prosesser er ting som skjer uten at vi tenker på dem – ting som pust, blodtrykk, svette.

Hvis NMO påvirker hjernestammen, symptomer som:

• Ustoppelige hikke.
• Ustoppelig kløe (pruritus).
• Kvalme og oppkast uten noen åpenbar grunn.
• Hørselstap.
• Å se to ting samtidig (diplopi), ukontrollerte øyebevegelser (nystagmus) eller andre problemer med øyekontroll.
• Ansiktsparese.
• Svimmelhet eller en følelse av å snurre rundt (vertigo).
• Problemer med kroppens balanse eller koordinasjon (ataksi).
• Smerter i ansiktsnerven (trigeminusnevralgi).

Hypothalamus ligger rett over hjernestammen. Den kontrollerer også kroppens automatiske prosesser. Hvis den påvirkes av NMO, kan andre systemer i kroppen også fungere feil. For eksempel kan NMO forårsake symptomer på narkolepsi (overdreven søvnighet på dagtid).

Hva forårsaker nevromyelitt optica (NMO)?

Eksperter kan fortsatt ikke fullt ut forklare hvordan og hvorfor NMO utvikler seg. De for tiden kjente eller mistenkte årsakene er:

• Feilfunksjon i immunsystemet.
• Andre autoimmune eller inflammatoriske tilstander.

Feil i immunsystemet

NMO er en autoimmun sykdom. Dette betyr at vårt eget immunsystem feilaktig angriper en del av kroppen vår. I dette tilfellet angriper det synsnervene og/eller ryggmargen.

Det finnes for tiden to kjente autoimmune former for NMO:

• Aquaporin-4 (AQP4) antistoffer:`(AQP4)` er et protein som finnes på overflaten av noen celler i nervesystemet. Dets funksjon er å flytte vann inn og ut av cellene. `(AQP4)`-antistoffer forteller feilaktig immunsystemet at det skal angripe dette proteinet. Da blir cellene som inneholder dette proteinet skadet. Mer enn 80 % av personer med `(NMO)` har disse `(AQP4)`-antistoffene i blodet.
• Myelin-oligodendrocyttglykoprotein (MOG)-antistoffer: MOG er et protein som bidrar til å bygge og vedlikeholde myelinskjeden rundt nevroner. MOG-antistoffer forteller feilaktig immunsystemet at det skal angripe dette proteinet, som deretter forstyrrer myelinskjeden rundt nevroner. Omtrent 6,5 % av personer med NMO har dette antistoffet i blodet.

Denne funksjonsfeilen i immunsystemet oppstår ofte av årsaker vi ikke kjenner. Noen data tyder imidlertid på at denne funksjonsfeilen kan oppstå etter en infeksjon. Mellom 15 % og 35 % av personer som utvikler NMO har hatt en infeksjon før de utvikler symptomer på NMO. Ytterligere forskning er imidlertid nødvendig for å bekrefte dette.

Eksperter vet for øyeblikket ikke hvorfor personer som ikke har antistoffer mot verken `(AQP4)` eller `(MOG)` (som er omtrent 13,5 % av personer med sykdommen) utvikler `(NMO).` Slike tilfeller klassifiseres som `(idiopatisk)`.

Noen eksperter mener også at «(MOG)»-antistoffrelatert «(NMO)» faktisk er en egen sykdom. Det er imidlertid behov for mer forskning på dette, og det er ennå ikke offisielt anerkjent som en egen sykdom.

Andre autoimmune eller inflammatoriske tilstander

Selv om NMO kan oppstå alene, er det mer sannsynlig at det forekommer hos personer som har andre autoimmune eller inflammatoriske tilstander. Det er imidlertid behov for mer forskning for å avgjøre om disse tilstandene forårsaker eller bidrar til NMO.

Slike situasjoner er:

• Lupus (systemisk lupus erythematosus)
• Cøliaki
• Sjögrens syndrom
• Sarkoidose
• Myasthenia gravis
• Antifosfolipidsyndrom

Genetiske faktorer

Eksperter mistenker at genetiske faktorer også kan spille en rolle i NMO. En grunn er at sykdommen er vanligere i visse etniske grupper. En annen er at omtrent 3 % av NMO-pasienter går i samme familie. Selv om det ikke finnes bevis for at NMO er en arvelig sykdom, kan det være genetiske faktorer som gjør at NMO er mer sannsynlig å utvikle.

Er neuromyelitt optica (NMO) smittsom fra person til person?

For øyeblikket finnes det ingen bevis for at NMOSD eller NMO kan overføres fra person til person.

Hvordan diagnostiseres neuromyelitt optica (NMO)?

Den viktigste forskjellen mellom multippel sklerose (MS) og NMO er at visse tester kan bekrefte om noen har NMO. En lege kan bruke en kombinasjon av følgende for å diagnostisere NMO:

• Blodprøver: Et av de viktigste verktøyene leger har for å diagnostisere NMO er å sjekke blodet ditt for antistoffer mot AQP4 eller MOG. Selv om en blodprøve ikke alltid kan bekrefte NMO (fordi omtrent 13,5 % av tilfellene ikke har noen påviselige antistoffer), er den svært nyttig for å stille en diagnose.
• Magnetisk resonansavbildning (MR): En MR-skanning er spesielt nyttig for å diagnostisere NMO. Denne tilstanden forårsaker endringer i ryggraden og andre deler av sentralnervesystemet som kan oppdages på en MR-skanning. Disse kan tydelig skilles fra endringene som vanligvis sees ved MS, slik at leger kan bekrefte at det ikke er MS.
• Fysiske og nevrologiske undersøkelser: Disse testene ser etter tegn og symptomer som kan være forårsaket av NMO. Den nevrologiske undersøkelsen er spesielt viktig fordi den kan identifisere problemer med sansene, refleksene, muskelbevegelsene, balansen og ansiktsfunksjonene.
• Personlig og medisinsk historie: I denne undersøkelsen vil legen stille deg spørsmål om helsen din, symptomene dine og detaljer om din personlige og medisinske historie.

Andre tester kan også gjøres, da legen din kan mene at det er viktig å utelukke andre medisinske tilstander. Legen din kan fortelle deg mer om testene han eller hun anbefaler og hvorfor de anbefales.

Hvordan behandles neuromyelitis optica (NMO)? Finnes det en kur?

NMO kan ikke kureres fullstendig. Takket være pågående forskning kan tilstanden imidlertid behandles. Fordi NMO er en autoimmun sykdom, finnes det to hovedbehandlingsalternativer: akutt behandling og langsiktig behandling.

• Akuttbehandling: Dette fokuserer på å behandle de umiddelbare effektene av et NMO-anfall, spesielt hevelsen. Dette gjøres oftest med kortikosteroider (eller andre typer medisiner som reduserer hevelse som foreskrevet av lege). Akuttbehandling er svært viktig fordi det reduserer risikoen for permanent skade fra et anfall.
• Langsiktig forvaltning:NMO forårsakes av at immunforsvaret ditt feilaktig angriper nervesystemet ditt. Behandling av det innebærer å undertrykke eller modifisere immunforsvaret ditt. Dette reduserer dets evne til å skade nervesystemet ditt. Dette kan bidra til å forhindre NMO-angrep, eller i det minste begrense hvor alvorlige de er og hvor lenge de varer. Eksperter anbefaler denne behandlingen for både personer med og uten AQP4-antistoffer.

Hva slags medisin eller behandling brukes?

Det finnes flere medisiner og behandlinger som kan hjelpe med å behandle NMO:

• Betennelsesdempende legemidler: Disse legemidlene reduserer betennelse i nervesystemet. Den vanligste medisinen som brukes til dette er et kortikosteroid som prednison. Leger starter vanligvis disse legemidlene intravenøst ​​(IV). De gis mens du er på sykehuset. Etter at du har forlatt sykehuset, kan legen din bytte deg til en lignende medisin som du tar gjennom munnen.
• Plasmautskiftning (plasmaferese): Hvis steroider ikke hjelper, kan legen din anbefale en prosedyre som kalles plasmautskiftning. Dette innebærer å fjerne plasmaet fra blodet ditt og erstatte det med plasma fra en matchet donor. Ved å fjerne noe av plasmaet ditt og erstatte det med donorplasma, fjernes noen av immuncellene og kjemiske markørene (som styrker immunresponsen) i plasmaet. Dette reduserer kroppens immunrespons og reduserer hevelse.
• Intravenøs immunglobulin (IVIG): Denne prosedyren innebærer å injisere plasma i kroppen din gjennom en IV. Plasmaet du mottar inneholder immunglobuliner. Det vil si plasma som inneholder antistoffer fra donorer. Disse angriper ikke nervesystemet ditt slik ditt eget immunsystem gjør.
• Immunsuppressiva: Dette er medisiner du må ta regelmessig. Noen gis intravenøst ​​(IV), som gjøres på en infusjonsklinikk eller lignende medisinsk institusjon. Andre kommer som piller, som du kan ta hjemme. Mange trenger å ta disse pillene i årevis, noen ganger hele livet.

Hva er bivirkningene eller komplikasjonene av behandlingen?

Bivirkningene av behandlinger avhenger av mange ting, inkludert legemidlet, alvorlighetsgraden av tilstanden din og din sykehistorie. Imidlertid skiller én bivirkning av immunsuppressive legemidler seg ut: de reduserer immunresponsen din.

Immunforsvaret ditt beskytter deg mot fremmede inntrengere som virus, bakterier, sopp og parasitter. Det hindrer også cellene i å oppføre seg feil. Hvis kroppens celler oppfører seg feil, er immunforsvarets jobb å gripe inn og ødelegge dem (kreft er når celler oppfører seg feil, gjemmer seg fra immunforsvaret og formerer seg ukontrollert).

Selv om det å ta immunsuppressive legemidler kan bidra til å forhindre anfall av NMO, kan de også gjøre kroppen din mindre i stand til å bekjempe visse infeksjoner. De kan også øke risikoen for å utvikle visse typer svulster (kreftfremkallende og ikke-kreftfremkallende). Hvis du tar immunsuppressive legemidler, bør du ta visse forholdsregler for å redusere risikoen for å bli syk. Du må kanskje også vaksineres mot smittsomme sykdommer som COVID-19, influensa og lungebetennelse, som kan være alvorlige og til og med dødelige når immunforsvaret ditt er svekket.

Hvor snart vil jeg føle meg bedre etter behandlingen? Hvor lang tid vil det ta å komme meg etter behandlingen?

Behandlings- og rekonvalesenstiden for NMO kan variere, ettersom mange faktorer påvirker dette. Legen din er den beste kilden til informasjon om dette. Han eller hun kan fortelle deg hva den mest sannsynlige tidslinjen er i ditt område, og hva du kan gjøre for å hjelpe til med prosessen.

Hva bør jeg forvente hvis jeg har neuromyelitt optica (NMO)?

Hvis du har NMO, kan du forvente at denne tilstanden starter uten særlig forvarsel. Noen får en luftveisinfeksjon eller annen sykdom før den utvikler seg, men det skjer i omtrent en tredjedel (eller enda færre) av tilfellene.

NMO-anfall forårsaker synsproblemer fordi de påvirker synsnervene. De kan forårsake øyesmerter og tåkesyn. De blir vanligvis verre i løpet av noen dager eller uker og når deretter en topp. Hvis synsnervene er alvorlig skadet, kan disse symptomene være permanente, men behandling kan bidra til å forhindre permanent skade.

NMO påvirker den nedre delen av hjernen – hjernestammen – og ryggmargen. Det kan føre til at kroppens automatiske prosesser ikke fungerer som de skal, noe som kan forårsake ting som kvalme, oppkast og ukontrollerbar hikke.

Hvis myelitten blir alvorlig, kan trykket på ryggmargen forstyrre nervesignaler til det berørte området eller alle deler av kroppen under det. Dette kan forårsake muskelsvakhet, lammelse og tap av følelse under det berørte området. Dette kan være alvorlig hvis musklene som kontrollerer pusten påvirkes, noe som forårsaker lammelse eller muskelsvakhet. Tidlig behandling kan forhindre at disse effektene blir permanente.

(NMO) er en autoimmun sykdom. Dette betyr at den oppstår når immunforsvaret ditt feilaktig angriper deler av din egen kropp. I dette tilfellet angriper immunforsvaret ditt nervesystemet. Behandling for denne tilstanden innebærer vanligvis å undertrykke immunforsvaret ditt over lengre tid. Dessverre kan dette gjøre deg mer utsatt for infeksjoner som en bivirkning. Personer som tar immunsuppressive medisiner må ta forholdsregler for å redusere risikoen for å bli syke.

Hvor lenge varer nevromyelitt optica (NMO)?

NMO forårsaker anfall, som betyr at symptomene oppstår plutselig. For personer som har antistoffer mot enten AQP4 eller MOG, er NMO en livslang tilstand. For tiden må personer med sykdommen ta immunsuppressive medisiner i årevis, noen ganger resten av livet, for å forhindre anfall.

Mellom 10 % og 20 % av personer med NMO har bare ett anfall og aldri et nytt. Dette skjer oftere hos personer som ikke har antistoffer mot verken AQP4 eller MOG. Det er imidlertid ingen måte å vite sikkert, så legen din kan anbefale å ta disse medisinene for å redusere risikoen for å få et anfall.

Hva er fremtidsutsiktene for neuromyelitt optica (NMO)?

Tidligere var NMO en sykdom med svært dårlig prognose. Men takket være oppdagelser om sykdommens immunologiske opprinnelse, vet eksperter nå at NMO er en behandlingsbar tilstand. Medisiner som håndterer tilstanden reduserer tilbakefallsraten med mellom 72 % og 88 %. Femårsoverlevelsesraten for denne tilstanden er mellom 91 % og 98 %.

Personer med NMO som opplever flere anfall har større sannsynlighet for å miste noen evner, som syn og bevegelse. Omtrent 22 % av personer blir helt friske etter effektene av NMO og gjenvinner alle sine evner. Omtrent 7 % blir ikke friske i det hele tatt. De resterende 71 % blir friske i det minste delvis, men kan oppleve vedvarende effekter.

Hvordan kan jeg redusere risikoen for å utvikle neuromyelitt optica (NMO)? Kan det forebygges?

NMO oppstår uventet og av årsaker som leger fortsatt ikke fullt ut forstår. Derfor finnes det ingen måte å forhindre det eller redusere risikoen for å utvikle det.

Hvordan tar jeg vare på meg selv?

NMO er en håndterbar tilstand. Legen din vil veilede deg i hvordan du kan ta vare på deg selv. Noen av de viktigste tingene du kan gjøre er:

• Ta medisinen din riktig: Enten du er i bedring etter et NMO-anfall eller har gått lenge uten et anfall, er det viktig å ta medisinen din som foreskrevet. Medisiner kan bidra til å forhindre eller redusere skaden forårsaket av et nåværende anfall og redusere risikoen for fremtidige anfall. Ikke slutt å ta denne medisinen uten å snakke med legen din.
• Kontakt legen din som anbefalt:Det er svært viktig å oppsøke legen din igjen når du har NMO. Dette vil gjøre det mulig for legen din å overvåke effektene av tilstanden. Det er vanlig å ta regelmessige blodprøver når du har NMO. Dette vil gjøre det mulig for legen din å se hvor godt immunforsvaret ditt fungerer. Medisinen(e) din(e) kan deretter endres om nødvendig.
• Ta forholdsregler for å holde deg frisk: Hvis du tar immunsuppressive medisiner, kan de redusere immunforsvarets evne til å angripe nervesystemet. Dessverre kan de også redusere immunforsvarets evne til å bekjempe infeksjoner som forkjølelse, influensa, COVID-19, lungebetennelse og urinveisinfeksjoner (UVI). Vask hendene ofte (med såpe og vann eller en alkoholbasert hånddesinfeksjon). Avhengig av din generelle risiko, kan legen din anbefale å bruke munnbind offentlig eller ta andre forholdsregler.

Når bør jeg ringe legen min?

Personer som tar immunsuppressive medisiner har økt risiko for å bli syke selv av vanlige infeksjoner, selv de som vanligvis ikke er alvorlige. Hvis noen som tar immunsuppressive medisiner har noen av disse symptomene, bør de kontakte legen sin:

• Ekstrem tretthet (føler seg uvanlig trøtt eller utmattet) eller svakhet.
• Kvalme og oppkast.
• Uventede vektendringer.
• Oftere vannlating enn vanlig, smerter i korsryggen, eller smerter eller svie ved vannlating (dette er tegn på urinveisinfeksjon).
• Symptomer på øvre luftveisinfeksjoner, som hoste, nysing, rennende nese eller sår hals.
• Andre tegn på infeksjon, som feber, frysninger og muskelsmerter.

Hva er forskjellen mellom neuromyelitis optica (NMO) og multippel sklerose (MS)?

NMO og multippel sklerose (MS) er tilstander som har mange likheter og overlappende symptomer. I årevis trodde eksperter feilaktig at NMO var en type MS. Men forskere vet nå at de er separate tilstander.

Hovedforskjellen mellom «(NMO)» og «(MS)» er at laboratorietester kan bidra til å identifisere antistoffene som forårsaker «(NMO)» (selv om antistoffer ikke alltid kan oppdages). Behandlingene for «(NMO)» og «(MS)» er også forskjellige, og noen behandlinger for «(MS)» kan forverre symptomene på «(NMO)».

Enkelt sagt er Neuromyelitis Optica (NMO) en sjelden, langvarig sykdom. Den oppstår når ditt eget immunsystem angriper spesifikke deler av sentralnervesystemet. Det ble en gang ansett som en sjelden form for multippel sklerose (MS), men det er nå anerkjent som en egen sykdom. I motsetning til MS kan de fleste tilfeller av NMO bekreftes med laboratorietester. Dette gjør at leger kan diagnostisere og behandle det raskt.

Det viktigste å huske (Take Home-melding)

Så selv om nevromyelitt optisk (NMO) kan virke som et skummelt ord, bør du huske at det finnes gode behandlinger for det nå . I motsetning til tidligere finnes det mye mer informasjon om denne sykdommen nå, så det er viktig å oppsøke lege så snart du begynner å oppleve symptomer og få en riktig diagnose.

• Hvis du opplever plutselige endringer i synet, nummenhet eller svakhet, må du ikke ignorere det. Oppsøk lege umiddelbart.
• `(NMO)` er ikke `(MS)`. Behandlingene for de to er forskjellige. Derfor er en nøyaktig diagnose svært viktig.
• Nåværende behandlinger kan kontrollere NMO-anfall og redusere risikoen for fremtidige anfall. Det er viktig å ta medisinen nøyaktig slik legen din har forskrevet.
• Når du tar medisiner som undertrykker immunforsvaret, må du være spesielt forsiktig for å beskytte deg mot infeksjoner.

Jeg håper denne informasjonen er nyttig for deg. Hvis du har ytterligere spørsmål om dette, ikke nøl med å spørre legen eller jordmoren din. Hold deg frisk!

` nevromyelitis optica, NMO, nervesystem, synsnerve, ryggmarg, immunsystem, symptomer, myelin