La oss snakke om screeningtesten for første trimester for å finne ut om babyens helse tidlig.

Du venter sikkert på en ny gjest med nye håp i disse dager, ikke sant? Dette er en veldig spesiell tid, og vi er også veldig opptatt av babyens helse i livmoren. Så i dag skal vi snakke om en viktig test som kan fortelle deg om babyens helse på forhånd. Dette kalles «Screening for første trimester».

Hva er denne såkalte screeningen for første trimester?

Enkelt sagt er dette en serie tester som utføres i løpet av de tre første månedene av svangerskapet (første trimester) for å få en idé om helsen til det ufødte barnet. Den består hovedsakelig av to deler:

1. Testing av en blodprøve tatt fra deg.

2. Utføre en ultralydsskanning.

Det er basert på informasjonen som er samlet inn fra begge disse at legene kommer til en konklusjon om babyens helse. Tenk deg, dette er som babyens første helserapport.

Hvorfor gjør vi denne testen? Hva forventer vi av den?

Nå lurer du kanskje på: «Hvorfor er denne testen så viktig?» Denne testen sjekker hovedsakelig om babyen din har risiko for visse kromosomavvik . Du har kanskje hørt om Downs syndrom. Den gir også en viss indikasjon på muligheten for tilstander som Edwards syndrom.

Ikke bare det, denne testen kan også gi en idé om noen fødselsskader (for eksempel om babyen har hjerteproblemer).

Det er imidlertid én veldig viktig ting du må huske her: Dette er bare en screeningtest , ikke en diagnostisk test.

Det betyr at denne testen ikke kan si med 100 % sikkerhet at babyen har autisme. Den gir bare en indikasjon på om det er en risiko eller ikke . Det er som å se røyk og tenke: «Å, det kan være en brann et sted.» Bare det å se den røyken forteller deg ikke nøyaktig hvor brannen er. Du må lete videre etter det. Dette er det samme.

Må jeg ta denne testen?

Dette er virkelig din avgjørelse. Legene sier at det er trygt å ta denne testen. Men om du skal ta denne testen eller ikke, er en avgjørelse du og familien din kan ta sammen, etter å ha snakket med legen din.

En av hovedfordelene med å ta denne testen er at den kan hjelpe deg med å vite tidlig om babyen din er i faresonen for å utvikle helseproblemer. Dette gir foreldrene mer tid til å håndtere dem, søke ytterligere testing om nødvendig, eller planlegge eventuell spesiell omsorg de måtte trenge etter at babyen er født.

Men, som enhver test, også denneDet er en liten sjanse for å få falske resultater. Det er også greit å være klar over det.

• `Falsk positiv`: Dette betyr at selv om testen viser at det er en «risiko», kan du fortsatt få en frisk baby. Tenk deg, noen ganger blir himmelen mørk og det ser ut som det kommer til å regne, men det gjør det ikke? Det er sånn det er.
• «Falsk negativ»: Dette er når en test viser «ingen risiko», men i et svært sjeldent tilfelle kan babyen bli født med et helseproblem. Det er som et lett duskregn som plutselig faller på en klar dag.

Hvis du har spørsmål eller bekymringer om disse tingene, ikke nøl med å snakke med legen din . Han/hun vil forklare alt for deg.

Hvordan gjøres denne screeningen for første trimester?

Som vi nevnte tidligere, utføres denne testen i to deler:

1. Blodprøvetest:

Dette innebærer å ta en liten mengde blod fra deg og sende det til et laboratorium. Noen ganger kan en liten dråpe blod tas fra fingertuppen, eller mer vanlig kan en liten mengde blod tas fra en vene.

• Hva ser denne blodprøven etter? Den måler nivåene av to spesielle proteiner i blodet ditt.
• Hva betyr resultatene? Hvis disse proteinnivåene er lavere eller høyere enn normalt, kan det bety at babyen har en litt høyere risiko for å ha en kromosomavvik.

2. Ultralydundersøkelse:

Du har sannsynligvis allerede gjort dette.

• Hvordan gjøres det? Du legger deg ned på en seng, en lege eller en trent tekniker påfører en gel på nedre del av magen og beveger en liten enhet (en ultralydsonde) rundt. Når lydbølgene fra denne enheten treffer babyen og spretter tilbake, lager de et bilde av babyen på en dataskjerm.
• Hva ser denne testen etter? En ting som spesifikt undersøkes her er tykkelsen på et væskelag under huden på baksiden av babyens nakke . Leger kaller dette «Nuchal Translucency – NT». Hvis denne NT-verdien er høyere enn normalt, som betyr at det er mer væske i det området, kan det også være et tegn på en kromosomavvik eller annen komplikasjon. Denne skanningen brukes også noen ganger til å sjekke om det finnes et «nesebein» i babyens nese.

Hva gjør du hvis testresultatene viser at det er en risiko?

Tenk deg at denne testen for første trimester viste at babyen din er i faresonen. Ikke bekymre deg. Som vi sa før, er dette bare en test som indikerer risiko.

• Neste trinn: I så fall vil legen din gi deg merFlere spesifikke diagnostiske tester foreslås. Disse testene kan bekrefte om babyen faktisk har et problem eller ikke.
• Hva er disse testene?
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Dette er en test som vanligvis gjøres mellom 10. og 13. svangerskapsuke. En liten prøve av morkaken tas og undersøkes.
• Fostervannsprøve: Dette gjøres vanligvis etter 15 uker med svangerskapet. Dette innebærer å ta en liten prøve av fostervannet som omgir babyen og teste den.

Begge disse testene utføres vanligvis av erfarne leger, og resultatene er stort sett nøyaktige.

Hva om risikoen er lav?

Selv om screeningen i første trimester ikke viser noen betydelig risiko, anbefaler leger vanligvis en ny serie tester i andre trimester, kjent som «screening i andre trimester». Dette involverer også hovedsakelig blodprøver.

• Hva screenes i løpet av andre trimester? Dette kan bekrefte resultatene av den første testen ytterligere, revurdere risikoen for Downs syndrom og screene for andre tilstander som nevralrørsdefekter (f.eks. spina bifida).

Når er det best å ta denne screeningen i første trimester?

Det er viktig å vite dette også.

• Blodprøve: Vanligvis gjort mellom 9 og 14 uker av svangerskapet.
• Ultralyd (NT-skanning): Dette gjøres mellom 11 og 14 uker av svangerskapet.

Legen din vil planlegge disse testene for deg.

Hvor lang tid tar det å få vite resultatene?

• Blodprøveresultater: Det tar vanligvis omtrent en uke eller to før disse er tilbake.
• Resultater av ultralyd: Med en NT-skanning kan legen få en idé nesten umiddelbart. Noen ganger forteller de deg det med en gang.

Ulike måter å beregne resultater på

Det finnes flere måter leger beregner denne risikoen på:

• `(Kombinert screening for første trimester)` (Kombinert screening for første trimester): Dette gjøres ofte. Her beregnes risikoen ved å kombinere resultatene av blodprøven for første trimester, resultatene av NT-skanningen og andre faktorer som alder.
• Integrert screening: Noen leger utfører tester i første trimester, venter deretter til blodprøvene i andre trimester er fullført, og kombinerer deretter resultatene av alle disse testene for å gi en endelig risikorapport.
• `(Serumintegrert screening)` (Hurtigintegrert test):Noen tar ikke NT-skanning i første trimester, men tar bare blodprøver i både første og andre trimester, og kombinerer disse resultatene for å se på risikoen.

Hvilken metode legen din bruker for å beregne resultatene dine kan avhenge av ting som alder, helse, andre risikofaktorer og fasilitetene som er tilgjengelige på teststedet. Så det er best å snakke åpent om alt dette med legen din.

Så, hva er det vi må huske på fra alt dette?

Greit, vi har snakket mye om denne «screeningen for første trimester». Til slutt, husk disse viktige punktene.

• Dette er en screeningtest: Denne forteller deg bare om du er i faresonen eller ikke. Den bekrefter ikke en sykdom.
• Tidlig kunnskap er en fordel: Hvis det finnes en risiko, gir det å vite om den på forhånd deg tid til å håndtere den og ta de nødvendige skrittene.
• Din avgjørelse er viktig: Om du vil ta denne testen eller ikke er ditt valg. Snakk med legen din for å ta den beste avgjørelsen.
• Vær oppmerksom på falske resultater: Det er en liten sjanse for å få «falskt positive» og «falskt negative» resultater. Men ikke bekymre deg for det, og følg legens instruksjoner.
• Snakk med legen din: Snakk med legen din om eventuelle spørsmål, bekymringer eller frykt du har. De er der for å hjelpe deg.

Husk at alle disse testene gjøres for ditt og din elskede babys beste i livmoren. Så ta det med ro og nyt denne reisen. Jeg ønsker deg og babyen din alt godt!

Graviditet , screening av første trimester, Downs syndrom, nakkelokksdannelse, babyens helse, svangerskapstester