Har babyen din et hjerteproblem? La oss snakke om Shones kompleks!

Når legen forteller deg at den lille din har en hjertesykdom som kalles «Shones kompleks», kan du føle deg sjokkert, redd og forvirret . Det er veldig vanlig. Du har kanskje aldri hørt om dette navnet før. «Hva er denne sykdommen? Hva vil skje med babyen min?» Du har kanskje mange spørsmål i tankene dine. Ikke bekymre deg. La oss snakke om dette enkelt og tydelig. Hva er Shones kompleks? La oss forstå nøyaktig hva det gjør med babyen.

Enkelt sagt, hva er dette Shones kompleks?

Shones kompleks er en medfødt hjertesykdom . Det som skjer her er at det er en hindring på mer enn ett sted i blodstrømmen til venstre side av babyens hjerte. Tenk deg at venstre side av hjertet vårt er den som tar det oksygenrike, rene blodet fra lungene og pumper det til hele kroppen. Akkurat som en vannmotor. Hva skjer hvis det er blokkeringer eller lesjoner i denne blodstrømmen? Det blir vanskelig for hjertet å ta inn blod, og det blir vanskelig å pumpe blod til kroppen. Det er det som skjer ved Shones kompleks.

Denne tilstanden kalles Shones kompleks, etter legen som først beskrev den. Selv om han identifiserte fire hjertefeil knyttet til den, har legene nå oppdaget at flere defekter er involvert.

Hvilke hjertefeil kan assosieres med Shones kompleks?

For å få diagnosen Shones kompleks, må en baby ha minst to av de åtte hjertefeilene vi skal snakke om nedenfor. La oss se hva de er. Noen av ordene kan virke litt kompliserte, men jeg skal forklare dem enkelt.

Hva er symptomene hvis babyen min har denne tilstanden?

Noen babyer med denne tilstanden, hvis den er alvorlig, begynner å vise symptomer nesten umiddelbart etter fødselen . Dette er fordi babyens hjerte ikke klarer å pumpe nok blod til kroppen. Noen ganger kan imidlertid symptomene oppstå i barndommen eller til og med i ungdomsårene.

Se etter disse tegnene hos barnet ditt:

• Vanskeligheter med å gå opp i vekt: Går ikke opp i vekt ordentlig.
• Tretthetsfølelse mens du drikker melk: Etter å ha drukket litt melk, begynner du å svette og har problemer med å puste.
• Redusert urinproduksjon : Vannutskillelse av mindre urin enn normalt.
• Svak puls: Pulsen er veldig svak, spesielt i hender og føtter.
• Forskjell i blodtrykk mellom armer og ben: Blodtrykket i armene er høyere enn i bena.
• Opphopning av melkesyre i blodet.

Hvis barnet ditt har ett eller flere av disse symptomene, er det svært viktig å snakke med legen din så snart som mulig.

Hvorfor skjedde dette med babyen min? Hva er årsaken til dette?

Nå lurer du kanskje på: «Hvorfor skjedde dette med babyen min? Er det min feil?» Egentlig har ikke leger funnet en spesifikk årsak til dette ennå . Som oftest forekommer det sporadisk. Vi har fortsatt ikke nok informasjon til å si sikkert om det er en genetisk eller miljømessig faktor.

Selv om noe forskning tyder på at det kan være arvelig, er måten det overføres i familier svært kompleks. Så mer forskning er nødvendig for å forstå dette fullt ut.

Hvilke komplikasjoner kan oppstå på grunn av denne tilstanden?

Shones kompleks kan forårsake noen komplikasjoner, og derfor er rask behandling og langsiktig overvåking viktig.

• Pulmonal hypertensjon: En unormal økning i blodtrykket i blodårene som fører blod til lungene.
• Unormale hjerterytmer: Uregelmessige hjerterytmer.
• Hjertesvikt: En tilstand der hjertet ikke klarer å pumpe nok blod til kroppen.

Hvordan finner legene dette?

Leger bruker flere tester for å diagnostisere denne sykdommen.

• Fosterekkokardiografi: Dette er en spesiell skanning som gjøres mens babyen fortsatt er i livmoren. Den kan oppdage hjerteproblemer før babyen er født.
• Transthorakal ekkokardiografi (TTE): En ultralydsskanning av hjertet utført etter at babyen er født. Denne testen brukes hovedsakelig til å diagnostisere Shones kompleks.
• Hjerte-CT-skanning eller MR: Disse gjøres vanligvis ikke for alle, men i noen tilfeller kan disse testene bidra til å gi mer dyptgående informasjon om hjertets struktur.

Oftest diagnostiseres sykdommen før eller etter fødselen. Noen ganger diagnostiseres imidlertid sykdommen først i barndommen eller ungdomsårene, når symptomene er milde og ikke så alvorlige. I slike tilfeller kan en lege henvise til videre testing på grunn av en unormal lyd (hjertebilyd) som høres når man lytter til hjertet.

Hva er behandlingene for dette?

Den eneste måten å behandle Shones kompleks på er kirurgi . Det finnes for øyeblikket ingen medisiner som kan kurere denne tilstanden. Legen kan imidlertid foreskrive medisiner for å kontrollere babyens symptomer og støtte hjertets funksjon frem til operasjonen.

Det finnes ingen spesifikk kirurgisk behandling for dette. I stedet vil legene bestemme hvilken kirurgi som er nødvendig basert på hvilke hjertefeil barnet ditt har og hvor godt hjertet fungerer.

Barnet ditt kan trenge en eller flere av følgende operasjoner:

• Fjerning av den ekstra vevsringen rundt mitralklaffen.
• Reparasjon av mitralventilen.
• Mitralventilutskifting (dette er litt mindre vanlig).
• Fjerning av overflødig vev under aortaklaffen.
• Utvidelse av åpningen av aortaklaffen.
• Reparasjon av en innsnevret del av aorta.

Kirurgisk prosedyre

Noen ganger gjør leger dette i en trinnvis tilnærming . Det vil si at de ikke utfører hele operasjonen på en gang. De gjør det i to deler, atskilt med en viss tidsperiode. For eksempel fjerner den første operasjonen blokkeringen i måten blodet strømmer ut av hjertet på. Deretter fjerner den andre operasjonen blokkeringen i måten blodet strømmer inn i hjertet på. Legen din vil forklare deg nøyaktig hvor mange operasjoner barnet ditt trenger og når de best kan utføres.

Hva er barnets fremtidige liv og prognose?

Barnets fremtidige liv og velvære avhenger av flere faktorer:

• Sykdommens alvorlighetsgrad: Hvor alvorlig hjertefeilen er.
• Behandlingshastighet: Hvor raskt behandlingen startes.
• Komplikasjoner: Hvorvidt andre komplikasjoner vil oppstå eller ikke.
• Gjentakelse av problemer: Vil tidligere behandlede hjertefeil komme tilbake over tid?

For eksempel kan ting som aortakoarktasjon komme tilbake over tid. Så etter hvert som barnet ditt blir eldre, kan det være nødvendig med mer kirurgi. Legen din vil gi deg mer informasjon om dette avhengig av barnets tilstand.

Mange studier har vist at den langsiktige overlevelsesraten etter operasjon er mer enn 75 %, opptil 20 år . Det betyr at tre av fire babyer lever et godt og sunt liv etter behandlingen.