Har babyen din svømmehud på fingre og tær? (Syndaktyli) La oss snakke om dette!

Som mor kan du bli litt bekymret hvis du oppdager at den nyfødte babyen din har to eller flere fingre eller tær som sitter fast sammen. Denne tilstanden er medisinsk kjent som «(syndaktyli)» eller bare «fingrene som sitter fast sammen» på singalesisk. Dette er en relativt vanlig fødselsdefekt som ses hos nyfødte babyer. Derfor er det viktig å være oppmerksom på dette uten å få panikk.

Hva er syndaktyli?

Enkelt sagt er «(syndaktyli)» en tilstand der to eller flere fingre eller tær på en babys hånd eller fot er forbundet med hud eller noen ganger bein, som et nett. Dette er en tilstand som ofte sees i babyers hender og føtter, og som ofte diagnostiseres ved fødselen .

Legen eller jordmoren din vil sannsynligvis diagnostisere denne tilstanden så snart babyen din er født. Hvordan du behandler den vil avhenge av hvilke av babyens tær som er sammenvokst og hvor mye de er sammenvokst.

Hva er forskjellen mellom «(syndaktyli)» og «(polydaktyli)»?

Når du hører disse to ordene, tenker du kanskje at de er det samme. Men det er en liten forskjell mellom de to.

• Syndaktyli betyr at fingrene er limt sammen, mens vi snakker.
• Polydaktyli betyr at en baby har en ekstra finger eller tær på hånden eller foten.

Noen ganger kan disse to tilstandene oppstå samtidig, noe som betyr at en baby kan bli født med ekstra fingre mens fingrene er sammenvokst. Dette kalles «polysyndaktyli».

Men det viktigste er at alle disse tre tilstandene vanligvis kan identifiseres ved fødselen, og hvis de behandles til riktig tid, kan de kureres uten langtidseffekter på babyen .

Hvem er mest berørt av denne situasjonen?

Denne tilstanden, kalt «syndaktyli», kan forekomme hos alle nyfødte babyer. Noen studier har imidlertid funnet at:

• Denne tilstanden er omtrent dobbelt så vanlig blant guttebabyer som blant jentebabyer.
• Det sees litt mer blant noen etniske grupper enn andre.

Hvis noen i familien din, som foreldre, besteforeldre, søsken eller andre som ble født med fingre som er smeltet sammen slik, eller hvis det er genetiske lidelser i familien, kan det være en sjanse for at babyen din også vil utvikle denne tilstanden.

Men husk at bare fordi en baby har syndaktyli, betyr det ikke nødvendigvis at de har andre utviklingsproblemer eller sykdommer.

Hvor vanlig er «(syndaktyli)»?

Ifølge statistikk vil omtrent én av 2000 babyer som fødes hvert år ha en eller annen form for syndaktyli. Det er vanligere i tærne enn fingrene.

Mesteparten av tiden, omtrent 50 % av tiden, sees denne tilstanden i begge hender eller begge føtter (bilateralt).

Selv om dette er en av fødselsskadene, er dette generelt sett relativt sjeldne tilstander. Hvis du har noen bekymringer om at babyen din har denne tilstanden, er det best å snakke med en lege.

Hvordan påvirker denne tilstanden babyens kropp?

Hvis en babys fingre sitter fast sammen, spesielt fingrene på hendene, kan det være litt vanskelig for babyen å bruke fingrene og utføre daglige gjøremål etter hvert som de vokser, hvis de ikke behandles. Tenk bare, hvis fingrene på hendene ikke kan bevege seg fritt, vil det påvirke ting som å holde noe og skrive, ikke sant?

Men som oftest behandles tilstanden «(syndaktyli)» når babyen er omtrent ett år gammel, som betyr i svært ung alder . Så når babyen vokser opp, husker han kanskje ikke engang at han hadde det. Og det påvirker kanskje ikke funksjonen til hånden eller foten i det hele tatt.

Men hvis en baby får diagnosen en annen genetisk lidelse eller annen fødselsdefekt sammen med syndaktyli, kan disse forholdene ha en langsiktig innvirkning på babyens vekst og utvikling.

Hva er symptomene på «(syndaktyli)»?

Det eneste symptomet på «(syndaktyli)» er at når en baby blir født, er to eller flere fingre eller tær smeltet sammen og synlige . Hvordan babyens fingre er smeltet sammen kan variere avhengig av hvilken type «(syndaktyli)» han eller hun har.

Hva er typene av `(syndaktyli)`?

Legen din kan bruke bestemte ord for å beskrive denne tilstanden i babyens fingre. Typen syndaktyli babyen din har avhenger av hvilke fingre som er berørt og hvor mye av fingeren som er involvert i sammenvoksningen.

• Enkel syndaktyli: Dette betyr at fingrene kun er forbundet med hud , som om det er en tynn hinne mellom fingrene.
• Kompleks syndaktyli: I dette tilfellet kan babyens fingre i tillegg til huden også ha bein, nerver og blodårer som er smeltet sammen . Dette er litt sjeldnere enn enkel syndaktyli.

I tillegg klassifiseres babyen som å ha fullstendig eller ufullstendig syndaktyli .

• Fullstendig syndaktyli: Dette betyr at fingrene er smeltet sammen fra fingerroten til neglen.
• Ufullstendig syndaktyli: I denne er bare en del av fingeren smeltet sammen , ikke hele fingeren.

Ikke få panikk når du hører disse ordene. Dette er ord som leger bruker. Uansett hvilken type babyen din har, vil legen forklare deg hvordan du skal behandle den.

Hva er årsakene til «(syndaktyli)»?

Syndaktyli er forårsaket av visse endringer eller forstyrrelser i en babys gener mens de utvikler seg i livmoren.Gener er, enkelt sagt, biologiske blåkopier som går i arv fra foreldre til barn, og som instruerer hver celle i kroppen til å vokse og fungere.

Hvis noe påvirker disse genene mens babyen utvikler seg, det vil si hvis det er en forstyrrelse, kan det forårsake visse endringer i babyens kropp. Noen av endringene er ting vi aldri engang ser. Men noen ganger kan det også forårsake fødselsskader som «(syndaktyli)».

Hvis genene som kontrollerer utviklingen av babyens armer, ben og hender er påvirket, kan han eller hun bli født med syndaktyli. Disse genene kan påvirkes av genetiske lidelser , så vel som miljøfaktorer (ting som skjer med deg eller de rundt deg under graviditeten).

Noen av de viktigste genetiske sykdommene som kan forårsake syndaktyli er:

• Downs syndrom
• Apert-syndrom
• «Polen-syndromet»

Er «(syndaktyli)» en dominant eller recessiv egenskap?

Studier har funnet at syndaktyli er en dominant genetisk egenskap . Dette betyr at hvis en av foreldrene har genet for det, er det mer sannsynlig at barna deres får tilstanden.

Hvordan gjenkjenne «(syndaktyli)»?

Legen din vil diagnostisere syndaktyli så snart babyen din er født. Han eller hun vil se etter sammenvokste fingre eller tær og avgjøre hvilken type syndaktyli det er.

Hvilke tester brukes for å diagnostisere «(syndaktyli)»?

Vanligvis er det ikke nødvendig med spesielle tester for å diagnostisere «(syndaktyli»). Babyens fingre og tær er tydelig synlige . Faktisk kan en lege noen ganger diagnostisere denne tilstanden selv før babyen er født, selv med en «ultralyd»-test utført under graviditeten.

Før behandling av syndaktyli kan det imidlertid være nødvendig å ta et røntgenbilde av babyens hånd eller fot. Dette kan bidra til å se nøyaktig hvordan knoklene inni er koblet sammen.

Genetisk testing

Hvis noen i familien din har en genetisk tilstand, kan genetisk rådgivning hjelpe deg med å avgjøre om du bør ta genetisk testing. Dette kan sjekke for en rekke problemer, inkludert genetiske mutasjoner som forårsaker syndaktyli.

I de fleste tilfeller betyr det ikke nødvendigvis at barna dine vil utvikle en genetisk sykdom å være bærer av en genetisk mutasjon. En genetisk rådgiver kan forklare risikoen din og fortelle deg hvilke skritt du kan ta for å beskytte helsen din, eller for å redusere risikoen for å overføre visse genetiske problemer til barna dine.

Hvordan behandles syndaktyli?

Syndaktyli behandles ved å kirurgisk separere fingrene som er smeltet sammen . De fleste babyer gjennomgår denne operasjonen når de er omtrent ett år gamle .

En kirurg separerer babyens sammenvokste fingre (og muligens bein og annet vev som er sammenvokst). Vanligvis brukes et hudtransplantat , eller et hudstykke tatt fra en annen del av babyens kropp, til å dekke de separerte fingrene.

Etter operasjonen kan det hende at babyen din trenger å bruke en skinne eller gips for å støtte de separerte fingrene eller tærne. De kan også trenge fysioterapi for å gjenvinne styrke og funksjon i armen eller benet etter operasjonen.

Legen eller kirurgen din vil forklare deg alt fra hva slags operasjon babyen din må gjennomgå og hva du må gjøre etter at du har separert de sammenvokste fingrene.

Ikke-kirurgisk behandling for syndaktyli

Noen babyer, spesielt de med svært mild syndaktyli i tærne, trenger kanskje aldri kirurgi . Men dette er en avgjørelse legen din vil ta.

Det er svært sjeldent at fingrene ikke krever kirurgi, fordi alt som begrenser fingrenes bevegelse påvirker funksjonen til hele babyens hånd.

Hvor lang tid tar det å komme seg etter behandling med «(syndaktyli)»?

Dette avhenger virkelig av hva slags operasjon babyen din har. Generelt sett er restitusjonstiden etter en syndaktylioperasjon kort og rekonvalesensen rask . Legen eller kirurgen din vil gi deg instruksjoner om hvordan du skal ta vare på babyens hånd eller fot etter separasjonen.

Kan syndaktyli forebygges?

Vi kan ikke helt forhindre at genetiske tilstander som «(syndaktyli)» utvikler seg under graviditet. Imidlertid har det vist seg at «(syndaktyli)» og andre genetiske tilstander er assosiert med visse miljøfaktorer. Derfor er det viktig å unngå disse tingene under graviditet:

• Drikker alkohol.
• Røyking eller bruk av tobakksprodukter.
• Ulovlig bruk av narkotika.

Snakk med legen din om hva du ikke bør spise eller drikke under graviditeten.

Hva bør jeg forvente hvis babyen min har syndaktyli?

Du bør forvente at babyen din blir helt frisk etter operasjonen for å separere de sammenvokste fingrene . Uansett hvilken type syndaktyli babyen din har, vil ikke operasjonen for å korrigere den påvirke deres fremtidige vekst eller utvikling. Faktisk vil operasjonen hjelpe dem å vokse godt uten de langsiktige effektene av å bli født med sammenvokste fingre.

Men hvis babyens syndaktyli er forårsaket av (eller diagnostiseres med) en annen fødselsdefekt eller genetisk tilstand, kan babyen din trenge andre typer behandling eller pleie. Snakk med legen din om dette.

Når bør jeg oppsøke legen min?

Hvis du oppdager noen endringer i hånden eller foten etter babyens operasjon, bør du oppsøke lege. Spesielt hvis babyens adskilte fingre har noen av disse symptomene, bør du oppsøke lege umiddelbart:

• Blør
• Misfarging (f.eks. blåfarging, svartfarging)
• Opphovning
• Utslipp eller lekkasje av væske
• Hvis babyen din ser ut til å ha vondt

Hvilke spørsmål bør jeg stille legen min?

Å vite noe slikt kan gi deg mange spørsmål. Ikke glem å spørre legen din om disse tingene:

• Hvilken type syndaktyli har babyen min?
• Har han noen andre genetiske tilstander?
• Når bør du skille babyens fingre?
• Hvordan bør jeg ta vare på armen/benet hans/hennes etter operasjonen?

Hilsen til hjemmet

Det kan være et sjokk å høre at babyen din har en fødselsdefekt. Det er veldig vanlig. Men syndaktyli, selv i komplekse tilfeller, er en behandlingsbar tilstand . Babyen din vil komme seg raskt etter operasjonen for å separere fingre og tær, og det vil ikke påvirke evnen til å bruke armer eller ben i fremtiden. Faktisk kan denne behandlingen hjelpe dem med å vokse og utvikle seg godt uten noen langsiktige bivirkninger.

Snakk med legen din om genetiske tilstander og spør om du trenger å bli testet. De kan hjelpe deg med ting du trenger å vite før babyen din blir født. Det viktigste er å ikke få panikk og følge legens instruksjoner.

Syndaktyli , fingerfusjon, fødselsskader, babyens helse, kirurgi, genetiske sykdommer, lemutvikling