Samme kropp, to typer DNA? La oss snakke om «kimærisme»!

Tenk på det, vi antar alle at hver celle i kroppen din har ditt eget DNA, ikke sant? Det er det grunnleggende vi vet om genetikk. Men svært sjelden kan en persons kropp ha celler med en annen type DNA som ikke er deres eget, og som er helt annerledes. Høres litt rart ut, ikke sant? I medisin kaller vi denne fantastiske tilstanden «kimærisme». Ikke bekymre deg, det er ikke en sykdom. La oss se hva det egentlig er.

Hva er «kimærisme»?

Enkelt sagt er kimærisme tilstedeværelsen av to sett med celler i samme persons kropp som stammer fra to genetisk forskjellige individer. Dette betyr at noen celler i kroppen din kan ha én type DNA, mens andre celler kan ha en helt annen type DNA.

En av de viktigste måtene dette kan skje på er ved tvillingfødsler. Tenk deg en mor som bærer tvillinger i livmoren. I løpet av de første ukene av svangerskapet kan det hende at et av embryoene ikke utvikler seg og forsvinner av en eller annen grunn. Dette kalles forsvinnende tvillingsyndrom. Når dette skjer, absorberes cellene fra det manglende embryoet av det friske, utviklende andre embryoet. Så babyen vil ha både sine egne celler og cellene fra det manglende søskenet gjennom hele livet.

Celletypene som kommer sammen på denne måten er forskjellige fra hverandre. Oftest sees denne forskjellen i blodet. Det kalles «blodkimærisme». Dette er fordi blodcellene som dannes i beinmargen er sterke og lett kan passere gjennom morkaken. Ifølge forskning kan omtrent 8 % av normale tvillinger ha denne tilstanden. Blant trillinger øker denne sannsynligheten til 21 %.

Hva er årsakene til kimærisme?

Som vi diskuterte tidligere, er noen mennesker født med denne tilstanden. Imidlertid kan noen utvikle kimærisme i løpet av livet. Det er to hovedårsaker til dette. La oss dele dem opp som følger.

Er det noen symptomer på dette?

Den gode nyheten er at de fleste med kimærisme ikke har noen symptomer. Mange lever hele livet uten å vite at de har tilstanden. Fordi det ikke finnes noen spesifikk test for det, er det svært sjelden å få en diagnose.

Noen ganger kan dette imidlertid føre til ufattelige problemer, spesielt med DNA-tester.

Lignende ting kan også skje med en mor. Derfor diagnostiseres kimærisme som regel som et resultat av en tilfeldig avvikelse under en DNA-test som denne.

Kan denne situasjonen forårsake alvorlige problemer?

Kimærisme er ikke en sykdom eller en farlig tilstand, men det kan forårsake noen problemer hvis du ikke er klar over det.

• Juridiske spørsmål: Som nevnt tidligere kan feilaktige resultater av farskapstester føre til store juridiske problemer angående barnefordeling. Det har vært rapportert om flere slike hendelser rundt om i verden.
• Psykiske problemer:Noen kan oppleve litt psykologisk sjokk og identitetsproblemer når de finner ut at de har deler av en annens kropp.
• Medisinsk betydning: Det kan være viktig å være oppmerksom på denne tilstanden under vevsmatching før en organtransplantasjon.

Men mødre trenger ikke å bekymre seg for «tvillingsyndromet». Hvis det skjer i løpet av de tre første månedene av svangerskapet, vil det ikke skade moren eller den friske babyen. Moren merker kanskje ingen andre symptomer enn litt blødning.