Det er vanskelig å sette ord på gleden du føler når du får vite at du skal ha barn. Det er normalt å føle seg litt redd samtidig. Du lurer på: «Vil babyen min bli frisk?», «Vil jeg få noen problemer?». Det er da prenataltester , også kjent som fødselstester, kommer godt med. Disse testene kan gi verdifull informasjon om helsen din og den ufødte babyens.
Hva er prenataltestene?
Enkelt sagt er dette en serie tester som utføres gjennom hele svangerskapet for å sikre at du og babyen din er friske. Noen av disse er rutinetester som gjøres for alle gravide kvinner. Andre gjøres bare hvis det er risiko for at babyen din har en genetisk sykdom eller fødselsdefekt.
Basert på resultatene av disse testene vil legen din kunne gi den beste helsehjelpen for deg og babyen din, både før og etter fødselen.
Det viktigste er at et positivt testresultat ikke alltid betyr at babyen har en sykdom. Derfor må du aldri få panikk. Snakk alltid med legen din om dette og forstå nøyaktig hva resultatene betyr.
Hvilke rutineprøver blir gjort for alle?
Fra den dagen du finner ut at du er gravid til den dagen babyen din blir født, vil legen din utføre en rekke tester for å sjekke helsen din. De fleste av disse gjøres ved hjelp av blod- og urinprøver.
| Type test | Hva ser du på, og hvorfor? |
|---|---|
| Blodprøver |
|
| Urinprøver | Se etter tegn på tilstander som urinveisinfeksjoner og preeklampsi (en tilstand med høyt blodtrykk under graviditet). |
| Ultralydskanning | Denne testen, som bruker lydbølger til å lage bilder av babyen din og livmoren din, gjøres vanligvis minst to ganger.
|
| Gruppe B Strep-test | I måneden før babyens fødsel sjekkes skjeden for denne bakterien. Hvis den er tilstede, gis det behandling for å forhindre infeksjon hos babyen. |
Spesialisert genetisk testing (genetisk prenatal testing)
Dette er den typen tester som mange mødre er litt redde for, men som er svært viktige. De brukes til å finne ut om babyen har risiko for å få en genetisk sykdom eller fødselsdefekt, som for eksempel Downs syndrom.
Disse testene er ikke obligatoriske for alle, men legen din kan anbefale dem for mødre i følgende risikogrupper:
- Hvis du er over 35 år gammel
- Hvis et tidligere barn hadde en genetisk sykdom eller fødselsdefekt
- Hvis du eller barnets far har en familiehistorie med genetiske sykdommer
- Hvis du har hatt tidligere spontanaborter eller dødfødsler
Det finnes to hovedtyper av genetisk testing. Det er svært viktig å forstå denne forskjellen.
1. Screeningtester: Disse forteller deg bare hvor sannsynlig det er at babyen din utvikler en bestemt sykdom. Dette betyr ikke at babyen har sykdommen.Ikke bekreftet. Disse er helt trygge, vanligvis utført som en blodprøve eller skanning.
2. Diagnostiske tester: Hvis en screeningtest resulterer i en høyrisikotilstand, utføres disse testene for å bekrefte med 100 % sikkerhet om babyen faktisk har tilstanden eller ikke . Disse testene medfører en liten risiko.
Hva slags typer screeningtester finnes?
- Kombinert test (mellom 11–14 uker): Dette innebærer å kombinere en ultralydsskanning (en NT-skanning som måler tykkelsen på huden bak på babyens nakke) og en blodprøve fra moren for å beregne risikoen for tilstander som Downs syndrom.
- Cellefri føtal DNA (NIPT)-test: Dette er en litt mer avansert blodprøve. Den ser etter deler av babyens DNA i morens blod og kan svært nøyaktig oppdage risikoen for kromosomavvik som Downs syndrom (trisomi 21), trisomi 18 og trisomi 13.
- Trippel-/firedobbel screeningtest (mellom 15–22 uker): Dette er også en blodprøve av moren. Den vurderer risiko ved å se på nivåene av hormoner og proteiner fra babyen og morkaken.
Hva er typene diagnostiske tester?
Hvis en screeningtest indikerer en risiko, vil legen din snakke med deg og avgjøre om du trenger å ta en av disse testene.
- Fostervannsprøve: I denne testen føres en veldig tynn nål gjennom magen og inn i livmoren, under veiledning av en skanning, og en liten prøve av fostervannet som omgir babyen tas. Dette kan testes for å avgjøre om det er noen genetiske lidelser.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Dette innebærer å ta et lite vevsstykke fra morkaken og teste det. Dette kan også gjøres med en nål gjennom magen eller gjennom skjeden.
Er det noen risikoer med disse diagnostiske testene?
Ja, begge disse testene har en liten, men uunngåelig risiko. Legen din vil forklare disse risikoene grundig for deg før de utføres.
| Mulig risiko | Beskrivelse |
|---|---|
| Abort | Dette er en svært sjelden forekomst (mindre enn 1 %). Denne risikoen reduseres ytterligere når den utføres av en erfaren lege. |
| Infeksjon | Det er en veldig liten risiko for infeksjon når en nål går gjennom huden. |
| Blør | Det er normalt at det kommer en liten dråpe blod ut av nålestikkstedet, men det er svært sjeldent å oppleve kraftig blødning. |
| Lekkasje av cerebrospinalvæske | Selv om det vanligvis er en liten mengde lekkasje, påvirker det ikke graviditeten. |
Hva gjør du når du får resultatene?
Dette er den viktigste delen. Når du får en testrapport, ikke bli skremt av ordene og tallene på den. Hvis en screeningtest sier «Høy risiko», betyr det ikke at babyen har en sykdom, det betyr bare at risikoen er høy og at ytterligere testing er nødvendig.
Det beste du kan gjøre er å ta rapporten og gå rett til legen din. Han eller hun vil forklare betydningen av resultatene, hva du skal gjøre videre og hvilke muligheter du har. Om nødvendig vil de henvise deg til en genetisk veileder.
Spørsmål å stille legen
- Hvorfor blir jeg bedt om å ta denne testen?
- Hva sier egentlig disse resultatene?
- Hvor nøyaktige er disse testene?
- Hva bør jeg gjøre med resultatene?
- Hva er risikoene med denne testen?
- Kan disse testene gjøres på et offentlig sykehus? Eller må de gjøres privat? Hvor mye koster det?
Hilsen til hjemmet
- Svangerskapstester gir verdifull informasjon om din og babyens helse.
- Det finnes to typer tester: rutinetester som gjøres for alle og genetiske tester som gjøres i spesielle tilfeller.
- Screeningtester indikerer bare «risikoen» for en sykdom. Diagnostiske tester bekrefter om en sykdom er tilstede eller ikke.
- Tester som fostervannsprøve og CVS har en svært liten risiko for spontanabort, så de gjøres bare hvis det er absolutt nødvendig.
- Aldri ta avgjørelser alene eller få panikk når du mottar en testrapport. Diskuter det alltid med legen din.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment