ଆପଣ କ’ଣ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ? ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ NIPT (ନନ୍ ଇନଭେସିଭ୍ ପ୍ରିନେଟାଲ ଟେଷ୍ଟିଂ) ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ଆବଶ୍ୟକ!

ଯେହେତୁ ଆପଣ ଏବେ ମା ହେବାକୁ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି, ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ନିଜର ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ବହୁତ ଚିନ୍ତା କରୁଛନ୍ତି, ଠିକ୍ ନା? ତେଣୁ ଆଜି ଆମେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଇପାରୁଥିବା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଏହାକୁ NIPT (ନନ୍ ଇନଭେସିଭ୍ ପ୍ରିନେଟାଲ ଟେଷ୍ଟିଂ) କୁହାଯାଏ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ କିମ୍ବା ଶିଶୁର କୌଣସି କ୍ଷତି ନକରି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂଚନା ଶିଖିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ।

NIPT (ନନ ଇନଭେସିଭ୍ ପ୍ରିନେଟାଲ ଟେଷ୍ଟିଂ) କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, NIPT ହେଉଛି ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର କିଛି କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହା ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ( ଟ୍ରାଇସୋମି 21) , ଟ୍ରାଇସୋମି 18 ( ଏଡୱାର୍ଡସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ଏବଂ ଟ୍ରାଇସୋମି 13 (ପାଟାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ଭଳି ପରିସ୍ଥିତିର ବିପଦ ଯାଞ୍ଚ କରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଲିଙ୍ଗ ମଧ୍ୟ କହିପାରିବ।

ଏହା ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ରକ୍ତ ନମୁନା ସହିତ କରାଯାଏ। ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର DNA (Deoxyribonucleic Acid) ବହୁତ କମ୍ ପରିମାଣରେ ଥାଏ। DNA ହେଉଛି ଆମର ଜିନ୍ ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଯାହାରୁ ତିଆରି। ଏହା ଆମ ଶରୀରର ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ ପରି। ତେଣୁ ଏହି DNA ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରି ଡାକ୍ତରମାନେ ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ବିଷୟରେ କିଛି ଧାରଣା ପାଇପାରିବେ। ଏହି ରକ୍ତ ନମୁନା ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, NIPT ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ।

ଏହି NIPT ପରୀକ୍ଷାକୁ ଅନ୍ୟ ନାମରେ କୁହାଯାଏ। କେତେକ ଏହାକୁ କୋଷ-ମୁକ୍ତ DNA ସ୍କ୍ରିନିଂ କିମ୍ବା cfDNA ସ୍କ୍ରିନିଂ ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ଅନ୍ୟମାନେ ଏହାକୁ ଅଣ-ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ସ୍କ୍ରିନିଂ କିମ୍ବା NIPS ବୋଲି କୁହନ୍ତି। ଏହି ନାମଗୁଡ଼ିକ ଶୁଣିଲେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏଗୁଡ଼ିକ ସମସ୍ତେ ସମାନ ପରୀକ୍ଷା।

ଏହା ମନେ ରଖିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ଏହା ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା , ଏକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା କେବଳ ଆପଣଙ୍କୁ କହିଥାଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ କିମ୍ବା ଅସମ୍ଭବ। ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କହିପାରିବ ନାହିଁ ଯେ, 'ହଁ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ରୋଗ ଅଛି' କିମ୍ବା 'ନା, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ରୋଗ ନାହିଁ।'

ଆପଣ NIPT ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ବାଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ନିଷ୍ପତ୍ତି। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ।

NIPT ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକୃତରେ କ’ଣ ଖୋଜେ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ ଯେ, NIPT ସମସ୍ତ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅବସ୍ଥା କିମ୍ବା ଜନ୍ମ ବିକାର ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, NIPT ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଖୋଜେ:

• ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଟ୍ରାଇସୋମି 21)
• ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୮
• ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୩
• ଲିଙ୍ଗ କ୍ରୋମୋଜୋମ (X ଏବଂ Y) ସହ ଜଡିତ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା

ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ଟ୍ରାଇସୋମି 18, ଏବଂ ଟ୍ରାଇସୋମି 13 ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଲିଙ୍ଗ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ପରୀକ୍ଷା ଶିଶୁର ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ ଏବଂ ଲିଙ୍ଗ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍‌ର ସାଧାରଣ ସଂଖ୍ୟାରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବ। ସାଧାରଣ ଲିଙ୍ଗ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟରେ ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ , କ୍ଲାଇନଫେଲ୍ଟର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ , ଟ୍ରିପଲ୍ ଏକ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ XYY ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ତଥାପି, ମନେରଖନ୍ତୁ ଯେ ସମସ୍ତ NIPT ପରୀକ୍ଷା ଏହି ସମସ୍ତ ଅବସ୍ଥାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରେ ନାହିଁ। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କର NIPT ପରୀକ୍ଷା କ’ଣ ଖୋଜିବ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଏହି NIPT ପରୀକ୍ଷା କାହିଁକି କରାଯାଏ? ଏହା କାହା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ?

NIPT କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୋଇଥିବା ଶିଶୁର ବିପଦ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଡାକ୍ତରମାନେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି:

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଏକ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଥିବା ପିଲା ଅଛି।
• ଯଦି ଆପଣ ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ୍ ଦେଖାଇଥିଲେ ଯେ ଶିଶୁଟିରେ କିଛି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଥାଇପାରେ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ହୋଇଛି ଯାହା ସୂଚାଇ ଦେଇଛି ଯେ ଏଥିରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ।

ଆମେରିକୀୟ ଅବ୍ଷ୍ଟେଟ୍ରିସିଆନ୍ ଏବଂ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ (ACOG) ପୂର୍ବରୁ କେବଳ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଅଧିକ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଥାଏ ତେବେ NIPT ସୁପାରିଶ କରୁଥିଲେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବୟସ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାରି ଏହି ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ହୋଇଛି। କିନ୍ତୁ ଏବେ ସେମାନେ କହୁଛନ୍ତି ଯେ ସମସ୍ତ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାଙ୍କୁ, ବିପଦ ନିର୍ବିଶେଷରେ, NIPT ବିଷୟରେ ଅବଗତ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ଏହାକୁ ପାଇବାର ସୁଯୋଗ ଦିଆଯିବା ଉଚିତ।

NIPT ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରସୂତି ବିଶେଷଜ୍ଞ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲୁ, ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କେବଳ ଆପଣଙ୍କୁ ସମ୍ଭାବନା କହିଥାଏ। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା ହେଉଛି ଏପରି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର କୌଣସି ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହାର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ 'ହଁ' କିମ୍ବା 'ନା' ଉତ୍ତର ଦେଇପାରେ।

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ NIPT ପରୀକ୍ଷା କେବେ କରାଯିବା ଉଚିତ?

NIPT ପରୀକ୍ଷା ସାଧାରଣତଃ ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ସପ୍ତାହ ପରେ କରାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଯେକୌଣସି ସମୟରେ କରାଯାଇପାରିବ । ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା 10 ସପ୍ତାହ ପୂର୍ବରୁ କରାଯାଏ ନାହିଁ। କାରଣ ପରୀକ୍ଷା ସଠିକ୍ ଭାବରେ କରିବା ପାଇଁ ସେହି ସମୟ ପୂର୍ବରୁ ମା'ର ରକ୍ତରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଭ୍ରୁଣ DNA ନ ଥାଇପାରେ।

NIPT ପରୀକ୍ଷା କେତେ ସଠିକ୍?

ଏହା ଏପରି ଏକ ପ୍ରଶ୍ନ ଯାହା ଅନେକ ଲୋକ ପଚାରନ୍ତି। ପରୀକ୍ଷାର ସଠିକତାଏହା କେଉଁ ଅବସ୍ଥା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଉଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣ ଯମଜ ସନ୍ତାନ ଆଶା କରୁଛନ୍ତି, ଯଦି ଆପଣ ଅନ୍ୟ କାହା ପାଇଁ ଏକ ଶିଶୁକୁ ଜନ୍ମ ଦେଉଛନ୍ତି (ସରୋଗେଟ୍ ଗର୍ଭଧାରଣ), କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣ ମେଦବହୁଳ, ତେବେ ଏହା NIPT ଫଳାଫଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ NIPT ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରାୟ 99% ସଠିକ୍। ଏହା ଟ୍ରାଇସୋମି 18 ଏବଂ 13 ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଟିକେ କମ୍ ସଠିକ୍ ହୋଇପାରେ। ସାମଗ୍ରିକ ଭାବରେ, NIPT ରେ କ୍ୱାଡ୍ ସ୍କ୍ରିନ୍ ପରି ଅନ୍ୟ ପ୍ରିନାଟାଲ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ତୁଳନାରେ କମ୍ ମିଥ୍ୟା ପଜିଟିଭ୍ ରିପୋର୍ଟ ଅଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଯେତେବେଳେ ଶିଶୁ ପ୍ରଭାବିତ ନହୁଏ ସେତେବେଳେ ପରୀକ୍ଷା ମିଥ୍ୟା ପଜିଟିଭ୍ ଦେବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍।

NIPT ପରୀକ୍ଷା ଶିଶୁର ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ କି?

ହଁ, NIPT ପରୀକ୍ଷା ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ଲିଙ୍ଗ ଆକଳନ କରିପାରିବ। ଅନେକ ପିତାମାତା ଏହା ଜାଣିବାକୁ ଆଗ୍ରହୀ, ଠିକ୍ ନା?

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ NIPT ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ କି?

ନା, ଏହା ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ନୁହେଁ। ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ନିଷ୍ପତ୍ତି। ଏହା ବିଷୟରେ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ NIPT ସମେତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ସ୍କ୍ରିନିଂ ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସବୁକିଛି କହିବେ। NIPT କରିବାର ନିଷ୍ପତ୍ତିକୁ ଅନେକ କାରଣ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ଅସୁବିଧା ହେଉଛି, କିମ୍ବା ଆପଣ ଏହି ସ୍କ୍ରିନିଂ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି, ତେବେ ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ପ୍ରସବପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବୁଝାଇ ପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ବିକଳ୍ପ ବାଛିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି NIPT ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରନ୍ତି?

ଏହା ବହୁତ ସରଳ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କେବଳ ଆପଣଙ୍କ ହାତର ଏକ ଶିରାରୁ ରକ୍ତ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି। ଏହି ରକ୍ତ ନମୁନାକୁ ଶିଶୁର DNA ରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ।

ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କ କୋଷ ଭିତରେ DNA ଅଛି। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ନିରନ୍ତର ବିଭାଜିତ ହୋଇ ନୂତନ କୋଷ ତିଆରି କରୁଛନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ, DNAର ଛୋଟ ଖଣ୍ଡ (DNA ଖଣ୍ଡ) ଆମ ରକ୍ତରେ ଶେଷ ହୁଏ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହୁଅନ୍ତି, ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର DNAର ବହୁତ କମ୍ ପରିମାଣ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ପରିକ୍ରମା କରେ। ଏହାକୁ କୋଷ-ମୁକ୍ତ DNA, କିମ୍ବା cfDNA କୁହାଯାଏ। NIPT ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର DNAର ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ଖୋଜେ।

ଏହା ମନେ ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଶିଶୁର ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣର DNA ଜମା ହେବା ପାଇଁ ପ୍ରାୟ 10 ସପ୍ତାହ ସମୟ ଲାଗେ। ସେଥିପାଇଁ ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ ନାହିଁ।

NIPT ପରୀକ୍ଷା ସହିତ କୌଣସି ବିପଦ ଅଛି କି?

NIPT ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ନିରାପଦ। ଶିଶୁ ପ୍ରତି କୌଣସି ବିପଦ ନାହିଁ। କାରଣ ଏଥିପାଇଁ ଗର୍ଭବତୀ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ରକ୍ତ ନେବା ଆବଶ୍ୟକ। ତେଣୁ ଚିନ୍ତା କରିବାର କିଛି ନାହିଁ।

ମୁଁ କେବେ ମୋର ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ପାଇବି?

NIPT ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ପାଇବାକୁ କେତେକ ସମୟରେ ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମୟ ଲାଗିପାରେ ।ତୁମେ ଯାଇପାରିବ। କିନ୍ତୁ ଏପରି ସମୟ ଅଛି ଯେତେବେଳେ ତୁମେ ଶୀଘ୍ର ଫଳାଫଳ ପାଇବ। ତୁମର ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଫଳାଫଳ ପାଆନ୍ତି। ତା'ପରେ ସେ ତୁମକୁ ସେହି ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ ଜଣାଇବେ।

NIPT ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ କ'ଣ କୁହେ?

NIPT ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ହୋଇଥିବାରୁ, ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର କୌଣସି ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହାର 'ହଁ' କିମ୍ବା 'ନା' ଉତ୍ତର ଦିଏ ନାହିଁ। ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଏହି ରୋଗ ହେବାର ବିପଦ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି କି ହ୍ରାସ ପାଇଛି । ଆପଣଙ୍କ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ କେତେକ ସମୟରେ ବୁଝିବା ଟିକେ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ ଯଦି ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି, ତେବେ ସ୍ପଷ୍ଟୀକରଣ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।

ଅନେକ ପରୀକ୍ଷାଗାର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଫଳାଫଳ ଦିଅନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆପଣ ଟ୍ରାଇସୋମି 13 ପାଇଁ ଏକ ଯୁକ୍ତାତ୍ମକ (ଉଚ୍ଚ ବିପଦ) ଫଳାଫଳ ପାଇପାରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ପାଇଁ ଏକ ନକାରାତ୍ମକ (କମ୍ ବିପଦ) ଫଳାଫଳ ପାଇପାରନ୍ତି।

ଏହା ସହିତ, କେତେକ ସମୟରେ କୌଣସି ଫଳାଫଳ ନ ମିଳିପାରେ କାରଣ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଶିଶୁର DNA ଯଥେଷ୍ଟ ନଥିଲା, କିମ୍ବା ଶିଶୁର DNA ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରୁନଥିଲା। ସେହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣ NIPT ପରୀକ୍ଷା ପୁନରାବୃତ୍ତି କରିପାରିବେ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ଦେଇପାରିବେ।

ଯଦି ଫଳାଫଳ ସକାରାତ୍ମକ/ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ?

ଯଦି NIPT ପରୀକ୍ଷା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ 'ହଁ' କିମ୍ବା 'ନା' କହିପାରିବ ଯେ କୌଣସି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍: ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାଶୟରୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାର କରାଯାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଗର୍ଭଧାରଣର 15 ସପ୍ତାହ ପରେ କରାଯାଇପାରିବ।
• କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ନମୁନା ନେଇଥାଏ। ଏହି କୋଷ ନମୁନାକୁ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ। ଏହା ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ରୁ 13 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇପାରିବ।

ଆପଣଙ୍କର NIPT ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ପୁଙ୍ଖାନୁପୁଙ୍ଖ ଭାବରେ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସମସ୍ତ ସୂଚନା ପାଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ପାଇଁ NIPT ପରୀକ୍ଷା ଭୁଲ ହୋଇପାରେ କି?

NIPT ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ହୋଇଥିବାରୁ, ଏହା 100% ସଠିକ୍ ନୁହେଁ। ସେଥିପାଇଁ ଆମେ କହୁଛୁ ଯେ ଏହା କେବଳ ବିପଦକୁ ସୂଚିତ କରେ। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଫଳାଫଳ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

NIPT ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା କ’ଣ ମୂଲ୍ୟବାନ?

NIPT ପରି ଏକ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଆପଣଙ୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଦେଇପାରିବେ। କିନ୍ତୁ ଶେଷରେ, ଆପଣଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିସ୍ଥିତି ଉପରେ ଆଧାର କରି ଏକ ଜେନେଟିକ୍ କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ଆପଣଙ୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ:

• ଯଦି ସ୍କ୍ରିନିଂ ଫଳାଫଳ ସକାରାତ୍ମକ ହୁଏ, ତେବେ ମୁଁ କିପରି ଅନୁଭବ କରିବି?
• ମୁଁ କ’ଣ ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ କିମ୍ବା ସିଭିଏସ ଭଳି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଇଚ୍ଛୁକ ହେବି?
• ଯଦି ମୁଁ ଜାଣିପାରେ ଯେ ମୋ ପିଲାର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବିପଦ ବଢ଼ିଛି, ତେବେ ମୁଁ କ’ଣ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବି?
• ଏହି ସୂଚନା ଜାଣିବା ମୋତେ ଦୁଃଖିତ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତିତ କରିବ କି, ନା ଏହା ମୋତେ ଶିଶୁର ଯତ୍ନ ନେବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ?
• ଏହି ସୂଚନା ଜାଣିବା ଦ୍ଵାରା କ’ଣ ମୋର ଡାକ୍ତରମାନେ ମୋ ପିଲାର ଭଲ ଯତ୍ନ ନେଇପାରିବେ?

NIPT ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ କେତେ ଖର୍ଚ୍ଚ ହୁଏ?

NIPT ପରୀକ୍ଷାର ମୂଲ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଅଧିକାଂଶ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବୀମା ପଲିସି ଅଧିକାଂଶ (କିମ୍ବା ସମସ୍ତ) ଖର୍ଚ୍ଚକୁ କଭର କରେ। କିଛି ଏହାର କିଛି ଅଂଶ କଭର କରେ। ତେଣୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ବୀମା କମ୍ପାନୀ ସହିତ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବୀମା ନାହିଁ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ବୀମା NIPT ପରୀକ୍ଷାକୁ କଭର କରେ ନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣ ନିଜେ ଏହାର ଦେୟ ଦେଇପାରିବେ।

୧୪ ସପ୍ତାହରେ NIPT କରାଯାଇପାରିବ କି?

ହଁ, ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ସପ୍ତାହ ପରେ ଯେକୌଣସି ସମୟରେ NIPT କରାଯାଇପାରିବ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି 14 ସପ୍ତାହରେ ମଧ୍ୟ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ନାହିଁ।

NIPT ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ମୁଁ ମୋ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କ'ଣ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

NIPT ଭଳି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଏକ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ନିଷ୍ପତ୍ତି। ଆପଣଙ୍କର ଫଳାଫଳର ଅର୍ଥ କ'ଣ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର NIPT ପରୀକ୍ଷା ହେବା ଉଚିତ କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରଶ୍ନ ଥାଇପାରେ। ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ମନେରଖନ୍ତୁ, କେବଳ ଆପଣ ହିଁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ପାଇଁ କ'ଣ ସର୍ବୋତ୍ତମ।

ଏଠାରେ କିଛି ସାଧାରଣ ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି ଯାହା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିପାରିବେ:

• ଯଦି ତୁମେ ମୋ ସ୍ଥାନରେ ଥାଆନ୍ତ, ତୁମେ କ’ଣ NIPT ପରୀକ୍ଷା ଦେଇଥାଆନ୍ତ?
• ଯଦି ମୋର ସ୍କ୍ରିନିଂ ଟେଷ୍ଟ ପଜିଟିଭ୍ ହୁଏ, ତେବେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ ହେବ?
• ମୋର ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା ପାଇଁ ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ଉପଲବ୍ଧ ଅଛନ୍ତି କି?
• ମିଥ୍ୟା ପଜିଟିଭ୍ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କେତେ?

ଘରକୁ ମେସେଜ୍ ପହଂଚାନ୍ତୁ

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେଣୁ NIPT ପରୀକ୍ଷା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପଦ୍ଧତି ଯାହା ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁରେ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ବ୍ୟାଧିର ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଶିଶୁର ଲିଙ୍ଗ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ। NIPT ପରୀକ୍ଷା କୌଣସି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ ନାହିଁ - ଏହା କେବଳ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଶିଶୁର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ । NIPT ଫଳାଫଳ ପାଇବା ପରେ, ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇପାରେ। NIPT ପରି ପ୍ରସବପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ନୁହେଁ, ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ କରାଇବା କି ନାହିଁ ତାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆପଣଙ୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।ଆପଣଙ୍କ ଚିନ୍ତା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ପରୀକ୍ଷା କ’ଣ ଖୋଜୁଛି ଏବଂ ଫଳାଫଳର ଅର୍ଥ କ’ଣ ତାହା ବୁଝିବା ଏବଂ ଏକ ସୂଚନାଭିତ୍ତିକ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ମୁଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ଶୁଭକାମନା କରୁଛି!

` NIPT, ଅଣ-ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା, ପ୍ରସବ ପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା, ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତା, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା, cfDNA, ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ