ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଶୀଘ୍ର ଜାଣିବା ପାଇଁ CVS ପରୀକ୍ଷା (କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ)

ଯଦି ଆପଣ ଜଣେ ମାଆ ଯିଏ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଯାଉଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ବିଶେଷ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କହିଥିବେ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ପୂର୍ବରୁ ଶିଶୁର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଷୟରେ ବହୁତ କିଛି କହିପାରିବ। CVS ହେଉଛି ଏପରି ଏକ ପରୀକ୍ଷା। ନାମଟି ଟିକେ ଭୟଙ୍କର ଶୁଣିବାକୁ ମିଳିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଅନେକ ମା'ଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହା କ'ଣ, ଏହା କାହିଁକି କରାଯାଏ, ଏହା କିପରି କରାଯାଏ, ଏବଂ ଏହା ଭୟଭୀତ ହେବାର କିଛି କି ନାହିଁ।

ଏହି CVS ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, CVS (କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ) ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଉଥିବା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ କିମ୍ବା ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ବିକାର କିମ୍ବା ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଥିବା ସନ୍ଦେହ ହେଲେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କେବଳ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିବେ।

କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ। ଏହା ଏପରି କିଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଇଚ୍ଛା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ଉଚିତ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ସମସ୍ତ ସୁବିଧା, ଅସୁବିଧା ଏବଂ ବିପଦ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ପରେ ଯଦି ଆପଣ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଠିକ୍ ବୋଲି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ତେବେ ହିଁ ଏହା କରନ୍ତୁ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସାଧାରଣତଃ ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ରୁ 13 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ଆଉ ଏକ ସୁବିଧା ହେଉଛି ଏହା ଶିଶୁର ଲିଙ୍ଗ (କିନ୍ତୁ ସେ ଝିଅ ହେଉ କି ପୁଅ) ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବ।

ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରିବେ?

ଏଥିରେ କ’ଣ ଘଟେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଅତି ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଏ। ଆମେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ (କୋରିଓନିକ ଭିଲି) ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ କାହିଁକି ଏକ ନମୁନା ଶିଶୁଠାରୁ ନୁହେଁ ବରଂ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ ନିଆଯାଏ। ଏହା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ, ଏକ ଶିଶୁ ଗୋଟିଏ କୋଷରୁ ଗଠିତ। ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାର ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ସେହି ସମାନ କୋଷରୁ ଗଠିତ। ତେଣୁ, ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ମଧ୍ୟ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାର ଏହି ଅଂଶଗୁଡ଼ିକରେ ଥାଏ। ଅନ୍ୟ ଶବ୍ଦରେ, ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ଯମଜ ପରି। ତେଣୁ ଏହି କୋଷ ନମୁନାକୁ ନିଆଯାଇ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ ଏବଂ ଶିଶୁର କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଏ।

କାହାର CVS ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଉଚିତ?

ଏହି CVS ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ନିୟମିତ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିଛି ବିପଦ କାରଣ ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣ ପୂର୍ବ ସ୍କାନ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।

ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କହିପାରନ୍ତି:

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଥିବା ପିଲା ଅଛି।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବୟସ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ (ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ)। ବୟସ ସହିତ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।
• ଯଦି ପୂର୍ବ ସ୍କାନ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ିଛି ଯେ ଶିଶୁଟି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଅଛି।
• ଯଦି ଆପଣ, ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାମୀ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାରି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି କିମ୍ବା ଅଛି।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଆପଣ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତୁ ଯେ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ କି ନାହିଁ, ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କର ଏହି ବିପଦ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି। ଏହାକୁ ଏଡାଇବାର ଆପଣଙ୍କର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଧିକାର ଅଛି।

କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ନ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଯୋନି ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇଛି।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ଅଛି, ବିଶେଷକରି ଯୌନ ସଂକ୍ରମିତ ସଂକ୍ରମଣ (STI)।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା କେଉଁ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ?

CVS ମୁଖ୍ୟତଃ ଶିଶୁର କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ସମସ୍ୟା ଖୋଜେ। କ୍ରୋମୋଜୋମଗୁଡ଼ିକ ଛୋଟ ପ୍ୟାକେଜ ପରି ଯାହା ଆମ ଶରୀରର ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା (DNA) ସଂରକ୍ଷଣ କରେ। ଯଦି ଏଥିରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ଯେପରିକି କ୍ରୋମୋଜୋମର ବୃଦ୍ଧି, ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ଭାଙ୍ଗିବା, ତେବେ ଶିଶୁଟିର ଜନ୍ମଗତ ବ୍ୟାଧି ହୋଇପାରେ।

CVS ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରୁଥିବା କିଛି ମୁଖ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ଏଠାରେ ଦିଆଯାଇଛି:

• ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କିମ୍ବା ଟ୍ରାଇସୋମି 21): ଏହା ଆମ ମଧ୍ୟରେ ସବୁଠାରୁ ଚର୍ଚ୍ଚିତ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା।
• ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍
• ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରୋଗ
• ଟେ-ସାକ୍ସ ରୋଗ
• ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୮ (ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୮ କିମ୍ବା ଏଡୱାର୍ଡ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ)
• ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୩ (ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୩ କିମ୍ବା ପାଟାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)

CVS ପରୀକ୍ଷା କିଛି ଜିନିଷ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ କି?

ହଁ। ଏହା ସମସ୍ତ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଏହା ନ୍ୟୁରାଲ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ତ୍ରୁଟି (NTDs) ପରି ଜିନିଷ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହା ସ୍ପାଇନା ବିଫିଡା ନାମକ ଏକ ସମସ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ଭଳି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ଅଛି ଯାହା ଏହିପରି ଜିନିଷ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।

ଏହା ସହିତ, CVS ଶିଶୁର ହୃଦୟରେ ଥିବା ଗାତ କିମ୍ବା ଓଠ ଫାଟିବା କିମ୍ବା ତାଳୁ ଭଳି ଗଠନଗତ ତ୍ରୁଟି ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ଅସଙ୍ଗତି ସ୍କାନ ମାଧ୍ୟମରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ଗର୍ଭଧାରଣର 18 ରୁ 20 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ।

ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ କ'ଣ ହୁଏ?

ଆପଣଙ୍କ ପରୀକ୍ଷା ସ୍ଥିର କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ଆପଣ ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ସହିତ ସାକ୍ଷାତ କରିବେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହାର ଲାଭ, ବିପଦ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ବୁଝାଇବେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତା ପଚାରିବେ। ତା'ପରେ ସେମାନେ ଆପଣ କେତେ ସପ୍ତାହ ଗର୍ଭବତୀ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍କାନ କରିବେ। ଏହା ଉପରେ ଆଧାର କରି CVS ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଦିନ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯିବ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରାଯାଏ? ଏହା କ’ଣ କଷ୍ଟ ଦିଏ?

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ବହୁତ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଆପଣ କିଛି ଅସୁବିଧା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା କରିବାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟ ଅଛି। ଆପଣଙ୍କର ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା କେଉଁଠାରେ ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସର୍ବୋତ୍ତମ ପଦ୍ଧତି ବାଛିବେ।

୧. ଯୋନି ମାଧ୍ୟମରେ (ଟ୍ରାନ୍ସର୍ଭାଇକାଲ୍):ଏଥିରେ, ଆପଣଙ୍କ ଯୋନିରେ ଏକ ସ୍ପେକୁଲମ୍ ନାମକ ଏକ ଉପକରଣ ଦିଆଯାଏ, ଏବଂ ଏକ ବହୁତ ପତଳା ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଏହା ଦେଇ ସର୍ଭିକ୍ସ ମାଧ୍ୟମରେ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା ଥିବା ସ୍ଥାନକୁ ଯାଇଥାଏ। ଏହା ସବୁ ଏକ ସ୍କାନର ତତ୍ତ୍ୱାବଧାନରେ କରାଯାଏ। ତା'ପରେ, ସେହି ଟ୍ୟୁବ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଏ।

୨. ଟ୍ରାନ୍ସଆବଡୋମିନାଲ: ଏହି ପଦ୍ଧତିରେ, ଆପଣଙ୍କ ପେଟର ଚର୍ମ ଦେଇ ଏକ ଅତି ପତଳା ଛୁଞ୍ଚି ସ୍କାନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା ଥିବା ସ୍ଥାନରେ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ ଏବଂ ଏକ କୋଷ ନମୁନା ନିଆଯାଏ। ଯଦି ଆପଣ ଏହି ପଦ୍ଧତି କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଅଧିକ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିବେ ନାହିଁ କାରଣ ଛୁଞ୍ଚି ଫୋଡ଼ାଯାଇଥିବା ସ୍ଥାନକୁ ସ୍ତବ୍ଧ କରିବା ପାଇଁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ଔଷଧ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଏ।

ଯେକୌଣସି ପ୍ରକାରେ, ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟା 30 ମିନିଟରୁ କମ୍ ସମୟ ନିଏ।

ପରୀକ୍ଷା ପରେ କଣ ହୁଏ?

ପରୀକ୍ଷା ସରିବା ପରେ ଆପଣ ଘରକୁ ଯାଇପାରିବେ। ଦିନସାରା ବିଶ୍ରାମ ନେବା ଭଲ। ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ପରଦିନ ସାଧାରଣ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଫେରିପାରିବେ। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଦୁଇରୁ ତିନି ଦିନ ପାଇଁ ଯୌନ ସମ୍ପର୍କ, ବ୍ୟାୟାମ ଏବଂ ଭାରୀ ଜିନିଷ ଉଠାଇବା ପରି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରୁ ଦୂରେଇ ରହିବାକୁ କହିବେ।

ପରୀକ୍ଷା ପରେ, ଆପଣଙ୍କର ମାସିକ ଋତୁସ୍ରାବ ପରି କିଛି ହାଲୁକା ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କର ଯୋନି ରକ୍ତସ୍ରାବ ମଧ୍ୟ ବହୁତ କମ୍ ହୋଇପାରେ। ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଯଦି ପରୀକ୍ଷାଟି ପେଟ ଦେଇ କରାଯାଇଥିଲା, ତେବେ ଆପଣ ଯେଉଁ ସ୍ଥାନରେ ଛୁଞ୍ଚି ଦିଆ ଯାଇଥିଲା ସେଠାରେ ଟିକେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

CVS ପରୀକ୍ଷାର ବିପଦ ଏବଂ ଲାଭ କ’ଣ?

ଯେକୌଣସି ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା ପରି, ଏଥିରେ ଏକ ଛୋଟ ବିପଦ ଅଛି। କିନ୍ତୁ ଏହା ବହୁତ କମ୍। ଆମକୁ ଏହାର ଲାଭ ସହିତ ତୁଳନା କରି ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାକୁ ପଡିବ।

ଫଳାଫଳ ଆସିବାକୁ କେତେ ସମୟ ଲାଗେ? ଯଦି ଫଳାଫଳ ସକାରାତ୍ମକ ହୁଏ ତେବେ କଣ ହେବ?

କୋଷ ନମୁନା ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯିବା ପରେ, କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। କିଛି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଫଳାଫଳ କିଛି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଉପଲବ୍ଧ ହୁଏ। ତଥାପି, କିଛି ପରିସ୍ଥିତିରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଅଧିକ ସମୟ ଲାଗେ। ତେଣୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରିପୋର୍ଟ ପାଇବାକୁ 10 ଦିନରୁ ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ସମୟ ଲାଗିପାରେ। ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ କହିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ଆପଣଙ୍କୁ ଫୋନ୍ କରିବେ।

ଯଦିଓ CVS ପରୀକ୍ଷା 99% ସଠିକ, ଏହା ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ବହୁତ କମ୍ ସଂଖ୍ୟକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପ୍ରାୟ 1%-2% କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଶିଶୁ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇ ନପାରେ।

ଯଦି ଫଳାଫଳ ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ବହୁତ କଷ୍ଟକର ସମୟ ହେବ। ସେହି ସମୟରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ପରାମର୍ଶଦାତା ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଏହି ଅବସ୍ଥା, ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଭବିଷ୍ୟତକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ କଥା ହେବେ। ସେହି ସମୟରେ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାମୀଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଉଚିତ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଭଲଭାବରେ ଚିନ୍ତା କରିବା ଉଚିତ।

CVS ଏବଂ ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ମଧ୍ୟରେ କ’ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?

ଅନେକ ଲୋକ ଏହି ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷାକୁ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପକାଇଥାନ୍ତି। ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ହେଉଛି ଆଉ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାକୁ ଦେଖିଥାଏ। ଦୁଇଟି ମଧ୍ୟରେ କିଛି ପ୍ରମୁଖ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି।

ଆପଣଙ୍କ ପରିସ୍ଥିତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ବୁଝାଇବେ ଯେ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ।

ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ

ଏହିପରି ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିଛି ବି ପଛକୁ ଲୁଚାଇ ରଖନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କୁ ଯାହା ଜାଣିବାକୁ ପଡିବ ତାହା ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରନ୍ତୁ।

• "ମୋତେ ପ୍ରକୃତରେ ଏହି ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ କି?"
• "ମୋ ପିଲାର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଅଛି କି? ଏହା କାହିଁକି?"
• "ମୋ ପାଇଁ CVS କିମ୍ବା ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ଭଲ କି?"
• "ଏଥିରୁ ଗର୍ଭପାତ ହେବାର ବିପଦ କ'ଣ?"
• "ପରୀକ୍ଷା ପରେ ମୁଁ କେଉଁ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ?"
• "ଫଳାଫଳରୁ ମୁଁ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ ଶିଖିପାରିବି?"