କୋରୋଏଡେରେମିଆ ବିଷୟରେ: ଏକ ବିରଳ ରୋଗ ଯାହା ଧୀରେ ଧୀରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇଥାଏ

ଆପଣ କ’ଣ ରାତିରେ ଆପଣଙ୍କ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଖରାପ ହେଉଥିବା ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି କି? ନା ଆପଣଙ୍କର ପେରିଫେରାଲ୍ ଦୃଷ୍ଟି, ଅର୍ଥାତ୍ ପାର୍ଶ୍ୱକୁ ଆପଣଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି, ଧୀରେ ଧୀରେ ଖରାପ ହେଉଛି? କେତେକ ସମୟରେ ଆମେ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତି ଅଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦେଉନାହୁଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିରଳ, କିନ୍ତୁ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଧୀରେ ଧୀରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇପାରେ ଏବଂ ଅନ୍ଧତ୍ୱ ମଧ୍ୟ ଦେଇପାରେ। ଏହାକୁ କୋରୋଏଡେରେମିଆ କୁହାଯାଏ।

ଏହି କୋରୋଇଡେରେମିଆ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କୋରୋଏଡେରେମିଆ ଏକ ବିରଳ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଚକ୍ଷୁ ରୋଗ ଯାହା ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଚାଲିଥାଏ। ଏହା ଉଭୟ ଆଖିର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିକୁ ଧୀରେ ଧୀରେ ଖରାପ କରିଦିଏ, ଯାହା ଶେଷରେ ଅନ୍ଧତ୍ୱ ଆଡ଼କୁ ନେଇଯାଏ। ଏହି ରୋଗ ପ୍ରାୟତଃ ପୁରୁଷମାନଙ୍କୁ ଅଧିକ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

ତୁମେ ହୁଏତ "(ରେଟିନାଇଟିସ୍ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା)" ନାମକ ଆଉ ଏକ ଚକ୍ଷୁ ରୋଗ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଥିବ। ଏହା ରେଟିନାକୁ ଧୀରେ ଧୀରେ ଦୁର୍ବଳ କରିଦିଏ। ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବରେ, "(କୋରୋଇଡେରେମିଆ)" ଏବଂ "(ରେଟିନାଇଟିସ୍ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା)" ଉଭୟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ କିଛି ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ସମାନ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଏହି ଦୁଇଟି ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ ଆପଣଙ୍କର କେଉଁ ରୋଗ ଅଛି ତାହା ଜାଣିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ ହେଉଛି "(ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା" କରିବା।

ଆଖି ଭିତରେ କ'ଣ ହୁଏ? ଏହା ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ଆମର ଆଖି ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ କ୍ୟାମେରା ପରି। ଆଖି ଭିତରେ, ରେଟିନା ନାମକ ଏକ ଅଂଶ ଅଛି। ଏହିଠାରେ ଫଟୋରିସେପ୍ଟର କୋଷ ନାମକ ବିଶେଷ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅବସ୍ଥିତ ଯାହା ଆଲୋକକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରେ। ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆଖିରେ ପ୍ରବେଶ କରୁଥିବା ଆଲୋକକୁ ନେଇ ଏହାକୁ ବୈଦ୍ୟୁତିକ ସଙ୍କେତରେ ପରିଣତ କରନ୍ତି। ଏହି ସଙ୍କେତଗୁଡ଼ିକ ତା’ପରେ ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ସହିତ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ପଠାଯାଏ। ମସ୍ତିଷ୍କ ଏହି ସଙ୍କେତଗୁଡ଼ିକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦେଖୁଥିବା ପ୍ରତିଛବିଗୁଡ଼ିକ ସୃଷ୍ଟି କରେ।

ଏବେ, ଏହି ରେଟିନା ପଛରେ, ଆଖିର ଧଳା ସୁରକ୍ଷାାତ୍ମକ ବାହ୍ୟ ଆବରଣ (ସ୍କ୍ଲେରା) ଏବଂ ରେଟିନା ମଧ୍ୟରେ, କୋରଏଡ୍ ନାମକ ଏକ ସ୍ତର ଅଛି। ଏହି କୋରଏଡ୍ ହେଉଛି ଯେଉଁଠାରେ ରେଟିନା ଏହାର ପୋଷଣ ପାଏ, ଅର୍ଥାତ୍, ଏଥିରେ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଅଛି ଯାହା ଏହାକୁ ରକ୍ତ ଯୋଗାଇଥାଏ। ଏହାକୁ ଏକ ଉଦ୍ଭିଦକୁ ପାଣି ଏବଂ ପୋଷଣ ଦେବା ପରି ଭାବନ୍ତୁ।

କୋରଏଡେରେମିଆରେ, କୋରଏଡରେ ଥିବା ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଯାଏ। ତା'ପରେ, ରେଟିନା ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ରକ୍ତ ଗ୍ରହଣ କରେ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଏହା ମଧ୍ୟ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହେବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହା ବିଶେଷକରି ଆମର ପରିଧିୟ ଦୃଷ୍ଟିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

କୋରୋଏଡେରେମିଆ କେତେ ସାଧାରଣ?

ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରୋଗ। ମୋଟାମୋଟି ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ଯେ ପ୍ରତି ୧୦୦,୦୦୦ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଜଣେ କିମ୍ବା ୫୦,୦୦୦ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୁଅନ୍ତି । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆମ ଦେଶରେ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ବହୁତ କମ୍ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଦେଖନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କର ମଧ୍ୟ ଏଗୁଡ଼ିକ ଅଛି କି?

କୋରୋଏଡେରେମିଆ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହଠାତ୍ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ଏହା ଧୀରେ ଧୀରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏଠାରେ କିଛି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଦିଆଯାଇଛି:

• ରାତି ଅନ୍ଧତ୍ୱ (ରାତି ଅନ୍ଧତ୍ୱ) ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣ 10 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଏକ କ୍ଷୀଣ ଆଲୋକିତ ସ୍ଥାନରେ ମଧ୍ୟ ଯେଉଁଠାରେ ଅନ୍ୟମାନେ ଭଲ ଭାବରେ ଦେଖିପାରନ୍ତି, ଏହି ଲୋକମାନେ ଭଲ ଭାବରେ ଦେଖିପାରନ୍ତି ନାହିଁ।
• ଦୁର୍ବଳ ପରିଧି ଦୃଷ୍ଟି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ସିଧା ଆଗକୁ ଦେଖନ୍ତି, ଆପଣ ପାର୍ଶ୍ୱର ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖିପାରିବେ ନାହିଁ। ଏହା ଏପରି ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ ଯେପରି ଆପଣ ଏକ ସୁଡ଼ଙ୍ଗ ଦେଇ ଦେଖୁଛନ୍ତି।
• ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇବା। ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଏବଂ ତୀବ୍ର ଭାବରେ ଦେଖିବାର କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ। ଅକ୍ଷର ପଢ଼ିବା ଏବଂ ଦୂର ବସ୍ତୁଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।
• ରଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନି ନପାରିବା। ରଙ୍ଗ ଦେଖାଯିବାର ଉପାୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। କିଛି ରଙ୍ଗ ଚିହ୍ନିବା ମଧ୍ୟ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ।
• ଧୀରେ ଧୀରେ, ପାର୍ଶ୍ୱ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ଅନ୍ଧତ୍ୱ ଆସିଯାଏ। ପ୍ରଥମେ, ପାର୍ଶ୍ୱ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଏ, ସମୟ ସହିତ କେବଳ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ରହିଥାଏ, ଏବଂ ଶେଷରେ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ନଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ କୋରୋଇଡେରେମିଆ ବୋଲି ଭାବନ୍ତୁ ନାହିଁ। ତଥାପି, ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ତୁରନ୍ତ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

କୋରୋଏଡେରେମିଆ କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହା କ’ଣ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ?

ହଁ, ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲୁ, କୋରୋଏଡେରେମିଆ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ। ସଠିକ୍ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଏକ X-ଲିଙ୍କ୍ଡ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି।

ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କର କୋଷ ଭିତରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ନାମକ ଜିନିଷ ଅଛି। ଏହି କ୍ରୋମୋଜୋମଗୁଡ଼ିକରେ ଆମର ଜିନ୍ ଥାଏ। ମହିଳାଙ୍କ ଦୁଇଟି X କ୍ରୋମୋଜୋମ (XX) ଥାଏ। ପୁରୁଷମାନଙ୍କର ଗୋଟିଏ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଏବଂ ଗୋଟିଏ Y କ୍ରୋମୋଜୋମ (XY) ଥାଏ।

କୋରୋଏଡେରେମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ X କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ଅବସ୍ଥିତ।

ଏବେ, ଯଦିଓ ଜଣେ ମହିଳାଙ୍କ ପାଖରେ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ସହିତ ଗୋଟିଏ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ, ଯଦି ଅନ୍ୟ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ସୁସ୍ଥ ଥାଏ, ତେବେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ସମ୍ଭବତଃ ଅଧିକ ପଡ଼ିବ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ("ବାହକ") ଥିବା ମହିଳାମାନେ ସାଧାରଣତଃ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ପରି କୋରୋଏଡେରେମିଆରେ ଏତେ କଷ୍ଟ ପାଆନ୍ତି ନାହିଁ। ତଥାପି, ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ରାତି ଅନ୍ଧତ୍ୱ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ତଥାପି, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନ୍ଧତ୍ୱ ବହୁତ ବିରଳ।

ତଥାପି, ପୁରୁଷମାନଙ୍କର କେବଳ ଗୋଟିଏ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ। ତେଣୁ, ଯଦି ସେହି X କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଥାଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କୋରୋଏଡେରେମିଆ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।

ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପୁରୁଷ ତାଙ୍କର ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ X କ୍ରୋମୋଜୋମକୁ ତାଙ୍କ ଝିଅମାନଙ୍କୁ ଦିଅନ୍ତି। ସେହି ଝିଅମାନେ ପରେ ରୋଗର ବାହକ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। ସେହି ବାହକ ଝିଅମାନଙ୍କର ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ X କ୍ରୋମୋଜୋମ ଦେବାର ସମ୍ଭାବନା 50% (ଦୁଇଟିରେ ଗୋଟିଏ) ଥାଏ।

କୋରୋଏଡେରେମିଆ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ? କେଉଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜଣେ ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ। ସେ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ନିୟମିତ ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟତୀତ, ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ କୁହାଯାଇପାରେ, ଯେପରିକି:

• ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋରେଟିନୋଗ୍ରାମ (ERG): ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆଲୋକ ପ୍ରତି ଆପଣଙ୍କର ରେଟିନା କିପରି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ ତାହା ମାପ କରେ। ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ଜଟିଳ ପରୀକ୍ଷା ପରି ମନେହୁଏ, ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ବହୁତ ଯନ୍ତ୍ରଣାଦାୟକ ନୁହେଁ। ଆପଣଙ୍କ ମୁହଁରେ, ଆପଣଙ୍କ ଆଖି ଚାରିପାଖରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ମୁଣ୍ଡର ଉପର ଭାଗରେ ଛୋଟ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଡ୍ ଲଗାଯାଇଥାଏ। ତା'ପରେ, ଏକ ବହୁତ ପତଳା ତାର (ହୁଏତ ଏକ ଲେନ୍ସ) ସିଧାସଳଖ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିରେ, ଆପଣଙ୍କ ତଳ ଆଖିପତା ଉପରେ ଲଗାଯାଇଥାଏ। ତା'ପରେ କୋଠରୀକୁ ଅନ୍ଧାର କରିଦିଆଯାଏ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିରେ ବିଭିନ୍ନ ଆଲୋକ ଲଗାଯାଏ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଆପଣଙ୍କ ରେଟିନାର କୋଷଗୁଡ଼ିକ କିପରି କାମ କରୁଛି ତାହା ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରେଟିନା କିପରି କାମ କରୁଛି ସେ ବିଷୟରେ ମୂଲ୍ୟବାନ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ।
• ଅପ୍ଟିକାଲ୍ କୋହେରେନ୍ସ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି (OCT): ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଯନ୍ତ୍ରଣାହୀନ, ଅଣ-ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଆଖିର ଭିତରର ଏକ ସ୍କାନ ପରି। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଆଖିର ଭିତରର, ବିଶେଷକରି ରେଟିନା ଏବଂ କୋରଏଡ୍‌ର କ୍ରସ୍-ସେକ୍ସନାଲ୍ ପ୍ରତିଛବି ନେବା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଆଲୋକ ବିମ୍ ବ୍ୟବହାର କରେ। ଏହା ଏହି ସ୍ତରଗୁଡ଼ିକର ଘନତା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥିବା ଯେକୌଣସି କ୍ଷତିକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଇପାରେ।
• ଫ୍ଲୋରୋସେସିନ୍ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି: ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ, ଆପଣଙ୍କ ବାହୁର ଏକ ଶିରାରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରଙ୍ଗ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରାଯାଏ। ରଙ୍ଗ ଆପଣଙ୍କ ଆଖିର ରକ୍ତ ନଳୀ ମଧ୍ୟ ଦେଇ ଯାତ୍ରା କରିବା ସମୟରେ, ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର କ୍ୟାମେରା ଆପଣଙ୍କ ଆଖିର ଭିତରର ଫଟୋ ଉଠାଏ। ଏହା କୋରଏଡ୍ ଏବଂ ରେଟିନାରେ ଥିବା ରକ୍ତ ନଳୀଗୁଡ଼ିକର ଅବସ୍ଥା ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ, ଯେପରିକି ସେଗୁଡ଼ିକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ କିମ୍ବା ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଉଛି।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଏହା କୋରୋଏଡେରେମିଆ ଏବଂ ସମାନ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗ, ଯେପରିକି ରେଟିନାଇଟିସ୍ ପିଗମେଣ୍ଟୋସା ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ କରିବାର ସବୁଠାରୁ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଉପାୟ। ଏଥିରେ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ରକ୍ତ, କେଶ, ଚର୍ମ, ଟିସୁ କିମ୍ବା କେତେକ ସମୟରେ ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ନମୁନା ନେବା ଏବଂ ଏଥିରେ ଥିବା ଜିନ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଜିନ୍‌ରେ ଏପରି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ ଯାହା କୋରୋଏଡେରେମିଆ ସୃଷ୍ଟି କରେ।

କୋରୋଏଡେରେମିଆ ପାଇଁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି କି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, କୋରୋଏଡେରେମିଆ ପାଇଁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଦୁଃଖିତ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ।

ତଥାପି, ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆମେ କିଛି କରିପାରିବୁ ନାହିଁ। ଯଦିଓ ରୋଗଟି ଆରୋଗ୍ୟ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ଆମେ ରୋଗ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମସ୍ୟାର ଚିକିତ୍ସା କରିପାରିବା। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ରଣନୀତି: ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଧୀରେ ଧୀରେ ହ୍ରାସ ପାଉଥିବାରୁ, ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରୁଥିବା ବିଭିନ୍ନ ଉପକରଣ ଅଛି। ଉଦାହରଣ ମଧ୍ୟରେ ମ୍ୟାଗ୍ନିଫାଇଂ ଚଷମା, ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଆଲୋକ ଉପକରଣ ଏବଂ କଥାବାର୍ତ୍ତା ଘଣ୍ଟା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ:ଏପରି ଏକ ଦୁରାରୋଗ୍ୟ ରୋଗ ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ମାନସିକ ଭାବରେ କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ ଜଣେ ମନସ୍ତତ୍ତ୍ୱବିତ୍ କିମ୍ବା ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସାହାଯ୍ୟ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ: ଯେହେତୁ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ସଦସ୍ୟମାନଙ୍କୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ କରିବା ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତ ପିଢ଼ିକୁ ଏହା କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ ତାହା ବୁଝିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ବହୁତ ଉପଯୋଗୀ।

କୋରୋଏଡେରେମିଆ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଭବିଷ୍ୟତ କି ପ୍ରକାରର?

ସାଧାରଣତଃ, କୋରୋଏଡେରେମିଆ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ସମୟ ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ପରିଧିଗତ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇବେ। ଶେଷରେ, କେବଳ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ରହିପାରେ। ଏହା ପରେ, କିଛି ଲୋକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନ୍ଧ ହୋଇପାରନ୍ତି। ଏହା ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଲୋକ ସମୟ ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହରାଇଥାନ୍ତି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନେ ସମୟ ସହିତ ତାହା ହରାଇଥାନ୍ତି।

ଏଥିରେ ନିରାଶ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନ ଦିନକୁ ଦିନ ଆଗକୁ ବଢ଼ୁଛି। ନୂତନ ଗବେଷଣା ଏବଂ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ନିରନ୍ତର ଖୋଜା ଚାଲିଛି।

ମୁଁ ମୋର ଯତ୍ନ କିପରି ନେବି?

ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କୁ କୋରୋଏଡେରେମିଆ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଛି, ତଥାପି ଆପଣ ନିଜର ଯତ୍ନ ନେବା ପାଇଁ କିଛି କାମ କରିପାରିବେ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ମଧ୍ୟ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ବଜାୟ ରଖିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

• ଏକ ଭଲ ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ। ଅଧିକ ସବୁଜ ପନିପରିବା, ଫଳ ଏବଂ ପତଳା ମାଂସ ଖାଆନ୍ତୁ। ଯଥାସମ୍ଭବ ଅଧିକ ଲୁଣ, ଚିନି ଏବଂ ଅସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକର ଚର୍ବି ହ୍ରାସ କରନ୍ତୁ।
• ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ବ୍ୟାୟାମ କରନ୍ତୁ। ପ୍ରତିଦିନ ଚାଲିବା ଭଳି ସରଳ ଜିନିଷ ମଧ୍ୟ ଭଲ।
• ଯଦି ଆପଣ ଧୂମପାନ କରନ୍ତି, ତେବେ ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ। ଧୂମପାନ କେବଳ ଆପଣଙ୍କ ଆଖି ପାଇଁ କ୍ଷତିକାରକ ନୁହେଁ, ବରଂ ଆପଣଙ୍କ ସମଗ୍ର ଶରୀର ପାଇଁ ମଧ୍ୟ କ୍ଷତିକାରକ।
• ଆପଣଙ୍କ ଆଖି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ଚକ୍ଷୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଏହିପରି ଭାବରେ, ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର ସ୍ଥିତି ଏବଂ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବିଷୟରେ ଜାଣିପାରିବେ।
• ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନିଦ ନିଅ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ଯେପରିକି ରାତି ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, ପେରିଫେରାଲ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, କିମ୍ବା ଝାପ୍ସା ଦୃଷ୍ଟି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ହଠାତ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ଆଖି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ଏକ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ହୋଇପାରେ।

ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କର ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କରିବାକୁ କଷ୍ଟକର ଲାଗୁଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଆପଣ ଜିନ୍ ଥେରାପି ପରୀକ୍ଷଣ ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ଯୋଗ୍ୟ କି ନାହିଁ ପଚାରିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା ହୋଇପାରେ।

କୋରଏଡ୍ ଏବଂ ରେଟିନାର କୋରଏଡେରେମିଆ ଏବଂ ଗାଇରେଟ୍ ଆଟ୍ରୋଫି ମଧ୍ୟରେ କ'ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ?

ଏହି ଦୁଇଟି ରୋଗ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସମାନ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଦୁଇଟି ମଧ୍ୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି।

• ବଂଶଗତ ଢାଞ୍ଚା: କୋରୋଏଡେରେମିଆ ଏକ X-ସଂଯୁକ୍ତ ରୋଗ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା X କ୍ରୋମୋଜୋମ ମାଧ୍ୟମରେ ବଂଶଗତ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ। କୋରୋଏଡ ଏବଂ ରେଟିନାର ଗାଇରେଟ୍ ଆଟ୍ରୋଫି ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ରୋଗ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ, ଏକ ପିଲାକୁ ମାତା ଏବଂ ପିତା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାକୁ ପଡିବ।
• ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍: ଉଭୟ ରୋଗର କାରଣ ହେଉଥିବା ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ ଭିନ୍ନ।

ଏଥିରୁ ଆମକୁ ଶିଖିବାକୁ ଥିବା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ଏହା ସତ୍ୟ ଯେ କୋରୋଏଡେରେମିଆ ଏକ ବିରଳ, ଦୁରାରୋଗ୍ୟ ରୋଗ ଯାହା ଧୀରେ ଧୀରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ଏବଂ ଅନ୍ଧତ୍ୱ ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏପରି ରୋଗ ଅଛି, ସେତେବେଳେ ମିଶ୍ରିତ ଭାବନା ଆସିବା ସ୍ୱାଭାବିକ।

କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ସହିତ ଏକ ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ ବଜାୟ ରଖନ୍ତୁ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ଅଛନ୍ତି। କୋରୋଏଡେରେମିଆ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଗବେଷଣା ଚାଲିଛି। ଏବଂ, ପୂର୍ବରୁ ଏପରି ସମ୍ବଳ ଏବଂ ସେବା ଅଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିପାରିବ। ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସାହାଯ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକୁ ଟିକିଏ ସହଜ କରିପାରିବ।

ସବୁବେଳେ ଆଶା ରଖନ୍ତୁ। ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନର ଉନ୍ନତି ସହିତ, ଭବିଷ୍ୟତରେ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବାହାରିପାରେ।

---

` କୋରଏଡେରେମିଆ, ଚକ୍ଷୁ ରୋଗ, ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ରାତି ଅନ୍ଧତ୍ୱ, ରେଟିନା, କୋରଏଡ୍, ଏକ୍ସ-ଲିଙ୍କ୍ଡ, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ, ଅନ୍ଧତ୍ୱ