ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିର ଆଖିରେ ଏହି ପ୍ରକାରର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଉଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା (ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲକୋମା) ବିଷୟରେ!

ଯେତେବେଳେ ଆମେ ଆମର ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କ ଆଖିକୁ ଦେଖୁ, କେତେବେଳେ ଆମେ କିଛି ଅଜବ କିମ୍ବା ଭିନ୍ନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରୁ, ନୁହେଁ କି? କିଛି ଶିଶୁଙ୍କ ଆଖି ଟିକେ ବଡ଼ ଦେଖାଯାଏ, କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କ ଆଖିରେ ପ୍ରାୟତଃ ଲୁହ ଥାଏ, କିମ୍ବା ସେମାନେ ଆଲୋକ ଦେଖିବାକୁ ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି ନାହିଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ କେତେବେଳେ ବହୁତ ସରଳ ଏବଂ ସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ସେହି ସମୟରେ, ଏହା କେତେବେଳେ ଏପରି କିଛିର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ ଯାହା ଉପରେ ଟିକିଏ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଆଖି ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଏପରି ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ହୋଇପାରେ, ବିଶେଷକରି ଜନ୍ମ ସମୟରେ କିମ୍ବା ଜୀବନର ପ୍ରଥମ କିଛି ବର୍ଷରେ, କିନ୍ତୁ ଯଦି ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ପିଲାର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିକୁ ସୁରକ୍ଷିତ ରଖାଯାଇପାରିବ। ଏହାକୁ ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା କୁହାଯାଏ।

ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ କିମ୍ବା ଜୀବନର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସମୟରେ (୨-୩ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ) କିଛି ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ଦେଖାଯାଏ। ଏବେ ଆପଣ ପଚାରୁଛନ୍ତି, "ଗ୍ଲୁକୋମା କ'ଣ?" ଗ୍ଲୁକୋମା ହେଉଛି ଯେକୌଣସି ଚକ୍ଷୁ ରୋଗର ଏକ ସାଧାରଣ ନାମ ଯାହା ଆଖି ଭିତରେ ଥିବା ମୁଖ୍ୟ ସ୍ନାୟୁ, ଯାହା ଆମକୁ ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ। ଏହି କ୍ଷତି ଧୀରେ ଧୀରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ କରିପାରେ।

ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ଆଖି ଭିତରେ ଉଚ୍ଚ ଚାପ ଥାଏ, ଯାହାକୁ ଅକୁଲାର ହାଇପରଟେନସନ୍ କୁହାଯାଏ। ଆମର ଆଖିରେ ଆକ୍ୱାସିୟସ୍ ହ୍ୟୁମର ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଆଖିକୁ ସୁସ୍ଥ ରଖିବା ପାଇଁ ଏହି ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ସାଧାରଣତଃ, ଏହି ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଆଖିରୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଉତ୍ପାଦିତ ଏବଂ ନିଷ୍କାସନ ହୁଏ। କିନ୍ତୁ, ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଠିକ୍ ଭାବରେ ନିଷ୍କାସନ ହୁଏ ନାହିଁ। ଏହି ତରଳ ପଦାର୍ଥ ତା'ପରେ ଆଖି ଭିତରେ ଜମା ହୁଏ ଏବଂ ଆଖି ଭିତରେ ଚାପ ଧୀରେ ଧୀରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ଏହି ବର୍ଦ୍ଧିତ ଚାପ ଯୋଗୁଁ ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ସଙ୍କୁଚିତ ହୋଇଯାଏ। ସମୟ ସହିତ, ଏହା ଆଖିର ଆକାରରେ ମଧ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରେ। ଆପଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଆଖି ବଡ଼ ହୋଇଯାଇଛି, କିମ୍ବା ଆଇରିସ୍ (ଆଖିର ସେହି ଅଂଶ ଯାହାର ପ୍ରକୃତ ରଙ୍ଗ ଅଛି - ଆଇରିସ୍) ମେଘୁଆ ଏବଂ ରଙ୍ଗହୀନ ହୋଇପାରେ।

ଏହା ଏକ ଚିକିତ୍ସାଯୋଗ୍ୟ ରୋଗ। ତଥାପି, ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଧୀରେ ଧୀରେ ଖରାପ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଅନ୍ଧତ୍ୱ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନି ଯଥାଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ତେବେ ହିଁ କ୍ଷତିକୁ କମ୍ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ପିଲାର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିକୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ସୁରକ୍ଷିତ ରଖାଯାଇପାରିବ।

ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆମେ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବା?

ଏହି ରୋଗରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟତୀତ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅତିରିକ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଅଛି।

ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି:

ଏହି ତିନୋଟି ଗୁଣ ଉପରେ ଡାକ୍ତରମାନେ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦିଅନ୍ତି।

• ବାରମ୍ବାର ଆଖି ଲୁହ ପଡ଼ିବା (ଏପିଫୋରା): ସବିଶେଷ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପିଲାଟି କାନ୍ଦି ନ ଥାଇ ମଧ୍ୟ ଆଖିରୁ ଲୁହ ଝରୁଥିବା ପରି ମନେ ହେଉଛି।
• ଫଟୋଫୋବିଆ: ପିଲାଟି ବାହାରକୁ ଗଲେ ଆଖି ବନ୍ଦ କରି କିମ୍ବା ମୁହଁ ଫେରାଇ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ଆଲୋକ ଦେଖିବାକୁ ଚାହୁଁନାହିଁ।
• ବ୍ଲେଫାରୋସ୍ପାଜମ୍: ଏହା ଏପରି ଅନୁଭବ ହୁଏ ଯେପରି ଆଖିପତା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ସ୍ପନ୍ଦନ କରୁଛି, କିମ୍ବା ସେମାନେ ଆଖିକୁ ଜୋରରେ ବନ୍ଦ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରୁଛନ୍ତି।

ଆପଣ ଦେଖିପାରୁଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ:

• ବୁଫଥାଲମୋସ: ଶିଶୁଟିର ଆଖି ଅନ୍ୟ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ବଡ଼ ଏବଂ ଫୁଲା ଦେଖାଯାଏ । କିଛି ପିତାମାତା କୁହନ୍ତି, "ଶିଶୁଟିର ଆଖି ବଡ଼, ବୁଲା ଆଖି ପରି।"
• ଆଖି ପିଣ୍ଡର ନୀଳ ଦେଖାଯିବା: ଆଖିର ଧଳା ଅଂଶ (ସ୍କ୍ଲେରା) ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପରଦା ଦେଇ ଦେଖାଯାଇପାରେ, ଯାହା ଫଳରେ ଏହା ନୀଳ ଦେଖାଯାଏ।
• କର୍ଣ୍ଣିଆ ଧଳା କିମ୍ବା ମେଘୁଆ ଦେଖାଯିବା: କଳା ଆଖି (କର୍ଣ୍ଣିଆ) ଉପରେ ଥିବା ସ୍ୱଚ୍ଛ ପରଦା ମେଘୁଆ ହୋଇଯାଏ, କାଚ ଉପରେ କୁହୁଡ଼ି ପରି ଦେଖାଯାଏ।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଭାବରେ ଆପଣ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି:

• ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ: ପିଲାଟି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖି ନପାରେ।
• ମାୟୋପିଆ: ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ନିକଟତର ବସ୍ତୁଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ବସ୍ତୁଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ ନାହିଁ।
• ଆନିସୋମେଟ୍ରୋପିଆ: ଗୋଟିଏ ଆଖିର ଦୃଷ୍ଟି ଅନ୍ୟ ଆଖିଠାରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥିବାରୁ, ପିଲାଟି କେବଳ ଭଲ ଦେଖିପାରୁଥିବା ଆଖି ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିପାରେ।

ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନ୍ୟ କିଛି ଜିନିଷ ପାଇପାରନ୍ତି:

• କର୍ଣ୍ଣିଆଲ୍ ଏଡିମା: ଆଖିର ସାମ୍ନାରେ ଥିବା ସ୍ୱଚ୍ଛ ଅଂଶ ଫୁଲି ଯାଇଛି।
• କର୍ଣ୍ଣିଆ ଘର୍ଷଣ: ଅତ୍ୟଧିକ ଚାପ ଯୋଗୁଁ କର୍ଣ୍ଣିଆ ଟାଣି ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଏଥିରେ ସୂକ୍ଷ୍ମ ଆକୃତି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ।
• କର୍ଣ୍ଣିଆରେ ଦାଗ: ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କ୍ଷତି କର୍ନିଆରେ ସ୍ଥାୟୀ ଦାଗ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଉଭୟ ଆଖିରେ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ ଆଖିରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

ଏହା (ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲକୋମା) କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?

ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ପିଲାର ଆଖିର ବିକାଶରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି ସହିତ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ତ୍ରୁଟି ହେଉଛି ଟିସୁର ବିକାଶରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି ଯାହା ଆଖି ଭିତରେ ଥିବା ଜଳୀୟ ହ୍ୟୁମରକୁ ନିଷ୍କାସନ କରେ, ଟ୍ରାବେକୁଲାର ମେଶୱାର୍କ । ଏହାକୁ ଏକ ସିଙ୍କରେ ଥିବା ଏକ ଗାତ ପରି ଭାବନ୍ତୁ। ଯଦି ସେହି ଗାତଟି ଠିକ୍ ଭାବରେ ଗଠିତ ନ ହୁଏ, ତେବେ ପାଣି ଠିକ୍ ଭାବରେ ନିଷ୍କାସନ ହେବ ନାହିଁ। ଏହା ସହିତ ମଧ୍ୟ ସମାନ। କାରଣ ଟ୍ରାବେକୁଲାର ମେଶୱାର୍କ ସଠିକ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇନାହିଁ, ତେଣୁ ଆଖି ଭିତରେ ଥିବା ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଠିକ୍ ଭାବରେ ନିଷ୍କାସନ ହୁଏ ନାହିଁ। ତା'ପରେ ସେହି ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଆଖି ଭିତରେ ଜମା ହୁଏ, ଆଖି ଭିତରେ ଚାପ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଏହି ବର୍ଦ୍ଧିତ ଚାପ ହିଁ ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ। ଏହା ସହିତ, ଏହି ଚାପ ଆଖିର ସମ୍ମୁଖ ଭାଗ କର୍ନିଆକୁ ବଡ଼, ପ୍ରସାରିତ, ଷ୍ଟେକ୍ ଏବଂ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ଧୀରେ ଧୀରେ ହୁଏ। ଅର୍ଥାତ୍ ରୋଗ ଧୀରେ ଧୀରେ ଖରାପ ହୁଏ। ଏହା କେତେ ଶୀଘ୍ର ଖରାପ ହୁଏ ତାହା ପିଲାଟିର ଆଖିରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟିର ପ୍ରକୃତି, ଜମା ହେଉଥିବା ତରଳ ପଦାର୍ଥର ପରିମାଣ ଏବଂ ଆଖି ଭିତରେ ଚାପର ପରିମାଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

ବିଚାର କରନ୍ତୁ, କିଛି ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ମାତ୍ରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାନ୍ତି। ଅର୍ଥାତ୍, ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହେଉଛି (ଭ୍ରୁଣ ବିକାଶ)। ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଟିକିଏ ପରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ, ହୁଏତ କିଛି ମାସ କିମ୍ବା ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ବର୍ଷ ପରେ। କାରଣ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଏତେ ଗୁରୁତର ନୁହେଁ, ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯିବା ପାଇଁ କିଛି ସମୟ ଲାଗେ।

ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲକୋମା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଅଛି କି?

ହଁ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ରୋଗକୁ ବର୍ଗୀକରଣ କରିବାର ଅନେକ ଉପାୟ ଅଛି।

ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେବାର ବୟସ ଅନୁସାରେ ବର୍ଗୀକରଣ:

• ନବଜାତ ଶିଶୁର ପ୍ରକାର: ଜନ୍ମ ସମୟରେ କିମ୍ବା ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ।
• ଶିଶୁ ପ୍ରକାର: ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ଦୁଇ ରୁ ତିନି ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ।

ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ତ୍ରୁଟିର ପ୍ରକୃତି ଅନୁସାରେ ବର୍ଗୀକରଣ:

• ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରକାର: ଏହି ପ୍ରକାରରେ, ଆଖି ଭିତରେ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ ତ୍ରୁଟି ବିନା କେବଳ ଗ୍ଲୁକୋମା ହୁଏ। ଗବେଷକମାନେ ଅନେକ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିଛନ୍ତି ଯାହା ଏହି ପ୍ରକାରର ପ୍ରାଥମିକ ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ଦ୍ୱିତୀୟ / ବିକାଶମୂଳକ ପ୍ରକାର: ଏଥିରେ, ଆଖି ଭିତରେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ତ୍ରୁଟି ସହିତ, ଅନ୍ୟ ଏକ ଚିହ୍ନିତ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଅଂଶ ଭାବରେ ଗ୍ଲୁକୋମା ହୁଏ।

କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଦ୍ୱିତୀୟ ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ:

• ଆନିରିଡିଆ: ଆଖିର ରଙ୍ଗୀନ ଅଂଶ (ଆଇରିସ୍)ର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ଆଂଶିକ କ୍ଷତି।
• ଆକ୍ସେନଫେଲ୍ଡ-ରିଗର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆଖି, ଦାନ୍ତ ଏବଂ ନାଭି ସହିତ ଜଡିତ ବିଭିନ୍ନ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରେ।
• ଷ୍ଟର୍ଜ-ୱେବର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ: ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ଆଖି ସହିତ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ସହିତ ମୁହଁରେ ଏକ ବଡ଼ ଲାଲ ଦାଗ (ପୋର୍ଟ-ୱାଇନ୍ ସ୍ଟେନ୍) ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ରୋଗର ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କିପରି କରାଯାଏ?

ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ, ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ଏକ ଛୋଟ ପିଲାର ଆଖିରେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି। ସେହି ସନ୍ଦେହକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ପିଲାକୁ ନିଶ୍ଚେତକ ଦିଆଯାଏ (ନିଶ୍ଚେତକ ଅଧୀନରେ) ଏବଂ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ନିଶ୍ଚେତକ ଯୋଗୁଁ ପିଲାଟି କୌଣସି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିବ ନାହିଁ, ଏବଂ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଆଖିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସହଜ ହୋଇଥାଏ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ,

• ଟୋନୋମେଟ୍ରି ଆଖି ଭିତରେ ଚାପ ମାପେ ।
• ଆଖିର ଜଳ ନିଷ୍କାସନ କୋଣ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଗୋନିଓସ୍କୋପି କରାଯାଏ ।

ଏହା ସହିତ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ ଯେପରିକି:

• ଅପ୍ଟିକାଲ୍ କୋହେରେନ୍ସ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି (OCT): ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଅପ୍ଟିକାଲ୍ ସ୍ନାୟୁକୁ ଅଧିକ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଦେଖିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ଥିବା ଅନେକ ପିଲାଙ୍କ ପାଇଁ, ଆଖିରୁ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାରିବାକୁ ବାଧା ଦେଉଥିବା ତ୍ରୁଟିକୁ ସଂଶୋଧନ କରନ୍ତୁ।ଆଖି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ। ଏହି ରୋଗର ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର। ଏହା ସହିତ, ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଏ, ସେତେ ଭଲ ଫଳାଫଳ ମିଳେ। ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଏକ ଛୋଟ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ। ଡାକ୍ତର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ କିମ୍ବା ପରେ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଲେଖିପାରନ୍ତି। ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ କେବଳ ଔଷଧ ଯଥେଷ୍ଟ।

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର

ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରଗୁଡ଼ିକର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ପିଲାର ଆଖି ଭିତରେ ଥିବା ଉଚ୍ଚ ଚାପ (ଇଟ୍ରାଓକୁଲାର ପ୍ରେସର) ହ୍ରାସ କରିବା। ଏହା ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ଏବଂ ଆଖିର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଂଶର କ୍ଷତିକୁ ହ୍ରାସ କରିବ। ଏହା ଆହୁରି କ୍ଷତିକୁ ମଧ୍ୟ ରୋକିବ। ପିଲାଟି କେତେ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରେ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ପୂର୍ବରୁ ହୋଇଥିବା କିଛି କ୍ଷତି ପ୍ରତ୍ୟାବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆଖି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ ପିଲାଟି ନିଶ୍ଚେତକରେ ରହିବ, ତେଣୁ ସେ କିଛି ଅନୁଭବ କରିବ ନାହିଁ।

ପିଲାର ବୟସ ଏବଂ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ସର୍ଜନ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ବାଛିବେ:

• ଗୋନିଓଟୋମି: ଏଥିରେ ଟ୍ରାବେକୁଲାର ମେଶୱାର୍କରେ ଏକ ଛୋଟ ଛେଦନ କରାଯାଏ, ଏକ ଟିସୁ ଯାହା ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ଛାଣିଥାଏ, ଡ୍ରେନେଜ୍ କୋଣରେ। ସର୍ଜନମାନେ ଏହା ଏକ ଗନିଓସ୍କୋପ୍ ନାମକ ଏକ ଉପକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି କରନ୍ତି।
• ଟ୍ରାବେକୁଲୋଟୋମି: କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି କର୍ନିଆ ଦେଇ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ନିଷ୍କାସନ ହେଉଥିବା କୋଣ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ, ତେବେ ସର୍ଜନମାନେ ଆଖିର ଧଳା ଅଂଶ (ସ୍କ୍ଲେରା) ଦେଇ ଯାଆନ୍ତି ଏବଂ ଟ୍ରାବେକୁଲୋଟୋମ ନାମକ ଏକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋକାଉଟେରୀ ଡିଭାଇସ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଏହି ଟିସୁରେ ଏକ ଛେଦନ କରନ୍ତି।
• ଟ୍ରାବେକ୍ୟୁଲେକ୍ଟମି: ଯଦି ଉପରୋକ୍ତ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରଗୁଡ଼ିକ କାମ ନ କରେ, ତେବେ ସର୍ଜନ ଆଖିର ଧଳା ଅଂଶ (ସ୍କ୍ଲେରା) ଦେଇ ଯିବେ, ଟ୍ରାବେକୁଲାର ମେଶୱାର୍କର ଏକ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡ କାଢିଦେବେ ଏବଂ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ପଥ ସୃଷ୍ଟି କରିବେ।
• ଗ୍ଲକୋମା ନିଷ୍କାସନ ଉପକରଣ: କେତେକ ସମୟରେ ସର୍ଜନ ପିଲାର ଆଖିରେ ଏକ ଛୋଟ ଟ୍ୟୁବ୍ ଭଳି ଉପକରଣ (ଟ୍ୟୁବ୍ ସଣ୍ଟ) ରଖିବେ। ଏହି ଟ୍ୟୁବ୍ ଆଖିରେ ଜମା ହେଉଥିବା ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ଆଖି ଉପରେ ଥିବା ପତଳା ପରଦା (କଞ୍ଜଙ୍କ୍ଟିଭା) ତଳେ ଏକ ଛୋଟ ଡିସ୍କରେ ସଂଗ୍ରହ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ, ଏବଂ ତା’ପରେ ଏହାକୁ ଶରୀରରେ ନିଷ୍କାସନ କରେ।

ଔଷଧ

ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କ ଉପରେ ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ ଡାକ୍ତରମାନେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବହୁତ ସତର୍କତାର ସହ ଲେଖିପାରନ୍ତି। ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଆଖି ଭିତରେ ଚାପ କମ କରିବା ପାଇଁ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ କର୍ନିଆର ସ୍ପଷ୍ଟତା ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଔଷଧ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଫଳାଫଳକୁ ଉନ୍ନତ କରିପାରିବ। ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ ଏବଂ ପରେ ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ସେମାନେ ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଲେଖିପାରନ୍ତି।

ନିମ୍ନଲିଖିତ ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ:

• ବିଟା-ବ୍ଲକର୍‌
• ଡାଇୟୁରେଟିକ୍ସ (ଆଖିରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହ୍ରାସ କରେ)
• ପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ୍
• ଆଲଫା-ଆଡ୍ରେନର୍ଜିକ୍ ଆଗୋନିଷ୍ଟସ୍
• ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ (ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକାଏ)
• କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍ସ (ଫୁଲି କମାଇବା)
• ମାଇଟୋମାଇସିନ୍ (ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ କ୍ଷତଚିହ୍ନ କମାଇବା ପାଇଁ)

ଚିକିତ୍ସା ପରେ ପରିସ୍ଥିତି କିପରି ହେବ? (ପୂର୍ବାନୁମାନ)

ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସାଧାରଣତଃ ଆଖି ଭିତରେ ଚାପ କମାଇବା ଏବଂ ପିଲାର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଉଥିବା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ବନ୍ଦ କରିବାରେ ସଫଳ ହୋଇଥାଏ। ଯେଉଁ ପିଲାମାନେ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ପାଆନ୍ତି, ଅର୍ଥାତ୍, ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଷତି ହେବା ପୂର୍ବରୁ, ସେମାନେ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ ସାଧାରଣ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ସହିତ ବଢ଼ିପାରନ୍ତି। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ କ୍ଷତି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପ୍ରତ୍ୟାବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇ ନପାରେ। ଏହା ସହିତ, କିଛି ପିଲାଙ୍କୁ ଚଷମା ଭଳି ଅତିରିକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସୁପାରିଶ ଅନୁଯାୟୀ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଚେକ୍ଅପ୍ ପାଇଁ ନେଇଯିବା।

ଏହି ରୋଗକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

ପ୍ରକୃତରେ, ଯଦିଓ ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ପରିବାରରେ ଚାଲିପାରେ, ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟେ। ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କୁ କହିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ହେବାର କେତେ ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ତଥାପି, ଆମେ ଆମର ଜିନ୍ ଆମ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଯିବାରୁ ରୋକିପାରିବୁ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି କୌଣସି ପିଲା ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ବିକଶିତ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ ତେବେ ଆମେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ରହିପାରିବା। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆମେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିପାରିବା ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବା।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏକ ଜନ୍ମଗତ ରୋଗ ଅଛି ଯାହା ପାଇଁ ଜରୁରୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ, ସେତେବେଳେ ଭାରାକ୍ରାନ୍ତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଗୋଟିଏ ପଟେ, ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଚିକିତ୍ସା ବିଷୟରେ ଶୀଘ୍ର ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାକୁ ପଡିବ, ଏବଂ ଅନ୍ୟପଟେ, ଆପଣଙ୍କୁ ନିଜର ଭୟ ଏବଂ ଚିନ୍ତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାକୁ ପଡିବ। ଏକ ଛୋଟ ପିଲାକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପାଇଁ ପଠାଇବା ଏବଂ ତାକୁ ଔଷଧ ଦେବା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ କଷ୍ଟକର କାମ। କିନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଉପରେ ବିଶ୍ୱାସ ରଖନ୍ତୁ। ଏହି କଷ୍ଟକର ସମୟ ଖୁବ୍ ଶୀଘ୍ର ଶେଷ ହୋଇଯିବ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସୁସ୍ଥ ହେବା ରାସ୍ତାରେ ଯିବ।

ଶେଷରେ, ଘରକୁ ବାର୍ତ୍ତା ପହଂଚାନ୍ତୁ:

ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଆଖିରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା କିମ୍ବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି - ଯେପରିକି ବଡ଼ ଆଖି, ବାରମ୍ବାର ଲୁହ ପଡ଼ିବା, କିମ୍ବା ବାହାରକୁ ଯିବାକୁ ଅନିଚ୍ଛା - ତେବେ ଏହାକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହା କିଛି ସରଳ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜନ୍ମଗତ ଗ୍ଲୁକୋମା ଭଳି ଅବସ୍ଥାର ଏକ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

• ପିଲାଟିର ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଯଥାସମ୍ଭବ ସଂରକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।
• ଏହି ରୋଗର ଏକ ସଫଳ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଚିକିତ୍ସା ଅଛି।
• ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ଅନୁସାରେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ ପାଇଁ ନେଇ ଯାଆନ୍ତୁ।
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଚିନ୍ତା କିମ୍ବା ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କ ଯତ୍ନ ଏବଂ ତୁରନ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଭବିଷ୍ୟତ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ଶକ୍ତି।