ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ, "ମୋ ପିଲାକୁ ମଧ୍ୟ ଏହା ହେବ?" କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କୁ ଏହା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ, "ମୋ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଏହା ହେବା ସମ୍ଭବ କି?" ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକୃତରେ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ, ଏବଂ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ଏକ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ। ତେଣୁ ଆସନ୍ତୁ ଆଜି ଏ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଏବଂ ସରଳ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।
HbA1c converter
Convert HbA1c values to normal blood sugar levels
କେବଳ ଜିନ୍ ନୁହେଁ, ପରିବେଶ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରେ
ଯେତେବେଳେ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ କଥା ଆସେ, ଏହା କେବଳ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ନୁହେଁ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା ଜିନ୍ (ପ୍ରକୃତି) ଏବଂ ଆମେ ଯେଉଁ ପରିବେଶରେ ବଢ଼ୁଛୁ (ପୋଷଣ) ଉଭୟର ମିଶ୍ରଣ।
ଏହାକୁ ଏହିପରି ଭାବନ୍ତୁ। ଆମର ଜିନ୍ ହେଉଛି ମଞ୍ଚ ସ୍ଥାପନ କରିବା ଭଳି। ଅର୍ଥାତ୍, ସେମାନେ ରୋଗର ବିକାଶ ପାଇଁ ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପୂର୍ବାନୁମାନ, ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ଥାନ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ପରିବେଶଗତ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ସେହି ମଞ୍ଚରେ ନାଟକ ପରିବେଷଣ କରାଯିବ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ଏକ ବଡ଼ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି। ଏହା ଅନେକ କାରଣ ହୋଇପାରେ, ଯେପରିକି ଆପଣ କେଉଁ ଅଞ୍ଚଳରୁ ବଢ଼ନ୍ତି, ଆପଣ କ'ଣ ଖାଆନ୍ତି ଏବଂ ପିଅନ୍ତି, ଏବଂ ଆପଣ ଆକ୍ରାନ୍ତ କରୁଥିବା କିଛି ଭାଇରାଲ୍ ସଂକ୍ରମଣ। କିନ୍ତୁ ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହି ପରିବେଶଗତ କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ କେତେ ପରିମାଣରେ ପ୍ରଭାବିତ କରନ୍ତି ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରୁଛନ୍ତି। ତେଣୁ , ଯଦିଓ ଜେନେଟିକ୍ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଥାଏ, ତେବେ ଏହା କୁହାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ ଯେ ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହେବ।
କେଉଁ ଜିନ୍ ଏହାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରନ୍ତି?
ଅନେକ ଲୋକ ଭାବନ୍ତି ଯେ 'ଡାଇବେଟିସ୍ ଜିନ୍' ନାମକ ଏକ ବିଶେଷ ଜିନ୍ ଅଛି, ଯେତେବେଳେ ଏହା 'ଚାଲୁ' ଥାଏ, ରୋଗ ବିକଶିତ ହୁଏ, ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ଏହା 'କାଲୁ' ଥାଏ, ତାହା ହୁଏ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ସତ୍ୟ ଏହାଠାରୁ ଅଧିକ ଜଟିଳ।
ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ କେବଳ ଗୋଟିଏ ନୁହେଁ, କେବଳ ଜିନ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ୱାରା ହୁଏ। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, HLA ଜିନ୍ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ। ଏହି ଜିନ୍ ଗୁଡିକ ଆମର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଦାୟୀ। ଏବେ ଦେଖନ୍ତୁ, ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଏକ ଅଟୋଇମ୍ମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ । ଅର୍ଥାତ୍, ଆମ ଶରୀରକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେଉଥିବା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଭୁଲବଶତଃ ଆମର ନିଜସ୍ୱ ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିଦିଏ। ମଧୁମେହରେ, ଏହି ଆକ୍ରମଣ ଅଗ୍ନାଶୟର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ହୁଏ ଯାହା ଇନସୁଲିନ୍ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରେ। ଇନସୁଲିନ୍ ଏକ ହରମୋନ୍ ଯାହା ଆମେ ଖାଉଥିବା ଚିନିକୁ ଶକ୍ତିରେ ପରିଣତ କରିବା ପାଇଁ ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ। ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଇନସୁଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରୁଥିବା ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ, ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ହୁଏ।
ଆମ ଜିନ୍ ପୁଲରେ ହଜାର ହଜାର ପ୍ରକାରର ଏହି HLA ଜିନ୍ ଅଛି। ତେଣୁ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଜିନ୍ ପାଇଛନ୍ତି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କ ମଧୁମେହ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମ୍ କିମ୍ବା ଅଧିକ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଜିନ୍ ବିପଦକୁ ବୃଦ୍ଧି କରନ୍ତି, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟମାନେ ରୋଗକୁ ବିକଶିତ ହେବାରୁ ରୋକି ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି।
ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ସତ୍ତ୍ୱେ, ଏପରି କିଛି ମାମଲା ଅଛି ଯେଉଁଠାରେ ଦୁଇଟି ସମାନ ଯମଜ ସନ୍ତାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଗୋଟିଏରେ ମଧୁମେହ ହୁଏ ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି ସୁସ୍ଥ ରହିଥାଏ। ଏହା ପରିବେଶଗତ କାରଣଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରଭାବକୁ ଦର୍ଶାଏ।
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →ମଧୁମେହ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କ’ଣ?
ଏହି ସଂଖ୍ୟାଗୁଡ଼ିକ ଟିକେ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଏକ ମୋଟାମୋଟି ଧାରଣା ରଖିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ତଳେ ଥିବା ସାରଣୀଟି ବିଭିନ୍ନ ସମୟରେ ପିଲାଟିର ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଦର୍ଶାଉଛି।
| ପରିବାର ସଦସ୍ୟ ଏବଂ ସ୍ଥିତି | ପିଲାଟିରେ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା |
|---|---|
| ବାପାଙ୍କୁ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଅଛି। | ୧୭ ରେ ୧ (୧୭ ରେ ୧) |
| ମାଆଙ୍କର ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଅଛି (ଯଦି ପିଲାଟି 25 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଜନ୍ମ ହୋଇଥିବ) | ୨୫ ରେ ୧ (୨୫ ରେ ୧) |
| ମାଆଙ୍କୁ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଅଛି (ଯଦି ପିଲାଟି 25 ବର୍ଷ ବୟସରେ କିମ୍ବା ତା’ପରେ ଜନ୍ମ ହୋଇଛି) | ୧୦୦ ଜଣରେ ୧ (୧୦୦ ଜଣରେ ୧) - ସାଧାରଣ ବିପଦ ସହିତ ସମାନ |
| ପିତାମାତା ଉଭୟ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହରେ ପୀଡିତ ଅଛନ୍ତି | ଏହା ପ୍ରତି ୪ ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧ (ପ୍ରତି ୪ ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧) ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପହଞ୍ଚିପାରେ। |
| ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହରେ ପୀଡିତ ଭାଇ କିମ୍ବା ଭଉଣୀ (ମାତାପିତା ବିନା) | ପ୍ରାୟ 5% ବିପଦ (ବାପା ହେବା ବିପଦ ସହିତ ସମାନ) |
| ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ସମାନ ଯମଜ | ବିପଦ ୫୦% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ (୨ ଜଣରେ ୧) |
| ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ସହିତ ଟାଇପ୍ 2 ପଲିଗ୍ଲାଣ୍ଡୁଲାର ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ଜଣେ ପିତାମାତା | ୫୦% ବିପଦ (୨ ରୁ ୧) |
ଏହି ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦେଖି ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ। ମନେରଖିବା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ଏହି ରୋଗର କୌଣସି ପରିବାର ଇତିହାସ ନାହିଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଅନେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ରୋଗ ହଠାତ୍ ଦେଖାଦେଇପାରେ, କୌଣସି ପରିବାର ଇତିହାସ ବିନା।
ତେବେ ମୁଁ କଣ କରିବା ଉଚିତ?
ତୁମେ ତୁମର ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଏହା ସତ୍ୟ। କିନ୍ତୁ ତୁମେ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହୋଇପାରିବ।
- ସଚେତନତା: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଅଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ: ବିଶେଷକରି ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ, ଅତ୍ୟଧିକ ତୃଷା , ବାରମ୍ବାର ପରିସ୍ରା ଲାଗିବା, ହଠାତ୍ ଓଜନ ହ୍ରାସ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ଥକ୍କାପଣ ଭଳି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ।
- ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଯଥାଶୀଘ୍ର ସମ୍ଭବ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଶେଷରେ, ଜିନ୍ ହେଉଛି କାହାଣୀର କେବଳ ଏକ ଅଂଶ। ତେଣୁ, ପରିବାର ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ଅଯଥା ଭୟଭୀତ ହେବା ପରିହାର କରିବା, ଅବଗତ ହେବା, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ବୁଦ୍ଧିମାନର କାର୍ଯ୍ୟ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଟାଇପ୍ ୧ ମଧୁମେହର ବିକାଶ କେବଳ ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ନୁହେଁ, ବରଂ ଆମେ ରହୁଥିବା ପରିବେଶ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ।
- କୌଣସି ଏକକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ 'ଡାଇବେଟିସ୍ ଜିନ୍' ନାହିଁ। ଏହା ସମ୍ପୃକ୍ତ ଅନେକ ଜିନ୍ର ମିଶ୍ରଣ, ବିଶେଷକରି (HLA) ଜିନ୍।
- ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାକୁ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ଅଛି, ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଏହା ବିକଶିତ କରିବେ। ବିପଦ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ କମ୍।
- ଟାଇପ୍ ୧ ମଧୁମେହ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ପରିବାରର ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସଦସ୍ୟ ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ନାହାଁନ୍ତି, ତେଣୁ ଏହା ପରିବାର ମଧ୍ୟରେ ଚାଲିପାରିବ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପରିବାରର ଇତିହାସ ଅଛି କିମ୍ବା କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସନ୍ଦେହ ହେଉଛି, ତେବେ ଭୟଭୀତ ନ ହୋଇ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଭଲ।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.