ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କର ଦେଖାଣିଆ ଏବଂ ଗୁଣ ଅଛି ଯାହା ଆମେ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛୁ, ଠିକ୍ ନା? କେତେକ କୁହନ୍ତି, "ମୋ ଆଖି ଠିକ୍ ମୋ ମାଆଙ୍କ ପରି," ଏବଂ "ମୋ କ୍ରୋଧ ମୋ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଆସେ।" ଏସବୁ ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ଆମ ଶରୀରର ସବୁଠାରୁ ଛୋଟ ଜିନିଷ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ଜିନ୍ ଏକ ବଡ଼ ପୁସ୍ତକ ପରି ଯେଉଁଥିରେ ଆମର ଶରୀର କିପରି ଗଠନ ହେବା ଉଚିତ ଏବଂ ଏହା କିପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଉଚିତ ସେ ବିଷୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଥାଏ। ଯଦି ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀରେ ଏକ ଅକ୍ଷର କିମ୍ବା ଶବ୍ଦ ଭୁଲ ଥାଏ, ଯଦି ଏକ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ତେବେ କ'ଣ ହୁଏ? ଏହାକୁ ଆମେ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ବୋଲି କହୁଛୁ। ଆଜି ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେଉଛୁ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କ'ଣ?
ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଡିଏନଏ କ୍ରମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରକୁ ଏକ ବଡ଼ କୋଠା ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ସେହି କୋଠା ନିର୍ମାଣ ପାଇଁ ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟ କିମ୍ବା ଯୋଜନା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଡିଏନଏ। ଏହି ଡିଏନଏରେ ଜିନ୍ ଅଛି। ଏହି ଯୋଜନା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷକୁ କ'ଣ କରିବାକୁ ହେବ ତାହା କହିଥାଏ।
ତେବେ, ଯଦି ଏହି ବ୍ଲୁପ୍ରିଣ୍ଟରେ କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ସାମାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ଯଦି ଭୁଲ ସ୍ଥାନରେ ରେଖା ଟାଣି ଦିଆଯାଏ, କିମ୍ବା କୌଣସି ଅଂଶ ଡିଲିଟ୍ ହୋଇଯାଏ ତେବେ କ'ଣ ହେବ? ଏହା ହିଁ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍। ଯଦି DNA କ୍ରମର ଏକ ଅଂଶ ଭୁଲ ସ୍ଥାନରେ ଥାଏ, ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଥାଏ, କିମ୍ବା କୌଣସି ପ୍ରକାରେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ।
ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିପରି ଏବଂ କେବେ ଘଟେ?
ଏଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତଃ କୋଷ ବିଭାଜନ ସମୟରେ ଘଟେ। ଅର୍ଥାତ୍, ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀରର ଗୋଟିଏ କୋଷ ବିଭାଜିତ ହୁଏ ଏବଂ ନୂତନ କୋଷ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ଏକ ବଡ଼ ପୁସ୍ତକର ନକଲ କରୁଛନ୍ତି ଏବଂ ଆହୁରି ଅନେକ ପୁସ୍ତକ ତିଆରି କରୁଛନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ କପି କରୁଛନ୍ତି, ଭୁଲ ହୋଇପାରେ, ଠିକ୍ ନା? ଏଠାରେ ମଧ୍ୟ ତାହା ଘଟେ।
ଆମ ଶରୀରରେ ଏହି କୋଷ ବିଭାଜନ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟରେ ଘଟେ:
୧. ମାଇଟୋସିସ୍: ଯେତେବେଳେ ଆମ ଶରୀର ନୂତନ କୋଷ ତିଆରି କରେ ସେତେବେଳେ ଏହା ଘଟେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କର ଚର୍ମରେ ଏକ କ୍ଷତ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଏହାକୁ ସୁସ୍ଥ କରିବା ପାଇଁ ନୂତନ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ। ଏହି ବିଭାଜନ ପାଇଁ ଏହା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଏଠାରେ ଯାହା ଘଟେ ତାହା ହେଉଛି ଯେ ବିଦ୍ୟମାନ କୋଷରେ କ୍ରୋମୋଜୋମର ଏକ କପି ତିଆରି ହୁଏ ଏବଂ ତା’ପରେ ଏହା ଦୁଇଟି କୋଷରେ ବିଭକ୍ତ ହୁଏ।
୨. ମୟୋସିସ୍: ଏହା ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରକ୍ରିୟା। ଏହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ପିଢ଼ି ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଡିମ୍ବ କୋଷ ଏବଂ ଶୁକ୍ରାଣୁ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ କରେ। ଏଠାରେ ବିଶେଷ କଥା ହେଉଛି ଯେ ମୂଳ କୋଷରେ ଥିବା ୪୬ କ୍ରୋମୋଜୋମ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଅଧା, ଅର୍ଥାତ୍ କେବଳ ୨୩ଟି, ନୂତନ କୋଷକୁ ଯାଏ। ସେଥିପାଇଁ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ମାଆ ଏବଂ ବାପା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ସମାନ ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ପାଆନ୍ତି।
ତେଣୁ, କୋଷ ବିଭାଜନର ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ, ଡିଏନଏ କପି କରିବା ସମୟରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ଭୁଲ ହୋଇପାରେ। ଯେପରି ଏକ ପୁସ୍ତକ କପି କରିବା ସମୟରେ, ଏକ ଅକ୍ଷର ଛାଡି ଦିଆଯାଇପାରେ, ଏକ ଅକ୍ଷର ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏକ ନୂତନ ଅକ୍ଷର ଯୋଡା ଯାଇପାରେ।
- ଏକ ଚିଠିର ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ।
- ଏକ ଅକ୍ଷର ଲିଭାଇ ଦେବା (ଡିଲିଟ୍) ।
- ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ଅକ୍ଷର ସନ୍ନିବେଶ କରାଯାଉଛି ।
ଯେତେବେଳେ ଏହି ପ୍ରକାରର ଭୁଲ (ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍) ଘଟେ, କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆଉ ସେହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକରେ ଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ପଢ଼ିପାରିବେ ନାହିଁ। ହୁଏତ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଅଛି, କିମ୍ବା ଅନାବଶ୍ୟକ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ଯୋଡା ଯାଇଛି। ଏସବୁର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆଉ ସେମାନଙ୍କର କାମ ଠିକ୍ ଭାବରେ କରିପାରିବେ ନାହିଁ।
ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଆମ ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ?
ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସୂଚନାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଆମର ଜିନ୍ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ। ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରାୟ ସବୁକିଛି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି - ଆମର ଦୃଶ୍ୟ, ଯେପରିକି ଉଚ୍ଚତା, ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ଏବଂ କେଶର ରଙ୍ଗ, ଶରୀର ଭିତରେ ଘଟୁଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ।
ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ଏକ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହୁଏ, ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି ହେବାର ଉପାୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ। ତା'ପରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କିଛି ଭିନ୍ନ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି, ସେମାନେ ଯେଉଁ କାମ କରିବା କଥା ତାହା ନୁହେଁ। ସେଥିପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ।
ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କେଉଁ ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟେ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ରୋଗ ଏବଂ ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଏଠାରେ କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଦିଆଯାଇଛି ଯାହା ଆପଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି:
- ଶାରୀରିକ ରୂପରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ: ମୁହଁର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା, ଫାଟିଯାଇଥିବା ତାଳୁ, ଜାଲିଯୁକ୍ତ ଆଙ୍ଗୁଠି ଏବଂ ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତା ଭଳି ଜିନିଷ।
- ବୌଦ୍ଧିକ କାର୍ଯ୍ୟ ସମସ୍ୟା: ଶିକ୍ଷଣ ଅକ୍ଷମତା ଏବଂ ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବ।
- ଦୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା ଶ୍ରବଣ ବାଧା।
- ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ।
- କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଏ।
ସମସ୍ତ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଖରାପ କି? କିଛି ଭଲ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି?
ନା। ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ଭୁଲ ଧାରଣା। ସମସ୍ତ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। କିଛି ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ ନକରି କେବଳ ସେଠାରେ ରହିଥାଏ। କାରଣ ଡିଏନଏ କ୍ରମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଲେ ମଧ୍ୟ, ଏହା କୋଷ କିପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ସେଥିରେ କୌଣସି ବଡ଼ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଆଣେ ନାହିଁ।
ଏବଂ ଆମର ଶରୀର ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ। ଆମ ଶରୀରରେ ଏନଜାଇମ ନାମକ ବିଶେଷ ଅଂଶ ଅଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ କୋଷକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଘଟୁଥିବା କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନକୁ ମରାମତି କରିପାରିବ। ଏହା ଏକ ପୁସ୍ତକରେ ଥିବା ଭୁଲ ଅକ୍ଷରକୁ ଲିଭାଇ ପୁଣି ଥରେ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଲେଖିବା ଭଳି।
ଆହୁରି ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ କଥା ହେଉଛି ଯେ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରକୃତରେ ଆମ ଉପରେ ସକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ଆମ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ତିଆରି କରୁଥିବା ପ୍ରୋଟିନକୁ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ, ଯାହା ଆମକୁ ଆମ ପରିବେଶରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ଖାପ ଖୁଆଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ହୃଦରୋଗ ଏବଂ ମଧୁମେହରୁ ରକ୍ଷା କରେ। ସେମାନେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥାଆନ୍ତି, ଯଦିଓ ସେମାନେ ଧୂମପାନ କରନ୍ତି କିମ୍ବା ମେଦବହୁଳ।
କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି କି?
ହଁ। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ କେଉଁଠାରେ ଘଟେ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ।
| ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରକାର | ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| ଜୀବାଣୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ | ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କ ପ୍ରଜନନ କୋଷରେ, ଅର୍ଥାତ୍, ଏକ ଶୁକ୍ରାଣୁ କିମ୍ବା ଏକ ଡିମ୍ବାଣୁରେ ଘଟେ। ତେଣୁ, ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ ପିଲା ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ) ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ । |
| ସୋମାଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ | ଏହା ଏକ ସନ୍ତାନ ଗର୍ଭଧାରଣ ପରେ ଘଟେ, ଯେତେବେଳେ ଭ୍ରୁଣ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଶରୀରର ଯେକୌଣସି କୋଷରେ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରଜନନ କୋଷ (ଶୁକ୍ରାଣୁ ଏବଂ ଡିମ୍ବ)ରେ ନୁହେଁ। ତେଣୁ, ଏଗୁଡ଼ିକ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ଦିଆଯାଇ ନାହିଁ । |
ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଆସିଥାଏ କି? (ଉତ୍ପତ୍ତି)
ହଁ, ଯେପରି ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ, ଜର୍ମଲାଇନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ। ସୋମାଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟେ, କୌଣସି ପରିବାର ଇତିହାସ ବିନା।
ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ସନ୍ତାନକୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିବାର ଅନେକ ପଦ୍ଧତି ଅଛି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଟିକେ ଜଟିଳ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ରଖିବା।
| ଉତ୍ତରାଧିକାର ଢାଞ୍ଚା | ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ | କେବଳ ଜଣେ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇ ପିଲାଟି ଏହି ରୋଗ ପାଇବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମାରଫାନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍। |
| ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ | ଗୋଟିଏ ପିଲାକୁ ରୋଗ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବା ପାଇଁ, ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କୁ ସମାନ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାକୁ ପଡିବ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସିକଲ୍ ସେଲ୍ ରୋଗ। |
| X-ଲିଙ୍କ୍ଡ ଡୋମିନାଣ୍ଟ / ରିସେସିଭ୍ | ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ X କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ହୁଏ। ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ କିପରି ହୁଏ ତାହା ମାତା କିମ୍ବା ପିତାଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଧାରଣ କରାଯାଏ ଏବଂ ପିଲାଟି ପୁରୁଷ କି ମହିଳା ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ: ବର୍ଣ୍ଣାନ୍ଧତା। |
| Y-ଲିଙ୍କ୍ ହୋଇଛି | ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ Y କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ହୁଏ। ଯେହେତୁ କେବଳ ପୁରୁଷମାନଙ୍କର Y କ୍ରୋମୋଜୋମ ଥାଏ, ଏହା କେବଳ ପିତାଙ୍କଠାରୁ ପୁଅକୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ। |
| ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିଆଲ୍ | କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଶକ୍ତି ଯୋଗାଇ ଦେଉଥିବା ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିଆର DNAରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଯେହେତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଡିମ୍ବାଣୁ କୋଷରୁ ଏକ ପିଲା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଏଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ । |
ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି କ’ଣ?
ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଜେନେଟିକ୍ ସାମଗ୍ରୀ (ଜିନୋମ୍) ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ DNA, ଜିନ୍ ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହା ଅନେକ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ:
- ଗୋଟିଏ ଜିନ୍ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ମୋନୋଜେନିକ୍)
- ଅନେକ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ବହୁବିଭାଗୀୟ ଉତ୍ତରାଧିକାର)
- ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ
- ପରିବେଶଗତ କାରଣ (ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ, UV ରଶ୍ମିର ସଂସ୍ପର୍ଶ)
ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆମେ କିଛି କରିପାରିବା କି?
ପ୍ରକୃତରେ, କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆମେ କିଛି କରିପାରିବୁ ନାହିଁ କାରଣ ସେଗୁଡ଼ିକ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟେ। ତଥାପି, କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆମର ଜୀବନଶୈଳୀ ଏବଂ ପରିବେଶ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆମେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନର ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବା।
- ଧୂମପାନ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ତ୍ୟାଗ କରନ୍ତୁ। ତମାଖୁରେ ଥିବା ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଡିଏନଏକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ।
- ଖରାରେ ବାହାରକୁ ଯିବା ସମୟରେ ଏକ ଭଲ ସନସ୍କ୍ରିନ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ। ସୂର୍ଯ୍ୟରୁ ଆସୁଥିବା ଅଲ୍ଟ୍ରାଭାୟୋଲେଟ୍ (UV) କିରଣ ଚର୍ମ କୋଷଗୁଡ଼ିକର DNAକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ ଏବଂ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
- କ୍ଷତିକାରକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ (କାର୍ସିନୋଜେନ୍) ଏବଂ ବିକିରଣର ସଂସ୍ପର୍ଶରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ।
- ପୁଷ୍ଟିକର, ସନ୍ତୁଳିତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ। ଯଥାସମ୍ଭବ କୃତ୍ରିମ ଏବଂ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୃତ ଖାଦ୍ୟକୁ କମ୍ କରନ୍ତୁ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଚିନ୍ତା କିମ୍ବା ସନ୍ଦେହ ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଭଲ। ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଯାଇପାରିବେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଜିନ୍ ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରର ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ, ଡିଏନଏରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ।
- ସମସ୍ତ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଖରାପ ନୁହେଁ। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଆମକୁ ଆଦୌ କ୍ଷତି କରେ ନାହିଁ, ଏବଂ ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଲାଭଦାୟକ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
- କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ (ଜୀବାଣୁ) ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ସୋମାଟିକ୍) ଜୀବନ ସମୟରେ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟେ ଏବଂ ପିଲାମାନେ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇ ପାରନ୍ତି ନାହିଁ।
- ଧୂମପାନ ନ କରିବା ଏବଂ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରିବା ଭଳି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅଭ୍ୟାସ କିଛି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବାର ଆଶଙ୍କାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ।
- ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କେହି ସନ୍ଦେହ କରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |