ଗୋଟିଏ ଶରୀର, ଦୁଇ ପ୍ରକାରର DNA? ଆସନ୍ତୁ 'କାଇମେରିଜିମ୍' ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା!

ଚିନ୍ତା କର, ଆମେ ସମସ୍ତେ ଧରି ନେଉଛୁ ଯେ ତୁମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷର ନିଜସ୍ୱ ଡିଏନଏ ଅଛି, ଠିକ୍ ନା? ଏହା ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ସ ବିଷୟରେ ଆମେ ଜାଣୁଥିବା ମୌଳିକ କଥା। କିନ୍ତୁ, ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ଦ୍ୱିତୀୟ ପ୍ରକାରର ଡିଏନଏ ଥିବା କୋଷ ଥାଇପାରେ ଯାହା ସେମାନଙ୍କର ନିଜର ନୁହେଁ, ଏବଂ ତାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭିନ୍ନ। ଟିକେ ଅଦ୍ଭୁତ ଶୁଭୁଛି, ନୁହେଁ କି? ଚିକିତ୍ସା ଶାସ୍ତ୍ରରେ, ଆମେ ଏହି ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଅବସ୍ଥାକୁ 'କାଇମେରିଜମ୍' ବୋଲି କହୁଛୁ। ଚିନ୍ତା କରନାହିଁ, ଏହା କୌଣସି ରୋଗ ନୁହେଁ। ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ଏହା ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ।

'କାଇମେରିଜମ୍' କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କାଇମେରିଜମ୍ ହେଉଛି ଗୋଟିଏ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ଦୁଇଟି ସେଟ୍ କୋଷର ଉପସ୍ଥିତି ଯାହା ଦୁଇଟି ଜେନେଟିକାଲ୍ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରୁ ଆସିଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କିଛି କୋଷରେ ଗୋଟିଏ ପ୍ରକାରର DNA ଥାଇପାରେ, ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର DNA ଥାଇପାରେ।

ଏହା ହେବାର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଉପାୟ ହେଉଛି ଯମଜ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଜଣେ ମାଆ ତାଙ୍କ ଗର୍ଭରେ ଯମଜ ସନ୍ତାନକୁ ଧରି ଆସୁଛନ୍ତି। ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରଥମ କିଛି ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ, କୌଣସି କାରଣରୁ ଗୋଟିଏ ଭ୍ରୁଣ ବିକାଶ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଅଦୃଶ୍ୟ ହୋଇଯାଇପାରେ। ଏହାକୁ ଭାନିସିଂ ଟ୍ୱିନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କୁହାଯାଏ। ଯେତେବେଳେ ଏହା ଘଟେ, ନିଖୋଜ ଭ୍ରୁଣର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସୁସ୍ଥ ବିକାଶଶୀଳ ଅନ୍ୟ ଭ୍ରୁଣ ଦ୍ୱାରା ଶୋଷିତ ହୋଇଯାଏ। ତେଣୁ, ଶିଶୁର ଜୀବନସାରା ନିଜସ୍ୱ କୋଷ ଏବଂ ନିଖୋଜ ଭାଇଭଉଣୀର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ରହିବ।

ଏହି ପ୍ରକାରର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପରସ୍ପରଠାରୁ ଭିନ୍ନ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ପାର୍ଥକ୍ୟ ରକ୍ତରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହାକୁ 'ବ୍ଲଡ୍ କାଇମେରିଜମ୍' କୁହାଯାଏ। କାରଣ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାରେ ଗଠିତ ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ ସହଜରେ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା ଦେଇ ଯାଇପାରନ୍ତି। ଗବେଷଣା ଅନୁଯାୟୀ, ସାଧାରଣ ଯମଜମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 8% ଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ। ତ୍ରିପୁତ୍ରଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ଏହି ସମ୍ଭାବନା 21% କୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ।

କାଇମେରିଜମର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କଣ?

ଯେପରି ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, କିଛି ଲୋକ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି। ତଥାପି, କେହି ଜଣେ ତାଙ୍କ ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟରେ କାଇମେରିଜମ୍ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଏହାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ଅଛି। ଆସନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ବିଭାଜିତ କରିବା।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ଏହାର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି କି?

ଭଲ ଖବର ହେଉଛି ଯେ କାଇମେରିଜମ୍ ଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ। ଅନେକ ଲୋକ ଏହି ରୋଗ ଅଛି ବୋଲି ଜାଣି ନ ଥାଇ ମଧ୍ୟ ସାରା ଜୀବନ ବିତାଇ ଦିଅନ୍ତି। କାରଣ ଏହାର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷା ନାହିଁ, ତେଣୁ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ବହୁତ କମ୍।

ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ଅକଳ୍ପନୀୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ବିଶେଷକରି ଡିଏନଏ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଜଣେ ପିତା ଏକ ସନ୍ତାନର ପିତୃତ୍ୱ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ DNA ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ସେ ଶିଶୁର ପିତା ନୁହଁନ୍ତି। ସେ ୧୦୦% ନିଶ୍ଚିତ ଯେ ଏହା ତାଙ୍କର ନିଜ ସନ୍ତାନ। ଏଠାରେ କ’ଣ ହୋଇପାରେ ଯେ ଯଦି ପିତା କାଇମେରିଜମ୍ ରୋଗରେ ପୀଡିତ, ତେବେ DNA ତାଙ୍କ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଲାଳରେ ନୁହେଁ, ବରଂ ତାଙ୍କ ପ୍ରଜନନ କୋଷ (ଶୁକ୍ରାଣୁ)ରେ ଥାଏ। ଏହା ଗର୍ଭରେ ହଜିଯାଇଥିବା ଭାଇର DNA। ତା’ପରେ ଜେନେଟିକାଲ୍ ଭାବରେ ପିଲାଟି ତାଙ୍କ ସହିତ ଠିକ୍ ସେହିପରି ଜଡିତ ହୁଏ ଯେପରି ଏହା ତାଙ୍କ ଭାଇମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଜଣେ ଭଣଜା କିମ୍ବା ଭାଣିଜୀର ସନ୍ତାନ।

ସମାନ ଘଟଣା ଜଣେ ମାଆଙ୍କ ସହିତ ମଧ୍ୟ ଘଟିପାରେ। ତେଣୁ, ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହିପରି ଏକ DNA ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ଏକ ଅନିୟମିତ ମେଳର ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ କାଇମେରିଜମ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତି କ’ଣ ଗମ୍ଭୀର ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ?

କାଇମେରିଜମ୍ ଏକ ରୋଗ କିମ୍ବା ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ନ ହୁଅନ୍ତି ତେବେ ଏହା କିଛି ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

• ଆଇନଗତ ସମସ୍ୟା: ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଭୁଲ ପିତୃତ୍ୱ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ପିଲାଙ୍କ ଯତ୍ନ ସମ୍ପର୍କରେ ପ୍ରମୁଖ ଆଇନଗତ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ଏପରି ଅନେକ ଘଟଣା ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଛି।
• ମାନସିକ ସମସ୍ୟା:କିଛି ଲୋକ ଯେତେବେଳେ ଜାଣିପାରନ୍ତି ଯେ ସେମାନଙ୍କର ଅନ୍ୟ କାହାର ଶରୀରର କିଛି ଅଂଶ ଅଛି, ସେତେବେଳେ ସେମାନେ ସାମାନ୍ୟ ମାନସିକ ଆଘାତ ଏବଂ ପରିଚୟ ସମସ୍ୟା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।
• ଚିକିତ୍ସାଗତ ଗୁରୁତ୍ୱ: ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ ପୂର୍ବରୁ ଟିସୁ ମେଳ ସମୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ।

କିନ୍ତୁ ମା’ମାନଙ୍କୁ 'ଭାନିସିଂ ଟ୍ୱିନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍' ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ଯଦି ଏହା ଗର୍ଭଧାରଣର ପ୍ରଥମ ତିନି ମାସ ମଧ୍ୟରେ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ମା’ କିମ୍ବା ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁର କୌଣସି କ୍ଷତି କରିବ ନାହିଁ। ମା’ ସାମାନ୍ୟ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖି ନପାରନ୍ତି।