ମୋ ପରିବାରର ଅନେକ ଲୋକଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି... ତେବେ ମୁଁ ମଧ୍ୟ କ'ଣ ଏହା ଭୋଗିବି? ଏହି ଭୟ, ଏହି ପ୍ରଶ୍ନ ଆମମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକଙ୍କ ମନରେ ଅଛି। ଆମେ ଶୁଣିଛୁ ଯେ କିଛି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ, ଅର୍ଥାତ୍, ସେଗୁଡ଼ିକ ଜିନ୍ ରୁ ଆସିଥାଏ, ଠିକ୍ ନା? ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିଶେଷ ପଦ୍ଧତି ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଜାଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ଅଛି କି ନାହିଁ।
ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଆମ ଶରୀରର DNA କୁ ଦେଖିଥାଏ। ଆମ ଶରୀରକୁ ଏକ ବଡ଼ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ ଭାବରେ ଭାବ। ଏହି ପୁସ୍ତକ ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷକୁ କିପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିବ, ସେଗୁଡ଼ିକ କିପରି ବିଭାଜିତ ହେବା ଉଚିତ ଏବଂ କେବେ ସେଗୁଡ଼ିକ ମରିଯିବା ଉଚିତ ତାହା କହିଥାଏ। ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶଗୁଡ଼ିକୁ ଆମେ ଜିନ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ।
କେତେବେଳେ, ଏହି ଗାଇଡରେ ଟାଇପିଙ୍ଗ୍ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ତ୍ରୁଟି ଥାଇପାରେ। ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ, ଆମେ ଏହାକୁ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ପ୍ରକାରର ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ସାଧାରଣ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜନ ଆରମ୍ଭ କଲେ କର୍କଟ ରୋଗ ହୁଏ।
ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିନଥାଏ। ତଥାପି, ସମସ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗର 5% ରୁ 10% ମଧ୍ୟରେ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଆମେ ଆମର ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଉ। ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷାରେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଲାଳର ନମୁନା ନେବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଖୋଜିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
କିନ୍ତୁ ଏହା ମନେ ରଖନ୍ତୁ। ଯଦିଓ ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ, ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର 'ସଙ୍କଟ' ଅନ୍ୟ ଲୋକଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଟିକେ ଅଧିକ।
ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ ତାହା ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ଆପଣଙ୍କୁ ବୁଝାଇପାରିବେ।
କେଉଁ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିପାରେ?
ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ଅନେକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହୋଇପାରେ। ମୁଖ୍ୟ ହେଉଛି:
- ସ୍ତନ କର୍କଟ
- କୋଲନ କର୍କଟ
- ବୃକକ୍ କର୍କଟ
- ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ
- ଅଗ୍ନାଶୟ କର୍କଟ
- ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କର୍କଟ
- ପେଟ କର୍କଟ
- ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ
- ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ
ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରେ ନାହିଁ। ବରଂ, ସେମାନେ କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରୁଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି। ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କର୍କଟ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ 400 ରୁ ଅଧିକ ଜିନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିଛନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ।
| ଜେନୋଟାଇପ୍ | ସରଳ ଭାଷାରେ, ତୁମେ କ'ଣ କର | ଯେତେବେଳେ ଏହା ବିକୃତ ହୋଇଯାଏ ତେବେ କ'ଣ ହୁଏ? |
|---|---|---|
| ଟ୍ୟୁମର ଦମନକାରୀ ଜିନ୍ ଉଦାହରଣ: BRCA, P53 ଜିନ୍ | ଏଗୁଡ଼ିକ ଗାଡ଼ିର 'ବ୍ରେକ' ପରି। ଏଗୁଡ଼ିକର କାମ ହେଉଛି କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବୃଦ୍ଧିକୁ ରୋକିବା। | ଯେପରି ବ୍ରେକ୍ କାମ କରିବା ବନ୍ଦ କରିଦେଲେ ଗାଡ଼ି ଅଟକିପାରେ ନାହିଁ, ସେହିପରି ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। |
| ପ୍ରୋଟୋ-ଅଙ୍କୋଜିନ୍ | ଏଗୁଡ଼ିକ ଏକ କାରରେ ଥିବା 'ତ୍ୱରକ' ପରି। ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁସାରେ ଏଗୁଡ଼ିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣ ହାରରେ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି। | ଯେପରି ଆକ୍ସିଲେଟର ଜାମ୍ ହେଲେ କାରର ଗତି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ସେହିପରି ଯେତେବେଳେ ଏଗୁଡ଼ିକ ବିକୃତ ହୋଇଯାଏ, କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବୃଦ୍ଧି ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ହୁଏ। |
| ଡିଏନଏ ମରାମତି ଜିନ୍ | ଏଗୁଡ଼ିକ 'ଗ୍ୟାରେଜ୍' ଭଳି ଯେଉଁଠାରେ କାର ତିଆରି ହୁଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଡିଏନଏରେ ହେଉଥିବା ଭୁଲ ଏବଂ କ୍ଷତିକୁ ମରାମତି କରନ୍ତି। | ଗ୍ୟାରେଜ ବନ୍ଦ ଥିବା ସମୟରେ ଯେପରି ଗାଡ଼ି ମରାମତି କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ସେହିପରି ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ଡିଏନଏ ତ୍ରୁଟି ମରାମତି କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ପଥ ପ୍ରଶସ୍ତ କରିଥାଏ। |
ଏହି ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା କିଏ କରିବାକୁ ଚାହେଁ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ କିମ୍ବା ପାରିବାରିକ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଆଧାରରେ ଭାବନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗର ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ବିପଦ ଥାଇପାରେ, ତେବେ ସେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।
ଆପଣଙ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଅନୁସାରେ:
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଅନେକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ବହୁତ କମ ବୟସରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଥିଲା।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ବୟସ କିମ୍ବା ଲିଙ୍ଗର କାହାକୁ ଏପରି ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଛି ଯାହା ସାଧାରଣ ନୁହେଁ ।
- ଦୁଇଟି ଯୋଡ଼ା ଅଙ୍ଗରେ , ଯେପରିକି ଦୁଇଟି ବୃକକ୍ ଏବଂ ଦୁଇଟି ସ୍ତନଯଦି ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗ ଅଛି।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିଛି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ କର୍କଟ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ ଅନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଟାଇପ୍ 1 ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ମଧ୍ୟ କର୍କଟ ରୋଗ ନ ଥିବା ଗଣ୍ଠି ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ)।
ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଅନୁସାରେ:
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ ଅନେକ ଲୋକଙ୍କୁ ସମାନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି ।
- ଯଦି ପରିବାରର ଅନେକ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ କମ୍ ବୟସରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି।
- ଯଦି ପରିବାରର ଗୋଟିଏ ପକ୍ଷର ଅନେକ ସମ୍ପର୍କୀୟ ସମାନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇଥାଆନ୍ତି (ଯଥା, ମାଆଙ୍କ ପକ୍ଷର)।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କେହି ପୂର୍ବରୁ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ରେ ପୀଡିତ ଅଛନ୍ତି ଯାହା ଆପଣଙ୍କ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ।
"ନିକଟତମ ସମ୍ପର୍କୀୟ" ଟିକେ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ, ନୁହେଁ କି? ଡାକ୍ତରମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରଥମ-ଡିଗ୍ରୀ ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କୁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବିଚାର କରନ୍ତି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କର ମାଆ, ବାପା, ଭାଇଭଉଣୀ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନେ । କିନ୍ତୁ କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଦୂର ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ମଧ୍ୟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ।
ଯଦି ଆପଣ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି କି ନାହିଁ, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଭଲ।
ଏହି ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରାଯାଏ?
ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରଥମ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ । ଜଣେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ପରାମର୍ଶଦାତା ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁକିଛି ବୁଝାଇ ଦେବେ।
- ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକୃତରେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସଠିକ୍ କି?
- ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା କ’ଣ?
- ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ସୁବିଧା ଏବଂ ଅସୁବିଧା କ’ଣ?
- ଫଳାଫଳ ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଜୀବନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।
- ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରୁଛି?
ଏସବୁ ଆଲୋଚନା କରିବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଇଚ୍ଛା ଅନୁଯାୟୀ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ସାଧାରଣତଃ, ଆପଣଙ୍କଠାରୁ ଏକ ରକ୍ତ ନମୁନା କିମ୍ବା ଲାଳ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ। ସେଠାରେ, ଟେକ୍ନିସିଆନ୍ମାନେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଜିନ୍ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତି। ଫଳାଫଳ ଆସିବା ପରେ, ରିପୋର୍ଟ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିକଟକୁ ପଠାଯାଏ।
ତୁମେ ହୁଏତ ଘରୋଇ ପରୀକ୍ଷା କିଟ୍ ଦେଖିଥିବ। କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ଫଳାଫଳ ସର୍ବଦା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ସଠିକ୍ ନୁହେଁ। ଏହା ସହିତ, ଯେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ମାଧ୍ୟମରେ କରାଯାଏ , ସେତେବେଳେ ତୁମର ଚିକିତ୍ସା ସୂଚନାର ଗୋପନୀୟତା ଆଇନ ଦ୍ୱାରା ସୁରକ୍ଷିତ । ତେଣୁ , ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ ପରାମର୍ଶ କରି ଏହା କରିବା ସର୍ବଦା ନିରାପଦ ଏବଂ ସର୍ବୋତ୍ତମ ।
ଫଳାଫଳ ପାଇବାକୁ ସାଧାରଣତଃ ଦୁଇ କିମ୍ବା ତିନି ସପ୍ତାହ ସମୟ ଲାଗେ।
ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟରେ ଥିବା ଉତ୍ତରଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ବୁଝିବେ?
ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକୁ ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ବର୍ଗରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ।
| ଫଳାଫଳ | ଏହାର ଅର୍ଥ କ'ଣ? |
|---|---|
| ସକାରାତ୍ମକ | ଆପଣଙ୍କର ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି ଯାହା ଆପଣଙ୍କର କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବ, କିନ୍ତୁ ବିପଦ ଅଧିକ । |
| ନକାରାତ୍ମକ | ପରୀକ୍ଷିତ ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକ ଏପରି କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଲେ ନାହିଁ ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଯଦି ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହା ପାଖରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ଏହା ନାହିଁ, ତେବେ ଏହାକୁ "ପ୍ରକୃତ ନକାରାତ୍ମକ" କୁହାଯାଏ। |
| ଅନିଶ୍ଚିତ ମହତ୍ତ୍ୱର ପ୍ରକାର (VUS) | ଆପଣଙ୍କ ଜିନ୍ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ପରିବର୍ତ୍ତନ) ଦେଖାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି ଯେ ଏହା ଆପଣଙ୍କ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ କି ନାହିଁ। ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ, କ୍ଷତିକାରକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା ଏପରି ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ ଯାହାକୁ ଭବିଷ୍ୟତରେ କର୍କଟ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ ବୋଲି ମିଳିପାରେ। |
ଫଳାଫଳ ପାଇବା ପରେ ତୁମେ କ'ଣ କରିବ?
ଆପଣଙ୍କର ଫଳାଫଳ ଯାହା ହେଉନା କାହିଁକି, ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ବିସ୍ତାର ଭାବରେ କଥା ହେବେ। ଯଦି ଫଳାଫଳ ସକାରାତ୍ମକ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବେ:
- ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଯୋଜନାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ: କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ସ୍କ୍ରିନିଂ, ଯେପରିକି ନିୟମିତ ମାମୋଗ୍ରାମ କିମ୍ବା କୋଲୋନୋସ୍କୋପି, ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ କ’ଣ କରିପାରିବେ ସେ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରେ।
- ପରିବାର ନିୟୋଜନ: ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଏହା ସଂକ୍ରମିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି।
- ପରିବାରକୁ ସୂଚିତ କରିବା: ଏହା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ସମ୍ପର୍କୀୟ (ବାପାମାତା, ଭାଇଭଉଣୀ, ପିଲାମାନେ) ଉପରେ ଫଳାଫଳ କିପରି ପ୍ରଭାବ ପକାଇବ ଏବଂ ସେମାନେ କ’ଣ ପଦକ୍ଷେପ ନେବା ଉଚିତ ସେ ବିଷୟରେ କହିବ।
ଯଦିଓ ଫଳାଫଳ ନେଗେଟିଭ୍ କିମ୍ବା VUS ହୁଏ, ଆପଣଙ୍କୁ ଅଧିକ ଥର ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଯଦି VUS ଫଳାଫଳ ସମ୍ପର୍କରେ ନୂତନ ବୈଜ୍ଞାନିକ ସୂଚନା ଉପଲବ୍ଧ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଜଣାଇବେ।
ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ସୁବିଧା ଏବଂ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଯେକୌଣସି ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା ପରି, ଏହାର କିଛି ସୁବିଧା ସହିତ କିଛି ଆହ୍ୱାନ ମଧ୍ୟ ଅଛି।
| ଲାଭ | ଅସୁବିଧା / ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ |
|---|---|
| ମୋ ହୃଦୟରୁ ଭୟ ଏବଂ ଅନିଶ୍ଚିତତା ଦୂର ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ମୁଁ କିଛି ଆଶ୍ୱସ୍ତି ଅନୁଭବ କରେ। | ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ ଅନାବଶ୍ୟକ ଭୟ, ଚିନ୍ତା ଏବଂ ଚାପ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ। |
| ଆପଣ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା କମାଇବା ଏବଂ ଏହାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପ ନେଇପାରିବେ। | ପରିବାରକୁ ଏହା କହିବା ଦ୍ୱାରା ସମ୍ପର୍କ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ। |
| ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଯୋଜନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ। | ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପାଇଥିବା କୌଣସି ଜିନିଷରୁ ଦୋଷୀ ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ। |
| ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ମଧ୍ୟ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିପଦ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବାର ସୁଯୋଗ ପାଆନ୍ତି। | ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ କିଛି ଟଙ୍କା ଖର୍ଚ୍ଚ ହୁଏ। |
ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଭାବପ୍ରବଣ ଭାବନାଗୁଡ଼ିକର ମୁକାବିଲା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ସହିତ ଏ ବିଷୟରେ କିପରି କଥା ହେବେ ସେ ବିଷୟରେ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରିପାରିବେ, ତେଣୁ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ସେମାନଙ୍କର ସମର୍ଥନ ପାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- କର୍କଟ ରୋଗର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ଅଛି ବୋଲି କହିବ ନାହିଁ, କେବଳ ଆପଣଙ୍କର ବଂଶଗତ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବିଷୟରେ କହିବ।
- ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ପାଇବା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଯଦିଓ ଫଳାଫଳ ସକାରାତ୍ମକ, ତଥାପି ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସୁପାରିଶ ଅନୁଯାୟୀ, ଆପଣଙ୍କ ବିପଦକୁ କମ କରିବା ଏବଂ ଶୀଘ୍ର କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପଦକ୍ଷେପ ନିଅନ୍ତୁ।
- ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କର୍କଟ ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲାଖୋଲି ଏବଂ ସଚ୍ଚୋଟ ଭାବରେ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଆପଣ ନେଇପାରୁଥିବା ସର୍ବୋତ୍ତମ ପଦକ୍ଷେପ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |