ଆମେ ସମସ୍ତେ ଆଇରନ୍ ଅଭାବ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛୁ, ଯାହାର ଅର୍ଥ ରକ୍ତହୀନତା, ଠିକ୍ ନା? ଆମେ ପ୍ରାୟତଃ ପାଳଙ୍ଗ ଖାଇବା, ପାଳଙ୍ଗ ଖାଇବା ଏବଂ ଆଇରନ୍ ବଟିକା ଖାଇବା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଶୁଣିଥାଉ। କିନ୍ତୁ ଆପଣ କେବେ ଭାବିଛନ୍ତି କି ଯଦି ଶରୀରରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଆଇରନ୍ ଥାଏ ତେବେ କ'ଣ ହୁଏ? ହଁ, ଏହା ଏକ ଗମ୍ଭୀର ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ ଆମେ ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ କିମ୍ବା କେବଳ ଆଇରନ୍ ଓଭରଲୋଡ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଆଜି, ଆମେ ଏ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ, ବହୁତ ସରଳ ଭାବରେ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ କ'ଣ?
ତୁମ ଶରୀରକୁ ଏକ ଗୋଦାମ ଭାବରେ ଭାବ। ଆମେ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ପାନୀୟରୁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପୁଷ୍ଟିକର ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକୁ ଶୋଷିତ କରିଥାଉ। ଲୁହା ହେଉଛି ଏପରି ଏକ ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ପୁଷ୍ଟିକର ପଦାର୍ଥ। ଆମ ରକ୍ତରେ ଲୋହିତ ରକ୍ତକଣିକା ତିଆରି କରିବା ଏବଂ ଆମ ଶରୀରକୁ ଶକ୍ତି ଦେବା ପାଇଁ ଲୁହା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟ ସବୁକିଛି ପରି, ଯଦି ଅତ୍ୟଧିକ ଲୁହା ଗ୍ରହଣ କରାଯାଏ ତେବେ ଏହା ଏକ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ।
ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ହେଉଛି ସମସ୍ୟା। ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଖାଦ୍ୟରୁ ଆବଶ୍ୟକ ଅପେକ୍ଷା ବହୁତ ଅଧିକ ଲୌହ ଶୋଷଣ କରେ। ସମସ୍ୟା ହେଉଛି, ଆମ ଶରୀର ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଲୌହକୁ ବାହାର କରିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ତେବେ ଶରୀର କ'ଣ କରେ? ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଲୌହ ଯକୃତ, ହୃଦୟ ଏବଂ ଅଗ୍ନାଶୟ ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକରେ ଜମା ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହା ଆମେ ବ୍ୟବହାର କରୁନଥିବା ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ଆଲମାରୀରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରିବା ଭଳି। ସମୟ ସହିତ, ଏହି ଜମା ହୋଇଥିବା ଲୌହ ସେହି ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇବା ଆରମ୍ଭ କରେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବାଧା ଦିଏ। ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଭଲ ଖବର ହେଉଛି ଯଦି ଏହାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ଏକ ରୋଗ ଯାହାକୁ ପ୍ରାୟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ।
ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଏଗୁଡ଼ିକ କେବେ ଦେଖାଯାଏ?
ଏହି ରୋଗର ଏକ ଅନନ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବା ପାଇଁ ବହୁତ ସମୟ ଲାଗେ। ଯଦିଓ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସାଧାରଣତଃ ଜନ୍ମଗତ, କିନ୍ତୁ ଲକ୍ଷଣ କେବଳ ସେତେବେଳେ ଦେଖାଯାଏ ଯେତେବେଳେ ଶରୀରରେ ଲୁହା ଜମା ହୋଇ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତି କରିବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏଥିପାଇଁ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଲାଗିପାରେ। ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର 40-50 ବର୍ଷ ବୟସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ବହୁତ ହାଲୁକା ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ସେମାନେ ସାରା ଜୀବନ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ନାହିଁ।
ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ।
| ଲକ୍ଷଣ | ଏକ ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| ନିରନ୍ତର ଥକାପଣ | ବିନା କାରଣରେ ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିବା। ଭଲ ଶୋଇବା ପରେ ମଧ୍ୟ ଆପଣ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। |
| ସନ୍ଧି ଯନ୍ତ୍ରଣା | ବିଶେଷକରି ଆଙ୍ଗୁଠିର ଆଙ୍ଗୁଠି, ତର୍ଜନୀ ଏବଂ ମଧ୍ୟମା ଆଙ୍ଗୁଠିରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା। ଏହାକୁ "ଲୁହା ମୁଠା" ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। |
| ଚର୍ମ କଳା ପଡ଼ିବା | ଚର୍ମ ଧୂସର କିମ୍ବା ପିତ୍ତଳ ରଙ୍ଗ ଗ୍ରହଣ କରେ। |
| ହୃଦୟ ସ୍ପନ୍ଦନ କରେ | ଆପଣଙ୍କ ହୃଦୟ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ସ୍ପନ୍ଦିତ ହେଉଥିବା ଭଳି ଅନୁଭବ, ଯେପରି ଆପଣଙ୍କ ଛାତିରେ ସ୍ପନ୍ଦନ (ଆରିଦମିଆ)। |
| ଯୌନ ଇଚ୍ଛା ହ୍ରାସ | ମହିଳା ଏବଂ ପୁରୁଷ ଉଭୟଙ୍କ ଯୌନ ଇଚ୍ଛା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ। ପୁରୁଷମାନେ ମଧ୍ୟ ଇରେକ୍ଟେଲ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। |
| ଉପର ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା | ଯକୃତ ଥିବା ସ୍ଥାନରେ ଡାହାଣ ପାର୍ଶ୍ୱର ପଞ୍ଜରା ତଳେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହୋଇପାରେ। |
| ବିନା କାରଣରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ | ଯଦି ଆପଣ ଡାଏଟିଂ କିମ୍ବା ବ୍ୟାୟାମ ନକରି ଓଜନ ହ୍ରାସ କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ। |
ଏହା କାହିଁକି ଘଟୁଛି? ଏହାର କାରଣ କ’ଣ?
ଏହାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ବର୍ଗର କାରଣ ଅଛି।
୧. ମୁଖ୍ୟ କାରଣ: ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍
ଅଧିକାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ହେତୁ, ଅର୍ଥାତ୍, ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥିବା ଜିନରେ ଏକ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେତୁ ଏହି ରୋଗ ହୁଏ।
ଏହାକୁ କେବଳ ଏହିପରି ଭାବନ୍ତୁ। ଆମ ଶରୀରରେ ଲୁହା ଶୋଷଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଏକ ବିଶେଷ ଜିନ୍ ଅଛି। ଆମେ ଏହାକୁ "(HFE ଜିନ୍)" ବୋଲି କହିଥାଉ। ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲା ଏହି ଜିନ୍ର ଗୋଟିଏ କପି ତାଙ୍କ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ କପି ତାଙ୍କ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ପାଆନ୍ତି। ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ବିକଶିତ ହେବା ପାଇଁ, ତାଙ୍କ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଜିନ୍ର କପି ଏବଂ ତାଙ୍କ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଜିନ୍ର କପି ଉଭୟରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ତୁମେ ତୁମ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ ପୁସ୍ତକ ଏବଂ ତୁମ ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ ପୁସ୍ତକ ପାଉଛ। ଏହି ରୋଗ ପାଇଁ, ଦୁଇଟି ପୁସ୍ତକର ପୃଷ୍ଠାରେ ଲୁହାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଏକ ଛୋଟ ତ୍ରୁଟି ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଯଦି କେବଳ ଗୋଟିଏ ପୁସ୍ତକରେ ତ୍ରୁଟି ଥାଏ, ତେବେ ତୁମେ କେବଳ ରୋଗର ବାହକ। ତୁମେ ରୋଗ ବିକଶିତ କରିବ ନାହିଁ।
ତେଣୁ, ଯଦିଓ ଉଭୟ ପିତାମାତା ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ର ବାହକ, ସେମାନଙ୍କଠାରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ। ତଥାପି, ଯଦି ସେମାନଙ୍କଠାରୁ ଜନ୍ମିତ ପିଲାଟି ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ର ଉଭୟ କପି ପାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ। `(HFE ଜିନ୍)` ରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର ତ୍ରୁଟି ହେଉଛି `(C282Y)` ଏବଂ `(H63D)`।
ଏହା ବ୍ୟତୀତ, "ଜୁଭେନାଇଲ୍ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍" ନାମକ ଏକ ବିରଳ ପ୍ରକାର ଅଛି ଯାହା ଯୁବ ବୟସରେ, ଅର୍ଥାତ୍ 15-30 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହା ଅନ୍ୟ ଜିନ୍ "(HJV, HAMP)" ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
୨. ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ଯୋଗୁଁ (ସେକେଣ୍ଡାରୀ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍)
କେତେକ ସମୟରେ, ଅନ୍ୟ କୌଣସି ରୋଗ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା ଯୋଗୁଁ ଲୁହା ଅଧିକ ହୋଇପାରେ। ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନୁହେଁ।
- ବାରମ୍ବାର ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର: କିଛି ରକ୍ତ ରୋଗ (ଯେପରିକି ଥାଲାସେମିଆ ଭଳି ରକ୍ତହୀନତା) ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରାୟତଃ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରିବାକୁ ପଡ଼ିଥାଏ। ଯେତେବେଳେ ଏହିପରି ଭାବରେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରକ୍ତ ଦିଆଯାଏ, ସେତେବେଳେ ସେହି ରକ୍ତରେ ଥିବା ଲୌହ ଶରୀରରେ ଜମା ହୋଇ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
- ଗୁରୁତର ଯକୃତ ରୋଗ: ଯକୃତ ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଅଙ୍ଗ ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ ଲୁହା ବିପାକକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ। ଯଦି ଯକୃତ ଗୁରୁତର ଭାବରେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୁଏ (ଯଥା ସିରୋସିସ୍), ତେବେ ଏହା ଲୁହାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରିପାରିବ ନାହିଁ ଏବଂ ଏହା ଶରୀରରେ ଜମା ହୋଇପାରେ।
- ଅତ୍ୟଧିକ ମଦ୍ୟପାନ: ମଦ୍ୟପାନ କେବଳ ଯକୃତକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ ନାହିଁ, ବରଂ ଶରୀରର ଲୌହ ଶୋଷଣକୁ ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି କରେ।
ଅତ୍ୟଧିକ ଲୌହ ଶରୀରକୁ କ’ଣ କ୍ଷତି କରିପାରେ?
ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିଲୁ ଯେ, ଅତ୍ୟଧିକ ଲୁହା ଶରୀର ପାଇଁ ବିଷ ସଦୃଶ। ଏହି ଲୁହା ଧୀରେ ଧୀରେ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକରେ ଜମା ହୁଏ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇବା ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହା ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
| ମୁଖ୍ୟ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଛି | ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା |
|---|---|
| ଯକୃତ | ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଯକୃତ, ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଯକୃତ, ସିରୋସିସ୍ (ଯକୃତର ସଙ୍କୋଚନ) ଏବଂ ଯକୃତ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। |
| ହୃଦୟ | ହୃଦଘାତ, ଅଲମ୍ବନ। |
| ଅଗ୍ନାଶୟ | ଅଗ୍ନାଶୟ କ୍ଷତି ହେଲେ ଇନସୁଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦନରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ ଏବଂ ମଧୁମେହ ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ "ଡାଇବେଟିସ୍ ଟାଇପ୍ 3c" ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। |
| ସନ୍ଧିଗୁଡିକ | ଗଣ୍ଠି ରୋଗ, ଗଣ୍ଠିରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଫୁଲା। |
| ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଗ୍ରନ୍ଥି | ପିଟୁଏରୀ ଗ୍ରନ୍ଥି ଏବଂ ଥାଇରଏଡ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଭଳି ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନକାରୀ ଗ୍ରନ୍ଥିର କ୍ଷତି ହରମୋନ୍ ଅସନ୍ତୁଳନ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। |
ଡାକ୍ତର, ତୁମେ ଏହାକୁ କିପରି ପାଇଲ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାନ୍ତୁ। ଡାକ୍ତର ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।
- ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହା ପାଖରେ ଆଇରନ୍ ଓଭରଲୋଡ୍ କିମ୍ବା ଯକୃତ ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ପଚାରନ୍ତୁ।
- ସେମାନେ ପଚାରନ୍ତି ଯେ ତୁମେ ଲୁହା ବଟିକା କିମ୍ବା ଭିଟାମିନ ସି ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ (ଭିଟାମିନ ସି ଲୁହା ଶୋଷଣକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ) ଖାଉଛ କି?
- ସେମାନେ ତୁମେ କେତେ ପରିମାଣର ମଦ୍ୟପାନ କରୁଛ ତାହା ପଚାରନ୍ତି।
ଏହା ପରେ, ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
- ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ଏହା ସବୁଠାରୁ ମୌଳିକ ପରୀକ୍ଷା। ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଲୁହା ସ୍ତର (ସେରମ ଆଇରନ), ଏକ ପ୍ରୋଟିନ ଯାହା ଲୁହା ସଂରକ୍ଷଣ କରେ (ସେରମ ଫେରିଟିନ), ଏବଂ ଲୁହା ପରିବହନକାରୀ ପ୍ରୋଟିନ କେତେ ପୂର୍ଣ୍ଣ (ଟ୍ରାନ୍ସଫେରିନ ସାଚୁରେସନ) ତାହା ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବ। ଯଦି ଏହି ସ୍ତରଗୁଡ଼ିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, ତେବେ ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ସନ୍ଦେହ କରାଯାଇପାରେ।
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: HFE ଜିନରେ ତ୍ରୁଟି ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ରକ୍ତ ନମୁନା ନିଆଯାଇପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କର ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୂପ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
- MRI ସ୍କାନ: ଏହା ଯକୃତ ଏବଂ ହୃଦୟରେ କେତେ ଲୁହା ଜମା ହୋଇଛି ତାହା ଯନ୍ତ୍ରଣାହୀନ ଭାବରେ ମାପିପାରିବ।
- ଯକୃତ ବାୟୋପସି: କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯକୃତ କ୍ଷତିର ସଠିକ ପରିମାଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ, ଏକ ଛୋଟ ଛୁଞ୍ଚି ବ୍ୟବହାର କରି ଯକୃତରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନିଆଯାଇ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ? ଏହାକୁ କ’ଣ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ?
ହଁ, ଏଥିପାଇଁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି। ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଶରୀରରେ ଅତିରିକ୍ତ ଲୌହ ପରିମାଣକୁ ହ୍ରାସ କରିବା, ଏହାକୁ ସାଧାରଣ ସ୍ତରରେ ରଖିବା ଏବଂ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ଆହୁରି କ୍ଷତି ହେବାରୁ ରୋକିବା।
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଏହି ରୋଗ ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, ଚିକିତ୍ସା ସେତେ ସଫଳ ହୁଏ। ଯଦି ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରାଯାଏ, ତେବେ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର କିଛି କ୍ଷତିକୁ ମଧ୍ୟ ଫେରାଇ ଅଣାଯାଇପାରିବ।
ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଅଛି।
| ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି | ଏହାର କଣ ହେବ? |
|---|---|
| ଥେରାପିୟୁଟିକ୍ ଫ୍ଲେବୋଟୋମି | ଏହା ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ରକ୍ତଦାନ କରିବା ପରି। ଏକ ଛୁଞ୍ଚି ବ୍ୟବହାର କରି ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ରକ୍ତ (ସାଧାରଣତଃ 450-500 ମିଲି) ବାହାର କରାଯାଏ। ଆମ ଶରୀରର ଅଧିକାଂଶ ଲୌହ ଆମର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାରେ ଥାଏ। ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ରକ୍ତ ବାହାର କରାଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଏହା ସହିତ ଲୌହ ମଧ୍ୟ ବାହାର କରାଯାଏ। ପ୍ରଥମେ, ଏହା ସପ୍ତାହରେ ପ୍ରାୟ ଥରେ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଥରେ ଆପଣଙ୍କ ଲୌହ ସ୍ତର ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ରହିଗଲେ, ଏହା ପ୍ରତି କିଛି ମାସରେ ଥରେ କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। |
| ଆଇରନ୍ ଚେଲେସନ୍ ଥେରାପି | କିଛି ଲୋକ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ହୃଦରୋଗ କିମ୍ବା ରକ୍ତହୀନତା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି) ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରିପାରିବେ ନାହିଁ। ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଏପରି ଲୋକଙ୍କୁ ଦିଆଯାଏ। ଏଥିରେ ଏକ ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ ଯାହା ଲୁହା ସହିତ ବାନ୍ଧି ହୁଏ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ଏବଂ ମଳ ମାଧ୍ୟମରେ ଶରୀରରୁ ଲୁହାକୁ ବାହାର କରିଦିଏ। ଏହି ଔଷଧକୁ ଏକ ବଟିକା ଭାବରେ ନିଆଯାଇପାରିବ କିମ୍ବା ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଭାବରେ ଦିଆଯାଇପାରିବ। |
| ଖାଦ୍ୟ ଅଭ୍ୟାସ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା | ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ଖାଦ୍ୟର ମଧ୍ୟ ଯତ୍ନ ନେବାକୁ ପଡିବ।
|
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ହେମୋକ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଶରୀରରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଲୁହା ଜମା ହୁଏ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ।
- ନିୟମିତ ଥକ୍କାପଣ, ଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଚର୍ମର ରଙ୍ଗ ବଦଳିବା ଭଳି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବୟସ 40 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ।
- ଏହି ରୋଗ ଯକୃତ, ହୃଦୟ ଏବଂ ଅଗ୍ନାଶୟ ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ଗୁରୁତର କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ।
- କିନ୍ତୁ ଯଦି ଏହାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଏ ଏବଂ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଆପଣ ଏକ ସାଧାରଣ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏ ବିଷୟରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଅଛି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହି ରୋଗ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |