ଆପଣ କ’ଣ ଶୁଣିଛନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଅନେକ ସଦସ୍ୟ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇଛନ୍ତି, ବିଶେଷକରି 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ? ନା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରକୋପ ଅଧିକ ଅଛି କି? ଏପରି କଥା ଶୁଣିଲେ ଟିକେ ଭୟ ଏବଂ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଭୟଭୀତ ହେବା ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିଶେଷ କର୍କଟ ରୋଗ ବିପଦ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିପାରିବ। ଆମେ ଏହାକୁ HNPCC ବୋଲି କହୁଛୁ।
HNPCC ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, HNPCC ହେଉଛି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନନପଲିପୋସିସ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କ୍ୟାନସରର ଏକ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ରୂପ। ସିଂହଳୀରେ ଏହାର ଅର୍ଥ "ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନନପଲିପୋସିସ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କ୍ୟାନସର" ଭଳି। କିନ୍ତୁ ସେହି ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଜଟିଳ, ନୁହେଁ କି? ତେଣୁ ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ HNPCC ଭାବରେ ମନେ ରଖିବା।
ଏହା ଏକ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦ ଯାହା ଆମ ଜିନ୍ରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ (ମ୍ୟୁଟେସନ୍) ଯୋଗୁଁ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ଆସିପାରେ। ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ବଡ଼ ଅନ୍ତନଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଅନ୍ତନଳୀର ଶେଷ ଅଂଶ। କିନ୍ତୁ "ନନପଲିପୋସିସ୍" ନାମର ଅର୍ଥ "ଅଣ-ପଲିପୋସିସ୍"। ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି, ସାଧାରଣତଃ, କୋଲନ୍ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଅନ୍ତନଳୀରେ "ପଲିପ୍ସ" ନାମକ ଛୋଟ ବୃଦ୍ଧି ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ତଥାପି, HNPCC ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଏପରି ପଲିପ୍ ବହୁତ ସଂଖ୍ୟାରେ ବିକଶିତ ହୁଅନ୍ତି ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।
ତେବେ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମଧ୍ୟ HNPCC?
ହଁ, ଏହି ଦୁଇଟି ନାମ ପ୍ରାୟତଃ ସମାନ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। କିନ୍ତୁ ଏଥିରେ ସାମାନ୍ୟ ବୈଷୟିକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଏହାକୁ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଅର୍ଥାତ୍, ଯଦି କାହାରି ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କର HNPCC ନାମକ ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ।
ସାଧାରଣତଃ, ଯଦି 50 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜଡିତ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୁଅନ୍ତି, ଯେପରିକି କୋଲନ କର୍କଟ, ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କର୍କଟ, କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତନଳୀ କର୍କଟ, କିମ୍ବା ୟୁରେଟ୍ରାଲ୍ କର୍କଟ, ତେବେ ପରିବାରକୁ HNPCC ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ବୋଲି କୁହାଯାଏ। ଏହି କର୍କଟ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ବୃହଦନ୍ତର ଡାହାଣ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ବିକଶିତ ହୁଏ।
ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ? ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ହେଉଥିବା ସମସ୍ତ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗର ୨% ରୁ ୪% ପାଇଁ HNPCC ଦାୟୀ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ପ୍ରତି ୧୦୦ଟି କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗରୁ ପ୍ରାୟ ୨ ରୁ ୪ଟି ଏହି ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଯଦିଓ ଏହା ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ୫୦ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କଠାରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।
ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, HNPCC ପ୍ରାୟତଃ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ। ଏହା ସବୁଠାରୁ ଭୟଙ୍କର ଅଂଶ। କିନ୍ତୁ କର୍କଟ ରୋଗ ବଡ଼ ହେବା ସହିତ, ଆପଣ ଏହିପରି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିପାରନ୍ତି।
| ଲକ୍ଷଣ | ବର୍ଣ୍ଣନା |
|---|---|
| ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଫୁଲିବା | ନିରନ୍ତର, ଅବ୍ୟକ୍ତ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ପେଟ ପୂର୍ଣ୍ଣତାର ନିରନ୍ତର ଅନୁଭବ। |
| ଭୋକ | ଭୋକ ନ ଲାଗିବା। |
| ମଳରେ ରକ୍ତ | ଆପଣଙ୍କ ମଳରେ କଳା କିମ୍ବା ତାଜା ରକ୍ତ ଦାଗ ଦେଖାଯାଉଛି। ଏହାକୁ ହେମୋରଏଡ୍ସ ଭାବି ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। |
| ବାରମ୍ବାର ଥକ୍କାପଣ | ଭଲ ଶୋଇବା କିମ୍ବା ବିଶ୍ରାମ ନେବା ପରେ ମଧ୍ୟ ଅତ୍ୟଧିକ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିବା। |
| ବିନା କାରଣରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ | ଯଦି ଡାଏଟିଂ କିମ୍ବା ବ୍ୟାୟାମ ନକରି ହଠାତ୍ ଓଜନ ହ୍ରାସ ପାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ। |
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହୁଏ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଭେଟିବା ଉଚିତ ।
HNPCC କାହିଁକି ବିକଶିତ ହୁଏ? ଏହା କ’ଣ ସଂକ୍ରାମକ?
ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମର ଜିନ୍। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ଶରୀର ଏକ ବଡ଼ ପୁସ୍ତକ ପରି, ଏବଂ ଜିନ୍ ହେଉଛି ସେହି ପୁସ୍ତକରେ ଲେଖାଯାଇଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ। ଆମ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷ ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁସାରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ଏହି ନିର୍ଦ୍ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ ବନାନ ତ୍ରୁଟି (ପରିବର୍ତ୍ତନ) ଥାଏ।
ଆମ ଶରୀରରେ ସାଧାରଣତଃ ବିଶେଷ ଜିନ୍ ଥାଏ ଯାହା ଏହି ଭୁଲଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନିପାରେ ଏବଂ ସଂଶୋଧନ କରିପାରେ। ଯେପରି କେହି ଜଣେ ପୁସ୍ତକର ପ୍ରୁଫରିଡିଂ କରୁଛନ୍ତି। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମରେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, ଏବଂ EPCAM।ଯେତେବେଳେ ଏହି ତଥାକଥିତ "ସଂଶୋଧନକାରୀ" ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଯାଏ, ସେମାନେ କୋଷ ବିଭାଜନ ସମୟରେ ଅନ୍ୟ ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକୁ ସଂଶୋଧନ କରିପାରିବେ ନାହିଁ। ସମୟ ସହିତ, ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୋଇ କର୍କଟ କୋଷରେ ପରିଣତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ।
ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଖାଦ୍ୟ ଖାଇ କିମ୍ବା HNPCC ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ସହିତ ରହି ଆପଣ ଏହାକୁ ଧରିପାରିବେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହା ଘଟାଉଥିବା ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିପାରେ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହା ପାଖରେ ଏହି ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି। ତା'ପରେ 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି ଯେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ସେହି ଜିନ୍ ପାଇବ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଯଦି ଦୁଇଟି ପିଲା ଥାଆନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ଏହି ବିପଦ ଜିନ୍ ପାଇପାରିବେ। ସେଥିପାଇଁ ଏପରି ପରିବାରର ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ କର୍କଟ ରୋଗ ହୁଏ।
ଜଣେ ଡାକ୍ତର HNPCC କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ଯାଆନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ସେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଧ୍ୟାନ ଦେଇ ଶୁଣିବେ ଏବଂ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ତା'ପରେ, ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବେ।
- "ତୁମର ମାଆ, ବାପା, ଭାଇଭଉଣୀମାନଙ୍କୁ କ'ଣ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି?"
- "ଯଦି ହଁ, ତେବେ ଏହା କେଉଁ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ଥିଲା? ଏହା କେଉଁ ବୟସରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିଲା?"
- "ତୁମ ପରିବାରରେ କେତେ ଜଣଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଛି?"
ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣ ଯଦି ପରିବାରର ଅନେକ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ କୋଲନ କିମ୍ବା ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ହୋଇଛି, ବିଶେଷକରି କମ୍ ବୟସରେ, ତେବେ ଡାକ୍ତର HNPCC ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି।
ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ଆପଣଙ୍କର କୋଲନ କର୍କଟ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ହେଉଛି ଏକ କୋଲୋନସ୍କୋପି । ଏଥିରେ ଏକ ଛୋଟ କ୍ୟାମେରା ସଂଲଗ୍ନ ଏକ ଟ୍ୟୁବ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଆପଣଙ୍କର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲନ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଯଦି କିଛି ସନ୍ଦେହଜନକ ମିଳେ, ତେବେ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପଠାଯାଏ (ଏକ ବାୟୋପସି)।
HNPCC ସ୍ଥିତି ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ଅନେକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ:
୧. ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜଡିତ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତର ଏକ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
୨. ଟ୍ୟୁମର ଟିସୁ ପରୀକ୍ଷା: ଯଦି କର୍କଟ ରୋଗ ଥାଏ, ତେବେ HNPCC ସହିତ ଜଡିତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାର୍କର ପାଇଁ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
3. ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅବସ୍ଥାକୁ ଖାରଜ କରିବା: ଫ୍ୟାମିଲିଆଲ୍ ଆଡେନୋମାଟସ୍ ପଲିପୋସିସ୍ (FAP) ନାମକ ଆଉ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଅବସ୍ଥା ଅଛି। FAP ରେ, କୋଲନରେ ଶହ ଶହ କିମ୍ବା ହଜାର ହଜାର ପଲିପ୍ ବିକଶିତ ହୁଏ। HNPCC ରେ ଏହା ହୁଏ ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଦୁଇଟି ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟରୁ କେଉଁଟି ଅଛି ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରିବେ।
HNPCC ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?
ଯଦି HNPCC ଯୋଗୁଁ କୋଲନ କର୍କଟ ହୁଏ, ତେବେ ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି କର୍କଟ ଏବଂ ଆଖପାଖର ଟିସୁକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର। ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରକୁ କୋଲେକ୍ଟୋମି କୁହାଯାଏ। ଏହା ବିଭିନ୍ନ ଉପାୟରେ କରାଯାଇପାରିବ।
- ଆଂଶିକ କୋଲେକ୍ଟୋମି: କେବଳ କୋଲନର ସେହି ଅଂଶକୁ କଢ଼ାଯାଏ ଯେଉଁଠାରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଅବସ୍ଥିତ।
- ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲେକ୍ଟୋମି:ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲନକୁ କଢ଼ାଯାଏ। ଭବିଷ୍ୟତରେ ଆଉ ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମାଇବା ପାଇଁ HNPCC ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରକୁ ପ୍ରାୟତଃ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ।
- ପ୍ରୋକ୍ଟେକ୍ଟୋମି: ବୃହଦନ୍ତ ସହିତ ମଳଦ୍ୱାରକୁ ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ।
ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା
ଯଦି କର୍କଟ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପିଯାଇଛି (ମେଟାଷ୍ଟାସାଇଜ୍ ହୋଇଛି), ତେବେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
- କେମୋଥେରାପି: କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଔଷଧ ଦେବା।
- ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି: କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଲଢ଼ିବା ପାଇଁ ଆମ ଶରୀରର ନିଜସ୍ୱ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରିବା। ଏହି ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରାୟତଃ HNPCC ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା କର୍କଟ ପାଇଁ ସଫଳ ହୋଇଥାଏ।
ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ। ସେ ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାକୁ ଭଲଭାବରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ପ୍ରଦାନ କରିବେ।
HNPCC ସହିତ ରହୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଜାଣିବା ଉଚିତ କଥା
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର HNPCC ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଆପଣ କେବଳ ଅନ୍ତନଳୀ କର୍କଟ ନୁହେଁ, ବରଂ ଅନ୍ୟ ଅନେକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ସାଧାରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ। ତେଣୁ, ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନର ଏକ ଅଂଶ ହେବା ଉଚିତ।
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ନିୟମିତ ଭାବରେ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି:
- ଗର୍ଭାଶୟ
- ଡିମ୍ବାଶୟ
- ପେଟ
- ବୃକକ୍ ଏବଂ ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀ
- ମସ୍ତିଷ୍କ
- ଚର୍ମ
ଏହା ଭୟଙ୍କର ଶବ୍ଦ ହୋଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଏଠାରେ ସବୁଠାରୁ ଭଲ କଥା ହେଉଛି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ । ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସହିତ, ଯଦିଓ କର୍କଟ ରୋଗ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ଏହାକୁ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ଧରିହେବ। ତା'ପରେ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଅଧିକ।
ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, କାରଣ ଏହା ଆମ ଜିନରେ ଅଛି। ତଥାପି, HNPCC ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା କର୍କଟ ରୋଗକୁ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ। ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଲେକ୍ଟୋମି ଭଳି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମଧ୍ୟ କୋଲନ କର୍କଟକୁ ରୋକିପାରେ।
ମୁଁ ମୋର ବିପଦକୁ କିପରି ପରିଚାଳନା କରିବି?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପରିବାରରେ HNPCC କିମ୍ବା ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ପ୍ରଥମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଉଚିତ। ସେ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ କି ନାହିଁ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ 20 ବର୍ଷ ବୟସରୁ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ଭଳି କୋଲନ କର୍କଟ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେବେ।
ଏହା ସହିତ, ଆପଣ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ବଜାୟ ରଖି କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କାକୁ ଆହୁରି ହ୍ରାସ କରିପାରିବେ:
- ଧୂମପାନକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପରିହାର କରନ୍ତୁ।
- ଏକ ସନ୍ତୁଳିତ, ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ (ଅଧିକ ପନିପରିବା, ଫଳ ଏବଂ ଫାଇବରଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ସାମିଲ କରନ୍ତୁ)।
- ନିୟମିତ ବ୍ୟାୟାମ କରନ୍ତୁ।
- ମଦ୍ୟପାନ ସୀମିତ କରନ୍ତୁ।
- ସୁସ୍ଥ ଶରୀରର ଓଜନ ବଜାୟ ରଖନ୍ତୁ।
- ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ସମୟ ମଧ୍ୟରେ କରାନ୍ତୁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲି ଆସୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ (ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା କୋଲନ୍ କର୍କଟ ପାଇଁ HNPCC ଏକ ବିପଦର କାରଣ।
- ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ତଥାପି, ପିଲାମାନେ ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଅନେକ ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ କୋଲନ କର୍କଟ କିମ୍ବା ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ହୋଇଛି, ବିଶେଷକରି 50 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।
- ବାରମ୍ବାର ପେଟ ଖରାପ ହେବା, ମଳରେ ରକ୍ତ ଆସିବା ଏବଂ କାରଣହୀନ ଓଜନ ହ୍ରାସ ଭଳି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
- HNPCC ଥିବା ଲୋକଙ୍କର କୋଲନ କର୍କଟ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ। ତେଣୁ, ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ ଜୀବନ ବଞ୍ଚାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
- ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଅନୁସରଣ କରି ଏବଂ ଧୂମପାନ ପରିହାର କରି କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |