ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ, ବିଶେଷକରି ପିଲାଙ୍କୁ, ବାରମ୍ବାର ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହେଉଛି କି? ଆପଣ କେବେ ଆପଣଙ୍କ ମଳରେ ଟିକିଏ ରକ୍ତ ପଡ଼ିଥିବାର ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି କି? କିମ୍ବା ଆପଣ କ୍ଳାନ୍ତ ଏବଂ ଆଳସ୍ୟ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି କି? ଆମେ ପ୍ରାୟତଃ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ସାଧାରଣ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଖାଦ୍ୟ ଅସହିଷ୍ଣୁତା ବୋଲି କହି ଖାରଜ କରିଦେଉ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ହେତୁ ହୋଇପାରେ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ବହୁତ ଶୁଣି ନାହୁଁ, କିନ୍ତୁ ଆମକୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ସଚେତନ ହେବା ଉଚିତ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା, ଜୁଭେନାଇଲ୍ ପଲିପୋସିସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (JPS) ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ।
JPS ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଜୁଭେନାଇଲ୍ ପଲିପୋସିସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (JPS) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆମ ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀର ଭିତର କାନ୍ଥରେ (ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟ୍ରି - ଜିଆଇ ଟ୍ରାକ୍ଟ) ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଆମେ ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ ଏହି ବୃଦ୍ଧିକୁ ପଲିପ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ଅନ୍ତନଳୀ ଭିତରେ ଏକ ଠେଙ୍ଗାରୁ ଝୁଲୁଥିବା ଏକ ଛୋଟ ଅଙ୍ଗୁର ପରି ଗଣ୍ଠି। ଏହିପରି ଏହି ପଲିପ୍ ଗଠନ ହୁଏ।
ଏହି ପଲିପ୍ ଆମ ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀର ଯେକୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ଗଠନ ହୋଇପାରେ।
- ପେଟ
- କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରରେ
- ବୃହଦନ୍ତ (କୋଲନ) ରେ
- ମଳଦ୍ୱାର
କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ବୃହଦନ୍ତ ଏବଂ ମଳଦ୍ୱାରରେ ଦେଖାଯାଏ। JPS ଥିବା ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଏହି ପଲିପ୍ କିଛି ରୁ ଶହ ଶହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇପାରେ।
ଏବେ ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ ଯେ ଏଥିରେ "କିଶୋର" ଶବ୍ଦ ଥିବାରୁ, ଏହା କେବଳ ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ପ୍ରକୃତରେ ନୁହେଁ। ଏଠାରେ "କିଶୋର" ଶବ୍ଦଟି ରୋଗ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ବୟସକୁ ବୁଝାଉ ନାହିଁ। ଏହା ପଲିପ୍ ନେଇ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମୟରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରକୃତିକୁ ବୁଝାଉଛି। ତଥାପି, ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଶୈଶବ କିମ୍ବା କିଶୋର ଅବସ୍ଥାରେ ଦେଖାଯିବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ସାଧାରଣତଃ 20 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ।
JPS ର କିଛି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?
ହଁ, JPS କୁ ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ। ଏହି ବର୍ଗୀକରଣଗୁଡ଼ିକ ଗଠନ ହେଉଥିବା ପଲିପ୍ର ଆକାର ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ଥାନ ଉପରେ ଆଧାରିତ।
| JPS ପ୍ରକାର | ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| ବାଲ୍ୟକାଳର ନାବାଳକ ପଲିପୋସିସ୍ (JPI) | ଏହା JPS ର ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଏବଂ ଗମ୍ଭୀର ରୂପ। ଏହା ଶିଶୁ ଏବଂ ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ଦେଖାଯାଇପାରେ। |
| ସାଧାରଣୀକୃତ କିଶୋର ପଲିପୋସିସ୍ | ଏହା JPS ର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର। ପଲିପ୍ସ ପାକସ୍ଥଳୀ, କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ର ଏବଂ ବୃହଦନ୍ତ ସମେତ ପାକସ୍ଥଳୀର ଯେକୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। |
| କିଶୋର ପଲିପୋସିସ୍ କୋଲାଇ | ଏହି ପ୍ରକାରରେ, କେବଳ କୋଲନରେ ପଲିପ୍ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଅନ୍ୟ ଦୁଇଟି ପ୍ରକାର ତୁଳନାରେ ଏହା ଟିକେ ଅଧିକ ସୀମିତ। |
ଏହି ରୋଗ କାହାକୁ ହୁଏ? ଏହା କ’ଣ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ?
ଜେପିଏସ୍ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ, ତେଣୁ ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତି ଏହାକୁ ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ, ଏହି ଘଟଣା ପ୍ରାୟ ଏକ ଲକ୍ଷରେ ଗୋଟିଏ ।
ହଁ, ଏହି ରୋଗ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହୋଇପାରେ । JPS ହେଉଛି ଯାହାକୁ ଆମେ ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ" ଅବସ୍ଥା ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହାର ସରଳ ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଯଦି କୌଣସି ପିଲା ଏହି ରୋଗ ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନର ଗୋଟିଏ କପି ମା' କିମ୍ବା ବାପାଙ୍କଠାରୁ ପାଏ, ତେବେ ଏହା ପିଲାଟି ପାଇଁ ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ।
- ପ୍ରାୟ ୭୫% JPS ରୋଗୀ ଏହି ରୋଗ ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାନ୍ତି।
- ବାକି 25% କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପିଲାଟିର ଶରୀରରେ ଏକ ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଏହି ରୋଗ ହୋଇପାରେ, ଯଦିଓ ପିତାମାତାଙ୍କର ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନାହିଁ।
JPS ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଏହି ରୋଗର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଅନ୍ତନଳୀରେ ପଲିପ୍ ଗଠନ, ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲୁ। ଯେହେତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀର ଭିତରେ ଗଠିତ ହୋଇଥାଏ, ତେଣୁ ଆମେ ବାହାରରୁ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖିପାରିବୁ ନାହିଁ। ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପଲିପ୍ ଟିକେ ବଡ଼ ନହେବା କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ। କିନ୍ତୁ ଯେତେବେଳେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, ସେଗୁଡ଼ିକ ଏହିପରି ଦେଖାଯାଇପାରେ।
| ଲକ୍ଷଣ | ବର୍ଣ୍ଣନା |
|---|---|
| ମଳଦ୍ୱାର ରକ୍ତସ୍ରାବ | ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଏବଂ ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ। ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ମଳରେ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ଲାଲ ରକ୍ତ ଦେଖିପାରନ୍ତି। |
| ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣା | ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପେଟରେ ଏକ ଅଜବ, କ୍ରମ୍ପ ଭଳି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। |
| ଝାଡ଼ା | ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଝାଡ଼ା ହୋଇପାରେ। |
| କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ | କିଛି ଲୋକ ଡାଇରିଆ ବଦଳରେ କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ମଧ୍ୟ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। |
| ରକ୍ତହୀନତା | ରକ୍ତ ପ୍ରବାହିତ ହେବା ସହିତ, ଶରୀରରେ ରକ୍ତର ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ, ଯାହା ରକ୍ତହୀନତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ, ଫିକା ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ଅନୁଭବ କରାଇପାରେ। |
| ଓଜନ ହ୍ରାସ | ଯଦି ଆପଣ ବିନା କାରଣରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ କରିଚାଲିଛନ୍ତି, ତେବେ ତାହା ମଧ୍ୟ ଏକ ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। |
ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଇପାରୁଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ
ପ୍ରାୟ 15% JPS ରୋଗୀଙ୍କ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଅନ୍ତନଳୀ ପଲିପ୍ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଶାରୀରିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଥାଏ।
- ଫାଟିଯାଇଥିବା ଓଠ ଏବଂ ତାଳୁ
- ଅତିରିକ୍ତ ଆଙ୍ଗୁଠି କିମ୍ବା ପାଦର ଆଙ୍ଗୁଠି ରହିବା (ପଲିଡାକ୍ଟିଲି)
- ମସ୍ତିଷ୍କ, ହୃଦୟ କିମ୍ବା ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀର ବିକାଶମୂଳକ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା
- ଅନ୍ତନଳୀ ମୋଡ଼ିବା (ଅକାର ଘୂର୍ଣ୍ଣନ)
JPS ଏବଂ କର୍କଟ ବିପଦ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ଅଛି କି?
ଏହି ରୋଗ ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା। JPS ଯୋଗୁଁ ବିକଶିତ ପଲିପ୍ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାବରେ କର୍କଟ (ସମୃଦ୍ଧ) ନୁହେଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ବୃଦ୍ଧି। ତଥାପି, ସମୟ ସହିତ, ଏହି ପଲିପ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବହୁତ ଅଧିକ ।
JPS ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟରେ ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା 30% ରୁ 50% ମଧ୍ୟରେ ଥାଏ।
ତେଣୁ, JPS ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ନିମ୍ନଲିଖିତ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ:
- କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ
- ପେଟ କର୍କଟ
- କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର କର୍କଟ
- ଅଗ୍ନାଶୟ କର୍କଟ
ଏହାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ସମସ୍ତଙ୍କୁ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବ। କିନ୍ତୁ ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ବିପଦ ଅଧିକ। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ଅନୁଯାୟୀ ସଠିକ୍ ସମୟରେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଏବଂ ସଠିକ୍ ବ୍ୟବଧାନରେ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
JPS ର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ କ'ଣ?
ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ, ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। JPS ମୁଖ୍ୟତଃ ଆମ ଶରୀରରେ BMPR1A ଏବଂ SMAD4 ନାମକ ଦୁଇଟି ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।
ଏହାକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ଆସନ୍ତୁ ଏକ ସରଳ ଉଦାହରଣ ବ୍ୟବହାର କରିବା। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯେ ଆମ ଶରୀରର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ରାସ୍ତାରେ ଥିବା କାର ପରି। BMPR1A ଏବଂ SMAD4 ନାମକ ଦୁଇଟି ଜିନ୍ ଟ୍ରାଫିକ୍ ପୋଲିସ ଅଧିକାରୀଙ୍କ ପରି। ସେମାନେ କୋଷ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିଭାଜନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି, "ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ବିଭାଜନ କରନ୍ତୁ" ଏବଂ "ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ" ସଙ୍କେତ ଦିଅନ୍ତି।
ଯେତେବେଳେ ଏହି ଦୁଇଟି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ଯେପରିକି ଯେତେବେଳେ ସେହି ଟ୍ରାଫିକ୍ ପୋଲିସ ଚାଲିଯାଏ, କୋଷଗୁଡ଼ିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ହରାଇ ବସନ୍ତି। ସେମାନେ ଯେକୌଣସି ଉପାୟରେ ଏବଂ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିଭାଜିତ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ଏହିପରି ଏହି ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ବିଭାଜିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକାଠି ହୁଅନ୍ତି ଏବଂ ପଲିପ୍ ନାମକ ଏହି ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ କରନ୍ତି।
JPS ବ୍ୟତୀତ, SMAD4 ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହେମୋରେଜିକ୍ ଟେଲାଞ୍ଜିଏକ୍ଟାସିଆ (HHT) ନାମକ ଆଉ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ।
ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କୁହନ୍ତି, ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ। JPS ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କର ନିମ୍ନଲିଖିତ ମଧ୍ୟରୁ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ଥିବା ଆବଶ୍ୟକ:
- ବୃହଦନ୍ତ ଏବଂ/କିମ୍ବା ମଳଦ୍ୱାରରେ ପାଞ୍ଚ କିମ୍ବା ତା’ଠାରୁ ଅଧିକ ପଲିପ୍ ରହିବା।
- ପାଚନ ପ୍ରଣାଳୀର ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ପଲିପ୍ର ଉପସ୍ଥିତି।
- ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ପଲିପ୍ ଏବଂ ପରିବାରରେ JPS ର ଇତିହାସ ଥିବା।
ଏହି ରୋଗକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ଅଛି।
୧. ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପିକ୍ ପରୀକ୍ଷା / କୋଲୋନୋସ୍କୋପି: ଏଥିରେ ବୃହଦନ୍ତ ଏବଂ ପାଚନ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭିତର ଅଂଶ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ମଳଦ୍ୱାର ଦେଇ କ୍ୟାମେରା ଏବଂ ଆଲୋକ ସହିତ ଏକ ପତଳା, ନମନୀୟ ଟ୍ୟୁବ୍ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ। ଏହା ପଲିପ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ, କେତେ ଅଛି ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ କେଉଁଠି ଅଛି ତାହା ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ, ଛୋଟ ପଲିପ୍ ଅପସାରଣ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଏକ ଟିସୁ ନମୁନା (ବାୟୋପ୍ସି) ନିଆଯାଇପାରିବ।
୨. ଜେନେଟିକ୍ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: JPS ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା BMPR1A କିମ୍ବା SMAD4 ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପାଇଁ ଏକ ରକ୍ତ ନମୁନା ନିଆଯାଇ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଏହା ୧୦୦% ସମୟରେ ରୋଗକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ।
JPS ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?
JPS ର ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ପଲିପ୍ସ ବାହାର କରିବା।ଏହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରିପାରିବ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ବୟସ, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ପଲିପ୍ ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥାନ ଆଧାରରେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ।
ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନେକ ପଦ୍ଧତି ଅଛି:
- କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ସମୟରେ ପଲିପ୍ସ ବାହାର କରିବା: ଯଦି ପଲିପ୍ସ ସଂଖ୍ୟାରେ କମ୍ ଏବଂ ଆକାରରେ ଛୋଟ ଥାଏ, ତେବେ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସମାନ ଉପକରଣ ସାହାଯ୍ୟରେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ କାଟି ବାହାର କରାଯାଇପାରିବ।
- ପଲିପ୍କୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ବାହାର କରିବା: ଯଦି ପଲିପ୍ଗୁଡ଼ିକ ବଡ଼ ହୋଇଥାଏ କିମ୍ବା ଏପରି ସ୍ଥାନରେ ଥାଏ ଯେଉଁଠାରେ କୋଲୋନୋସ୍କୋପ୍ ସାହାଯ୍ୟରେ ପହଞ୍ଚିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
- କୋଲନର ଏକ ଅଂଶକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ବାହାର କରିବା: ଯଦି ଗୋଟିଏ ସ୍ଥାନରେ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ପଲିପ୍ ବିସ୍ତାରିତ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ କୋଲନର ସେହି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ବାହାର କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରନ୍ତି।
ଯଦି ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କର କେବଳ ଗୋଟିଏ ପଲିପ୍ ଥାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ସାଧାରଣତଃ କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ସମୟରେ ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ। ପିଲାମାନଙ୍କ ଉପରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ବହୁତ କମ୍ କରାଯାଏ।
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରେ କିପରି ରୋଗ ପରିଚାଳନା କରିବେ?
JPS ଏକ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଯାହାକୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ। ପଲିପ୍ସର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଅପସାରଣ ପରେ, ଆମକୁ ନିରନ୍ତର ତଦାରଖ କରିବାକୁ ପଡିବ ଯେ ସେଗୁଡ଼ିକ ପୁଣି ବଢ଼ିବ କି ନାହିଁ କିମ୍ବା ନୂତନ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଛି କି ନାହିଁ। ସେଥିପାଇଁ ଆମେ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରୁ।
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ସମୟରେ କରିବାକୁ କହିବେ।
- ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା
- କୋଲୋନୋସ୍କୋପି
- ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି
ପ୍ରଥମ ପରୀକ୍ଷା ସାଧାରଣତଃ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବା ମାତ୍ରେ କିମ୍ବା 15 ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ କରାଯାଏ। ଯଦି ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଭଲ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରତି 3 ବର୍ଷରେ ପରୀକ୍ଷା ପୁନରାବୃତ୍ତି କରିବାକୁ କୁହାଯିବ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପଲିପ୍ ଅଛି ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ବାହାର କରିଦିଆଯାଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରତିବର୍ଷ ଏକ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଯଦି ପଲିପ୍ ଫେରି ନଆସେ, ତେବେ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟବଧାନ 3 ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରିବ।
ଏହି ସମୟସାରଣୀକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପାଳନ କରିବା ଆପଣଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଜୀବନ ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସମୟରେ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
ଆପଣଙ୍କୁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ପଡିବ?
ଯଦି ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ବିଶେଷକରି ଆପଣଙ୍କ ମଳରେ ରକ୍ତ , ତେବେ ଏହାକୁ କେବେବି ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ହେମୋରୋଏଡ୍ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଏହା JPS ପରି ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।
ଏହା ସହିତ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ପୂର୍ବରୁ JPS ହୋଇଛି, କିମ୍ବା ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ କମ୍ ବୟସରେ ଅନ୍ତନଳୀ କର୍କଟ ହୋଇଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଏହା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ବୁଦ୍ଧିମାନର କାର୍ଯ୍ୟ, ଯଦିଓ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଜୁଭେନାଇଲ୍ ପଲିପୋସିସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (JPS) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି ଯାହା ଅନ୍ତନଳୀରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି (ପଲିପ୍ସ) ସୃଷ୍ଟି କରେ। 'ଜୁଭେନାଇଲ୍' ବୟସ ନୁହେଁ, ପଲିପ୍ର ପ୍ରକୃତିକୁ ବୁଝାଏ।
- ମଳରେ ରକ୍ତ, ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, କିମ୍ବା ଓଜନ ହ୍ରାସ ଭଳି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କେବେବି ଅଣଦେଖା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।
- JPS ଭବିଷ୍ୟତରେ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ। ତେଣୁ, ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ସ୍କ୍ରିନିଂ କରାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
- ଯଦିଓ ଏହି ରୋଗର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ତଥାପି ପଲିପ୍ସ ବାହାର କରି ଏବଂ ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ କରି ଏହାକୁ ସଫଳତାର ସହିତ ପରିଚାଳନା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପରିବାରରେ JPS କିମ୍ବା ଅନ୍ତନଳୀ କର୍କଟ ରୋଗର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ବିଚାର କରନ୍ତୁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |