ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କିଛି ସ୍ଥାନରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ଗଣ୍ଠି ସୃଷ୍ଟି ହେଉଛି କି? କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଉଛି ଏବଂ ମୁଣ୍ଡ ବୁଲୁଛି କି? ଯଦିଓ ଆମେ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣ ଜିନିଷ ବୋଲି ଭାବୁ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଜିନିଷ ପଛରେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଥାଇପାରେ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ବହୁତ ଶୁଣି ନାହୁଁ। ଆଜି ଆମେ ଏପରି ଏକ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଏହି ରୋଗ ହେଉଛି ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ଟାଇପ୍ 2, କିମ୍ବା ଆମେ ସମସ୍ତେ ଜାଣୁ ଏହାର ଛୋଟ ନାମ ହେଉଛି NF2 । ଯଦିଓ ଏହା ଟିକେ ଜଟିଳ, ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ବହୁତ ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝିବା।
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, NF2 କ'ଣ?
NF2 ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆମ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଆମ ଶରୀରରେ ଏକ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ, ଆମ ଶରୀର ଅତ୍ୟଧିକ କୋଷ ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ପାଇଁ ଭୁଲ ସଙ୍କେତ ପାଏ। ଏହି ଅତିରିକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୋଇ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ କରେ।
ସବୁଠାରୁ ଭଲ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ହାଲୁକା/କର୍କଟ ରୋଗହୀନ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପିଯାଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ କେଉଁଠାରେ ଗଠନ ହୁଏ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ସମସ୍ୟାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇପାରୁ।
ଏହି ଗଣ୍ଠିଗୁଡ଼ିକ ସୃଷ୍ଟି ହେବାର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:
- ଆମ ଶରୀରର ସମସ୍ତ ସ୍ନାୟୁ (ପରିଧିସ୍ଥ ସ୍ନାୟୁ)।
- ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ଖପୁରୀ (ମେନିଞ୍ଜେସ୍) ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପରଦା।
- ମେରୁଦଣ୍ଡ।
- ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ଭିତର କାନକୁ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ସ୍ନାୟୁଗୁଡ଼ିକ, ଶ୍ରବଣ ଏବଂ ସନ୍ତୁଳନରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି।
NF2 ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା 'ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍' ନାମକ ରୋଗର ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ ସହିତ ଜଡିତ। ଏହି ରୋଗର ଗୋଷ୍ଠୀ ମୁଖ୍ୟତଃ ଆମର ଚର୍ମ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁତନ୍ତ୍ରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
ଏହି ରୋଗ କେତେ ସାଧାରଣ?
ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ରୋଗ ନୁହେଁ। ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁସାରେ, NF2 ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ଜନ୍ମିତ ପ୍ରାୟ 33,000 ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ସମସ୍ତ ନ୍ୟୁରୋଫାଇବ୍ରୋମାଟୋସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 3% ହେଉଛନ୍ତି NF2 ରୋଗୀ।
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →NF2 ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
NF2 ର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ କେଉଁଠାରେ ଅବସ୍ଥିତ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ କେତେ ବଡ଼ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଶ୍ରବଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ସ୍ନାୟୁରେ ଟ୍ୟୁମର ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
ସାଧାରଣତଃ ଦେଖାଯାଉଥିବା ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଦୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଯଦି ଆପଣ ଏପରି କିଛି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ।
ନିମ୍ନରେ ଥିବା ଟେବୁଲଟି ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଅଧିକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
| ଲକ୍ଷଣର ପ୍ରକାର | ବର୍ଣ୍ଣନା |
|---|---|
| ଶ୍ରବଣ ସ୍ନାୟୁ ଟ୍ୟୁମରର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଲକ୍ଷଣ | |
| ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା | ଚାଲିବା ସମୟରେ ସନ୍ତୁଳନ ରକ୍ଷା କରି ନ ପାରିବା, ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା ଅନୁଭବ କରିବା। |
| ଶୁଣିବାରେ ଅସୁବିଧା | ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟ କାନରେ ଧୀରେ ଧୀରେ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇବା। |
| କାନରେ ଘୁଙ୍ଗୁଡ଼ି ଶବ୍ଦ ଶୁଣିବା (ଟିନିଟସ୍) | କୌଣସି ଶବ୍ଦ ନଥିଲେ ମଧ୍ୟ, କାନ ଭିତରେ ନିରନ୍ତର ଏକ ଘୁଙ୍ଗୁଡ଼ି ଶବ୍ଦ ଶୁଣିବା। |
| ଅନ୍ୟ ସ୍ନାୟୁର ଟ୍ୟୁମର ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ | |
| ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା | ସାଧାରଣ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଔଷଧ ଦ୍ଵାରା ଉପଶମ ହୁଏ ନାହିଁ ବୋଲି ବାରମ୍ବାର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା। |
| ନିଷ୍କ୍ରିୟତା କିମ୍ବା ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା | ହାତ, ପାଦ, କିମ୍ବା ମୁହଁ ଭଳି ସ୍ଥାନରେ ନିଷ୍କ୍ରିୟତା କିମ୍ବା ନିର୍ଜୀବ ଅନୁଭବ। |
| ମୁଖମଣ୍ଡଳ ପକ୍ଷାଘାତ | ମୁହଁର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥତା। |
| ଚର୍ମ ପରିବର୍ତ୍ତନ | ଚର୍ମ ପୃଷ୍ଠରେ ନୋଡୁଲ୍ କିମ୍ବା ପ୍ଲାକ୍ ଦେଖାଯିବା। |
| ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା | ଝାପ୍ସା ଦୃଷ୍ଟି, ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ। |
| ଯନ୍ତ୍ରଣା | ହାତ ଏବଂ ପାଦରେ ଜଳାପୋଡ଼ା ଅନୁଭବ କରିବା। |
| ବନ୍ଧ୍ୟାଘାତ | ଫିଟ୍ ଭଳି ପରିସ୍ଥିତିର ସୃଷ୍ଟି। |
ପ୍ରାୟତଃ ପିଲାଦିନର ଶେଷ ଭାଗରୁ 30 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ତଥାପି, ଏହି ରୋଗ ଯେକୌଣସି ବୟସର ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ବୟସ୍କମାନେ ପ୍ରଥମେ ଶ୍ରବଣ ସମସ୍ୟା ଅନୁଭବ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ତଥାପି, ପିଲାମାନଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଟ୍ୟୁମର ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ। ପିଲାଦିନରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ରୋଗ ଅଧିକ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ।
NF2 ରେ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଗଣ୍ଠି ବିକଶିତ ହୁଏ?
NF2 ରେ ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାରର ନୋଡୁଲ୍ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଆସନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଏକ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ଦୃଷ୍ଟି ପକାଇବା।
| ଟ୍ୟୁମରର ପ୍ରକାର | ଉତ୍ପତ୍ତି ସ୍ଥାନ ଏବଂ ପ୍ରକୃତି |
|---|---|
| ସ୍କ୍ୱାନୋମାସ୍ | ଏଗୁଡ଼ିକ ସ୍କ୍ୱାନ୍ କୋଷ ନାମକ କୋଷରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଶ୍ରବଣ ସ୍ନାୟୁରେ ଦେଖାଯାଏ, ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କକୁ କାନ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରେ (ଏହାକୁ ଭେଷ୍ଟିବୁଲାର ସ୍କ୍ୱାନୋମା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ)। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆଖି ଗତି, ଜିଭ ଗତି ଏବଂ ଗିଳିବା ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକରେ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ସ୍ନାୟୁରେ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। |
| ମେନିଞ୍ଜିଓମାସ୍ | ଏଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଗଠିତ ଏକ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର। ବିଶେଷକରି, ଏଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ଖପୁରୀ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଝିଲ୍ଲୀ (ମେନିଞ୍ଜେସ୍) ରେ ଗଠନ ହୁଏ। |
| ଗ୍ଲିଓମାସ୍ | ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ପ୍ରକାରର ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଗଠିତ ହୁଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଗ୍ଲିଆଲ୍ କୋଷ ନାମକ କୋଷରୁ ଗଠିତ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ଚାରିପାଖରେ ଦେଖାଯାଏ। |
| ଏପେଣ୍ଡିମୋମାସ୍ | ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ପ୍ରକାରର ଗ୍ଲିଓମା। ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଉତ୍ପାଦନ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ (ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ - CSF)। |
NF2 କାହିଁକି ବିକଶିତ ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?
ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା NF2 ଜିନ୍ରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ । ଏହି ଜିନ୍ ମର୍ଲିନ୍ ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ତିଆରି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଟ୍ୟୁମର -ଦମନକାରୀ) ଗଠନକୁ ବନ୍ଦ କରିବା।
ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ NF2 ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, merlin ପ୍ରୋଟିନ୍ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ତା’ପରେ ଆମ ଶରୀରର କିଛି କୋଷ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବିଭାଜନ ଏବଂ ଗୁଣନ ଆରମ୍ଭ କରେ। ଏହିପରି ଅତିରିକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୋଇ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ କରେ।
ଆମେ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ବିବିଧତାକୁ ଦୁଇଟି ଉପାୟରେ ପାଇପାରିବା:
୧. ବଂଶାନୁକ୍ରମ: ଯଦି ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥାଏ, ତେବେ ପିଲାଟି ଏହା ପାଇବାର ପ୍ରାୟ ୫୦% ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ (ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ପ୍ୟାଟର୍ନ)।
୨. ଅନିୟମିତ ଭାବରେ: କେତେକ ସମୟରେ, ପରିବାରରେ କାହାରିକୁ ଏହି ରୋଗ ନ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଏକ ନୂତନ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟିପାରେ। ଅଧିକାଂଶ NF2 ରୋଗୀ ଏହିପରି ରୋଗ ବିକଶିତ କରନ୍ତି।
କିଏ ବିପଦରେ ଅଛି? ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାରି, ବିଶେଷକରି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କର NF2 ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଛି।
NF2 ଯୋଗୁଁ ଅନେକ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ।
- ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶ୍ରବଣଶକ୍ତି ହରାଇବା।
- ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଷତି।
- ସ୍ନାୟୁ କ୍ଷତି।
- ମସ୍ତିଷ୍କରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହେବା।
ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, କିଛି NF2 ନୋଡୁଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ ନିୟମିତ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?
ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ପ୍ରଥମେ, ସେମାନେ ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର ସନ୍ତୁଳନ ଭଳି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖିବେ। ତା'ପରେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ପରିବାରର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ପଚାରିବେ।
ଏହା ସହିତ, ନିମ୍ନଲିଖିତ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କରାଯାଇପାରିବ:
- MRI ସ୍କାନ: ଏହା ଆପଣଙ୍କ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଚର୍ମରେ କୌଣସି ଟ୍ୟୁମର ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖିପାରିବ।
- ଶ୍ରବଣ ପରୀକ୍ଷା: ଆପଣଙ୍କର ଶ୍ରବଣ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
- ଚକ୍ଷୁ ପରୀକ୍ଷା: ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆଖି ସମସ୍ୟା ଅଛି କି ନାହିଁ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
- ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: NF2 ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
NF2 ର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?
ପ୍ରକୃତରେ, NF2 ପାଇଁ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ତଥାପି, ରୋଗର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସାରେ ବହୁତ ଉନ୍ନତି ହୋଇଛି। ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟକ୍ତି ଅନୁସାରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ସର୍ବୋତ୍ତମ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ।
| ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି | କଣ କରାଯାଉଛି |
|---|---|
| ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର | ଗଣ୍ଠି କିମ୍ବା ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଏ। |
| କେମୋଥେରାପି କିମ୍ବା ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପି | ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମରର ଆକାର ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଷ୍ଟେରିଓଟାକ୍ଟିକ୍ ରେଡିଓଥେରାପି ଏକ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା। |
| ଶ୍ରବଣ ଯନ୍ତ୍ର | ଶ୍ରବଣଶକ୍ତିକୁ ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ଶ୍ରବଣଯନ୍ତ୍ର, କକ୍ଲିଅର୍ ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଏବଂ ଶ୍ରବଣ ବ୍ରେନଷ୍ଟେମ୍ ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଭଳି ଉପକରଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। |
| ଦୃଷ୍ଟି ସହାୟକ | ଦୃଷ୍ଟିହୀନ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଚଷମା ଭଳି ଉପକରଣ ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଇଛି। |
| ଗତିଶୀଳତା ସହାୟକ | ଯଦି ସ୍ନାୟୁ କ୍ଷତି ଯୋଗୁଁ ଚାଲିବାରେ ଅସୁବିଧା ହୁଏ, ତେବେ ଗତିଶୀଳତା ଉପକରଣ ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଏ। |
| ଔଷଧ | ଯନ୍ତ୍ରଣା ଭଳି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଔଷଧ ଦିଆଯାଏ। |
କେତେକ ସମୟରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଗଣ୍ଠି ଆପଣଙ୍କୁ କୌଣସି ବଡ଼ ଅସୁବିଧା ଦେଉନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଚିକିତ୍ସା ନକରି ସେଗୁଡ଼ିକୁ ତଦାରଖ କରିବାକୁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇପାରନ୍ତି। ତଥାପି, ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ବର୍ଷକୁ ଅତି କମରେ ଥରେ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା, ସ୍କାନ ଏବଂ ଶ୍ରବଣ ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ
NF2 ଏକ ରୋଗ ଯାହା ଶରୀରର ଅନେକ ସିଷ୍ଟମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, ତେଣୁ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଏକ ଦଳ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଏ। ଏହି ଦଳରେ ସାଧାରଣତଃ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:
- ନ୍ୟୁରୋ-ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ: ସ୍ନାୟୁ ତନ୍ତ୍ରର କର୍କଟ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର।
- ନ୍ୟୁରୋସର୍ଜନ: ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ ସର୍ଜନ।
- ଇଏନଟି ସର୍ଜନ: କାନ, ନାକ ଏବଂ ଗଳା ସର୍ଜନ।
- ଶ୍ରବଣ ବିଶେଷଜ୍ଞ: ଶ୍ରବଣ ବିଶେଷଜ୍ଞ।
- ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତା: ବିଶେଷଜ୍ଞ ଯେଉଁମାନେ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ବିଷୟରେ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତି।
ଚିକିତ୍ସାର କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଛି କି?
ହଁ, ଯେକୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ପରି, ଏହି ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହୋଇପାରେ। ଏହା ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।
ଟ୍ୟୁମର ଅପସାରଣ ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରରେ କିଛି ବିପଦ ରହିଛି। କାରଣ ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ କର୍ଡ ଭଳି ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଅଞ୍ଚଳରେ ଅବସ୍ଥିତ, ତେଣୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ, ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ କ୍ଷତି ଭଳି ବିପଦ ରହିଛି। କିନ୍ତୁ ଆପଣଙ୍କ ଶଲ୍ୟଚିକିତ୍ସା ଦଳ ଏହି ବିପଦଗୁଡ଼ିକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚେଷ୍ଟା କରିବେ।
କେମୋଥେରାପି ଏବଂ ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପିରେ,
- କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ
- ଝାଡ଼ା
- କ୍ଳାନ୍ତି
- କେଶ ଝଡ଼ିବା
- ଭୋକ
- ବାନ୍ତି ଏବଂ ବାନ୍ତି
ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯେପରିକି: ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
ଏହି ରୋଗର ଜୀବନକାଳ ବିଷୟରେ ଆପଣ କ'ଣ କହିପାରିବେ?
NF2 ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ ତାହା ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। କ୍ଷତର ଆକାର, ସେମାନଙ୍କର ସ୍ଥାନ ଏବଂ ରୋଗ ପ୍ରଥମେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବାର ବୟସ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। କେତେକ ସମୟରେ କ୍ଷତ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିନପାରେ। ଅନ୍ୟ ସମୟରେ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ।
ସବୁଠାରୁ ଭଲ କଥା ହେଉଛି ରୋଗକୁ ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଏବଂ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେବା ପୂର୍ବରୁ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା । ତା'ପରେ ଭବିଷ୍ୟତ ବହୁତ ଭଲ ହେବ। ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିବ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଅଧିକ ସଠିକ୍ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଦେଇପାରିବେ।
NF2 କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?
ନା। ଯେହେତୁ NF2 ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା, ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଯଦି ଏହି ଅବସ୍ଥାର ପରିବାରର ଇତିହାସ ଅଛି ଏବଂ ଆପଣ ଏକ ପରିବାର ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି, ତେବେ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଦେବା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଏ।ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଯାହା ଦ୍ଵାରା ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ରୋଗ ହେବାର ବିପଦ ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିପାରିବେ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- NF2 ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ କର୍କଟ ରୋଗ ନୁହେଁ।
- ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, ସନ୍ତୁଳନ ସମସ୍ୟା, ଦୃଷ୍ଟି ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଚର୍ମ ରାସ୍ ଏବଂ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଭଳି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ।
- ଯଦିଓ ଏହି ରୋଗ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, ତଥାପି ଅନେକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବ ଏବଂ ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉନ୍ନତ କରିପାରିବ।
- ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଏକ ଦଳ ଅଧୀନରେ ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ ଏହି ରୋଗର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ନେବାକୁ ବିଚାର କରନ୍ତୁ।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.