ଆପଣ ହୁଏତ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିବେ ଯେ କିଛି ଶିଶୁ କୌଣସି ପ୍ରକାରର ଆଖି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଆଖି ସ୍ୱାଭାବିକ ଠାରୁ ଛୋଟ ହୋଇଥାଏ, କିମ୍ବା କ୍ୱଚିତ୍ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆଖି ଠିକ୍ ଭାବରେ ସେଟ୍ ହୋଇନପାରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ଦେଖିଲେ ପିତାମାତା ବହୁତ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ତେଣୁ ଆଜି ଆମେ (ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ଏବଂ (ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ନାମକ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ।

⚡ Interactive Clinical Tool

🤰

Baby's due date (EDD)

Calculate the due date based on the last menstrual period

Open Interactive Calculator →

(ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ଏବଂ (ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହି ଦୁଇଟି ଅବସ୍ଥା ଜନ୍ମଗତ (ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ)। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ ଆଖିର ବିକାଶରେ ସମସ୍ୟା ହେତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ଘଟେ। କିଛି ଲୋକ ଏହାକୁ "ଚକ୍ଷୁର ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି" ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି।

ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ: ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଶିଶୁର ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଆଖି ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ, ଯାହା ଫଳରେ ସେଗୁଡ଼ିକ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ହୋଇଯାଏ । ଅନୁଚିତ ବିକାଶ ହେତୁ ଆଖି ଭିତରର ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଭୁଲ ଆକାରର ହୋଇପାରେ।

ଯଦି ଏହା ଉଭୟ ପାର୍ଶ୍ୱକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ (ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ): ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ଅବସ୍ଥା ଉଭୟ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
ଯଦି ଏହା କେବଳ ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ (ଏକପାର୍ଶ୍ଵିକ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ): ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ଅବସ୍ଥା କେବଳ ଗୋଟିଏ ଆଖିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

କିଛି ଲୋକ ଏହାକୁ "ଛୋଟ ଆଖି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ" ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି।

(ଆନୋପ୍ଥାଲ୍ମିଆ): ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଶିଶୁର ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇଟି ଆଖି ଆଦୌ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆଖି ଗଠନ ହୋଇନାହିଁ।

ଯଦି ଏହା ଉଭୟ ପାର୍ଶ୍ୱକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ (ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ): ଉଭୟ ଆଖି ସ୍ଥାନରେ ନାହିଁ।
ଯଦି ଏହା କେବଳ ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ (ଏକପାକ୍ଷିକ ଆନୋପ୍ଥାଲ୍ମିଆ): ଗୋଟିଏ ଆଖି ସ୍ଥାନରେ ନାହିଁ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ କେତେ ସାଧାରଣ?

ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକୃତରେ ବହୁତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। କିଛି ରିପୋର୍ଟ ଅନୁଯାୟୀ, ଆମେରିକା ଭଳି ଦେଶରେ ମଧ୍ୟ, ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ (ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ପ୍ରତିବର୍ଷ ଜନ୍ମ ହେଉଥିବା ପ୍ରାୟ 5,200 ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ଦେଖାଯାଏ। କିଛି ରିପୋର୍ଟରେ ଏହା 10,000 ରେ ଗୋଟିଏ ବୋଲି ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଇଛି। ଏହାର ଅର୍ଥ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁ ଏହି ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଜନ୍ମ ପରେ ଯେତେବେଳେ ଡାକ୍ତର ଶିଶୁକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି, ବିଶେଷକରି ଆଖି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମୟରେ, ସେମାନେ କହିପାରିବେ ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ।

ମୁଖ୍ୟ କଥା ହେଉଛି ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହ୍ରାସ । ଏହି ଚକ୍ଷୁ ରୋଗ ସହିତ, ଅତିରିକ୍ତ ଚକ୍ଷୁ ରୋଗ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଦେଇପାରେ।

ଅନ୍ୟ କିଛି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଖି ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ: ଏଥିରେ, ଆଖି ଭିତରେ ଥିବା ଲେନ୍ସ ମେଘୁଆ ହୋଇଯାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ଦୃଷ୍ଟି ଝାପ୍ସା ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ରଙ୍ଗ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଏ।
କୋଲୋବୋମା: ଏହା ଆଖି ଭିତରେ ଟିସୁର କ୍ଷତି। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା ଆଖିର ରଙ୍ଗୀନ ଅଂଶ, ଆଇରିସରେ ହୋଇଥାଏ। କୋଲୋବୋମା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଆଇରିସରେ ଏକ କଟା ଥିବାରୁ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଆକାରର ପୁତୁଳା ହୋଇପାରେ।
ମାଇକ୍ରୋକର୍ଣ୍ଣିଆ: ଏହା ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆଖିର ସମ୍ମୁଖ ଭାଗର ସ୍ୱଚ୍ଛ ଅଂଶ, କର୍ଣ୍ଣିଆ ବହୁତ ଛୋଟ ହୋଇଥାଏ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହା ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ବୟସ୍କ ହେଲେ ମଧ୍ୟ, ଆପଣଙ୍କର କର୍ଣ୍ଣିଆ 10 ମିଲିମିଟର ବ୍ୟାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପହଞ୍ଚିବ ନାହିଁ।
ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ରେଟିନା: ଏହା ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଅନ୍ଧତ୍ୱର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ରେଟିନା, ଆଖିର ପଛପଟେ ଥିବା ଟିସୁର ସ୍ତର ଯାହା ଆମକୁ ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ସହାୟକ ଟିସୁରୁ ଅଲଗା ହୋଇଯାଏ। ରେଟିନା ହେଉଛି ଯାହା ଆମେ ଯାହା ଦେଖୁ ସେ ବିଷୟରେ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ସଙ୍କେତ ପଠାଏ।
ଝୁଲି ପଡ଼ିଥିବା ଆଖିପତା (Ptosis କିମ୍ବା Pseudoptosis): (Ptosis) ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଆଖିପତା ତଳକୁ ଝୁଲି ପଡ଼ିଥାଏ। ଏହା ମାଂସପେଶୀ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ସହିତ ଜଡିତ। (Pseudoptosis) (Ptosis) ପରି ଦେଖାଯାଇପାରେ, କାରଣ ଆଖିପତା ମଧ୍ୟ ଝୁଲି ପଡ଼ିଥାଏ। ତଥାପି, ଏହା ସ୍ନାୟୁ କିମ୍ବା ମାଂସପେଶୀ ଯୋଗୁଁ ନୁହେଁ, ବରଂ ଆଖିପତା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ନ ହେବା ଯୋଗୁଁ ହୁଏ।

(ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ଏବଂ (ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ)ର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ?

ଗବେଷକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି ଯେ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକର କାରଣ କ'ଣ। କିଛି ଶିଶୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଅନ୍ତି। ଗବେଷକମାନେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତି ଯେ ପରିବେଶଗତ କାରଣ ସହିତ ଜିନ୍ ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ଯାହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ।

ଏହି ଆଖିର ଅବସ୍ଥାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଆହୁରି ଅନେକ କାରଣ ଅଛି:

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିଛି ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ବ୍ରଣ ପାଇଁ ଆଇସୋଟ୍ରେଟିନୋଇନ୍ (ଏହା ଆକ୍ୟୁଟେନ୍® ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା), କିମ୍ବା କର୍କଟ ଏବଂ କିଛି ଚର୍ମ ରୋଗ ପାଇଁ ଥାଲିଡୋମାଇଡ୍।
ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଏକ୍ସ-ରେ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିକିରଣର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା।
ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶ: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କିଛି ଔଷଧ ଏବଂ କୀଟନାଶକ।
ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିଛି ସଂକ୍ରମଣର ସମ୍ମୁଖିନ ହେବା: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଜର୍ମାନ ମିଳିମିଳା (ରୁବେଲା) ଏବଂ (ଟକ୍ସୋପ୍ଲାଜମୋସିସ୍) ଭଳି ସଂକ୍ରମଣ।
ମାତୃତ୍ୱରେ ଭିଟାମିନ୍ 'ଏ'ର ଅଭାବ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯଦିଓ ଏହି କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଅଛି, ସମସ୍ତେ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ଅନୁଭବ କରିବେ ନାହିଁ। ଏହା ସହିତ, ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ଏହି କାରଣଗୁଡ଼ିକ ବିନା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ନବଜାତ ଶିଶୁର କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଡାକ୍ତର ଶିଶୁକୁ ପରୀକ୍ଷା କରି ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡିକ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ। ତଥାପି, ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମଧ୍ୟ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡିକ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାର ଉପାୟ ଅଛି।

ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରୁଥିବା ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ: ଏଥିରେ ପ୍ରତିଛବି ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ-ଆବୃତ୍ତି ଶବ୍ଦ ତରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ତଥାପି, ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସବୁବେଳେ ଅବସ୍ଥା ଚିହ୍ନଟ କରିନପାରେ।
ଗର୍ଭସ୍ଥ ଏମଆରଆଇ:(MRI) ର ଅର୍ଥ ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ। ଏହା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପୁଜିପାରୁଥିବା ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତା ଏବଂ ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଉପଯୋଗୀ ହୋଇପାରେ।
ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା: ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, କ୍ୱାଡ୍ ମାର୍କର୍ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ପରି ପରୀକ୍ଷା। କ୍ୱାଡ୍ ସ୍କ୍ରିନ୍ ହେଉଛି ଗର୍ଭଧାରଣର 15 ରୁ 20 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କିଛି ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ।

(ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ଏବଂ (ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନ ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ ଏକ ନୂତନ ଆଖି ଦେବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏପରି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ସହିତ ବଞ୍ଚିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

କନଫର୍ମର: ଏଗୁଡ଼ିକ ଏପରି ଉପକରଣ ଯାହା ଆଖି ସକେଟରେ ରଖାଯାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆଖି ସକେଟ ଏବଂ ମୁହଁର ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ବିକଶିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଶିଶୁର ମୁହଁ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଏହି ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକୁ ବଡ଼ କରିବାକୁ ପଡିବ।
କୃତ୍ରିମ ଆଖି: ଏଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି କୃତ୍ରିମ ଆଖି ଯାହାକୁ ଖାଲି ଆଖି ସକେଟରେ ରଖାଯାଇଥାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଆଖି ସକେଟ ଏବଂ ମୁହଁର ବୃଦ୍ଧିରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଦୃଶ୍ୟ ସମସ୍ୟାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର: ମୋତିଆବିନ୍ଦୁ, କୋଲୋବୋମା ଭଳି ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କିମ୍ବା ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ କନଫର୍ମର ଫିଟ୍ କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ଅନ୍ଧତ୍ୱର ମୁକାବିଲା କରିବାରେ ପିଲା ଏବଂ ପରିବାରକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରୁଥିବା ସେବା: ଏଥିରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଦୁର୍ବଳ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପଢ଼ାଉଥିବା ଶିକ୍ଷକ, କମ୍ ଦୃଷ୍ଟି ଚିକିତ୍ସା ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ କମ୍ ଦୃଷ୍ଟି ବିଶେଷଜ୍ଞ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ସେବା ପିଲାକୁ ଚାଲିବା, କଥା ହେବା ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବା ଶିଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ଏହା ପରିବାରକୁ ପିଲାର ଜୀବନକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ଏକାଠି କାମ କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
ଚଷମା କିମ୍ବା କଣ୍ଟାକ୍ଟସ୍: କେତେକ ସମୟରେ, ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ ଥିବା ଆଖିର କିଛି ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଥାଇପାରେ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଆମ୍ବଲିଓପିଆ (ଅଳସୀ ଆଖି ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) ଭଳି ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସଂଶୋଧନାତ୍ମକ ଲେନ୍ସ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କେବଳ ଗୋଟିଏ ଆଖିରେ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ଅଛି, ତେବେ ସୁରକ୍ଷା ଚଷମା ପିନ୍ଧିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଆଖିର କେଉଁ ଅଂଶ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ଆପଣ ସଂଶୋଧନାତ୍ମକ ଲେନ୍ସ ସାହାଯ୍ୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖିପାରିବେ।

ମୁଁ ଏହି ବିପଦକୁ କିପରି ହ୍ରାସ କରିପାରିବି?

ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ ଏବଂ ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆର ବିପଦକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଦୂର କରିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାକୁ ସୁରକ୍ଷିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ କିଛି କାମ କରିପାରିବେ:

ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ: ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଯଥାସମ୍ଭବ ସୁସ୍ଥ ରହିବା ପାଇଁ ଏକାଠି କାମ କରନ୍ତୁ। ଏହି ଆଲୋଚନା ସମୟରେ, ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କୁ କେଉଁ ଟିକାକରଣ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କରିବାକୁ ପଡିବ ତାହା ମଧ୍ୟ ଆଲୋଚନା କରିପାରିବେ।
ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏବଂ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ଯତ୍ନ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଜାରି ରଖନ୍ତୁ: ଯଦିଓ ଆପଣ ସୁସ୍ଥ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି, ତଥାପି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିଯୁକ୍ତି ହାତଛଡ଼ା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
ଆପଣ ନେଉଥିବା ଔଷଧ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଉତ୍ପାଦ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ସେଗୁଡ଼ିକ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପାଇଁ ନିରାପଦ। ଏଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଯେକୌଣସି ଔଷଧ, ଏବଂ ଆପଣ ନେଉଥିବା ଯେକୌଣସି ଭିଟାମିନ୍ କିମ୍ବା ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଯଦି ଆପଣ ଆଇସୋଟ୍ରେଟିନୋଇନ୍ କିମ୍ବା ଥାଲିଡୋମାଇଡ୍ ନେଉଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ କୁହନ୍ତୁ ।
ଆପଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ଏବଂ ପାରିବାରିକ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।
କ୍ଷତିକାରକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥଠାରୁ ଦୂରରେ ରୁହନ୍ତୁ।

ଯଦି ମୋର (ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) କିମ୍ବା (ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ଅଛି, ତେବେ ମୁଁ କ’ଣ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ?

(ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ଏବଂ (ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ରୋଗର କୌଣସି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ଏବଂ ଏହା ସହିତ ଉପୁଜିଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ପରିଚାଳନା କରିବେ ଏବଂ କିପରି ବଞ୍ଚିବେ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର "(ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ)" କିମ୍ବା "ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ" ଅଛି, ତେବେ ଏକ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳର ସାହାଯ୍ୟ ନେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଜଣେ ସାଧାରଣ ଶିଶୁରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ କିମ୍ବା ଇଣ୍ଟର୍ଣ୍ଣିଷ୍ଟଙ୍କ ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ପ୍ରାୟତଃ ନିମ୍ନଲିଖିତ ସେବାର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡିବ:

ଚକ୍ଷୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ: ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଯିଏ ଚକ୍ଷୁ ରୋଗ ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟାର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି।
ଚକ୍ଷୁବିଦ: ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ଯିଏ କୃତ୍ରିମ ଆଖି ଏବଂ କନଫର୍ମର ଭଳି ଉପକରଣ ତିଆରି ଏବଂ ଫିଟ୍ କରିପାରିବେ।
ଅକୁଲୋପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସର୍ଜନ: ଜଣେ ସର୍ଜନ ଯିଏ ଆଖି, କକ୍ଷପଥ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ତିଆରି କରୁଥିବା ହାଡ଼ ବିଷୟରେ ବିଶେଷ ତାଲିମ ପାଇଛନ୍ତି।

ଏହି ସମସ୍ତକୁ ଆପଣଙ୍କ (କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର) ଡାକ୍ତରୀ ଦଳରେ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ବୋଲି ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କୁ ସାମିଲ କରିବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା।

(ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ଏବଂ (ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ) ସହିତ ଆଉ କେଉଁ ଅବସ୍ଥା ଜଡିତ ହୋଇପାରେ?

ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗ ସହିତ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ ଏବଂ ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ ଏକତ୍ର ହୋଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର ବିକୃତି (ଯେପରିକି ପଲିଡାକ୍ଟାଇଲି), ମୁଖମଣ୍ଡଳ ଏବଂ ମୁଖ ବିକୃତି (ଯେପରିକି ଫାଟିଥିବା ଓଠ ଏବଂ ତାଳୁ), ଏବଂ ବୌଦ୍ଧିକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ।

ଏହା ସହିତ, "(ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ)" ଏବଂ "(ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ)" ନାମକ ଅବସ୍ଥା କିଛି ଜନ୍ମଗତ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଅଂଶ ଭାବରେ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଉଦାହରଣ ହେଉଛି:

(ଆଇକାର୍ଡି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍):ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ରୋଗ। ଏହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଶରୀରର କିଛି ଅଂଶ ନଷ୍ଟ କରିପାରେ। ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କର ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଯେପରିକି ମୂର୍ଚ୍ଛାଘାତ ଏବଂ ବିକାଶଗତ ବିଳମ୍ବ ହୋଇପାରେ।
ଚାର୍ଜ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ ବିରଳ ରୋଗ। ଏହା ଆଖି ଏବଂ ହୃଦୟ ସମେତ ଶରୀରର ଅନେକ ଅଂଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
SOX2 ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଆଖି ହରାଇବା କିମ୍ବା ଛୋଟ ଆଖି ରହିବା ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କୁ ଝାଡ଼ା ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ ସମସ୍ୟା ହୋଇପାରେ।
ଲେଞ୍ଜ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲମିଆ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍: ଛୋଟ ଆଖି ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ଲୋକମାନେ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଆଖି ଗତି, ଶିଖିବା ସମସ୍ୟା ଏବଂ କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀରେ ସମସ୍ୟା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହୁଅନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣ ବହୁତ ଚିନ୍ତିତ ହୋଇପାରନ୍ତି ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ "(ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ)" କିମ୍ବା "(ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ)" ହୋଇପାରେ। ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ସହିତ କଥାବାର୍ତ୍ତା କରିବା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ରଣନୀତି ବିକଶିତ କରିପାରିବେ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ଶିଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ "ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ସେବା" ଅଛି, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ସଫଳ ହେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ "ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ" ମଧ୍ୟ ଅଛି।

ମନେରଖିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା (ଘରକୁ ନେଇଯିବାର ବାର୍ତ୍ତା)

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ କିଛି ଜିନିଷ ସଂକ୍ଷେପରେ ଆଲୋଚନା କରିବା:

ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟ ଆଖି ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ଥାଏ। ଆନୋଫ୍ଥାଲ୍ମିଆ ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟ ଆଖି ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥାଏ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିବା ଅବସ୍ଥା ।
ଯଦିଓ ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ଜଣା ନାହିଁ, ଜେନେଟିକ୍ ଏବଂ ପରିବେଶଗତ କାରଣ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ।
ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଏବଂ ଭ୍ରୁଣର MRI ଭଳି ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ।
ଯଦିଓ ନୂତନ ଆଖି ବଦଳାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଆମେ "କନଫର୍ମର୍ସ", "କୃତ୍ରିମ ଆଖି", ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏବଂ ବିଶେଷଜ୍ଞ ସହାୟତା ସେବା ମାଧ୍ୟମରେ ଲୋକମାନଙ୍କୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ବଞ୍ଚିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବା।
ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ସୁସ୍ଥ ରହିବା ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ପାଳନ କରିବା ଦ୍ଵାରା ଏହି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକର ବିପଦ କିଛି ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ । ଏକ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳର ସମର୍ଥନ, ପରିବାରର ପ୍ରେମ ଏବଂ ସଠିକ୍ ପରିଚାଳନା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏକ ଭଲ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବ।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ସହାୟକ ହେବ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଆହୁରି କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ପାଇଁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ।