ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମରେ ଅଜବ ଆଞ୍ଚ ଆସୁଛି କି? ଏହା କ’ଣ ମୁଇର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହୋଇପାରେ?

ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମରେ ହଠାତ୍ ଛୋଟ ଛୋଟ ଆକୃତି ସୃଷ୍ଟି ହେବା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଛି କି? ଆପଣ ଭାବୁଥିବେ ଯେ ଏଗୁଡ଼ିକ ସ୍ୱାଭାବିକ। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଚର୍ମ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ସମସ୍ୟା ସହିତ ମଧ୍ୟ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ। ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ସଚେତନ ହେବା ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ। ଏହାକୁ ମୁଇର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କୁହାଯାଏ।

ମୁଇର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କ'ଣ? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ...

ମୁଇର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ବିରଳ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ ଚର୍ମ ଟ୍ୟୁମର ହୁଏ, ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗ କିମ୍ବା ସୌମ୍ୟ (ଅର୍ଥାତ୍ ସୌମ୍ୟ) ହୋଇପାରେ। ସେମାନଙ୍କର ଶରୀର ଭିତରେ, ବିଶେଷକରି ପାକସ୍ଥଳୀରେ, ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ କର୍କଟ ରୋଗ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ଭାବନ୍ତୁ, ଆମ ଶରୀର ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷରେ ଗଠିତ। ଯେତେବେଳେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭାଜିତ ହୁଏ, କେତେକ ସମୟରେ ଜିନ୍‌ରେ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ମ୍ୟୁଟେସନ୍) ହୋଇପାରେ। ଏହା ହିଁ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନର କାରଣ।

ତେବେ କ’ଣ ମୁଇର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏବଂ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସମାନ?

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ହଁ। ମୁର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଏକ ପ୍ରକାର ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମଧ୍ୟ ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଅନେକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ। କେତେକ ସମୟରେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହାକୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନନ୍-ପଲିପୋସିସ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ (HNPCC) ମଧ୍ୟ କୁହନ୍ତି। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପଲିପ୍ ବିନା କୋଲନରେ କର୍କଟ ରୋଗ ବିକଶିତ ହୁଏ। ତେଣୁ, ମୁର-ଟୋରେ ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଏକ ଅଂଶ ଯାହା ବିଶେଷ ଚର୍ମ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଦେଖାଏ।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତି କେତେ ସାଧାରଣ? ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ଆମକୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ଉଚିତ କି?

ମୁର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା । ସାରା ବିଶ୍ୱରେ କେବଳ ପ୍ରାୟ 200 ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଛି। ତଥାପି, ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ। 'HNPCC' ଥିବା ପ୍ରାୟ 9.2% ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ମୁର-ଟୋରେ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହା ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପୁରୁଷମାନଙ୍କୁ ଟିକିଏ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ମଧ୍ୟ ମନେହୁଏ (ଅର୍ଥାତ୍, ପ୍ରତି 3 ପୁରୁଷଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରାୟ 2 ଜଣ ମହିଳା)। ଯଦିଓ ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ କେତେ ଲୋକ ଅଛନ୍ତି ସେ ବିଷୟରେ କୌଣସି ସଠିକ୍ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ମୁର-ଟୋର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ? ଆମେ ଏହାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବା?

ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଚର୍ମରେ ଗଣ୍ଠି କିମ୍ବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯିବା ଏବଂ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। କେତେକ ସମୟରେ ଚର୍ମ ସମସ୍ୟା ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ କର୍କଟ ରୋଗ ହେବା ପୂର୍ବରୁ, ସେହି ସମୟରେ କିମ୍ବା ପରେ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଚର୍ମ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ ହୋଇଥାଏ । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କର୍କଟ ରୋଗ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇ ନପାରେ।

ଚର୍ମରେ ଆପଣ କେଉଁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିପାରିବେ?

ମୁର-ଟୋର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଚର୍ମରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଦେଖାଯାଇପାରେ:

• ସେବେସିୟସ୍ ଆଡେନୋମାସ୍: ଏଗୁଡ଼ିକ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଚର୍ମ ସମସ୍ୟା (80% - 99%)। ଏଗୁଡ଼ିକ କର୍କଟ ରୋଗହୀନ (ସୌମ୍ୟ) ଟ୍ୟୁମର। ଏଗୁଡ଼ିକ ସେବେସିୟସ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ ବିକଶିତ ହୁଏ, ଯାହା ଆମ ଚର୍ମରେ ତେଲ କ୍ଷରଣ କରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ବେକରେ ଦେଖାଯାଏ, ଏବଂ ମୁର-ଟୋରେ ରୋଗ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏଗୁଡ଼ିକ ଛାତି, ପେଟ, ଅଣ୍ଟା ଏବଂ ପିଠିରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ । ଏଗୁଡ଼ିକ ଛୋଟ, କଠିନ, ହଳଦିଆ କିମ୍ବା ଚର୍ମ ରଙ୍ଗର ଗଣ୍ଠି ପରି ଦେଖାଯାଏ।
• ସେବେସିୟସ୍ କର୍କଟ ରୋଗ: ଏହା ଏକ କର୍କଟ ରୋଗ (ମାଲିଗ୍ନାଣ୍ଟ) ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ସେବେସିୟସ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଏହା ସେବେସିୟସ୍ ଆଡେନୋମା ପରି ଦେଖାଯାଇପାରେ। କିନ୍ତୁ ଏହା ଶୀଘ୍ର ବ୍ୟାପିଥାଏ, ବିଶେଷକରି ଆଖିପତା ଚାରିପାଖରେ । ଏହି ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ କରିପାରେ କିମ୍ବା ଏକ କଞ୍ଚା ପଦାର୍ଥ ବାହାର କରିପାରେ।
• କେରାଟୋଆକାନ୍ଥୋମା: ଏହା ଅନ୍ୟ ଏକ ପ୍ରକାରର ଚର୍ମ ଟ୍ୟୁମର। ଏହା ମୁଣ୍ଡ, ବେକ, ଶୁଣ୍ଡି ଏବଂ ବାହୁରେ କେଶ ଫଲିକିଲ୍ ନିକଟରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏହା କର୍କଟ କିମ୍ବା ଅଣକର୍କଟ ହୋଇପାରେ । ଏହା ଏକ ଛୋଟ, ଗୋଲାକାର ଗଣ୍ଠି ପରି ଦେଖାଯାଏ, କେତେବେଳେ ଉପରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଏବଂ ମଝିରେ କେରାଟିନର ଏକ ଗଣ୍ଠି ଥାଏ । ଏହା ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧି ପାଏ, କିଛି ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରାୟ 3 ସେଣ୍ଟିମିଟର ଆକାରର ହୁଏ, ଏବଂ ତା’ପରେ ମାସ କିମ୍ବା ବର୍ଷ ଧରି ଧୀରେ ଧୀରେ ସଙ୍କୁଚିତ ହୁଏ। ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ହୋଇପାରେ।
• ଫୋର୍ଡାଇସ୍ ସ୍ପଟ୍: ଯେହେତୁ ସେବେସିୟସ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ମୁର୍-ଟୋର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍‌ରେ ଜଡିତ ଥାଏ, କିଛି ଡାକ୍ତର ଏହି "ଫୋର୍ଡାଇସ୍ ସ୍ପଟ୍"କୁ ଏକ ଲକ୍ଷଣ ବୋଲି ବିବେଚନା କରନ୍ତି। ଏଗୁଡ଼ିକ ଉଠାଯାଇଥିବା, ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ସେବେସିୟସ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଯାହା କେଶ ନଥିବା ସ୍ଥାନରେ ଦେଖାଯାଏ, ଯେପରିକି ଓଠ ଚାରିପାଖରେ । ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏଗୁଡ଼ିକ ମୁର୍-ଟୋର୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍‌ରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମରେ ଏକ ନୂତନ ଗଣ୍ଠି କିମ୍ବା ଏହିପରି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଏହା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି, ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି, କିମ୍ବା ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେଉଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ।

ମୁର-ଟୋର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ କେଉଁ କର୍କଟ ରୋଗ ଜଡିତ?

ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ହୋଇପାରେ। ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ କର୍କଟ ଏବଂ ଏହାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ: ଏହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ । ଏହା ପ୍ରାୟ ଅଧା ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା କୋଲନ କିମ୍ବା ମଳଦ୍ୱାରର ଆବରଣରେ କର୍କଟ କୋଷର ବୃଦ୍ଧି ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ବିପରୀତରେ, ମୁର-ଟୋରେ, ଏହି କର୍କଟ ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା 15-20 ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ, ସାଧାରଣତଃ 50 ବର୍ଷ ବୟସରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। ଏହା ଶୀଘ୍ର ବିସ୍ତାର ମଧ୍ୟ କରିପାରେ । ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଫୁଲିବା, ଝାଡ଼ା ଅଭ୍ୟାସରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ମଳରେ ରକ୍ତ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
• ପେଟ କର୍କଟ: ଏହା ମଧ୍ୟ ଏକ କର୍କଟ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ମୁର-ଟୋରେ ଦେଖାଯାଏ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଫୁଲିବା, ମଳରେ ରକ୍ତ, ଖାଦ୍ୟ ହଜମ କରିବାରେ କଷ୍ଟ, ବାନ୍ତି ଏବଂ ଭୋକ ହ୍ରାସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ।
• ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀ କର୍କଟ:ଏହାକୁ (ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ କାର୍ସିନୋମା) କିମ୍ବା (ଟ୍ରାନ୍ସିସନାଲ୍ କାର୍ସିନୋମା) ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଏହା ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀର ଆସ୍ତରଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ପରିସ୍ରା କରିବା ସମୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ପରିସ୍ରାରେ ରକ୍ତ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।
• ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କର୍କଟ: ଏହା ଏକ କର୍କଟ ଯାହା ଗର୍ଭାଶୟର ଭିତର ଆବରଣ, ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମ୍‌ରେ ବିକଶିତ ହୁଏ । ଏହା ନିମ୍ନ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ପେଲଭିସ୍ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଯୋନି ସ୍ରାବ କିମ୍ବା ରକ୍ତସ୍ରାବ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ।

ଏହା ସହିତ, ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଅନ୍ୟ କେତେକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ, ଯଥା:

• ଡିମ୍ବାଶୟ କର୍କଟ
• ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କର୍କଟ
• ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ
• ବୃକକ୍ କର୍କଟ
• କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତ୍ର କର୍କଟ
• ଯକୃତ କର୍କଟ
• ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ
• ରକ୍ତ କର୍କଟ
• ମସ୍ତିଷ୍କ କର୍କଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ଅଛି।

ଏହି ତାଲିକା ଭୟଙ୍କର ମନେହୁଏ। କିନ୍ତୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହି ସମସ୍ତ କର୍କଟ ସମସ୍ତଙ୍କଠାରେ ବିକଶିତ ହେବ ନାହିଁ। ଏବଂ, ଯଦି ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ, ତେବେ ଏଗୁଡ଼ିକର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ ।

ମୁର-ଟୋର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କାହିଁକି ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ମୁର-ଟୋରେଲ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଆପଣଙ୍କ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି ଆମ ଡିଏନଏର କ୍ରମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଏହି ଡିଏନଏ କପି ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆମର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭାଜିତ ହୋଇ ନୂତନ କୋଷ ତିଆରି କରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ ଭୁଲ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଏପରି ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷ ବିଭାଜିତ ହେବା ଜାରି ରଖେ, ତେବେ ଏହା କର୍କଟ ରୋଗ ସମେତ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗର କାରଣ ହୋଇପାରେ।

କେଉଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏହାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ?

ମୁଖ୍ୟତଃ ଦୁଇ ପ୍ରକାର ଅଛି:

• ଟାଇପ୍ 1 ମୁର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଟାଇପ୍ 1 MTS): ଏହା ଆପଣଙ୍କ DNA କ୍ରମରେ ଭୁଲ କରୁଥିବା ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଯେତେବେଳେ ଏହି ଜିନ୍ ଭୁଲଗୁଡ଼ିକୁ ମରାମତି କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ, ସେତେବେଳେ ଟିସୁଗୁଡ଼ିକରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜମା ହୋଇଯାଏ। 90% କ୍ଷେତ୍ରରେ, MSH2 ନାମକ ଜିନ୍ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ। ତଥାପି, MLH1, MSH6, ଏବଂ PMS2 ପରି ଅନେକ ଅନ୍ୟ ଜିନ୍ ଏଥିରେ ସାମିଲ ହୋଇପାରେ।
• ଟାଇପ୍ 2 ମୁର-ଟୋରେଲ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (MTS): ଏହା MUTYH ଜିନ୍‌ରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହି ଜିନ୍‌ ଆମ DNAର ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ କ୍ଷତି ମରାମତି ପାଇଁ ଦାୟୀ। MTS ଥିବା ପ୍ରାୟ ଏକ ତୃତୀୟାଂଶ ଲୋକଙ୍କର ଏହି ପ୍ରକାର ଥାଏ। ଅକ୍ସିଡେସନ୍ DNA ଅଣୁରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିଥାଏ, ଯାହା ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ କୋଷ ବୃଦ୍ଧି (ଅର୍ଥାତ୍ କର୍କଟ) ହୋଇପାରେ। ଯେତେବେଳେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ଏହି କ୍ଷତିକୁ ମରାମତି କରିବାରେ ଅକ୍ଷମ ହୁଏ, କ୍ଷତି ଜାରି ରହେ।

ଏହା କ’ଣ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଆସୁଛି?

ସମ୍ଭବତଃ, ହଁ, ଏହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ । ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ପରିବାରର କାହାରି ପୂର୍ବରୁ ଏହା ନ ଥାଇ ଏକ ନୂତନ ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିକଶିତ କରିପାରେ। ପ୍ରାୟ 60% ରୋଗୀ ମୁର୍-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ପରିବାର ଇତିହାସ ପାଇପାରନ୍ତି। ତଥାପି, ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଏହି ପାରିବାରିକ ଲିଙ୍କ ସର୍ବଦା ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ।

କିଛି ଲୋକଙ୍କର ଏହି ଅବସ୍ଥା ଲକ୍ଷଣ ବିନା ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ସେମାନେ ଏହା ଜାଣି ମଧ୍ୟ ନ ପାରନ୍ତି। ଏହା ସହିତ, କେତେକ ସମୟରେ ଯେତେବେଳେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ, ଏହି 'ସୁପ୍ତ MTS' ସକ୍ରିୟ ହୋଇପାରେ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର 'କଠିନ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ' ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସାଣ୍ଟ ଔଷଧ ଖାଇବା ପରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହୋଇଛି।

ଏହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି କିପରି ଚାଲିଥାଏ?

• ଟାଇପ୍ 1 MTS ହେଉଛି ଏକ "ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ" ଅବସ୍ଥା। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ଅବସ୍ଥା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହେବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ କେବଳ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନର ଗୋଟିଏ କପି ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ପାଖରେ ମଧ୍ୟ ଏହା ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ହେବାର 50% ସମ୍ଭାବନା ଅଛି। ତଥାପି, ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିକାଶ କରିବାର ଉପାୟ ଆପଣ ଯେଉଁ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଛନ୍ତି ତାହାଠାରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।
• ଟାଇପ୍ 2 MTS ହେଉଛି ଏକ "ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍" ଅବସ୍ଥା। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଏହି ରୋଗ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତା ଉଭୟଙ୍କର ସମାନ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏହା ବହୁତ ବିରଳ। ତଥାପି, ଯେଉଁ ପିତାମାତାମାନଙ୍କର ଏହି "ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍" ଜିନ୍ ର କେବଳ ଗୋଟିଏ କପି ଅଛି ସେମାନଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥାଇପାରେ, ତେଣୁ ସେମାନେ ଜାଣି ନ ପାରନ୍ତି ଯେ ସେମାନଙ୍କ ପାଖରେ ଏହା ଅଛି।

ଡାକ୍ତରମାନେ ମୁଇର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ ପରି ଚର୍ମ ଗଣ୍ଠି ଅଛି, ବିଶେଷକରି ଆପଣଙ୍କ ଶୁଣ୍ଢରେ, କିମ୍ବା ଯଦି ସେଗୁଡ଼ିକ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ କମ୍ ବୟସରେ ଦେଖାଦେଇଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତର ମୁର-ଟୋରେଲ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି। ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ପଚାରିବେ ଯାହା ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ସୂଚାଇପାରେ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର କର୍କଟ ରୋଗର ଇତିହାସ ଅଛି କି ନାହିଁ।

ଏଥିପାଇଁ କି ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ?

ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି (IHC): ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମରେ ଥିବା ଏକ ଗଣ୍ଠିର ଏକ ଛୋଟ ନମୁନା ନିଆଯାଇଥାଏ, ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରଙ୍ଗ ସହିତ ରଙ୍ଗ କରାଯାଏ ଏବଂ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ ଯେ ନମୁନାରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଛି କି ନାହିଁ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସୂଚନା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ମୁର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ତା'ପରେ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତର ଏକ ନମୁନା ନେବେ ଏବଂ ମିସମେଚ ମରାମତି ଜିନ୍ MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, କିମ୍ବା ବେସ୍ ଏକ୍ସିସନ୍ ମରାମତି ଜିନ୍ MUTYH ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଖୋଜିବେ।

ମୁର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ନିୟମିତ ଭାବରେ କି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ଉଚିତ?

ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ନିୟମିତ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ , କାରଣ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ସଫଳ ଚିକିତ୍ସାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ। ଡାକ୍ତରମାନେ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି ଏପରି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• କୋଲୋନୋସ୍କୋପି: ବୃହଦନ୍ତନର ପରୀକ୍ଷା।
• ଉପର ଏଣ୍ଡୋସ୍କୋପି (EGD): ଖାଦ୍ୟନଳୀ, ପାକସ୍ଥଳୀ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ରାନ୍ତ୍ରର ପ୍ରଥମ ଅଂଶର ପରୀକ୍ଷା।
• ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ ପରୀକ୍ଷା ( ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ପାଇଁ)
• ମାମୋଗ୍ରାମ:ସ୍ତନ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ (ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ)
• ପେଲଭିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ( ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ)
• ପାପ୍ ସ୍ମିଅର୍: ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ସ୍କ୍ରିନିଂ (ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ)
• ପରିସ୍ରା ସାଇଟୋଲୋଜି: ପରିସ୍ରା ପ୍ରଣାଳୀର କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ।
• ଯକୃତ କାର୍ଯ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା
• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC)
• ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା
• ଚର୍ମ ପରୀକ୍ଷା
• ଛାତି ଏକ୍ସ-ରେ

ଆପଣଙ୍କୁ କେତେଥର ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବେ।

ମୁର-ଟୋର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଚିକିତ୍ସା କଣ?

ମୁର-ଟୋର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପରିଚାଳନାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଯଦି କର୍କଟ ରୋଗ ହୁଏ ତେବେ ତାହା ଖୋଜିବା ଏବଂ ତାହା ଦୂର କରିବା । ଆପଣଙ୍କୁ ନିୟମିତ କର୍କଟ ରୋଗ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିବାକୁ ପଡିବ ଏବଂ ଯେକୌଣସି ସନ୍ଦେହଜନକ ଟିସୁର ବାୟୋପ୍ସି ନେବାକୁ ପଡିବ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନେ ଏହାର ପ୍ରକାର ଏବଂ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଅନୁସାରେ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରିବେ। କର୍କଟ ରୋଗକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରଥମ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରକ୍ରିୟା ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସାରେ ଏହା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• କେମୋଥେରାପି
• ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା
• ହରମୋନ୍ ଥେରାପି
• ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି
• ଲକ୍ଷ୍ୟଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା
• ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ପ୍ରତିରୋପଣ

ଏହା ସହିତ, ଆଇସୋଟ୍ରେଟିନୋଇନ୍ ନାମକ ଏକ ମୁଖ ରେଟିନୋଏଡ୍ ନୂତନ ଚର୍ମ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟି ହେବାରୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୋଲୋନୋସ୍କୋପି ଅନେକ କୋଲନ୍ ପଲିପ୍ (ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଅଧିକ ବିପଦରେ ଥାଏ) ପାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏକ ପ୍ରୋଫାଇକ୍ଟିକ୍ କୋଲେକ୍ଟୋମି ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣଙ୍କ କୋଲନ୍ ର କିଛି ଅଂଶ କିମ୍ବା ସମସ୍ତ ଅଂଶ ଅପସାରଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ମୁର-ଟୋର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କ’ଣ?

ଆପଣଙ୍କର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ କେତେ କର୍କଟ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ କେତେ ଦୂର ବ୍ୟାପିଥାଏ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ମୁର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ପ୍ରାୟ ଅଧା ଲୋକଙ୍କର ଗୋଟିଏରୁ ଅଧିକ କର୍କଟ ରୋଗ ହୁଏ। ଅଧାରୁ ଅଧିକ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ କର୍କଟ (କର୍କଟର ଯାହା ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପିଛି ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିବା କଷ୍ଟକର) ବିକଶିତ ହୁଏ।

ମୁର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା କର୍କଟ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ 50 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହି କର୍କଟ ରୋଗଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ଲୋକଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଶୀଘ୍ର ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ ଏବଂ ଖରାପ ହୋଇପାରେ । ତେଣୁ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନଟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏହା ସହିତ, କର୍କଟ ରୋଗ ଅପସାରଣ ପରେ ମଧ୍ୟ ପୁନର୍ବାର ଫେରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ । ତେଣୁ, ଚିକିତ୍ସା ପରେ ନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।

ଏହାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ଅଛି କି?

ସାଧାରଣତଃ ନୁହେଁ। କାରଣ ଏହା ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ସହିତ ଆପଣ ଜନ୍ମ ହୋଇଥାନ୍ତି। ତଥାପି, ସମସ୍ତଙ୍କଠାରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ଯେଉଁମାନେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାନ୍ତି ସେମାନେ ମଧ୍ୟ ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଏହି ରୋଗ ଦ୍ୱାରା କମ୍ କିମ୍ବା ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରନ୍ତି। ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହଁନ୍ତି ଯେ ଏହା କାହିଁକି ଘଟେ। ତଥାପି, ଏହା ଦେଖାଯାଇଛି ଯେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଦୁର୍ବଳ ହେଲେ ଅବସ୍ଥା ଆହୁରି ଖରାପ ହୋଇପାରେ ।

ଆପଣଙ୍କର ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି ବୋଲି ଜାଣିବା ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ପ୍ରତିରୋଧକ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ପ୍ରସାରଣ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଏହା ସହିତ, ଏହା ବିଷୟରେ ସଚେତନ ହେବା ଆପଣଙ୍କୁ ଶୀଘ୍ର କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ, ଯାହା ଖରାପ ଫଳାଫଳକୁ ରୋକିପାରେ।

ଯଦିଓ ମୁର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ବିରଳ, ଏହିପରି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସହିତ ମୁକାବିଲା କରିବା ସହଜ ନୁହେଁ। ଆମ ଡିଏନଏରେ ଥିବା କିଛି ସହିତ ଲଢ଼ିବା ଭାରୀ ମନେହୁଏ। କିନ୍ତୁ, ଜ୍ଞାନ ହିଁ ଶକ୍ତି । ସମୟୋଚିତ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇପାରିବେ।

ଶେଷରେ, ଘରକୁ ବାର୍ତ୍ତା ପହଂଚାନ୍ତୁ

ଠିକ୍ ଅଛି, ତେବେ ଆମେ ଯାହା ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ସେଥିରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ କିଛି ଜିନିଷ ସଂକ୍ଷେପରେ ଆଲୋଚନା କରିବା:

• ମୁଇର-ଟୋରେ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଚର୍ମ ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ କର୍କଟ (ବିଶେଷକରି ପାଚନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ) ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ।
• ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମରେ, ବିଶେଷକରି ଆପଣଙ୍କ ଶୁଣ୍ଢରେ ଏକ ନୂତନ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଗଣ୍ଠି ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ। ଏହା କିଛି ହୋଇପାରେ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଭଲ।
• ଏହା ଲିଞ୍ଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଏକ ପ୍ରକାର। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ କାହାର କର୍କଟ ରୋଗର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଏହା ବିଷୟରେ କୁହନ୍ତୁ।
• ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ନିୟମିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏହା କର୍କଟ ରୋଗକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଏବଂ ସଫଳତାର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପରାମର୍ଶ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ଏହା ପରିବାର ସଦସ୍ୟମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ।
• ଭୟ କରନାହିଁ, ବରଂ ସଚେତନ ରୁହ। ତୁମେ ଏକା ନୁହଁ, ଏବଂ ତୁମକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ଅଛନ୍ତି।

ମୁଁ ଆଶା କରୁଛି ଏହି ସୂଚନା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହେବ। ସୁସ୍ଥ ରୁହନ୍ତୁ!