ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାର ପେଟ କିମ୍ବା ବେକରେ କ’ଣ ଏକ ଗଣ୍ଠି ଅଛି ଯାହା ଗଣ୍ଠି ପରି ଅନୁଭବ ହେଉଛି? କିମ୍ବା ତାଙ୍କ ଆଖି ଚାରିପାଖରେ କିଛି କ୍ଷତ କିମ୍ବା ନୀଳ ଦାଗ ଅଛି ଯାହା ଦେଖାଯାଉଛି ଯେପରି ତାଙ୍କୁ ଆଘାତ ଲାଗିଛି? ପ୍ରତ୍ୟେକ ମାଆ କିମ୍ବା ବାପା ଏପରି କିଛି ଦେଖିଲେ ବହୁତ ଭୟଭୀତ ଏବଂ ଚିନ୍ତିତ ହୋଇଯାଆନ୍ତି। ଏହା ବହୁତ ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଏଗୁଡ଼ିକ 'ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା' ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ବିଶେଷକରି ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ତେଣୁ ଆଜି, ଭୟ ନକରି ଏ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଯାହା ଜାଣିବା ଆବଶ୍ୟକ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝାଇବା।

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ଯାହା ଛୋଟ ପିଲା ଏବଂ ଶିଶୁଙ୍କ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ବିକଶିତ ହୁଏ। ଆମ ଶରୀରର ସ୍ନାୟୁଗୁଡ଼ିକ 'ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ' ନାମକ ଅପରିପକ୍ୱ ସ୍ନାୟୁ କୋଷରୁ ଗଠିତ। ଏହି ଅପରିପକ୍ୱ ସ୍ନାୟୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା କର୍କଟ ବିକଶିତ ହୁଏ।

ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହି କର୍କଟ ବୃକକ୍ ଉପରେ ଅବସ୍ଥିତ ଦୁଇଟି ଛୋଟ ଗ୍ରନ୍ଥି, ଆଡରେନାଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିର ଅପରିପକ୍ୱ ସ୍ନାୟୁ କୋଷରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଏହି ଗ୍ରନ୍ଥିଗୁଡ଼ିକ ଏପରି ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ ଏପରି ଅନେକ ଜିନିଷକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ ଯାହା ଆମେ ଜାଣି ମଧ୍ୟ ନ ଥାଉ, ଯେପରିକି ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ, ରକ୍ତଚାପ, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଏବଂ ପାଚନ। ଏହା ସହିତ, ଏହି କର୍କଟ ମେରୁଦଣ୍ଡ, ପେଟ, ଛାତି କିମ୍ବା ବେକର ସ୍ନାୟୁ ଟିସୁରେ ମଧ୍ୟ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ। ସମୟ ସହିତ, ଏହି କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପିପାରେ।

ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପିଲାର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଅନେକ କାରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, ଯେପରିକି କର୍କଟ ରୋଗର ସ୍ଥାନ, ପିଲାର ବୟସ ଏବଂ ପର୍ଯ୍ୟାୟ (କର୍କଟ ରୋଗ କେତେ ଦୂର ବ୍ୟାପିଛି)।

ଏହା କ’ଣ ଏକ ସାଧାରଣ ରୋଗ?

ନା, ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଏକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ବିରଳ କର୍କଟ ରୋଗ। କିନ୍ତୁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହା ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ। ଏହି ରୋଗ ସାଧାରଣତଃ 5 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହି କର୍କଟ ରୋଗ ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ ମଧ୍ୟ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। 10 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଏହି କର୍କଟ ରୋଗ ଦେଖାଯିବା ବହୁତ କମ୍।

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାର ପର୍ଯ୍ୟାୟଗୁଡ଼ିକୁ କିପରି ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଏ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତରମାନେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କର୍କଟ କେତେ ଦୂର ବ୍ୟାପିଛି ଏବଂ ଏହା କେତେ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି ତାହା ଦେଖିବେ। ଏହା ରୋଗର 'ବିପଦ ସ୍ତର' ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବ। ତା'ପରେ ହିଁ ପିଲା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ବାଛିବ।

ପୂର୍ବରୁ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ ଶରୀରରେ କେତେ କର୍କଟ ରୋଗ ରହିଛି ତାହା ଦେଖି ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଉଥିଲା। କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଏକ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ ଗୃହୀତ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି। ଏଥିରେ, ସ୍କାନ (ଯେପରିକି 'ସିଟି ସ୍କାନ' କିମ୍ବା 'ଏମ୍ଆରଆଇ') ଆଧାରରେ କର୍କଟ ରୋଗ କେତେ ଦୂର ବ୍ୟାପିଛି ତାହା ଦେଖି ପର୍ଯ୍ୟାୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଆସନ୍ତୁ ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟଗୁଡ଼ିକୁ ସରଳ ଭାଷାରେ ବୁଝିବା।

ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ	ସରଳ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇଛି
ପର୍ଯ୍ୟାୟ L1	ଏହା ସବୁଠାରୁ କମ୍ ବିପଦ ସ୍ତର। କର୍କଟ ଶରୀରର ଗୋଟିଏ ଅଂଶରେ ସୀମିତ। ଏହା ସହିତ, କୌଣସି ପ୍ରମୁଖ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନାହିଁ।
ପର୍ଯ୍ୟାୟ L2	ଏଠାରେ ମଧ୍ୟ, କର୍କଟ ଗୋଟିଏ ଅଞ୍ଚଳରେ ସୀମିତ। ତଥାପି, ଏହା ନିକଟସ୍ଥ ଲିମ୍ଫ ନୋଡକୁ ବ୍ୟାପି ଥାଇପାରେ। ଏହା ସହିତ, କର୍କଟ ପ୍ରମୁଖ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଚାରିପାଖରେ ଗୁଡ଼ାଇ ହୋଇଥିବାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ କିଛି ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିଥାଏ।
ପର୍ଯ୍ୟାୟ M	ଏହା ସର୍ବୋଚ୍ଚ ବିପଦ ସ୍ତର। ଏଠାରେ, କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରର ଏକାଧିକ ଅଂଶକୁ, ଅର୍ଥାତ୍, ଦୂର ସ୍ଥାନକୁ (ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ରୋଗ) ବ୍ୟାପି ସାରିଛି।
ଷ୍ଟେଜ୍ MS	ଏହା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଘଟଣା। ଏହା କେବଳ 18 ମାସରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏଠାରେ, କର୍କଟ କେବଳ ଚର୍ମ, ଯକୃତ କିମ୍ବା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ବ୍ୟାପିଛି। ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ପିଲାମାନଙ୍କର ଆରୋଗ୍ୟ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଅଧିକ ଥାଏ। ଏହାକୁ ସାଧାରଣତଃ ଏକ କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବସ୍ଥା ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ।

ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟ କାହିଁକି ବିକଶିତ ହୁଏ?

ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଯେଉଁ ଅପରିପକ୍ୱ ସ୍ନାୟୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ (ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ) ବିଷୟରେ କହିଥିଲୁ, ସେମାନେ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଆନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଘଟେ, ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭାଜିତ ହେବା ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ଏହି ଭାବରେ ଜମା ହେଉଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଟ୍ୟୁମର ଗଠନ କରନ୍ତି। ଡାକ୍ତରମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ର ସଠିକ୍ କାରଣ ଜାଣି ନାହାଁନ୍ତି।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହା ପିତାମାତାଙ୍କ କୌଣସି ଦୋଷ ଯୋଗୁଁ ନୁହେଁ। ଏହା ସହିତ, 98% - 99% କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ରୋଗ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନୁହେଁ।

ତଥାପି, ଯଦି ପରିବାରର କାହାକୁ ପୂର୍ବରୁ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ହୋଇଛି, ତେବେ ପିଲାଟିରେ ଏହା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍। କିନ୍ତୁ ଏହା ବହୁତ କମ୍। ଏହା ସହିତ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜନ୍ମଗତ ଅସଙ୍ଗତି ସହିତ ଜନ୍ମିତ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଟିକିଏ ଅଧିକ ଥାଏ।

ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। କିଛି ବହୁତ ଧୀରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ। ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମରର ସ୍ଥାନ ଏବଂ ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ପ୍ରାୟତଃ, ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବା ବେଳକୁ, କର୍କଟ ଶରୀରର ଅନ୍ୟ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟାପି ସାରିଛି।

ଏଠାରେ କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି:

ଗଣ୍ଠି: ବେକ, ଛାତି, ପେଟ କିମ୍ବା ପେଲଭିସରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଏକ ଗଣ୍ଠି। ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ, ଚର୍ମ ତଳେ ଅନେକ ନୀଳ କିମ୍ବା ବାଇଗଣୀ ଗଣ୍ଠି ଦେଖାଯାଇପାରେ।
ଆଖି: ଆଖି ଯାହା ବାହାରକୁ ବାହାରିଥିବା ପରି ଦେଖାଯାଏ, ଆଖି ଚାରିପାଖରେ କଳା/ନୀଳ ରଙ୍ଗ ସହିତ, ଯେପରି କ୍ଷତ ହୋଇଛି।
ପେଟ ଅସ୍ୱସ୍ତି: ଝାଡ଼ା, କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ, ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଭୋକ ନ ଲାଗିବା।
ଥକ୍କାପଣ ଏବଂ ଫିକାପଣ: ନିରନ୍ତର ଥକ୍କାପଣ, କାଶ, ଜ୍ୱର। ଫିକାପଣ ଚର୍ମ। ଏହା ରକ୍ତହୀନତା ହେତୁ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ହ୍ରାସ ପାଏ।
ପେଟ ଫୁଲିବା: ପେଟ ଫୁଲିଯାଏ ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରେ।
ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ: ବିଶେଷକରି ଛୋଟ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ।
ଦୁର୍ବଳତା: ଗୋଡ ଏବଂ ପାଦରେ ଦୁର୍ବଳତା, ଚାଲିବାରେ କଷ୍ଟ, କିମ୍ବା ପକ୍ଷାଘାତ।

ରୋଗ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଏହିପରି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ:

ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ଦ୍ରୁତ ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ।
ହାଡ଼, ପିଠି କିମ୍ବା ଗୋଡ଼ରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା।
ଶରୀର ସନ୍ତୁଳନ ଏବଂ ଗତିବିଧିରେ ସମସ୍ୟା।
ଆଖିର ଦ୍ରୁତ, ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଗତି।
ହର୍ଣ୍ଣର୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା, ଯାହା ମୁହଁର କେବଳ ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଆଖିପତା ଝୁଲି ପଡ଼ିବା, ଛୋଟ ପିତୁଳା ଏବଂ କମ ଝାଳ ବାହାରିବା ଦ୍ଵାରା ଚିହ୍ନିତ ହୁଏ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି?

ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟତଃ 5 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ସମୟରେ ମଧ୍ୟ ଏହି ଗଣ୍ଠି ଦେଖାଯାଇପାରେ।

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ।

ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା

ପ୍ରଥମେ, ଡାକ୍ତର ପିଲାଟିକୁ ଭଲଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବେ। ସେମାନେ ଗଣ୍ଠି ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯାଞ୍ଚ କରିବେ। ସେମାନେ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା, ପ୍ରତିଫଳନ ଏବଂ ସମନ୍ୱୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍ନାୟୁ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ କରିବେ।

ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା

ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକରେ ରକ୍ତହୀନତା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରକ୍ତ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC) ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗ ହେଲେ ରକ୍ତ ଏବଂ ପରିସ୍ରାରେ ଜମା ହେଉଥିବା କିଛି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।

ବାୟୋପ୍ସି

ଏଠାରେ ଯାହା କରାଯାଏ ତାହା ହେଉଛି ଗଣ୍ଠିରୁ ଏକ ଅତି ଛୋଟ ଟିସୁ ଖଣ୍ଡ ନେଇ ଏହାକୁ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପରୀକ୍ଷା କରିବା। ଏହା ହିଁ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ବୋଲି 100% ନିଶ୍ଚିତ କରିଥାଏ। ଏହା ଏହି ଟିସୁ ଖଣ୍ଡରେ ଥିବା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର କ୍ରୋମୋଜୋମରେ କୌଣସି ବିଶେଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିଥାଏ। ପିଲାର ବିପଦ ସ୍ତର ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସେହି ସୂଚନା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ବାୟୋପ୍ସି

ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ହେଉଛି ଆମର ବଡ଼ ହାଡ଼ ଭିତରେ ଥିବା ସ୍ପଞ୍ଜୀ ଅଂଶ। ଏହିଠାରେ ଆମର ରକ୍ତ କୋଷ ତିଆରି ହୁଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା କର୍କଟ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ବ୍ୟାପିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ।

ଇମେଜିଂ ସ୍କାନ୍

କର୍କଟ କେଉଁଠାରେ ଅଛି, ଏହା କେତେ ବଡ଼ ଏବଂ ଏହା ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନକୁ ବ୍ୟାପିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ସ୍କାନ କରାଯାଏ।

ସିଟି ସ୍କାନ: ଶରୀରରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରଙ୍ଗ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରିବା ପରେ ଏକ୍ସ-ରେ ଚିତ୍ରଗୁଡ଼ିକର ଏକ ସିରିଜ୍ ନିଆଯାଏ।
MRI ସ୍କାନ: ଶରୀରର ଭିତରର ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ଉଠାଇବା ପାଇଁ ଚୁମ୍ବକ ଏବଂ ରେଡିଓ ତରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।
MIBG ସ୍କାନ: ଏହା ଏକ ସ୍କାନ ଯାହା ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ। ଏହି ସ୍କାନରେ, ଏକ ସୁରକ୍ଷିତ ରେଡିଓଆକ୍ଟିଭ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଶରୀରରେ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଏ। ଏହି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ସେହି ସ୍ଥାନକୁ ଯାଏ ଯେଉଁଠାରେ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅବସ୍ଥିତ। ତା'ପରେ, ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର କ୍ୟାମେରା ସାହାଯ୍ୟରେ ଦେଖିଲେ, ଶରୀରରେ କର୍କଟ ରୋଗ କେଉଁଠାରେ ବ୍ୟାପିଛି ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖିବା ସମ୍ଭବ। ତଥାପି, ପ୍ରାୟ 10% ପିଲାଙ୍କ କର୍କଟ କୋଷ ଏହି MIBGକୁ ଶୋଷିତ କରନ୍ତି ନାହିଁ। ଏପରି କ୍ଷେତ୍ରରେ, PET ସ୍କାନ ନାମକ ଅନ୍ୟ ଏକ ପ୍ରକାରର ସ୍କାନ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।
ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ଏବଂ ଏକ୍ସ-ରେ: ଏଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତଃ ଟ୍ୟୁମରର ସ୍ଥାନ ଏବଂ ଏହାର ଆଖପାଖ ଅଙ୍ଗ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ଏକ ଆକାରର ଧାରଣା ପାଇବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।

ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?

ପିଲାର ବୟସ, ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ, ବିପଦ ସ୍ତର ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରର ସ୍ଥାନ ଉପରେ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଏକ ଦଳ ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ସହିତ କାମ କରିବେ।

ବିପଦ ସ୍ତର ଅନୁସାରେ ଚିକିତ୍ସା

କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା: ଏହି ବର୍ଗର କିଛି ପିଲା, ବିଶେଷକରି 6 ମାସରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କୁ, କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ବିନା ସେମାନଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିରୀକ୍ଷଣରେ ରଖାଯାଇପାରେ। କାରଣ କିଛି ଟ୍ୟୁମର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ବିନା ଆପେ ଆପେ ଚାଲିଯାଏ। ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଟ୍ୟୁମର ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, କେମୋଥେରାପି କିମ୍ବା ଉଭୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ-ବିପଦ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା: ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କର ସାଧାରଣତଃ ଟ୍ୟୁମରକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଏ। ଯଦି ଏହା ଲିମ୍ଫ ନୋଡକୁ ବ୍ୟାପିଥାଏ, ତେବେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ମଧ୍ୟ ବାହାର କରାଯାଏ। ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ କେମୋଥେରାପି ଦିଆଯାଏ। କେତେକ ସମୟରେ, ଟ୍ୟୁମରକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ କେମୋଥେରାପି ଦିଆଯାଇପାରେ।
ଉଚ୍ଚ-ବିପଦ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା: ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସାର ମିଶ୍ରଣ ଦିଆଯାଏ। ଏଥିରେ କେମୋଥେରାପି, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ ସହିତ ଉଚ୍ଚ-ଡୋଜ୍ କେମୋଥେରାପି, ବିକିରଣ ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ।

ବିଶେଷକରି, ଯେଉଁ ପିଲାମାନଙ୍କର କର୍କଟ କୋଷରେ MYCN ଜିନର ଅତିରିକ୍ତ କପି ଥାଏ, ସେମାନଙ୍କୁ ରୋଗର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ନିର୍ବିଶେଷରେ ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ, କାରଣ ଏହି ଜିନ୍ କର୍କଟକୁ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବ୍ୟାପିପାରେ।

ଆସନ୍ତୁ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ଜାଣିବା।

ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଉଛି ଏବଂ ସେଗୁଡିକ କ’ଣ ଆବଶ୍ୟକ କରିବ ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ସ୍ପଷ୍ଟ ଜ୍ଞାନ ରହିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି	ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, କ'ଣ ହୁଏ?
କେମୋଥେରାପି	ଏଥିରେ ଶରୀରକୁ ଏପରି ଔଷଧ ଦିଆଯିବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବିଭାଜନ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧିରୁ ରୋକିଥାଏ। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଶିରା ମାଧ୍ୟମରେ ଦିଆଯାଏ। ଏହି ଚିକିତ୍ସା ସପ୍ତାହ କିମ୍ବା ମାସ ସମୟ ନେଇପାରେ।
ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର	କର୍କଟ ରୋଗର ଟ୍ୟୁମରକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ସର୍ଜନମାନେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରନ୍ତି। ତଥାପି, କେତେକ ସମୟରେ ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବାହାର କରିବା ସମ୍ଭବ ହୋଇନପାରେ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, କେମୋଥେରାପି କିମ୍ବା ରେଡିଏସନ୍ ଥେରାପି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇ ଅବଶିଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରାଯାଏ।
ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା	କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କର ବୃଦ୍ଧି ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ-ଶକ୍ତି ରଶ୍ମି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଚିକିତ୍ସା ପରେ କର୍କଟ ରୋଗକୁ ପୁନର୍ବାର ନ ଆସିବା ପାଇଁ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରାୟତଃ ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଦିଆଯାଏ।
ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି	ଏହା ପିଲାର ନିଜସ୍ୱ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ରହିଯାଇଥିବା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆକ୍ରମଣ କରିବା ପାଇଁ ତାଲିମ ଦେଇ କାମ କରେ। ଶିରା ମାଧ୍ୟମରେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଔଷଧ (ଆଣ୍ଟିବଡି) ଦିଆଯାଏ। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୃଷ୍ଠରେ GD2 ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଖୋଜି ସେଥିରେ ସଂଲଗ୍ନ କରନ୍ତି। ଏହା ପରେ ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ସଙ୍କେତ ଦିଏ।
ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ	ଏହା ଏକ ଜଟିଳ ଚିକିତ୍ସା। ପ୍ରଥମେ, ପିଲାର ରକ୍ତରୁ ସୁସ୍ଥ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନିଆଯାଇ ଏକ ଫ୍ରିଜରରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଏ। ତା'ପରେ, ଶରୀରର ସମସ୍ତ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବା ପାଇଁ ବହୁତ ଶକ୍ତିଶାଳୀ, ଉଚ୍ଚ-ଡୋଜ୍ କେମୋଥେରାପି ଦିଆଯାଏ। ତା'ପରେ, ସେହି ସଂରକ୍ଷିତ ସୁସ୍ଥ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପିଲାର ଶରୀରରେ ପୁନର୍ବାର ରଖାଯାଏ। ସେହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜାକୁ ଯାଏ ଏବଂ ନୂତନ ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ କୋଷ ଏବଂ ଏକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ନିର୍ମାଣ କରେ।

ଏହି ରୋଗର ଆରୋଗ୍ୟ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କ’ଣ? (ପୂର୍ବାନୁମାନ)

ଏହା ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିତାମାତାଙ୍କ ମନରେ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ପ୍ରଶ୍ନ। ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସୁସ୍ଥତା ହାର ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ।

ନିମ୍ନ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟମ ବିପଦ ବର୍ଗର ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ, ବିଶେଷକରି ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଆରୋଗ୍ୟ ହାର ବହୁତ ଅଧିକ। ପ୍ରାୟ 90% - 95% ପିଲା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଯାଆନ୍ତି।
ଉଚ୍ଚ-ବିପଦ ଗୋଷ୍ଠୀର ବଡ଼ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଆରୋଗ୍ୟ ହାର ପ୍ରାୟ 60% ।

କିନ୍ତୁ ଆଶା ହରାଉନାହାଁନ୍ତି। ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଗବେଷକମାନେ ଏହି ଉଚ୍ଚ-ବିପଦଗ୍ରସ୍ତ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଖୋଜିବା ପାଇଁ ନିରନ୍ତର ଚେଷ୍ଟା କରୁଛନ୍ତି। ଅନେକ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ପୂର୍ବରୁ ସଫଳ ଫଳାଫଳ ଦେଖାଇ ସାରିଛନ୍ତି।

ଏହି ରୋଗକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାକୁ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀଙ୍କୁ ପିଲାବେଳେ ଏହି ରୋଗ ହୋଇଥିଲା, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାର ଏହାର ଇତିହାସ ଅଛି, ତେବେ ଏହା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ବହୁତ, ବହୁତ ବିରଳ (କେବଳ 1% - 2%)।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ସନ୍ଦେହ ହେଉଛି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିଥିବା କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ତେବେ ବିଳମ୍ବ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଶୀଘ୍ର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପିଲାର ଆରୋଗ୍ୟକୁ ବହୁତ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଯେତେବେଳେ ଗୋଟିଏ ପିଲା କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ସମଗ୍ର ପରିବାର ପାଇଁ ଏହାକୁ ସହ୍ୟ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପାରେ। ଏହା ଏକ ବଡ଼ ଆଘାତ। କିନ୍ତୁ ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ଡାକ୍ତର, ନର୍ସ ଏବଂ କର୍ମଚାରୀମାନେ ବହୁତ ସମର୍ପିତ। ଏହା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏପରି ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ ବିଷୟରେ ପଚାରନ୍ତୁ ଯେଉଁଠାରେ ଆପଣ ସମାନ ଅଭିଜ୍ଞତା ପାଇଥିବା ଅନ୍ୟ ପିତାମାତାଙ୍କ ସହିତ କଥା ହୋଇପାରିବେ। ଅଭିଜ୍ଞତା ବାଣ୍ଟିବା ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ କାହାଣୀ ଶୁଣିବା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଶକ୍ତିର ଏକ ମହାନ ଉତ୍ସ ହୋଇପାରେ।

ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍

ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଏକ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ ଯାହା ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ, ବିଶେଷକରି ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ହୋଇଥାଏ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ପେଟ କିମ୍ବା ବେକରେ ଗଣ୍ଠି, ଆଖି ଚାରିପାଖରେ କ୍ଷତ ଦେଖାଯିବା, ଲଗାତାର ଜ୍ୱର କିମ୍ବା ଭୋକ ନ ଲାଗିବା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ।
ଏହି ରୋଗ ପିତାମାତାଙ୍କ କୌଣସି ଦୋଷ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ ନାହିଁ। ଏହା ଏକ ଅନିୟମିତ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ। ଏହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ପ୍ରସାରିତ ହେବା ବହୁତ କମ୍।
ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଉନ୍ନତ। ପିଲାର ରୋଗର ବିପଦ ସ୍ତର ଉପରେ ଆଧାର କରି ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।
କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଗୋଷ୍ଠୀର ପିଲାମାନଙ୍କର ସୁସ୍ଥ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଅଧିକ ଥାଏ। ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ନୂତନ, ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ନିରନ୍ତର ଆବିଷ୍କାର କରାଯାଉଛି। ସର୍ବଦା ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଉପରେ ବିଶ୍ୱାସ କରନ୍ତୁ।