ଆପଣ କେତେବେଳେ ବିନା କାରଣରେ ଅସାଧାରଣ କ୍ଳାନ୍ତ କିମ୍ବା ଆଳସ୍ୟ ଅନୁଭବ କରୁଛନ୍ତି କି? ଆପଣଙ୍କ ଚର୍ମ ହଳଦିଆ ଦେଖାଯାଉଛି କି? କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ନବଜାତ ଶିଶୁର ଜଣ୍ଡିସ୍ ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ପରେ ମଧ୍ୟ ଦୂର ହେଉନାହିଁ କି? ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକର କାରଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ G6PD ନାମକ ଏକ ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ହୋଇପାରେ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ଅବସ୍ଥା। ଆଜି, ଆମେ G6PD କ'ଣ, ଏହା କମ୍ ହେଲେ କ'ଣ ହୁଏ ଏବଂ G6PD ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ସରଳ ଏବଂ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ।
G6PD ସରଳ ଭାବରେ କ'ଣ?
ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକୁ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ସୈନିକ ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ଏକ 'ଗାର୍ଡ' ଅଛି ଯାହା ଏହି ସୈନିକମାନଙ୍କୁ ବିଭିନ୍ନ କ୍ଷତିକାରକ ଜିନିଷରୁ ରକ୍ଷା କରେ। ସେହି ଗାର୍ଡ ହେଉଛି G6PD ନାମକ ଏକ ଏନଜାଇମ।
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, G6PD (ଗ୍ଲୁକୋଜ୍-6-ଫସଫେଟ୍ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେଜ୍) ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏନଜାଇମ୍ ଯାହା ଆମ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ, ବିଶେଷକରି ଆମ ରକ୍ତରେ ଥିବା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷକୁ କ୍ଷତିକାରକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥରୁ ରକ୍ଷା କରେ। ଆମ ଶରୀର କ୍ଷତିକାରକ ପଦାର୍ଥ (ଯାହାକୁ 'ମୁକ୍ତ ରାଡିକାଲ୍' କିମ୍ବା 'ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି' ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) ଉତ୍ପାଦନ କରେ ଯାହା ସାଧାରଣ କାର୍ଯ୍ୟ ସମୟରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ। G6PD ଏନଜାଇମ୍ ଏହି କ୍ଷତିକାରକ ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଜମା ଏବଂ କ୍ଷତି କରିବାରୁ ରୋକି ଏହା କରେ।
G6PD କମ ହେଲେ କ'ଣ ହୁଏ?
ଏବେ କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ ଯଦି ସେହି 'ପ୍ରରକ୍ଷକ' (G6PD) ଶରୀରରେ କମ୍ ଥାଏ ତେବେ କ'ଣ ହେବ? ତା'ପରେ ସେହି କ୍ଷତିକାରକ ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ଆସି ଆମର ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି। ଲୋହିତ ରକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ତିଆରି ହେବା ଅପେକ୍ଷା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ଭାଙ୍ଗିଯିବାର ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ହେମୋଲାଇସିସ୍ କୁହାଯାଏ।
ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏହିପରି ଭାବରେ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ହରାଇ ଦିଅନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଅମ୍ଳଜାନ ପାଇନଥାଏ। ଏହାକୁ ଆମେ ଆନିମିଆ, କିମ୍ବା ଅଧିକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ, ହେମୋଲାଇଟିକ୍ ଆନିମିଆ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି କାରଣରୁ ଆପଣ ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ, ଦୁର୍ବଳ ଏବଂ ଫିକା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।
G6PD ଅଭାବ କିପରି ହୁଏ?
G6PD ଅଭାବ ଏକ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ। ଯେତେବେଳେ ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ G6PD ଏନଜାଇମ୍ ତିଆରି କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଏ, ଶରୀରରେ ଉତ୍ପାଦିତ ଏହି ଏନଜାଇମର ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଏ।
କିନ୍ତୁ ଏଠାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ G6PD ଅଭାବ ଥିବା ସମସ୍ତଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବ ନାହିଁ। ଅନେକ ଲୋକ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ବିନା ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରନ୍ତି। ତଥାପି, କିଛି ବାହ୍ୟ କାରଣ (ଆମେ ଏଗୁଡ଼ିକୁ 'ଟ୍ରିଗର' ବୋଲି କହିଥାଉ) ହଠାତ୍ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେଇପାରେ।
G6PD ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଟ୍ରିଗର କରୁଥିବା ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକ
ଏହି ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରକୁ ହଠାତ୍ ସେହି କ୍ଷତିକାରକ 'ମୁକ୍ତ ରାଡିକାଲ୍ସ'ର ପରିମାଣ ବୃଦ୍ଧି କରାଇଥାଏ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିଥିଲୁ। G6PD ଅଭାବ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଏହି ବର୍ଦ୍ଧିତ କ୍ଷତିକାରକ ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବେ ନାହିଁ। ସେତେବେଳେ ଲାଲ ରକ୍ତ କୋଷ ଭାଙ୍ଗିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ।
| ଟ୍ରିଗରର ପ୍ରକାର | ବର୍ଣ୍ଣନା |
|---|---|
| କିଛି ଖାଦ୍ୟ | ବିଶେଷକରି ଫାଭା ବିନ୍ସ । ଏହାକୁ ଖାଇବା କିମ୍ବା ଏହାର ପରାଗକୁ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ଦ୍ୱାରା ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ 'ଫାଭିଜମ୍' ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। |
| କିଛି ଔଷଧ | କିଛି ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଯେପରିକି ଆସ୍ପିରିନ୍, ଆସିଟାମିନୋଫେନ୍ (ପାରାସିଟାମୋଲ୍), କିଛି ସଲଫା ଔଷଧ, କିଛି ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ଏବଂ ମ୍ୟାଲେରିଆ ଔଷଧ ମୁଖ୍ୟ। ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ବିନା କୌଣସି ଔଷଧ ଖାଆନ୍ତୁ ନାହିଁ। |
| ଭାଇରାଲ୍ ଏବଂ ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ | ସାଧାରଣ ଥଣ୍ଡା ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଗୁରୁତର ସଂକ୍ରମଣ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଯେକୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ, G6PD ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। |
G6PD ଅଭାବ ମହିଳାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପୁରୁଷଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ, ଏବଂ ଏହା ଆଫ୍ରିକୀୟ, ଏସୀୟ ଏବଂ ଭୂମଧ୍ୟସାଗରୀୟ ବଂଶଧରଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ।
କାହାକୁ G6PD ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ଆବଶ୍ୟକ?
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର G6PD ପରୀକ୍ଷା (ଏକ ସରଳ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା) ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି, ବିଶେଷକରି ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଥାଏ:
- ଅବୋଧ୍ୟ ଥକ୍କାପଣ ଏବଂ ଦୁର୍ବଳତା
- ଫିକା ଚର୍ମ
- ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ କିମ୍ବା ଘୁଙ୍ଗୁଡ଼ି ଶବ୍ଦ
- ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ
- ଚର୍ମ ଏବଂ ଆଖି ହଳଦିଆ ପଡ଼ିବା (ଜଣ୍ଡିସ୍)
- ଗାଢ଼ ପରିସ୍ରା (କୋଲା ରଙ୍ଗର)
- ପିଠି କିମ୍ବା ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା
- ବର୍ତ୍ତମାନର ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱର ସ୍ଥିତି
ନବଜାତ ଶିଶୁମାନଙ୍କର ବିଶେଷ ଯତ୍ନ ନିଅନ୍ତୁ।
ନବଜାତ ଶିଶୁର ଜଣ୍ଡିସ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଏହା ଦୁଇ ସପ୍ତାହରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ରହେ , ଶିଶୁର ପରିସ୍ରା ଗାଢ଼ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ମଳ ଫିକା ପଡ଼ିଯାଏ, ତେବେ ଡାକ୍ତର G6PD ଅଭାବ ସନ୍ଦେହ କରି ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି।
ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟକୁ କିପରି ବୁଝିବେ?
G6PD ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ପରୀକ୍ଷାଗାରରୁ ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ସାମାନ୍ୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ କେବଳ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ସବୁଠାରୁ ସଠିକ୍ ସୂଚନା ଦେଇପାରିବେ । ତଥାପି, ସାଧାରଣତଃ ତିନି ପ୍ରକାରର ଫଳାଫଳ ମିଳିଥାଏ।
- ସାଧାରଣ: ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ G6PD ଏନଜାଇମ ଅଛି। ଆପଣଙ୍କଠାରେ G6PD ଅଭାବ ନାହିଁ।
- ମଧ୍ୟମ ଅଭାବ: ଏନଜାଇମ ସ୍ତର ସାଧାରଣତଃ 10% ରୁ 60% ମଧ୍ୟରେ ଥାଏ। ଏହି ଲୋକମାନେ ସାଧାରଣତଃ କେବଳ ସଂକ୍ରମଣ ହେଲେ କିମ୍ବା ପ୍ରତିକୂଳ ଔଷଧ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଗ୍ରହଣ କଲେ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।
- ଗୁରୁତର ଅଭାବ: ଏହି ଏନଜାଇମ ସାଧାରଣ ସ୍ତରର 10% ରୁ କମ୍ ରହିଥାଏ। ଏହି ଲୋକମାନଙ୍କର ସ୍ଥାୟୀ ରକ୍ତହୀନତା କିମ୍ବା ବାରମ୍ବାର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ।
G6PD ଅଭାବର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରିଚାଳନା
G6PD ଅଭାବ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରୋଗ୍ୟକାରୀ ରୋଗ ନୁହେଁ, କାରଣ ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ତଥାପି, ଯଦି ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପରିଚାଳିତ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ କୌଣସି ସମସ୍ୟା ବିନା ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ ।
ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା 'ଟ୍ରିଗର'ଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇବା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଭଲ କାମ। ଏହା ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା।
ଆପଣ ଏହା କରିବା ଉଚିତ୍:
- ଫାଭା ବିନ୍ସ ଖାଇବାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଏଡ଼ାନ୍ତୁ।
- ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଅନୁମତି ବିନା ଆସ୍ପିରିନ୍ ଏବଂ ଆସିଟାମିନୋଫେନ୍ (ପାରାସିଟାମୋଲ୍) ଭଳି ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଔଷଧ ଖାଇବାରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ।
- କୌଣସି ଔଷଧ ଲେଖିବା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି ବୋଲି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାନ୍ତୁ ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ହୁଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।
ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମୃଦୁ ଥାଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ଆଇରନ୍ ବଟିକା ଲେଖିପାରନ୍ତି। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତହୀନତା ଗୁରୁତର ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି କରି ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କିମ୍ବା ଅମ୍ଳଜାନ ଚିକିତ୍ସା ଦେବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।
ମନେରଖନ୍ତୁ ଯେ ଭିଟାମିନ୍ ଇ ଭଳି ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ ନାହିଁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- G6PD ଅଭାବ ଏକ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଥାଏ ଏବଂ ଏଥିରେ ଭୟ କରିବାର କୌଣସି କାରଣ ନାହିଁ।
- ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ଫାଭା ବିନ୍ସ, କିଛି ଔଷଧ କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣ ଭଳି 'ଟ୍ରିଗର'ର ସମ୍ମୁଖକୁ ଆସନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ।
- ଏହି ଟ୍ରିଗରଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇବା ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ପରିଚାଳନା।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର G6PD ଅଭାବ ଅଛି, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଯେକୌଣସି ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଜଣାଇବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ।
- ଯଦି ଆପଣ ହଠାତ୍ ଅତ୍ୟଧିକ ଥକ୍କାପଣ, ଚର୍ମ ହଳଦିଆ ପଡ଼ିବା କିମ୍ବା ଗାଢ଼ ପରିସ୍ରା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ କରନ୍ତୁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |