ଆପଣ କେବେ ଆପଣଙ୍କ ନବଜାତ ଶିଶୁର ପେଟକୁ ଦେଖିଛନ୍ତି କି ଏହାର ଚର୍ମ ଶୁଖିଲା ଫଳ ପରି ବହୁତ କୁଞ୍ଚିତ ହୋଇଗଲାଣି? ନା ଏହା ବହୁତ ଦୁର୍ବଳ ଏବଂ ମାଂସ ବିନା ଅନୁଭବ ହୁଏ? ଏପରି ଜିନିଷ ଦେଖିଲେ ଜଣେ ମାଆ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ଏହା ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ନାମକ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଗମ୍ଭୀର ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟିର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ। ଆଜି, ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ଏକ ସରଳ ଉପାୟରେ କଥା ହେବୁ ଯାହା ଆପଣ ବୁଝିପାରିବେ।
ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କ’ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଏ। ଏହାକୁ ଇଗଲ୍-ବାରେଟ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। "ପ୍ରୁନ୍" ହେଉଛି ଏକ ଫଳ ଯାହା ଶୁଖିଲା ଅଙ୍ଗୁର କିମ୍ବା ପ୍ଲମ୍ ପରି ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ପିଲାମାନଙ୍କ ପେଟରେ କୁଞ୍ଚିତ ଦେଖାଯିବାରୁ ଏହି ନାମଟି ଆସିଛି।
ଏହି ଅବସ୍ଥାର ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି, ତେଣୁ ଏହାକୁ କେତେକ ସମୟରେ "ଟ୍ରାଏଡ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍" କୁହାଯାଏ।
୧. ପେଟ ମାଂସପେଶୀର ଅନୁପସ୍ଥିତି କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ ଦୁର୍ବଳତା: ଏହା ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ବାହ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ। ପେଟ ମାଂସପେଶୀଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇନାହିଁ, ଯାହା ଫଳରେ ପେଟର ଚର୍ମ ଝୁଲୁଛି ଏବଂ କୁଞ୍ଚିତ ଦେଖାଯାଉଛି।
୨. ଅବରୋହଣ ନ ହୋଇଥିବା ଅଣ୍ଡକୋଷ: ଏହି ଅବସ୍ଥା ମୁଖ୍ୟତଃ ପୁଅମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ସେମାନଙ୍କର ଅଣ୍ଡକୋଷ ଅଣ୍ଡକୋଷକୁ ନ ଯାଇ ପେଟ ଭିତରେ ରହିଥାଏ।
୩. ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବଡ଼ ମୂତ୍ରାଶୟ ଏବଂ ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା: ଏହା ଏହି ରୋଗର ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ସମସ୍ୟା। ମୂତ୍ରାଶୟ ବହୁତ ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ, ଯାହା ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀରେ ଗମ୍ଭୀର ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ।
ଏହି ପରିସ୍ରା ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା ପିଲାଟିର ମୂତ୍ରାଶୟ, ବୃକକ୍ ଏବଂ ବୃକକ୍ ରୁ ମୂତ୍ରାଶୟ (ୟୁରେଟର) କୁ ପରିସ୍ରା ନେଇଯାଉଥିବା ନଳୀଗୁଡ଼ିକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଖାଲି କରିବାରେ ବାଧା ଦିଏ।
ଯଦି କୌଣସି ଶିଶୁ ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଜନ୍ମ ହୁଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କର ମୂତ୍ରନଳୀରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଥାଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମୂତ୍ରନଳୀ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ପ୍ରଶସ୍ତ ହୋଇପାରେ, ପରିସ୍ରା ଜମା ହୋଇ ପୂରଣ ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ପରିସ୍ରା ବୃକକ୍ ଆଡକୁ ପଛକୁ ପ୍ରବାହିତ ହୋଇପାରେ (ବ୍ୟାକଫ୍ଲୋ)।
ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏଥିରେ ଫୁସଫୁସ, ହୃଦୟ, ଅନ୍ତନଳୀ ଏବଂ କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀରେ ତ୍ରୁଟି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଯଦିଓ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଝିଅମାନଙ୍କୁ ବହୁତ କମ୍ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ପୁଅମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ 95% ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି।
ଏହା କାହିଁକି ଘଟୁଛି? ଏହାର କାରଣ କ’ଣ?
ପ୍ରକୃତରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ପାଇନାହାଁନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଅନେକ ତତ୍ତ୍ୱ ଅଛି ଯାହା ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଏହା ଏହାର କାରଣ ହୋଇପାରେ।
- ପ୍ରଥମ ମତାମତ:ଗର୍ଭରେ ଶିଶୁ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ଏହା ଭାବନ୍ତି ଯେ ମୂତ୍ରାଶୟ କିମ୍ବା ମୂତ୍ରନଳୀରେ ଏକ ଅବରୋଧ ଅଛି। ଏହା ଶରୀରରୁ ପରିସ୍ରା ବାହାରକୁ ଯିବାକୁ ବାଧା ଦିଏ, ଯାହା ଫଳରେ ମୂତ୍ରାଶୟ, ମୂତ୍ରନଳୀ ଏବଂ ବୃକକ୍ ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ। ଯେତେବେଳେ ମୂତ୍ରାଶୟ ଅତ୍ୟଧିକ ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଏହା ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଚାପ ପେଟର ମାଂସପେଶୀକୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାରୁ ଏବଂ ଅଣ୍ଡକୋଷକୁ ତଳକୁ ଖସିବାକୁ ବାଧା ଦିଏ।
- ଦ୍ୱିତୀୟ ମତ: ପେଟର ମାଂସପେଶୀଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହେଉନଥିବାରୁ, ପିଲାଟି ପରିସ୍ରା କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପଡ଼େ। ଏହା ପରିସ୍ରା ପ୍ରଣାଳୀ ଫୁଲିଯାଏ, ଯାହା ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ।
- ତୃତୀୟ ମତ: ହୁଏତ ଏହି ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ଏବଂ ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା ମଧ୍ୟରେ କିଛି ସମାନତା ଅଛି, ଏବଂ ଏପରି ଏକ କାରଣ ଥାଇପାରେ ଯାହା ଆମେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାଣି ନାହୁଁ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି)।
ଯେହେତୁ ଗୋଟିଏ ପରିବାରର ଭାଇଭଉଣୀଙ୍କଠାରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଘଟୁଥିବାର ଅନେକ ରିପୋର୍ଟ ଆସିଛି, ତେଣୁ ଏହାର କୌଣସି ଜେନେଟିକ୍ ଲିଙ୍କ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଗବେଷଣା କରାଯାଉଛି।
ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ପିଲାଠାରୁ ପିଲା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଲକ୍ଷଣର ପ୍ରକୃତି ଏବଂ ଗମ୍ଭୀରତା ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଅଛି। ତଳେ ଥିବା ସାରଣୀ ଦେଖନ୍ତୁ।
| ଲକ୍ଷଣ | ଏକ ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| କୁଞ୍ଚିତ ପେଟ | ପେଟରେ ମାଂସପେଶୀର ଅଭାବ ହେତୁ ଚର୍ମ ଝଡ଼ିଯାଏ ଏବଂ ଶୁଷ୍କ ଦେଖାଯାଏ। |
| ତଳି ପେଟ ଫୁଲିବା | ମୂତ୍ରାଶୟ ବୃଦ୍ଧି ହେତୁ ତଳି ପେଟ ଫୁଲିଥିବା ଦେଖାଯାଉଛି। |
| ଅନ୍ତନଳୀ ପ୍ରବାହ | ପେଟର ଆସ୍ତରଣ ଦୁର୍ବଳ ଥିବାରୁ ଅନ୍ତନଳୀର ରୁକ୍ଷ ଆକୃତି ଚର୍ମ ମାଧ୍ୟମରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ। |
| ବାରମ୍ବାର ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ (UTIs) | ଅନୁପଯୁକ୍ତ ପରିସ୍ରା ଯୋଗୁଁ ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ। |
| ବସିବା ଏବଂ ଚାଲିବାରେ ଅସୁବିଧା | ମୂଳ ଶକ୍ତିର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ଶରୀରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ କଷ୍ଟ। |
| ଅଣ୍ଡକୋଷ ଖାଲି କରିବା | ପୁଅ ପିଲାମାନଙ୍କର ଅଣ୍ଡକୋଷ ଅଣ୍ଡକୋଷରେ ନଥାଏ। |
ଏହା ବ୍ୟତୀତ, କିଛି ପିଲାଙ୍କର କ୍ଲବଫୁଟ୍ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ, ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ପାଦ ଭିତରକୁ ବୁଲା ହୋଇ ଜନ୍ମ ହୁଏ, ଏବଂ ସ୍ପାଇନା ବିଫିଡା , ଏକ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ଯେଉଁଥିରେ ମେରୁଦଣ୍ଡର ସ୍ନାୟୁଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ।
ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ କିପରି ଚିହ୍ନିବେ?
ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ସମୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବେ। ଯଦି ନୁହେଁ, ତେବେ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ ପ୍ରଥମ ଡାକ୍ତରୀ ଯାଞ୍ଚ ସମୟରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହେବ।
ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଏବଂ ଅବସ୍ଥାର ସଠିକ୍ ଗମ୍ଭୀରତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା କରିପାରନ୍ତି।
- ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ: ଏହା ବୃକକ୍ ଏବଂ ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକର ଅବସ୍ଥା ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
- ଏକ୍ସ-ରେ ପରୀକ୍ଷା: ଦୁଇ ପ୍ରକାରର ଏକ୍ସ-ରେ ଶରୀରରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପାଇଁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। ଗୋଟିଏ ହେଉଛି ଏକ ଶିରାଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ପାଇଲୋଗ୍ରାମ (IVP) ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି ହେଉଛି ଏକ ଭୋଇଡିଂ ସିଷ୍ଟୋରେଥ୍ରୋଗ୍ରାମ (VCUG)। ଏଗୁଡ଼ିକ ପରିସ୍ରା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଅବରୋଧ ଏବଂ ସମସ୍ୟା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଇପାରେ।
- ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ବୃକକ୍ କେତେ ଭଲ ଭାବରେ କାମ କରୁଛି ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଗମ୍ଭୀରତା ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥିବାରୁ, ଅନେକ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଅଛି। ପିଲାର ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଡାକ୍ତର ସବୁଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ। ପ୍ରାୟତଃ, ଅନେକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ।
| ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ନାମ (ଇଂରାଜୀ ଶବ୍ଦ) | ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହାର ଅର୍ଥ କ'ଣ? |
|---|---|
| ଭେସିକୋଷ୍ଟୋମି | ପେଟ ମଧ୍ୟ ଦେଇ ମୂତ୍ରାଶୟ ଭିତରକୁ ଏକ ଛୋଟ ଛିଦ୍ର କରାଯାଏ, ଯାହା ପରିସ୍ରାକୁ ସହଜରେ ବାହାରକୁ ନେଇଥାଏ। |
| ଅର୍କିଓପେକ୍ସି | ପେଟରେ ଥିବା ଅଣ୍ଡକୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ଅଣ୍ଡକୋଷ ଭିତରକୁ ଅଣାଯାଏ ଏବଂ ସ୍ଥିର କରାଯାଏ। |
| ସିଷ୍ଟୋପ୍ଲାଷ୍ଟି | ଏହା ମୂତ୍ରାଶୟକୁ ପୁନଃନିର୍ମାଣ କିମ୍ବା ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର। |
| ଡେଟ୍ରୁସର ବୃଦ୍ଧି | ମୂତ୍ରାଶୟର ମାଂସପେଶୀକୁ ସୁଦୃଢ଼ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର। କେତେକ ସମୟରେ, ନିତମ୍ବ କ୍ଷେତ୍ରର ମାଂସପେଶୀର ଏକ ଅଂଶ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। |
| ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ | ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗମ୍ଭୀର ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଯଦି ବୃକକ୍ ବିଫଳ ହୁଏ, ତେବେ ପିଲାଟିର ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ। |
ପିଲାଟିର ଭବିଷ୍ୟତ କିପରି ହେବ? (ପୂର୍ବାନୁମାନ)
ଏହି ପ୍ରଶ୍ନର ଗୋଟିଏ ଉତ୍ତର ଦେବା କଷ୍ଟକର, କାରଣ ପିଲାର ଭବିଷ୍ୟତ ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା, ପିଲାର ବୟସ ଏବଂ ତାଙ୍କର ସାମଗ୍ରିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
କିଛି ପିଲା ଗର୍ଭରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି (ମୃତ)। କିଛି ପିଲା ଜନ୍ମ ହେବାର କିଛି ମାସ ମଧ୍ୟରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ପ୍ରସଙ୍ଗ।
ତଥାପି, ଚିକିତ୍ସା ସତ୍ତ୍ୱେ ମଧ୍ୟ, କିଛି ପିଲା ବୃକକ୍ ଫେଲ୍ୟୁଅର ବିକଶିତ କରିପାରନ୍ତି। ବୃକକ୍ ଫେଲ୍ୟୁଅର ହେଉଛି ଯେତେବେଳେ ବୃକକ୍ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରାୟ 85-90% କାର୍ଯ୍ୟ ହରାଇଦିଏ, ଏପରି ବିନ୍ଦୁରେ ଯେ ସେମାନେ ଆଉ ଠିକ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ ହୁଅନ୍ତି ନାହିଁ। ତା'ପରେ, ଶରୀରରେ ଅପବ୍ୟବହାର ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଅତିରିକ୍ତ ପାଣି ଜମା ହୁଏ, ଯାହା ପିଲାକୁ ବହୁତ ଅସୁସ୍ଥ କରିଦିଏ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଥକ୍କାପଣ, ଭୋକ ନ ଲାଗିବା, କୁଣ୍ଡେଇ ହେବା ଏବଂ ଗୋଡ଼ ଫୁଲିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ଯଦି ବୃକକ୍ ବିଫଳ ହୁଏ, ତେବେ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଡାଏଲିସିସ୍ କିମ୍ବା ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ।
ଶେଷରେ, ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ସାମାନ୍ୟତମ ସନ୍ଦେହ ହୁଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଉଛି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ । ଶୀଘ୍ର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ତମ ଫଳାଫଳ ମିଳିପାରିବ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ପ୍ରୁନ୍ ବେଲି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଜନ୍ମଗତ ବ୍ୟାଧି ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ପୁଅ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
- ଏହି ଅବସ୍ଥାର ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ପେଟର କୁଞ୍ଚିତ ଚର୍ମ, ଦୁର୍ବଳ ମାଂସପେଶୀ ଏବଂ ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ୟା।
- ଯଦିଓ ଏହାର ସଠିକ୍ କାରଣ ମିଳିନାହିଁ, ତଥାପି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ ଯେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମୂତ୍ର ପ୍ରଣାଳୀରେ ଅବରୋଧ ହେତୁ ଏହା ହୋଇପାରେ।
- ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିମ୍ବା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ ସ୍କାନ ମାଧ୍ୟମରେ ଏହା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ।
- ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ପ୍ରାୟତଃ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ। ଯଦି ଅବସ୍ଥା ଗମ୍ଭୀର ହୁଏ, ତେବେ ବୃକକ୍ ଫେଲ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥାଏ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ବିଳମ୍ବ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ । ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |