AL Amyloidosis ਕੀ ਹੈ? ਆਓ ਇਸ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ 'AL Amyloidosis' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? ਸ਼ਾਇਦ ਨਹੀਂ, ਠੀਕ ਹੈ? ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਥੋੜ੍ਹੀ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ "ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ" ਨਾਮਕ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੁਝ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਮਸ਼ੀਨ ਵਾਂਗ ਹੈ ਜੋ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ ਅਤੇ ਅਚਾਨਕ ਗਲਤ ਹਿੱਸੇ ਬਣਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਹੋਰ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰੀਏ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

'AL Amyloidosis' ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?

ਇਹ 'AL amyloidosis' ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਸਮੂਹ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ 'Amyloidosis' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 'Amyloidosis' ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ 'ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ' ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਤਬਦੀਲੀ, ਜਾਂ 'ਪਰਿਵਰਤਨ' ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਕਿਸਮ ਦਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਧਾਗੇ ਦੇ ਉਲਝੇ ਹੋਏ ਗੋਲਿਆਂ ਵਾਂਗ, ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਜੋ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗੜਬੜ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਉਹ ਹੈ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ। ਇਹ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਉਹੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਮੈਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਸੀ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਾਡੇ ਦਿਲ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਗੁਰਦਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਕਈ ਵਾਰ ਪੇਟ, ਅੰਤੜੀਆਂ, ਨਸਾਂ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਲਿਆ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ , ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਹਲਕੇ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਜਾਵੇ।

ਇਸ ਨਾਮ ਦੇ ਦੋ ਅੱਖਰਾਂ 'AL' ਦਾ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ?

ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਨਾਮ ਉਸ ਅਸਾਧਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਨਾਮ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਅੱਖਰ A ਦਾ ਅਰਥ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੈ ਅਤੇ ਅੱਖਰ L ਦਾ ਅਰਥ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਜਾਣੀਆਂ-ਪਛਾਣੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ AA ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ (ਸੀਰਮ ਐਮੀਲੋਇਡੋ A ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਅਤੇ ATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ (ਟ੍ਰਾਂਸਥਾਈਰੇਟੀਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਹਨ।

`AL amyloidosis` ਮੇਰੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਸਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਲਾਗਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਕਲੋਨ ਹਨ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਵੰਡਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਈ ਹੋਰ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

'ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ' ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਹਨਾਂ 'ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ' ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਬੇਕਾਬੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵੰਡਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੱਕੋ ਕਿਸਮ ਦੇ 'ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼' ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਜਦੋਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਦੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਚੇਨਾਂ ਬਣ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹੈਵੀ ਚੇਨ ਅਤੇ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਗਲਤ ਫੋਲਡ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕੱਠੇ ਜੰਮ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਇਕੱਠੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨੂੰ ਐਮੀਲੋਇਡ ਫਾਈਬਰਿਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਫਾਈਬਰਿਲ ਸਾਡੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਉਦੋਂ ਹੀ ਉਹਨਾਂ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ , ਕਈ ਵਾਰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋਣ ਦੇ ਬਿੰਦੂ ਤੱਕ।

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਸਨੂੰ ਹੋਣ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ?

ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਅਨ ਵਿੱਚ 9 ਤੋਂ 14 ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਅਨ ਵਿੱਚ 5 ਤੋਂ 12 ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਮ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 60 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ ਲਗਭਗ 64 ਸਾਲ ਹੈ।

`AL amyloidosis` ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

`AL amyloidosis` ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸਿਰ ਤੋਂ ਪੈਰਾਂ ਤੱਕ, ਸਗੋਂ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਵੀ। ਅਕਸਰ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋਰ, ਘੱਟ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਨਾਲ ਹੀ, ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਨਜ਼ਰ ਨਾ ਆਵੇ।

ਸਿਰ ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਲੱਛਣ:

• ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉੱਠਣ ਵੇਲੇ ਚੱਕਰ ਆਉਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਸਿਰ ਹਲਕਾ ਜਿਹਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ?
• ਕੀ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਜਾਂ ਪਲਕਾਂ 'ਤੇ ਜਾਮਨੀ ਰੰਗ ਦੇ ਧੱਫੜ ਹਨ?
• ਕੀ ਤੁਹਾਡੀ ਜੀਭ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡੀ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ?

ਹੱਥਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਲੱਛਣ:

ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:

• ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਝਰਨਾਹਟ, ਜਲਣ, ਜਾਂ ਕੰਬਣੀ ਵਰਗੀਆਂ ਭਾਵਨਾਵਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ? ਇਹ "ਪੈਰੀਫੇਰਲ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ" ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਝਰਨਾਹਟ ਅਤੇ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ? ਇਹ "ਕਾਰਪਲ ਟਨਲ ਸਿੰਡਰੋਮ" ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਲੱਤਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਕੀ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਲੱਤਾਂ ਜਾਂ ਪੈਰ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਹਨ ?
• ਕੀ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਲੱਤਾਂ ਬੇਜਾਨ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ?

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੁਸੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸੱਟ ਲੱਗਦੀ ਹੈ , ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਖੂਨ ਵਗਦਾ ਹੈ , ਜਾਂ ਚਮੜੀ ਦਾ ਜਾਮਨੀ ਰੰਗ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਝੁਰੜੀਆਂ ਹਨ।

ਦਿਲ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ:

ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹੋ:

• ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਤੇਜ਼ ਹੋਣਾ: ਅਜਿਹਾ ਅਹਿਸਾਸ ਜਿਵੇਂ ਦਿਲ ਤੇਜ਼ ਧੜਕ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਧੜਕ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ।
• ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਨਾ (ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ਼): ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਜਕੜਨ ਦੀ ਭਾਵਨਾ, ਜਿਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਡੂੰਘਾ ਸਾਹ ਨਹੀਂ ਲੈ ਸਕਦੇ।
• ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ : ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਵੀ ਦਰਦ। ਇਹ ਦਰਦ ਤੇਜ਼, ਮੱਧਮ, ਜਾਂ ਆਉਂਦਾ-ਜਾਂਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਦਿਲ ਦੇ ਦੌਰੇ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਪੰਜ ਮਿੰਟਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਰਾਮ ਜਾਂ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਵੀ ਦੂਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ 911 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰੋ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਲੈ ਜਾਣ ਲਈ ਕਹੋ।
• ਥਕਾਵਟ : ਇੰਨਾ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਦੇ ਕੰਮ ਵੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਜਿਵੇਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜਾਨ ਹੀ ਨਾ ਬਚੀ ਹੋਵੇ।

ਲੱਛਣ ਜੋ ਪੇਟ ਜਾਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ:

AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਖਾਣ-ਪੀਣ ਦੀਆਂ ਆਦਤਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਿਵੇਂ ਕਿ:

• ਭੁੱਖ ਘੱਟ ਲੱਗਣਾ: ਹਰ ਕਿਸੇ ਦੀ ਭੁੱਖ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਬਦਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਕਈ ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਭੁੱਖ ਘੱਟ ਲੱਗਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਪੇਟ ਫੁੱਲਣਾ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੈਸ : ਪੇਟ ਫੁੱਲਣਾ ਅਤੇ ਗੈਸ ਆਮ ਹਨ, ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਸ਼ਰਮਨਾਕ ਲੱਛਣ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਗੈਸ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪੇਟ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਕਬਜ਼ : ਕਬਜ਼ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਹਫ਼ਤੇ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਤੋਂ ਘੱਟ ਟੱਟੀ ਕਰਨਾ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਕਬਜ਼ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
• ਦਸਤ : ਪਾਣੀ ਵਾਲੀ ਟੱਟੀ। ਜੇਕਰ ਦਸਤ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਵੀ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਲੱਛਣ ਜੋ ਗੁਰਦੇ ਜਾਂ ਬਲੈਡਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ:

ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੀ ਦਿੱਖ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬੁਲਬੁਲੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ?
• ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ , ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਰਾਤ ਨੂੰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕਰਨ ਲਈ ਉੱਠਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ?

AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਪਹਿਲਾਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ। 'AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ' 'ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ' ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ 'ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼' ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ 'ਹੈਵੀ ਚੇਨ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 'ਲਾਈਟ ਚੇਨ', ਜਦੋਂ ਉਹ 'ਲਾਈਟ ਚੇਨ' ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ 'ਲਾਈਟ ਚੇਨ' ਗਲਤ ਫੋਲਡ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇਕੱਠੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ 'ਐਮੀਲੋਇਡ ਫਾਈਬਰਿਲ' ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਫਿਰ ਸਾਡੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਡਾਕਟਰ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ?

ਡਾਕਟਰ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੈਸਟ ਟਿਸ਼ੂ ਜਾਂ ਅੰਗ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਬਾਇਓਪਸੀ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ : ਇਸ ਵਿੱਚ ਹੱਡੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ : ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਕੁਝ ਛੋਟੇ ਟੁਕੜੇ ਲਏ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਦਿਲ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ : ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਕੁਝ ਛੋਟੇ ਟੁਕੜੇ ਲਏ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਫੈਟ ਪੈਡ ਬਾਇਓਪਸੀ : ਪੇਟ ਤੋਂ ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟੁਕੜਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਆਸਾਨ ਟੈਸਟ ਹੈ।

ਵਾਧੂ ਟੈਸਟ

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਅੰਗ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ : ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਰਦੇ, ਦਿਲ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲਾਈਟ ਚੇਨਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
• ਪਿਸ਼ਾਬ ਟੈਸਟ : ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 24 ਘੰਟੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਘਰ ਵਿੱਚ ਆਪਣਾ ਪਿਸ਼ਾਬ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਕੋਲ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹੋ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਰਦੇ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹਨ।
• ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ (ECG): ਇੱਕ ECG ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਜਲਈ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ।
• ਈਕੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ : ਕਈ ਵਾਰ ਦਿਲ ਦਾ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਹਰਕਤਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਉੱਚ-ਆਵਿਰਤੀ ਵਾਲੀਆਂ ਧੁਨੀ ਤਰੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮਆਰਆਈ (ਕਾਰਡੀਆਕ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ) : ਇਹ ਟੈਸਟ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਪੱਸ਼ਟ, ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਤਸਵੀਰਾਂ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।

AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ, ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਅਸਧਾਰਨ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਜਾਂ ਰੋਕਣ ਲਈ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਡਾਕਟਰ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ, ਜਾਂ ਸਟੀਰੌਇਡ ਨਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਕਸਰ ਸਟੀਰੌਇਡ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ। ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇਕੱਠੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਜਾਂ ਹੌਲੀ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਣੇ ਐਮੀਲੋਇਡ ਫਾਈਬਰਿਲਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਹਟਾ ਸਕਦੀਆਂ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਡੀ ਆਪਣੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਇਹਨਾਂ ਅਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਖੋਜਕਰਤਾ ਨਵੇਂ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਵੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਫਾਈਬਰਿਲਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਇਸ ਬਾਰੇ ਵੀ ਗੱਲ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ "ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ" ਜਾਂ "ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ" ਤੋਂ ਲਾਭ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਇਲਾਜ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਫਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕੀ 'AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ' ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਨਹੀਂ। AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ ਅਸਧਾਰਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੇਕਾਬੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵੰਡਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਅਸੀਂ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।

ਤੁਸੀਂ 'AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ' ਨਾਲ ਕਿੰਨਾ ਚਿਰ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ?

ਡਾਕਟਰ ਹੁਣ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜੀਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ, ਜਾਂ ਪੁਰਾਣੀ, ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਨਲੇਵਾ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕਿਉਂਕਿ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਡਾਕਟਰਾਂ ਲਈ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਜੀ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਆਪਣੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ।

ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਖਿਆਲ ਕਿਵੇਂ ਰੱਖਾਂ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਜਾਂ ਹੌਲੀ ਕਰਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰੇਗਾ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਪਣੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਆਪਣੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨਾ। ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਸੁਝਾਅ ਹਨ:

• ਕੁਝ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੀ ਭੁੱਖ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖਾਣ-ਪੀਣ ਦੀਆਂ ਆਦਤਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਗੀਆਂ। ਸੰਤੁਲਿਤ ਖੁਰਾਕ ਖਾਣਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
• ਭਰਪੂਰ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜਦੇ ਸਮੇਂ ਸਰੀਰ ਲਈ ਆਰਾਮ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
• ਕਸਰਤ ਤੁਹਾਡੇ ਮਨ ਨੂੰ ਖੁਸ਼ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਭਾਰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਅਜਿਹੀਆਂ ਕਸਰਤਾਂ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਲਓ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਬਾਅ ਨਾ ਪਾਉਣ।
• ਕਿਉਂਕਿ AL amyloidosis ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲਾਪਣ ਅਤੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ । ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਨਾ ਸਮਝ ਸਕਣ। AL amyloidosis ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹਾਂ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ। ਅਜਿਹੇ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਤਾਕਤ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਸਰੋਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨੁਕਤੇ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ (ਐਮੀਲੋਇਡ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਜਾਂ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ) ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਕਈ ਵਾਰ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਜਾਨਲੇਵਾ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਡਾਕਟਰ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੰਬੀ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜਿਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਲੱਭ ਰਹੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਵੇਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਖੋਜ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ। ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰਹਿਣਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

` AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲ, ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਐਮੀਲੋਇਡ ਫਾਈਬਰਿਲ, ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ