ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ? ਆਓ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਬਾਰੇ ਸਰਲ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ, ਜੋ ਮਾਂ ਬਣਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਇਸ ਸਮੇਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਡਰ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਸੋਚਦੇ ਹੋ। ਕਈ ਵਾਰ ਅਸੀਂ ਡਾਕਟਰਾਂ, ਜਾਂ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਆਪਣੇ ਤੋਂ ਹੇਠਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ "ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ" ਜਾਂ "ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ" ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਦੇ ਹਾਂ। ਇਹੀ ਉਹ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਅੱਜ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਜਿਸਨੂੰ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਾਮ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗੱਲ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਰਲਤਾ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ, ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕੋ।

ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ? ਆਓ ਇਸਨੂੰ ਸਰਲਤਾ ਨਾਲ ਸਮਝੀਏ।

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਛੋਟੇ ਜਿਹੇ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਧਾਗੇ ਦੇ ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਗੋਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸੇ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਾਡਾ ਡੀਐਨਏ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੰਪਿਊਟਰ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਾਂਗ, ਇਸ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਉਹ ਸਾਰੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਧਣ, ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਭ ਕੁਝ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਹਦਾਇਤਾਂ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਕਈ ਵਾਰ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਵਰਗੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ, ਕਈ ਵਾਰ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਵਰਗੇ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਮੈਂ, ਸਾਨੂੰ ਸਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਤੋਂ 23 ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ 23 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮਿਲੇ, ਕੁੱਲ 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ । ਇਹ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜੋੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਵਸਥਿਤ ਹਨ; ਯਾਨੀ ਕਿ 23 ਜੋੜੇ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 22 ਜੋੜੇ ਸਾਰਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹਨ। ਆਖਰੀ ਜੋੜਾ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਮਾਦਾ ਹਾਂ ਜਾਂ ਮਰਦ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਕੁੜੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ XX ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਇਹ ਮੁੰਡਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ XY ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲ ਲਗਾਤਾਰ ਬਦਲੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਪੁਰਾਣੇ ਸੈੱਲ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਨਵੇਂ ਸੈੱਲ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਕੰਪਿਊਟਰ 'ਤੇ 'ਕਾਪੀ' ਅਤੇ 'ਪੇਸਟ' ਕਰਦੇ ਹੋ। ਜਦੋਂ ਸੈੱਲ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵੰਡਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਸੀ ਉਹ ਬਿਲਕੁਲ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਦੋ ਨਵੇਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਾਡੀ ਸਾਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਨਾਲ ਹੀ, ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਮੁੱਢਲੇ ਸੈੱਲ, ਯਾਨੀ ਮਾਂ ਦਾ ਅੰਡੇ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਦਾ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ, ਤਾਂ ਇਹ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਈ ਵਾਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਇਸ ਵੰਡ ਵਿੱਚ ਛੋਟੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਅਤੇ ਕਮੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਵੰਡੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਸਹੀ ਗਿਣਤੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੰਡੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਸਹੀ ਗਿਣਤੀ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ। ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ (ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ) ਜਾਂ (ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ) ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੈ।

ਤਾਂ, ਇਹ (ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ) ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਸਹੀ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 46 ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਗਲਤੀ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਮਾਂ ਦੇ ਅੰਡੇ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਦੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਬਣਨ ਵੇਲੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਫਿਰ, ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਬੱਚਾ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਵਿੱਚ ਦੋ ਗੱਲਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:

1.ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ: ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕਾਪੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੁੱਲ 47 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

2. ਮੋਨੋਸੋਮੀ: ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਗਾਇਬ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੁੱਲ 45 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਣਦੇ ਹਨ।

ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਨਾਲ ਗਰਭਵਤੀ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਅਕਸਰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਇੱਕ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਦਰਅਸਲ, ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ (ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ) ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਦੌਰਾਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਗਰਭਪਾਤ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।

ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਹੈ, ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਅਤੇ ਮੋਨੋਸੋਮੀ।

ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ

ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ 47 ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕਈ ਮੁੱਖ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:

• ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ: ਇਹ ਉਹ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੁਣਦੇ ਹਾਂ। ਇੱਥੇ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 21 ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕਾਪੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 21 ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਕਾਪੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ (ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 21) ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• (ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18) ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18: ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 18 ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕਾਪੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ ਐਡਵਰਡਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• (ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 13) ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 13: ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 13 ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕਾਪੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ ਪਟੌ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਗੰਭੀਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ।

ਮੋਨੋਸੋਮੀ

ਮੋਨੋਸੋਮੀ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਘੱਟ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੁੱਲ 45 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮੁੱਖ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ:

• ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ: ਇਹ ਇੱਕ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਕਾਰ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਮਾਦਾ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਦੋ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ (XX) ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੀ ਮਾਦਾ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ (ਮੋਨੋਸੋਮੀ X) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੋਈ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਬੱਚੇ ਕੁੜੀਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਕਿਸਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ?

ਦਰਅਸਲ, ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ । ਇਹ ਬੇਤਰਤੀਬ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਮਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਜੋਖਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਇੱਕ 20 ਸਾਲ ਦੀ ਮਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਵਾਲਾ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 1,480 ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ 40 ਸਾਲ ਦੀ ਮਾਂ ਵਿੱਚ 65 ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਛੋਟੀਆਂ ਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਖ਼ਤਰਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਮਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਹੀਂ ਨਿਭਾਉਂਦੀ।

ਇਸੇ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਸੋਚ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਲਓ।ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਫਿਰ ਤੁਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਜਾਣੂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਆਪਣੇ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਟੈਸਟਾਂ ਬਾਰੇ ਵੀ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਕਿੰਨੀ ਆਮ ਹੈ? ਕੀ ਇਸਦਾ ਗਰਭਪਾਤ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਹੈ?

ਐਨਿਊਪਲੋਇਡੀ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਸਾਡੇ ਸੋਚਣ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਮ ਹਨ। ਇਹ ਲਗਭਗ ਹਰ 150 ਗਰਭ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਐਨਿਊਪਲੋਇਡੀ ਲਗਭਗ 50% ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਗਰਭਪਾਤ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਕੁਦਰਤ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਵਾਲੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਖਤਮ ਕਰ ਦੇਵੇਗੀ।

ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ?

ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ (ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ) ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਘਾਟ (ਮੋਨੋਸੋਮੀ) ਦੋਵੇਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ:

ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਵਾਲੀਆਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਗਰਭਪਾਤ ਵਿੱਚ ਖਤਮ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲਗਭਗ 35% ਗਰਭਪਾਤ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਲਗਭਗ 1% ਬੱਚੇ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਬੱਚੇ (ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 21) ਜਾਂ (ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ) ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਬੱਚਾ ਅਜਿਹੀ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਇੱਕ ਆਮ ਬੱਚੇ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਅਤੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਮੋਨੋਸੋਮੀ:

ਮੋਨੋਸੋਮੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਜਿੱਥੋਂ ਤੱਕ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸਿਰਫ ਮੋਨੋਸੋਮੀ ਐਕਸ, ਜਾਂ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਇੱਕ ਜੀਵਤ ਜਨਮ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਕੋਈ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਇਹ ਬੱਚੇ ਕੁੜੀਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਲੱਛਣ ਗਰਭਪਾਤ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਗਰਭਪਾਤ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਪੇਟ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਅਤੇ ਪਿੱਠ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਹੋਣਾ।
• ਮਾਹਵਾਰੀ ਦੌਰਾਨ ਕੜਵੱਲ।
• ਸ਼ਾਇਦ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ, ਸ਼ਾਇਦ ਬਹੁਤ ਸਾਰਾ ਖੂਨ ਵਹਿ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਲਗਭਗ 50% ਗਰਭਪਾਤ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਵਰਗੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਬੱਚੇ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਜਿਹੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਨਮ ਦੇ ਨੁਕਸ , ਨਾਲ ਹੀ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਇਹ (ਐਨੀਉਪਲੌਇਡੀ) ਕਿਉਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਇਸਦੇ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹਨ?

ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਹੈ। ਅਕਸਰ, ਇਹ ਨੁਕਸ ਮਾਂ ਦੇ ਅੰਡੇ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਦੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਅੰਡੇ ਅਤੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਬਣਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ। ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਅੰਡੇ ਅਤੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਬਣਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਮੀਓਸਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਦੋ ਵਾਰ ਵੰਡਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਚਾਰ ਸੈੱਲ (ਅੰਡੇ ਜਾਂ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ) ਬਣਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ 23 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਸ ਮੀਓਸਿਸ ਦੌਰਾਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜੋੜੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵੱਖ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਅੰਡੇ ਜਾਂ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਕੁਝ ਅਜਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਅਚਾਨਕ ਅਤੇ ਅਚਾਨਕ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ। ਜਿਵੇਂ ਦਫਤਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਿੰਟਰ ਕਈ ਵਾਰ ਅਚਾਨਕ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਕਾਗਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼ੀਟ ਜਗ੍ਹਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਪ੍ਰਿੰਟ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਕਹਿ ਸਕਦਾ ਕਿ ਇਹ ਕਦੋਂ ਜਾਂ ਕਿਵੇਂ ਹੋਵੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਲੈਣਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੈ।

ਕੀ ਕੋਈ ਟੈਸਟ ਹਨ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਨ?

ਹਾਂ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਨਾਮਕ ਕੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੁਝ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਹਨ।

• ਨਾਨ-ਇਨਵੈਸਿਵ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਟੈਸਟਿੰਗ (NIPT) / ਨਾਨ-ਇਨਵੈਸਿਵ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ (NIPS): ਇਹ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 10 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਉਸਨੂੰ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18, ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 13 ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹੋਣ ਦੀ ਕਿੰਨੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਜੋਖਮ ਦੱਸਦਾ ਹੈ, ਸਹੀ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ।
• ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS): ਇਹ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 10 ਤੋਂ 13 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਡਾਕਟਰ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਤੋਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ: ਇਹ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 15 ਤੋਂ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਡਾਕਟਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਸ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਜਨਮ ਨੁਕਸਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਵੀ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਦਰਅਸਲ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ (ਐਨਿਊਪਲੋਇਡੀ) ਦਾ ਕੋਈ ਖਾਸ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ ।. ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਬੱਚੇ ਲਈ ਘਾਤਕ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਨੁਕਸ ਵਰਗੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਇਲਾਜ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਹਰੇਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣਾ ਜੋ ਹਰੇਕ ਬੱਚੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਰੱਖੇ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋ, ਤਾਂ (ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ) ਕਾਰਨ ਗਰਭਪਾਤ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਗਰਭਪਾਤ ਇੱਕ ਔਰਤ ਲਈ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਅਨੁਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਠੀਕ ਹੋਣ ਲਈ ਸਮਾਂ ਦੇਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਪਰਿਵਾਰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਸੋਚ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਸਫਲ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਬਾਰੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਕੀ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਅਸੀਂ ਕੁਝ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ?

ਐਨੀਉਪਲਾਇਡੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਜਨਮ ਨੁਕਸ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਅਸੀਂ ਕਈ ਚੀਜ਼ਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ:

• ਸੰਤੁਲਿਤ ਖੁਰਾਕ ਖਾਣਾ: ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਭੋਜਨ ਖਾਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
• ਗਰਭਵਤੀ ਹੋਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਓ: ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ 35 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ।
• ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਅਤੇ ਸ਼ਰਾਬ ਪੀਣ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰੋ।
• ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪ੍ਰੈਰੇਟਲ ਵਿਟਾਮਿਨਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਲੈਣਾ: ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਾਲੇ ਵਿਟਾਮਿਨ।

ਜੇਕਰ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਕਾਰਨ ਤੁਹਾਡਾ ਗਰਭਪਾਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਦੁਬਾਰਾ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ?

ਹਾਂ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ । ਐਨੀਉਪਲੌਇਡੀ ਕਾਰਨ ਦੁਬਾਰਾ ਗਰਭਪਾਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਹਾ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਘਟਨਾ ਹੈ। ਐਨੀਉਪਲੌਇਡੀ ਕਾਰਨ ਗਰਭਪਾਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਨੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੁਬਾਰਾ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਣ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ?

ਅਕਸਰ, ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਬਿਮਾਰੀ (ਐਨੀਓਪਲੋਇਡੀ) ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਖਦਾਈ ਅਨੁਭਵ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਹੋਈ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੰਮ ਕਾਰਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਗਰਭਪਾਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ।

ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਬੱਚਾ ਐਨਿਊਪਲੌਇਡੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਭਰ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ , ਛੋਟਾ ਕੱਦ, ਜਮਾਂਦਰੂ ਨੁਕਸ ਅਤੇ ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾਵਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦਾ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਐਨਿਊਪਲੌਇਡੀ ਦਾ ਕੋਈ ਪੂਰਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

• ਤੁਹਾਨੂੰ ਗਰਭਪਾਤ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ।ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਲੱਛਣ (ਪੇਟ ਦਰਦ, ਪਿੱਠ ਦਰਦ, ਖੂਨ ਵਗਣਾ) ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸੇਗਾ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
• ਗਰਭਪਾਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਲੱਛਣ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕਿਸੇ ਲਾਗ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜ਼ੁਕਾਮ ਅਤੇ ਬੁਖਾਰ ਹੈ (ਠੰਢ, ਬੁਖਾਰ)
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਗ ਰਿਹਾ ਹੈ (ਭਾਰੀ ਖੂਨ ਵਗਣਾ)
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦਰਦ ਅਤੇ ਬੇਅਰਾਮੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ

ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਕਿਹੜੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਵਾਲ ਹਨ?

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣਾ ਨਾ ਭੁੱਲੋ:

• ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲਾ ਬੱਚਾ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ?
• ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਕਾਰਨ ਗਰਭਪਾਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੀ ਮੇਰਾ ਸਰੀਰ ਇੰਨਾ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਹੋਰ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕੇ?
• ਜੇਕਰ ਮੈਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲਾ ਬੱਚਾ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਵਾਧੂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂਚ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋ?

(ਐਨਿਊਪਲੋਇਡੀ) ਅਤੇ (ਪੌਲੀਪਲੋਇਡੀ) ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਐਨਿਊਪਲੌਇਡੀ ਅਤੇ ਪੌਲੀਪਲੌਇਡੀ ਦੋਵੇਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਪਰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਅੰਤਰ ਹੈ।

• ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ 47) ਜਾਂ ਇੱਕ ਘੱਟ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ 45) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਘੱਟ, ਕਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਗੁੰਮ/ਜੋੜੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਪੌਲੀਪਲੋਇਡੀ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਸੈੱਟ (ਭਾਵ 23 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਤੋਂ 23 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ (ਭਾਵ ਆਮ ਸੰਖਿਆ ਤੋਂ ਦੁੱਗਣਾ) ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਟ੍ਰਿਪਲੋਇਡੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਘਾਤਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਣਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਡਰਾਉਣੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਇਹ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਘਟਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੀ ਆਪਣੀ ਕੋਈ ਗਲਤੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਜਿਵੇਂ ਅਸੀਂ ਜੋ ਕੰਪਿਊਟਰ ਵਰਤਦੇ ਹਾਂ ਉਹ ਅਚਾਨਕ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲ ਵੰਡੇ ਜਾਣ, ਕਈ ਵਾਰ ਛੋਟੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ। ਡਾਕਟਰ, ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਗਰਭਵਤੀ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਇਸ ਬਾਰੇ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਐਨੀਉਪਲੋਇਡੀ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਣ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ। ਨਾਲ ਹੀ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗਰਭਪਾਤ ਵਰਗੇ ਦੁਖਦਾਈ ਅਨੁਭਵ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਠੀਕ ਹੋਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਝਿਜਕੋ ਨਾ।

ਸਾਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਸਭ ਕੁਝ ਠੀਕ ਰਹੇਗਾ!

` ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ, ਐਨਿਊਪਲੌਇਡੀ, ਜੀਨ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ, ਗਰਭਪਾਤ, ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ, ਮੋਨੋਸੋਮੀ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਜਨਮ ਨੁਕਸ, ਡੀਐਨਏ, ਸੈੱਲ ਡਿਵੀਜ਼ਨ