ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਇੱਕ, ਸ਼ਾਇਦ ਦੋ ਜਾਂ ਤਿੰਨ, ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਥੋੜੇ ਡਰੇ ਹੋਏ ਹੋ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ? ਦਰਅਸਲ, ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜੋ ਸਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਲੰਘਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ HNPCC ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।
HNPCC ਕੀ ਹੈ?
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, HNPCC (ਵਿਰਾਸਤੀ ਨਾਨਪੌਲੀਪੋਸਿਸ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ) ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਤਬਦੀਲੀਆਂ (ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ) ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਅੱਗੇ ਲੰਘਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੀ ਵੱਡੀ ਆਂਦਰ (ਕੋਲਨ) ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਤਾਂ ਕੀ ਇਹ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗਾ ਹੀ ਹੈ?
ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ HNPCC ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਾਰ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ। ਦੋਵੇਂ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧਤ ਹਨ, ਪਰ ਬਿਲਕੁਲ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੋਚੋ। ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ।
HNPCC ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਨਾਮ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੈਂਸਰ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਜਾਂ ਛੋਟੀ ਅੰਤੜੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ) ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ 50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ। HNPCC ਕੈਂਸਰ ਅਕਸਰ ਵੱਡੀ ਅੰਤੜੀ ਦੇ ਸੱਜੇ ਪਾਸੇ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਨ ਹੈ। HNPCC ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਉਸ ਕਾਰਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
HNPCC ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ? ਇਸਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 2% ਅਤੇ 4% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ HNPCC ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਅਕਸਰ 50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
HNPCC ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਖਾਸ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ, ਪਰ ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਕੈਂਸਰ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।
| ਲੱਛਣ | ਸਰਲ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਮਝਾਇਆ ਗਿਆ |
|---|---|
| ਪੇਟ ਦਰਦ ਜਾਂ ਫੁੱਲਣਾ | ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਬੇਅਰਾਮੀ, ਦਰਦ, ਜਾਂ ਫੁੱਲਣ ਦੀ ਭਾਵਨਾ। |
| ਭੁੱਖ | ਭੁੱਖ ਘੱਟ ਲੱਗਣਾ। |
| ਟੱਟੀ ਵਿੱਚ ਖੂਨ | ਟਾਇਲਟ ਜਾਂਦੇ ਸਮੇਂ ਟੱਟੀ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਜਾਂ ਕਾਲਾ ਟੱਟੀ। |
| ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ। | ਇੰਨਾ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਮ ਕੰਮ ਵੀ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। |
| ਬਿਨਾਂ ਕਾਰਨ ਭਾਰ ਘਟਣਾ। | ਬਿਨਾਂ ਡਾਈਟਿੰਗ ਜਾਂ ਕਸਰਤ ਦੇ ਅਚਾਨਕ ਭਾਰ ਘਟਣਾ। |
HNPCC ਕਿਉਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਇਹ ਛੂਤਕਾਰੀ ਹੈ?
ਇਸਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਸਾਡੇ ਜੀਨ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਬਣਾਈ ਗਈ ਇੱਕ ਇਮਾਰਤ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੋਚੋ। ਉਹ ਕਿਤਾਬ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਯੋਜਨਾ ਹੈ ਉਹ ਸਾਡਾ ਡੀਐਨਏ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜੀਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।
ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕਈ ਖਾਸ ਜੀਨਾਂ (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ਅਤੇ `EPCAM`) ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ DNA ਵਿੱਚ ਗਲਤੀਆਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਇਹ ਜੀਨ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਤਾਂ DNA ਵਿੱਚ ਗਲਤੀਆਂ (`DNA ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਗਲਤੀਆਂ`) ਜੋ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵੰਡਣ ਵੇਲੇ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਨੂੰ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ। ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਗਲਤੀਆਂ ਇਕੱਠੀਆਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਆਮ ਸੈੱਲ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਬਣਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ HNPCC ਇੱਕ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜ਼ੁਕਾਮ ਵਾਂਗ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਫੈਲਦਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲਾ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਅੱਗੇ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਉਹ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦੀ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਉਹ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ HNPCC ਜਾਂ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵੱਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਡਾਕਟਰ ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ?
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਡਾਕਟਰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ। ਫਿਰ, ਜੇਕਰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਟੈਸਟ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਗੁਦਾ ਰਾਹੀਂ ਇੱਕ ਪਤਲੀ ਟਿਊਬ ਪਾਉਣਾ ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਆਂਦਰ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕੈਮਰੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
HNPCC ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਡਾਕਟਰ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਦੀ ਵੀ ਭਾਲ ਕਰੇਗਾ:
- ਪਰਿਵਾਰਕ ਕੈਂਸਰ ਇਤਿਹਾਸ:ਤੁਹਾਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਪੁੱਛਿਆ ਜਾਵੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਂ, ਪਿਤਾ, ਜਾਂ ਭੈਣ-ਭਰਾ, ਨੂੰ 50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਦੇ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕੋਈ ਹੋਰ ਕੈਂਸਰ ਹੋਇਆ ਹੈ।
- ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹਨ ਜੋ HNPCC ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
- ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨਾ: HNPCC ਵਾਂਗ, ਇੱਕ ਹੋਰ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ FAP (ਫੈਮਿਲੀਅਲ ਐਡੀਨੋਮੈਟਸ ਪੋਲੀਪੋਸਿਸ) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟ ਵੀ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ HNPCC ਹੈ ਨਾ ਕਿ FAP।
HNPCC ਅਤੇ FAP ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?
ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੋਵੇਂ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹਨ। ਮੁੱਖ ਅੰਤਰ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਪੌਲੀਪਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ।
| ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ | ਐਚਐਨਪੀਸੀਸੀ (ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ) | ਐਫਏਪੀ |
|---|---|---|
| ਪੌਲੀਪਸ ਦਾ ਆਕਾਰ | ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਫਲ ਨਹੀਂ (ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 10 ਤੋਂ ਘੱਟ) ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। | ਸੈਂਕੜੇ, ਸ਼ਾਇਦ ਹਜ਼ਾਰਾਂ, ਗਿਰੀਆਂ ਬਣੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। |
| ਕੈਂਸਰ ਬਣਨਾ। | ਕੁਝ ਵਾਧੇ ਜਲਦੀ ਹੀ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਰੂਪ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ। | ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ 100% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਵੇਗਾ। |
HNPCC ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?
HNPCC ਦਾ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਸਰਜਰੀ (ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ) ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਉਸ ਹਿੱਸੇ ਜਾਂ ਸਾਰੇ ਕੋਲਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕੈਂਸਰ ਸਥਿਤ ਹੈ। ਇਹ ਕਈ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਅੰਸ਼ਕ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ: ਕੋਲਨ ਦੇ ਸਿਰਫ਼ ਉਸ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਜਿੱਥੇ ਕੈਂਸਰ ਸਥਿਤ ਹੈ।
- ਟੋਟਲ ਕੋਲੈਕਟੋਮੀ: ਪੂਰੀ ਵੱਡੀ ਆਂਦਰ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ।
- ਪ੍ਰੋਕੈਕਟੈਕਟੋਮੀ: ਵੱਡੀ ਆਂਦਰ ਅਤੇ ਗੁਦਾ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ।
ਜੇਕਰ ਕੈਂਸਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ (ਮੈਟਾਸਟੇਸਾਈਜ਼ਡ), ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ: ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਇਲਾਜ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਦਾ ਹੈ।
- ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ: ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਆਪਣੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨਾ।
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, HNPCC ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਵਧੇਰੇ ਸਫਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
HNPCC ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਕੀ ਹੈ?
ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਇਹ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਰਜਰੀ HNPCC ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ।
HNPCC ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਨਿਯਮਤ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਕਹੇਗਾ।
- ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ
- ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ
- ਪੇਟ ਦਾ ਕੈਂਸਰ
- ਗੁਰਦੇ, ਦਿਮਾਗ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ
ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਵੇ । ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਔਸਤਨ, HNPCC ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਲਗਭਗ 60% ਲੋਕ 5 ਸਾਲ ਤੱਕ ਜਿਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਅਤੇ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਾਰਨ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ 70% ਤੋਂ 88% ਲੋਕ 10 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਜਿਉਂਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਿੰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਇਸ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਬਚਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਕੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਜਾਂ ਇਸਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
- ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਰਹੋ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਜਾਂ HNPCC ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੈ।
- ਜਲਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ 20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ (ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ) ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰੇਗਾ।
- ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ: ਇਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ:
- ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰੋ।
- ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਖਪਤ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰੋ।
- ਸਬਜ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਫਲਾਂ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੁਰਾਕ ਖਾਓ।
- ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਸਰਤ ਕਰੋ।
- ਸਿਹਤਮੰਦ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ ਬਣਾਈ ਰੱਖੋ।
- ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਸੁਚੇਤ ਰਹੋ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਨਵੇਂ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ।
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
- HNPCC ਇੱਕ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਲਿੰਚ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
- ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ 50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੋਲਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੀ ਇਸਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ।
- ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਉਹ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇਗਾ ਜੋ ਜੋਖਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।
- ਸਹੀ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਨਾਲ, ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਨਾਂ ਬਚਾਈਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
- HNPCC ਦਾ ਸਰਜਰੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਨਾਲ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ