ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲਿੰਫ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ? ਆਓ ਲਿੰਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ (LPDs) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਸਿਪਾਹੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹਨ? ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਿਪਾਹੀਆਂ ਨੂੰ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਰਗੇ ਦੁਸ਼ਮਣਾਂ ਨਾਲ ਲੜ ਕੇ, ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਨਸ਼ਟ ਕਰਕੇ ਸਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਰੱਖਣਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਉਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁਣਾ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਉਦੋਂ ਹੀ ਅਸੀਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਲਿਮਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ (LPDs) ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰੀਏ, ਕੀ ਅਸੀਂ ਕਰੀਏ?

ਲਿਮਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ (LPDs) ਕੀ ਹਨ? ਕੀ ਇਸ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, LPD ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜੋ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਲਿੰਫ ਸੈੱਲ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਜਾਂ ਬੇਕਾਬੂ ਹੋ ਕੇ ਵਧਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਮੁੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

1. ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ LPDs (ਇਮਯੂਨੋਲੋਜਿਕ ਵਿਕਾਰ)

ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ LPDs ਸਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਹਮਲਾਵਰਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਰਗੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

• ਐਕਸ-ਲਿੰਕਡ ਲਿਮਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ (XLP): ਜੇਕਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਐਪਸਟਾਈਨ-ਬਾਰ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਿੱਚ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਲਿਮਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਸਿੰਡਰੋਮ (ALPS): ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਤਿੱਲੀ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਵਰਗੀਆਂ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਉਹ ਅੰਗ ਸੁੱਜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਸਾਡੇ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲ ਕਾਬੂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਰਹੇ ਹੋਣ।
• ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਿਮਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ (PTLD): ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਅੰਗ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੁਰਦਾ, ਜਿਗਰ) ਜਾਂ ਐਲੋਜੀਨਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੱਚ ਹੈ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਉਹ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਸਨੇ ਅੰਗ ਜਾਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਦਾਨ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਐਪਸਟਾਈਨ-ਬਾਰ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਏ ਹਨ, ਜੋ ਬੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

2. ਲਿੰਫਾਈਡ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ

ਇਹ ਉਹ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਅਕਸਰ ਸੁਣਦੇ ਹਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਮਾ । ਇੱਥੇ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਅਰਥਾਤ ਬੀ-ਸੈੱਲ, ਟੀ-ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਕਾਤਲ ਸੈੱਲ (ਐਨਕੇ ਸੈੱਲ), ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਪਰਿਵਰਤਨ, ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਜੋ ਬੇਕਾਬੂ ਹੋ ਕੇ ਗੁਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਬੀ-ਸੈੱਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕੈਂਸਰ

ਇਸ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਗੈਰ-ਹੌਡਕਿਨ ਲਿਮਫੋਮਾ ਹਨ:

• ਵੱਡੇ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ ਨੂੰ ਫੈਲਾਓ
• ਫੋਲੀਕੂਲਰ ਲਿੰਫੋਮਾ
• ਮੈਂਟਲ ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ

ਬੀ-ਸੈੱਲ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੀਆਂ ਵੀ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

• ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CLL): ਇੱਥੇ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਆਮ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਧਦੇ ਹਨ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
• ਬੀ-ਸੈੱਲ ਪ੍ਰੋਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ: ਇੱਥੇ ਵੀ, ਅਸਧਾਰਨ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸਿਹਤਮੰਦ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
• ਵਾਲਾਂ ਵਾਲੇ ਸੈੱਲ ਲਿਊਕੇਮੀਆ: ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾਮ ਤੋਂ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਇਹਨਾਂ ਅਸਧਾਰਨ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਨਾਮ ਇਸ ਲਈ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦੇਖਣ 'ਤੇ ਵਾਲਾਂ ਵਰਗੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਟੀ-ਸੈੱਲ-ਸਬੰਧਤ ਕੈਂਸਰ

ਟੀ-ਸੈੱਲ-ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਕਾਰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੋ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡੇ ਗਏ ਹਨ:

• ਸਿਸਟਮਿਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ: ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਤਿੱਲੀ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਖੂਨ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਚਮੜੀ ਦੇ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ: ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਖੂਨ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸਿਸਟਮਿਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਕੁਝ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:

• ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ ਜੋ ਹੋਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ (PTCL NOS)
• ਐਂਜੀਓਇਮਯੂਨੋਬਲਾਸਟਿਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ (AITL)
• ਐਨਾਪਲਾਸਟਿਕ ਵੱਡੇ ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ

ਦੁਰਲੱਭ ਕਿਸਮਾਂ ਵੀ ਹਨ:

• ਹੈਪੇਟੋਸਪਲੇਨਿਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ (HSTCL)
• ਐਂਟਰੋਪੈਥੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ (EATL)

ਕੁਝ ਸਿਸਟਮਿਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣਾਂ:

• ਟੀ-ਸੈੱਲ ਪ੍ਰੋਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (T-PLL)
• ਟੀ-ਸੈੱਲ ਵੱਡਾ ਦਾਣੇਦਾਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (T-LGL)

ਚਮੜੀ ਦੇ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਉਪ-ਕਿਸਮ ਹਨ:

• ਮਾਈਕੋਸਿਸ ਫੰਗੋਇਡਜ਼
• ਸੇਜ਼ਾਰੀ ਸਿੰਡਰੋਮ

ਐਨਕੇ-ਸੈੱਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵਿਕਾਰ

ਇਹ ਬਹੁਤ ਦੁਰਲੱਭ ਹਨ ਅਤੇ NK ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।

• ਐਕਸਟਰਾਨੋਡਲ ਐਨਕੇ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ ਨੱਕ ਦੀ ਕਿਸਮ
• ਹਮਲਾਵਰ NK-ਸੈੱਲ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (AKNL)
• ਐਨਕੇ-ਸੈੱਲ ਵੱਡਾ ਦਾਣੇਦਾਰ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (ਐਨਕੇ-ਐਲਜੀਐਲ)

ਹੁਣ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ LPDs ਦੇ ਅਧੀਨ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਰੇਕ ਬਾਰੇ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਜਾਣਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।

LPDs ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ? ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਛਾਣਦੇ ਹੋ?

ਇਹਨਾਂ LPDs ਦੇ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ LPD ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਕੁਝ ਆਮ ਲੱਛਣ ਹਨ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਆਓ ਦੇਖੀਏ ਕਿ ਉਹ ਕੀ ਹਨ:

• ਰਾਤ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ: ਸਿਰਫ਼ ਪਸੀਨਾ ਹੀ ਨਹੀਂ ਆਉਣਾ, ਸਗੋਂ ਇੰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ ਕਿ ਚਾਦਰਾਂ ਗਿੱਲੀਆਂ ਹੋ ਜਾਣ।
• ਸੁੱਜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਜਿਗਰ, ਜਾਂ ਤਿੱਲੀ: ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਗਰਦਨ, ਕੱਛਾਂ, ਜਾਂ ਕਮਰ ਵਰਗੀਆਂ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਗੰਢਾਂ ਦੇਖਦੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਅਸਾਧਾਰਨ ਸੋਜ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
• ਅਸਾਧਾਰਨ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਅਤੇ ਨੀਲ ਪੈਣਾ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਸੱਟ ਤੋਂ ਵੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਗਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਨੀਲੇ ਰੰਗ ਦੇ ਨੀਲ ਪੈ ਗਏ ਹਨ।
• ਵਾਰ-ਵਾਰ ਥਕਾਵਟ: ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿੰਨੀ ਵੀ ਨੀਂਦ ਲਓ, ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ।
• ਵਾਰ-ਵਾਰ ਬੁਖਾਰ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਲਗਾਤਾਰ ਬੁਖਾਰ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।
• ਵਾਰ-ਵਾਰ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ: ਘੱਟ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਕਸਰ ਜ਼ੁਕਾਮ ਅਤੇ ਫਲੂ ਵਰਗੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਐਨੋਰੈਕਸੀਆ: ਖਾਣ ਦੀ ਇੱਛਾ ਨਾ ਹੋਣ ਦੀ ਭਾਵਨਾ।
• ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਈਟਿੰਗ ਜਾਂ ਕਸਰਤ ਕੀਤੇ ਅਚਾਨਕ ਭਾਰ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਹੈ ਜਿਸ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਲੱਛਣ ਹਨ ਤਾਂ ਘਬਰਾਓ ਨਾ। ਇਹ ਹੋਰ, ਸਰਲ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਲੱਛਣ ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਲਾਹ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

LPDs ਦੇ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹਨ?

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ LPDs ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਪਰ ਕਈ ਕਾਰਕ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

• ਲਾਗ: ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ LPD ਐਪਸਟਾਈਨ-ਬਾਰ ਵਾਇਰਸ ਜਾਂ ਐੱਚ. ਪਾਈਲੋਰੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਰਗੇ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਸਾਡੇ ਸੈਲੂਲਰ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਰਹੇ ਹਨ।
• ਕੁਝ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਬਿਮਾਰੀਆਂ: ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਆ, ਲੂਪਸਕੁਝ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ LPDs (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਰਜਿਨਲ ਜ਼ੋਨ ਲਿੰਫੋਮਾ) ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਸਾਡੇ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਦਵਾਈ: ਕੁਝ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਗ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਲਈ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ) ਹੈਪੇਟੋਸਪਲੇਨਿਕ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ: ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੋ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ LPD ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, X-ਲਿੰਕਡ ਲਿਮਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ (XLP) ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦੋ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਐਪਸਟਾਈਨ-ਬਾਰ ਵਾਇਰਸ ਪ੍ਰਤੀ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੋਣ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਮਾ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜੋ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਲਿਮਫੋਮਾ ਅਤੇ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨਾਲ ਵੀ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ।

ਡਾਕਟਰ LPDs ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹਨ? (ਨਿਦਾਨ)

ਕਿਉਂਕਿ LPD ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਨਿਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ LPD ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ, ਤੁਹਾਡੇ ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਤਿੱਲੀ ਦੇ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡੇ ਹੋਣ ਦੇ ਸੰਕੇਤ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ ਅਤੇ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਹੈ।

ਫਿਰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ:

• ਬਾਇਓਪਸੀ: ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਜਾਂ ਲਿੰਫੋਮਾ ਵਰਗੇ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਲਿੰਫ ਨੋਡ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟੁਕੜਾ ਵੀ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ: ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (CBC) , ਵਿਆਪਕ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਪੈਨਲ (CMP) , ਐਪਸਟਾਈਨ-ਬਾਰ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਸਟ, ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਟੈਸਟ, HIV ਟੈਸਟ, ਲੈਕਟੇਟ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨੇਸ (LDH) ਟੈਸਟ, ਆਦਿ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ, ਲਾਗਾਂ, ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਕੰਪਿਊਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ (CT) ਸਕੈਨ ਅਤੇ ਪੋਜ਼ੀਟ੍ਰੋਨ ਐਮੀਸ਼ਨ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ (PET) ਸਕੈਨ ਵਰਗੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰਲੇ ਅੰਗਾਂ, ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਦੀ ਸਥਿਤੀ, ਅਤੇ ਕੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਫੈਲ ਗਏ ਹਨ, ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੀ ਤਸਵੀਰ ਲੈਣ ਵਰਗਾ ਹੈ।
• ਲੈਬ ਟੈਸਟ: ਫਲੋ ਸਾਇਟੋਮੈਟਰੀ ਵਰਗੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟ LPD ਦੀ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

LPD ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

LPDs ਦਾ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਮੌਜੂਦ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ LPD 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹਰ ਕਿਸੇ ਦਾ ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਜਾਂ ਲਿੰਫੋਮਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ: ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ।
• ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ: ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਆਪਣੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ: ਉੱਚ-ਊਰਜਾ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਰਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨਾ।
• ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ (ਬੋਨ ਮੈਰੋ) ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਖਰਾਬ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਸਿਹਤਮੰਦ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ।
• ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਥੈਰੇਪੀ: ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਖਾਸ ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵਧਣ ਅਤੇ ਜਿਉਂਦੇ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਜਾਣਦਾ ਹੈ।

LPD ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਿਹੋ ਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਇਹ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਇਸ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਔਖਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ LPD ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ, ਉਮਰ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪੜਾਅ ਵਰਗੀਆਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ LPDs ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਕੀਮੋ-ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਲਿੰਫੋਮਾ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੱਡੇ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਲਿੰਫੋਮਾ ਅਤੇ ਬਰਕਿਟ ਲਿੰਫੋਮਾ। X-ਲਿੰਕਡ ਲਿੰਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ (XLP) ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਨਾਲ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ, ਇਲਾਜ ਕੁਝ ਲਿੰਫੋਮਾ ਨੂੰ ਮਾਫ਼ੀ ਵਿੱਚ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਲੱਛਣ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਹੁਣ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾ ਸਕਦੇ। ਪਰ ਬਿਮਾਰੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਕੁਝ LPD ਇਲਾਜ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਜਾਂ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਆ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ LPD ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ ਸੋਚ ਰਹੇ ਹੋਵੋਗੇ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ ਕਿੰਨੀ ਦੇਰ ਤੱਕ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਜਗ੍ਹਾ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਜਾਣਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਉਸਨੂੰ ਆਪਣੇ ਕੋਈ ਵੀ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ।

ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਧਿਆਨ ਕਿਵੇਂ ਰੱਖਾਂ? (ਸਵੈ-ਸੰਭਾਲ)

LPD ਗੰਭੀਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਲਾਜ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵੀ ਕਰਵਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਅਜੇ ਵੀ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਸੁਝਾਅ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਪੈਲੀਏਟਿਵ ਕੇਅਰ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ: LPD ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪੈਲੀਏਟਿਵ ਕੇਅਰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਿਸਮ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਦਰਦ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬੇਅਰਾਮੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਪੈਲੀਏਟਿਵ ਕੇਅਰ ਟੀਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਚੰਗੀ ਸਲਾਹ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਚੰਗਾ ਖਾਓ: ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਬਿਮਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਭੁੱਖ ਘੱਟ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਸੇ ਪੋਸ਼ਣ ਮਾਹਿਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਦੇਵੇਗਾ।
• ਕਸਰਤ ਕਰੋ: ਹਲਕੀ ਕਸਰਤ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਨਵਾਂ ਕਸਰਤ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ।
• ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਓ: ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਕਾਰਨ ਤੁਹਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਵਾਇਰਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ। ਭੀੜ ਵਾਲੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਹੱਥ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਧੋਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ LPD ਲਈ ਇਲਾਜ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਸੰਕੇਤ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਹਾਲਤ ਵਿਗੜ ਰਹੀ ਹੈ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਗਾਤਾਰ ਬੁਖਾਰ) ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗੇ ਕਿ ਉਸ ਨਾਲ ਕਦੋਂ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਡਾਕਟਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸ਼ਬਦ "ਲਿਮਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫਰੇਸ਼ਨ" ਜਾਂ "ਲਿਮਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ (LPDs)" ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਖਾਸ ਚਿੱਟੇ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਕੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਨਾਲੋਂ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਜਾਣਨ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਪਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਬਿਮਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਗਿਆਨ ਸ਼ਕਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਨਾਮ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਦਾ ਅਰਥ ਜਾਣਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੀ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, LPD ਦੇ ਆਮ ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਉਹ ਸਾਰੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਨਾਲ ਹੀ, ਤੁਹਾਡਾ ਅਨੁਭਵ ਦੂਜੇ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ "ਲਿਮਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ (LPD)" ਸ਼ਬਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮੰਗੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਖੁਸ਼ ਹੋਣਗੇ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਘਰ-ਘਰ ਸੁਨੇਹਾ ਲੈ ਜਾਓ:

ਲਿਮਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ (LPDs) ਗੁੰਝਲਦਾਰ, ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਰੱਖਿਆ ਸੈੱਲਾਂ, ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

• ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਸੁਚੇਤ ਰਹੋ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਬੁਖਾਰ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ, ਭਾਰ ਘਟਣਾ, ਜਾਂ ਲਿੰਫ ਨੋਡਸ ਸੁੱਜੇ ਹੋਏ ਹਨ ਤਾਂ ਆਲਸੀ ਨਾ ਬਣੋ।
• ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲੈਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ: ਜੇਕਰ ਸ਼ੱਕ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਜਾਂਚ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ। ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਲੱਗ ਜਾਵੇਗਾ, ਓਨੀ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਸਫਲ ਹੋਵੇਗਾ।
• ਸਾਰੇ LPD ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ: ਇਸ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ।
• ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ: ਜਦੋਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਰਿਵਾਰ, ਦੋਸਤਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਟਾਫ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਅਨਮੋਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਰੋ ਨਾ, ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਰਹੋ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ। ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਮਾਨਸਿਕ ਤਾਕਤ ਨਾਲ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਚੁਣੌਤੀ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

` ਲਿੰਫੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਵਿਕਾਰ, ਐਲਪੀਡੀ, ਲਿੰਫ ਸੈੱਲ, ਲਿੰਫੋਸਾਈਟਸ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ, ਕੈਂਸਰ, ਲਿਊਕੇਮੀਆ, ਲਿੰਫੋਮਾ