ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਕਸਰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਸਿਰ ਦਰਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਅਚਾਨਕ ਦੌਰਾ ਪਿਆ ਹੈ? ਕਈ ਵਾਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਕਾਰਨ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸ਼ਬਦ ਸੁਣ ਕੇ ਵੀ ਅਸੀਂ ਬਹੁਤ ਡਰ ਜਾਂਦੇ ਹਾਂ, ਹੈ ਨਾ? ਪਰ ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜੋ ਥੋੜ੍ਹਾ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਪਰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਜਵਾਬ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਹੈ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ।
ਸੌਖੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਓਲੀਗੋਡੈਂਡ੍ਰੋਗਲੀਓਮਾ ਕੀ ਹੈ?
ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਇਹ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਸਾਡੇ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੈੱਲ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਸਨੂੰ ਗਲਿਆਲ ਸੈੱਲ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸਹੀ ਕਹਿਣ ਲਈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਗਲਿਆਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 'ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਸਾਈਟਸ' ਨਾਮਕ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ।
ਹੁਣ ਤੁਸੀਂ ਸੋਚ ਰਹੇ ਹੋਵੋਗੇ ਕਿ ਇਹ ਗਲਾਈਅਲ ਸੈੱਲ, ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਸਾਈਟਸ, ਕੀ ਹਨ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਸਾਡਾ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਕੰਪਨੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਨਿਊਰੋਨਸ ਨਾਮਕ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਉਹ ਹਨ ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਤੋਂ ਸਰੀਰ ਤੱਕ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਦਿਮਾਗ ਤੱਕ ਸੁਨੇਹੇ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਸਹਾਇਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦਾ ਪੋਸ਼ਣ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਗਲਾਈਅਲ ਸੈੱਲ ਹਨ।
ਤਾਂ ਇਹ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਸਾਈਟਸ ਕੀ ਹਨ?
ਇਹ ਨਾਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਅਜੀਬ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਹੈ ਨਾ? ਇਹ ਕਈ ਯੂਨਾਨੀ ਸ਼ਬਦਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੈ।
- ਓਲੀਗੋ (ਓਲੀਗੋ-): ਛੋਟਾ
- ਡੈਂਡਰੋ (-ਡੈਂਡਰੋ-): ਇੱਕ ਰੁੱਖ ਵਾਂਗ
- ਸਾਇਟਸ (-ਸਾਇਟਸ): ਸੈੱਲ
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ "ਰੁੱਖ ਵਰਗੀਆਂ ਟਾਹਣੀਆਂ ਵਾਲੇ ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ।" ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਕੰਮ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੀ ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਬਾਂਹ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਐਕਸੋਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਬਿਜਲਈ ਸਿਗਨਲ ਯਾਤਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਬਿਲਕੁਲ ਇੱਕ ਬਿਜਲੀ ਦੇ ਤਾਰ ਵਾਂਗ। ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਐਕਸੋਨ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਮਿਆਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਮਾਈਲਿਨ ਮਿਆਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਿਗਨਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਲੀਕੇਜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਯਾਤਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਮਾਈਲਿਨ ਮਿਆਨ ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਸਾਈਟਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ । ਇੱਕ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਸਾਈਟ ਸੈੱਲ ਉੱਪਰ ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਲਗਭਗ 30-40 ਨਿਊਰੋਨਸ ਦੇ ਐਕਸੋਨ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਮਾਈਲਿਨ ਮਿਆਨ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਵਿੱਚ ਦਰੱਖਤ ਵਰਗੀਆਂ ਟਾਹਣੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਸ ਲਈ, ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਜੋ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਸਾਈਟ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਬੇਕਾਬੂ ਵੰਡ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਉਹ ਕੀਮਤੀ ਕਾਰਜ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਟਿਊਮਰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 3% ਤੋਂ 4% ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ 40 ਤੋਂ 50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਕੀ ਇਹਨਾਂ ਗਿਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?
ਹਾਂ। ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਪੜਾਵਾਂ (ਗ੍ਰੇਡ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਆਓ ਇਸਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਆਸਾਨ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵੇਖੀਏ।
| ਟਿਊਮਰ ਗ੍ਰੇਡ | ਵੇਰਵਾ |
|---|---|
| WHO ਗ੍ਰੇਡ 2 (ਘੱਟ-ਦਰਜੇ ਦਾ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡ੍ਰੋਗਲੀਓਮਾ) | ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ "ਘੱਟ-ਦਰਜੇ ਦੇ" ਟਿਊਮਰ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਕੈਂਸਰ (ਘਾਤਕ) ਸਥਿਤੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਅਤੇ ਇਹ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। |
| WHO ਗ੍ਰੇਡ 3 (ਉੱਚ-ਦਰਜੇ/ਐਨਾਪਲਾਸਟਿਕ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡ੍ਰੋਗਲੀਓਮਾ) | ਇਹ "ਉੱਚ-ਦਰਜੇ ਦੇ" ਟਿਊਮਰ ਹਨ। ਇਹ ਘਾਤਕ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਣ ਵਾਲੇ ਹਨ, ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਹੋਰ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਕਸਰ, ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਉਦੋਂ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਟਿਊਮਰ ਇੰਨਾ ਵੱਡਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਦੇ ਦੋ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਲੱਛਣ ਹਨ ਸਿਰ ਦਰਦ ਅਤੇ ਦੌਰੇ । ਦਰਅਸਲ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 80% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੌਰੇ ਪੈਂਦੇ ਹਨ।
ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਟਿਊਮਰ ਅਕਸਰ ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਕਾਰਟੈਕਸ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਡੇ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਬਾਹਰੀ, ਝੁਰੜੀਆਂ ਵਾਲਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਕਾਰਜਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਕੇਂਦਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ, ਬੋਲੀ ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਇਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਦੌਰੇ ਪੈ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਦੌਰੇ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, "ਫੋਕਲ ਲੱਛਣ" ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਸਰੀਰ ਦੇ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਜਾਂ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਜਾਂ ਅਧਰੰਗ ।
- ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ।
- ਦੂਜਿਆਂ ਦੀ ਗੱਲ ਸੁਣਨ ਜਾਂ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ (ਅਫਸੀਆ)।
- ਕਮਜ਼ੋਰ ਨਜ਼ਰ, ਦੋਹਰੀ ਨਜ਼ਰ, ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ।
- ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ।
- ਸੋਚਣ ਅਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ।
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?
ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨੁਕਤਾ ਹੈ। ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ, ਦੋ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।
ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਵਿਅੰਜਨ ਕਿਤਾਬ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਡੀਐਨਏ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਸੈੱਲ ਵੰਡਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸ ਵਿਅੰਜਨ ਕਿਤਾਬ ਦੀ ਨਕਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਉਸ ਨਕਲ ਦੌਰਾਨ ਗਲਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਖੈਰ, ਦੋ ਅਜਿਹੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਇਸਦਾ ਕਾਰਨ ਹਨ।
1. 1p/19q ਸਹਿ-ਮਿਟਾਉਣਾ: ਸਾਡੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੰਬਰ 1 ਅਤੇ ਨੰਬਰ 19 ਦੇ ਦੋ ਛੋਟੇ ਹਿੱਸੇ ਮਿਟਾ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਹਨਾਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮਾਰਕਰ ਹੈ।
2. IDH1 ਜਾਂ IDH2 ਪਰਿਵਰਤਨ: ਇੱਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਬਦੀਲੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਡੀ ਨੋਵੋ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਕਿਸੇ ਦੀ ਗਲਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਹੁਣ ਤੱਕ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਕੋਈ ਹੋਰ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕ ਨਹੀਂ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਹਨ।
ਇਸ ਨਾਲ ਕਿਹੜੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?
ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਇਸਦੇ ਸਥਾਨ ਅਤੇ ਆਕਾਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਧਿਆਨ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੁਝ ਮੁੱਖ ਗੱਲਾਂ ਹਨ:
- ਘਾਤਕ ਤਬਦੀਲੀ: ਕਈ ਵਾਰ, ਇੱਕ ਘੱਟ-ਦਰਜੇ (ਗ੍ਰੇਡ 2) ਟਿਊਮਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਦਰਜੇ (ਗ੍ਰੇਡ 3) ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਸਟ੍ਰੋਕ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ: ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਟਿਊਮਰ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਬਾਅ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਫੁੱਲ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਟ੍ਰੋਕ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਖੋਪੜੀ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ: ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਸਖ਼ਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਣ ਵਾਲਾ ਟਿਊਮਰ ਖੋਪੜੀ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ?
ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਲੱਛਣ ਹੋਣ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਜਾਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਉਹ ਕੁਝ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੇਗਾ।
1. ਸਰੀਰਕ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਸੰਤੁਲਨ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਤਾਕਤ, ਨਜ਼ਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ।
2. ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਇਮੇਜਿੰਗ: ਸਿਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਸਕੈਨ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
- ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ (ਕੰਪਿਊਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ): ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੌਰਾ ਪੈਣ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਸੀਟੀ ਸਕੈਨ 'ਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
- ਐਮਆਰਆਈ ਸਕੈਨ (ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ): ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ, ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਸਥਾਨ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
3.ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇਹ ਉਹ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ 100% ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ । ਸਿਰਫ਼ ਸਕੈਨ ਹੀ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਨਹੀਂ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਕਿ ਇਹ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਹੈ। ਬਾਇਓਪਸੀ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਸਰਜਨ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਛੋਟੇ ਟੁਕੜੇ ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜਦਾ ਹੈ। ਉੱਥੇ, ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਸੀ, 1p/19q ਸਹਿ-ਮਿਟਾਉਣਾ ਅਤੇ IDH ਪਰਿਵਰਤਨ । ਜੇਕਰ ਦੋਵੇਂ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਹੈ।
ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ? ਕੀ ਇਸਦਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਲਾਜ ਸੰਭਵ ਹੈ?
ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਦਿਮਾਗ਼ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਇਲਾਜਯੋਗ ਅਤੇ ਇਲਾਜਯੋਗ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸਰਜਰੀ
ਪਹਿਲਾ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੀਚਾ ਸਰਜਰੀ ਰਾਹੀਂ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਆਕਾਰ, ਇਸਦਾ ਸਥਾਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਦਾ ਤਜਰਬਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ
ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਚੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੈੱਲ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਲਈ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ।
- ਪੀਸੀਵੀ ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ: ਇਹ ਤਿੰਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੈ: ਪ੍ਰੋਕਾਰਬਾਜ਼ਾਈਨ, ਲੋਮਸਟੀਨ, ਅਤੇ ਵਿਨਕ੍ਰਿਸਟੀਨ।
- ਟੈਮੋਜ਼ੋਲੋਮਾਈਡ: ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਪੀਸੀਵੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਦੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਪੀਸੀਵੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਮਾਨ ਹੈ।
ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ
ਇਸ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਉੱਚ-ਊਰਜਾ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਰਨਾਂ (ਐਕਸ-ਰੇ ਵਾਂਗ) ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣਾ, ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਇਕੱਠੇ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨਗੇ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਕਿਹੜਾ ਇਲਾਜ ਸਹੀ ਹੈ, ਇਹ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਚੱਲੇਗਾ, ਅਤੇ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਕਿਹੋ ਜਿਹੀ ਹੋਵੇਗੀ? (ਆਉਟਲੁੱਕ)
ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਬਾਰੇ ਸੁਣ ਕੇ ਕਿਸੇ ਦਾ ਵੀ ਡਰ ਜਾਣਾ ਅਤੇ ਹੈਰਾਨ ਹੋਣਾ ਸਮਝ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਮੀਦ ਗੁਆ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇ।
ਦਰਅਸਲ, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਇਹ ਘੱਟ-ਦਰਜੇ ਦਾ (ਗ੍ਰੇਡ 2) ਟਿਊਮਰ ਹੈ।
ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ - ਨਿਦਾਨ ਤੋਂ 5 ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਜ਼ਿੰਦਾ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ - ਘੱਟ-ਦਰਜੇ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ 69% ਅਤੇ 90% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ। ਉੱਚ-ਦਰਜੇ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਵੀ, ਇਹ 45% ਅਤੇ 76% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ। ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਅੰਕੜੇ ਹਨ, ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਬਹੁਤ ਬਿਹਤਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੁਣ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਖੋਜ ਚੱਲ ਰਹੀ ਹੈ ਜੋ IDH ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਇਹਨਾਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਭਵਿੱਖ ਲਈ ਚੰਗੀ ਉਮੀਦ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।
ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਸਵਾਲ
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੀ ਡਾਕਟਰੀ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਿਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਣਾ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਦਵਾਈ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਲੈਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਕੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ।
ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਹ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣ ਤੋਂ ਝਿਜਕੋ ਨਾ:
- ਮੇਰਾ ਟਿਊਮਰ ਕਿਸ ਪੜਾਅ (ਗ੍ਰੇਡ) 'ਤੇ ਹੈ?
- ਇਹ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਕਿੱਥੇ ਸਥਿਤ ਹੈ? ਇਹ ਕਿਹੜੀਆਂ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?
- ਮੇਰੇ ਕੋਲ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਵਿਕਲਪ ਹਨ?
- ਕੀ ਇਸ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?
- ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਜਾਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?
- ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ, ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
- ਇਲਾਜ ਦਾ ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ ਕਿਹੋ ਜਿਹੀ ਹੈ?
- ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਮੈਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਲੱਛਣਾਂ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ? (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਗੰਭੀਰ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦੌਰੇ)।
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
- ਹਾਲਾਂਕਿ ਓਲੀਗੋਡੈਂਡਰੋਗਲੀਓਮਾ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਤੀ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹੋਰ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਇਸ ਦੇ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧੇਰੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
- ਵਾਰ-ਵਾਰ ਸਿਰ ਦਰਦ ਅਤੇ ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਨਵੇਂ ਦੌਰੇ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਦੇਖੋ।
- ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
- ਇਸ ਲਈ ਸਰਜਰੀ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਬਹੁਤ ਸਫਲ ਹਨ।
- ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਕਿਸੇ ਚੀਜ਼ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਸਗੋਂ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਦੋਸ਼ੀ ਮਹਿਸੂਸ ਨਾ ਕਰੋ।
- ਉਮੀਦ ਨਾ ਛੱਡੋ। ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਾਲ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ।
💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ