ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ, ਮੂੰਹ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਜਾਂ ਹੱਥਾਂ 'ਤੇ ਛੋਟੇ, ਕਾਲੇ ਧੱਬੇ ਹਨ? ਤੁਸੀਂ ਸੋਚ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਧੱਬੇ ਹਨ। ਪਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਜਾਣ ਕੇ ਹੈਰਾਨੀ ਹੋਵੇਗੀ ਕਿ ਇਹ ਧੱਬੇ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਪਿਊਟਜ਼-ਜੇਗਰਸ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਜਾਂ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ ਪੀਜੇਐਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸੌਖੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਪਿਊਟਜ਼-ਜੇਗਰਸ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਪੀਜੇਐਸ) ਕੀ ਹੈ?
ਪਿਊਟਜ਼-ਜੇਗਰਸ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਪੀਜੇਐਸ) ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਵਾਧੇ (ਪੌਲੀਪਸ) ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਾਡੀ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਮੂੰਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਾਲੇ ਧੱਬੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਧੱਬੇ ਕੈਂਸਰ (ਸੌਖੇ) ਨਹੀਂ ਹਨ । ਪਰ ਸਮੱਸਿਆ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਪੀਜੇਐਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਕਾਲੇ ਧੱਬੇ (ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ 'ਮਿਊਕੋਕਿਊਟੇਨੀਅਸ ਹਾਈਪਰਪੀਗਮੈਂਟੇਸ਼ਨ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਇਹ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਅਸੀਂ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਜਾਂਦੇ ਹਾਂ, ਫਿੱਕੇ ਪੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਜਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਮੈਂ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਹੈ ('ਹੈਮਾਰਟੋਮੈਟਸ ਪੌਲੀਪਸ') ਅਕਸਰ ਸਾਡੇ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ('ਗੈਸਟਰ੍ੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ') ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਯਾਨੀ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ, ਪੇਟ ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਵਰਗੀਆਂ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ। ਪਰ ਕਦੇ-ਕਦੇ, ਇਹ ਗੁਰਦੇ, ਬਲੈਡਰ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਅਤੇ ਨੱਕ ਵਰਗੀਆਂ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ PJS ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ।
ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿੰਨੀ ਕੁ ਆਮ ਹੈ?
ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਬਿਲਕੁਲ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕਿੰਨੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਹੈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ 300,000 ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਅਤੇ 25,000 ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਪੀਜੇਐਸ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
ਪੀਜੇਐਸ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਾਲੇ ਧੱਬੇ (ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ) ਅਤੇ ਪੌਲੀਪਸ (ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਆਓ ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੇਖੀਏ।
| ਲੱਛਣ ਦੀ ਕਿਸਮ | ਦੇਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ |
|---|---|
| ਕਾਲੇ ਧੱਬੇ | ਪੀਜੇਐਸ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨੀਲੇ-ਸਲੇਟੀ ਜਾਂ ਭੂਰੇ ਧੱਬੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਝੁਰੜੀਆਂ ਸਮਝ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 1-2 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ 18-19 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਫਿੱਕੇ ਪੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਲਗਭਗ 1 ਤੋਂ 5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਆਕਾਰ ਦੇ। ਇਹ ਧੱਬੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ:
|
| ਪੌਲੀਪਸ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ | ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 10 ਤੋਂ 30 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
|
ਇਹ ਪੀਜੇਐਸ ਕਿਉਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਇਸਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?
PJS ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ STK11 ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। STK11 ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲਾ ਜੀਨ ਹੈ। ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਜੀਨ ਦਾ ਕੰਮ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਬੇਕਾਬੂ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ ਹੈ।
ਇਸ ਜੀਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਲਾਈਟ ਸਵਿੱਚ ਸਮਝੋ। ਇਹ ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ "ਰੌਸ਼ਨੀ" ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇਹ ਜੀਨ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੁੰਦਾ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਸਵਿੱਚ ਟੁੱਟ ਗਿਆ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਲਾਈਟ ਹਮੇਸ਼ਾ ਚਾਲੂ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵਧਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਉਹ ਵੰਡਦੇ ਅਤੇ ਇਕੱਠੇ ਵਧਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਟਿਊਮਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
PJS ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 80% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਬਾਕੀ 20% ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਈ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ, ਪਰ ਉਹ ਖੁਦ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕ STK11 ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਬਦਲਾਅ ਦੇ PJS ਵਿਕਸਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਇਹ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ ਅਜਿਹਾ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਮਿਲਦੀ ਹੈ?
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਦਲਿਆ ਹੋਇਆ ਜੀਨ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ "ਆਟੋਸੋਮਲ ਡੋਮਿਨੈਂਟ" ਪੈਟਰਨ ਵਿੱਚ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਭਾਵੇਂ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਇਹ ਬਦਲਿਆ ਹੋਇਆ "STK11" ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ PJS ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇਹ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦੀ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।
ਪੀਜੇਐਸ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?
ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀ ਕੈਂਸਰ ਹੈ।ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀਜੇਐਸ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਜੀਵਨ ਭਰ ਦਾ ਜੋਖਮ 93% ਤੱਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਹੋਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਹਨ:
- ਇੰਟਰਸਸੈਪਸ਼ਨ: ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਪੋਲੀਪ ਅੰਦਰ ਵੱਲ ਧੱਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਂਦਰ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਅੰਦਰ ਵੱਲ ਮੋੜਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ PJS ਵਾਲੇ 69% ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਛੋਟੀ ਅੰਤੜੀ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ: ਟਿਊਮਰ ਛੋਟੀ ਅੰਤੜੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ। PJS ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 50% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ 20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗੰਭੀਰ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
- ਪਾਚਨ ਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ: ਟਿਊਮਰ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਗਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲਾ ਅਨੀਮੀਆ: ਲਗਾਤਾਰ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੀ ਕਮੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਔਰਤਾਂ ਅਤੇ ਮਰਦਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ
- ਔਰਤਾਂ: ਅੰਡਕੋਸ਼ ਟਿਊਮਰ (ਸੈਕਸ-ਕੋਰਡ ਟਿਊਮਰ) ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ, ਗੰਭੀਰ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਜਿਸਨੂੰ ਐਡੀਨੋਮਾ ਮੈਲੀਗਨਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਦੇ ਮੂੰਹ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਅਨਿਯਮਿਤ ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ ਜਾਂ ਜਲਦੀ ਜਵਾਨੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਮਰਦ: ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ (ਸਰਟੋਲੀ-ਸੈੱਲ ਟਿਊਮਰ) ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਛਾਤੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ (ਗਾਇਨੇਕੋਮਾਸਟੀਆ), ਜਲਦੀ ਜਵਾਨੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੱਦ ਛੋਟਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਪੀਜੇਐਸ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਜੋਖਮ
ਪੀਜੇਐਸ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਪੀਜੇਐਸ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਲਗਭਗ 42 ਸਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
| ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਕਿਸਮ | ਪੀਜੇਐਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਘਟਨਾ ਦਰ |
|---|---|
| ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ | 40% ਤੱਕ |
| ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ | 30% - 50% |
| ਪਾਚਕ ਕੈਂਸਰ | 11% - 36% |
| ਪੇਟ ਦਾ ਕੈਂਸਰ | 30% ਤੱਕ |
| ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੈਂਸਰ | 20% |
| ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ | 15% |
| ਛੋਟੀ ਅੰਤੜੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ | 13% ਤੱਕ |
ਪੀਜੇਐਸ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੀਜੇਐਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਅੰਤੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਜਾਂ ਇੰਟਰਸਸੈਪਸ਼ਨ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ ਲਗਭਗ 23 ਸਾਲ ਹੈ। ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਡਾਕਟਰ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦੇ ਹਨ:
- ਕੀ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਪੀਜੇਐਸ ਹੈ?
- ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਕਾਲੇ ਧੱਬੇ।
- ਕੀ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਪਸ ਹਨ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ `STK11` ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਟੈਸਟ
ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਅੰਤੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ: ਕੈਮਰੇ ਵਾਲੀ ਟਿਊਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵੱਡੀ ਆਂਦਰ ਦੀ ਜਾਂਚ।
- ਉੱਪਰੀ ਐਂਡੋਸਕੋਪੀ: ਠੋਡੀ, ਪੇਟ ਅਤੇ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਜਾਂਚ।
- ਕੈਪਸੂਲ ਐਂਡੋਸਕੋਪੀ: ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਕੈਮਰੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੈਪਸੂਲ ਨੂੰ ਨਿਗਲਣਾ। ਇਹ ਕੈਮਰਾ ਪਾਚਨ ਟ੍ਰੈਕਟ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੇ ਸਮੇਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਲੈਂਦਾ ਹੈ।
ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਵੀ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਇਰਨ ਦੀ ਕਮੀ ਕਾਰਨ ਅਨੀਮੀਆ ਹੈ।
ਪੀਜੇਐਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?
ਪੀਜੇਐਸ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਇਸ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦਾ ਮੁੱਖ ਟੀਚਾ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਹੈ।
ਡਾਕਟਰ ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਦੌਰਾਨ ਵੱਡੀ ਆਂਦਰ ਵਿੱਚੋਂ ਟਿਊਮਰ ਕੱਢ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜੇ ਲੋੜ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਉਹ ਪੇਟ ਅਤੇ ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚੋਂ ਟਿਊਮਰ ਵੀ ਕੱਢ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ, ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਅੱਗੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਬੈਲੂਨ-ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਐਂਟਰੋਸਕੋਪੀ ਵਰਗੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਗੱਠ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਮੈਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗਾਂ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੀਜੇਐਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਆਪਣੀ ਪੂਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਨਿਯਮਤ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਏਗੀ। ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਤੰਗ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
| ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਿਸਮ | ਇਹ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਆ ਗਿਆ ਹੈ। |
|---|---|
| ਸਾਰਿਆਂ ਲਈ ਆਮ ਟੈਸਟ | |
| ਛੋਟੀ ਆਂਦਰ ਦੀ ਜਾਂਚ (CT/MRI ਐਂਟਰੋਗ੍ਰਾਫੀ ਜਾਂ ਵੀਡੀਓ ਕੈਪਸੂਲ ਐਂਡੋਸਕੋਪੀ) | 8-10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਟਿਊਮਰ ਹਨ ਤਾਂ ਹਰ 2-3 ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ। |
| ਉੱਪਰਲੀ ਐਂਡੋਸਕੋਪੀ | 12 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਜੇਕਰ ਟਿਊਮਰ ਹਨ ਤਾਂ ਹਰ ਸਾਲ, ਜਾਂ ਹਰ 2-3 ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ। |
| ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਜਾਂਚ (MRCP ਜਾਂ ਐਂਡੋਸਕੋਪਿਕ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ) | 25-30 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਹਰ 1-2 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ। |
| ਔਰਤਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟ | |
| ਛਾਤੀ ਦੀ ਜਾਂਚ | 25 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ, ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਦੋ ਵਾਰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ ਅਤੇ ਹਰ ਸਾਲ ਮੈਮੋਗ੍ਰਾਮ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦਾ ਐਮਆਰਆਈ ਕਰਵਾਓ। |
| ਗਾਇਨੀਕੋਲੋਜੀਕਲ ਜਾਂਚਾਂ | 18-20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਹਰ ਸਾਲ ਪੇਡੂ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਪੈਪ ਸਮੀਅਰ। |
| ਮਰਦਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਟੈਸਟ | |
| ਟੈਸਟਿਕੂਲਰ ਜਾਂਚ | 10 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਸਾਲਾਨਾ ਜਾਂਚ। |
ਕੀ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਕਿਉਂਕਿ ਪੀਜੇਐਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ।
ਪਰ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ PJS ਹੈ, ਤਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੀਜ਼ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਉਹ ਹੈ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਲਈ ਭੇਜਣਾ। ਫਿਰ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਇਸ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ PJS ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਹੋਣ ਦੀ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਪਰ ਹੁਣ ਇਸ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (IVF) ਰਾਹੀਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਭਰੂਣ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੀ-ਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ (PGD) ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
- ਪਿਊਟਜ਼-ਜੇਗਰਸ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਪੀਜੇਐਸ) ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।
- ਇਸ ਨਾਲ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਹੀ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਕਾਲੇ ਧੱਬੇ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਅਤੇ ਮੂੰਹ ਦੇ ਅੰਦਰ।
- ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਵਾਧੇ (ਪੌਲੀਪਸ) ਬਣਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਪੇਟ ਦਰਦ, ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ ਅਤੇ ਅੰਤੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਵਰਗੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਪੀਜੇਐਸ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਜੀਵਨ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ ਕੈਂਸਰ ਹੋਣ ਦਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
- ਭਾਵੇਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਪਰ ਨਿਯਮਤ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚਾਂ (ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ) ਕਰਵਾ ਕੇ, ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਨ ਬਚਾਈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ