ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਧੀ ਦੂਜੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੀ ਹੈ? ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਚਿੰਤਤ ਹੋ ਕਿ ਉਸਦਾ ਸਰੀਰ ਉਸਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਦੂਜੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਾਂਗ ਨਹੀਂ ਬਦਲ ਰਿਹਾ, ਭਾਵ ਕਿ ਉਹ ਦੇਰ ਨਾਲ ਜਵਾਨੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ? ਕਈ ਵਾਰ ਇਹਨਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਬਹੁਤਾ ਨਹੀਂ ਸੁਣਦੇ, ਪਰ ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ, ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕ ਹੋਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲੇਗੀ।
ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੀ ਹੈ?
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਦਾ ਇੱਕ ਬਲੂਪ੍ਰਿੰਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੀ ਸ਼ਕਲ, ਉਚਾਈ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਰੰਗ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਬਲੂਪ੍ਰਿੰਟ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਕੁੜੀ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਾਂ ਦੇ 23 ਜੋੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਲਿੰਗ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਾਂ ਦਾ 23ਵਾਂ ਜੋੜਾ 'X' ਅਤੇ 'X' (XX) ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਕੁੜੀ ਵਿੱਚ ਦੋ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੀ ਕੁੜੀ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਦੋ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦਾ ਸਾਰਾ ਜਾਂ ਕੁਝ ਹਿੱਸਾ ਗੁੰਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ।
ਇਹ ਇੱਕ ਜਮਾਂਦਰੂ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਸਿਰਫ਼ ਕੁੜੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੋ ਮੁੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੇਖੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ:
1. ਛੋਟੀ ਉਚਾਈ
2. ਅੰਡਕੋਸ਼ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ
ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 2,000 ਜਾਂ 2,500 ਮਾਦਾ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?
ਪਹਿਲੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕੋਈ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਦੀ ਗਲਤੀ ਹੈ । ਇਹ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਜੋਗ ਨਾਲ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ। ਯਾਨੀ ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ ਗਰਭਵਤੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅੰਡੇ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਦੌਰਾਨ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ ਇਸਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ।
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ।
- ਮੋਨੋਸੋਮੀ X: ਇਹ ਇੱਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਪੂਰੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੀ ਕਿਸਮ ਹੈ।
- ਮੋਜ਼ੇਕ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ: ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦੋਵੇਂ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਦੂਜੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਕੁਝ ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ, ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ।
ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਹੀ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਸਿਰਫ਼ ਥੋੜ੍ਹੇ ਵੱਡੇ ਹੋਣ 'ਤੇ ਹੀ ਲੱਛਣ ਦੇਖਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸੂਖਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਕਈ ਵਾਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬਾਲਗ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਖੋਜੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਆਓ ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡੀਏ।
ਕੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਣਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ?
ਹਾਂ, ਕਈ ਵਾਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਰਾਗ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਸਕੈਨ ਦੌਰਾਨ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕੁਝ ਸ਼ੱਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ, ਗੁਰਦਿਆਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਜਾਂ ਗਰਦਨ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਤਰਲ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ।
- ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਰਾਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਲੱਛਣ ਜੋ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਬਚਪਨ ਦੌਰਾਨ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ
ਇਹ ਲੱਛਣ ਸਾਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ, ਪਰ ਤੁਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਨੂੰ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ।
| ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ | ਬਸ ਇੱਕ ਵੇਰਵਾ |
|---|---|
| ਕੰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ | ਕੰਨਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਹੇਠਾਂ ਰੱਖਣਾ, ਕੰਨਾਂ ਦੀਆਂ ਲੱਤਾਂ ਦਾ ਮੋਟਾ ਹੋਣਾ, ਆਦਿ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ। |
| ਗਰਦਨ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ ਵਾਲ | ਔਸਤ ਤੋਂ ਘੱਟ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ। |
| ਗਰਦਨ ਦਾ ਆਕਾਰ | ਛੋਟੀ, ਚੌੜੀ ਗਰਦਨ ਹੋਣਾ। ਕਈ ਵਾਰ ਗਰਦਨ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਜਾਲੀਦਾਰ ਗਰਦਨ ਦੇਖੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। |
| ਠੋਡੀ ਅਤੇ ਛਾਤੀ | ਹੇਠਲਾ ਜਬਾੜਾ ਛੋਟਾ ਅਤੇ ਅੰਦਰ ਧਸਿਆ ਹੋਇਆ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਛਾਤੀ ਚੌੜੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿੱਪਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਪਾੜਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। |
| ਹੱਥ ਅਤੇ ਪੈਰ | ਬਾਂਹਾਂ ਕੂਹਣੀ 'ਤੇ ਥੋੜ੍ਹੀਆਂ ਬਾਹਰ ਵੱਲ ਝੁਕੀਆਂ ਹੋਈਆਂ, ਇੱਕ ਉਂਗਲ ਜਾਂ ਪੈਰ ਦੂਜੀ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟਾ, ਚਪਟੇ ਪੈਰ। |
| ਨਹੁੰ | ਹੱਥਾਂ ਅਤੇ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਨਹੁੰਆਂ ਦਾ ਤੰਗ ਹੋਣਾ। |
ਬਚਪਨ, ਕਿਸ਼ੋਰ ਅਵਸਥਾ ਅਤੇ ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਲੱਛਣ
ਇਹ ਉਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵੱਲ ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
- ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ: ਉਮਰ ਦੇ ਹਿਸਾਬ ਨਾਲ ਲੰਬਾ ਨਾ ਵਧਣਾ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 5 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
- ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਦੀ ਘਾਟ: ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਅਚਾਨਕ ਉਚਾਈ ਵਧਣ ਦੇ ਦੌਰ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਦੌਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।
- ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਜਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੋਣਾ: ਇਹ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। ਛਾਤੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਘੱਟ ਹਾਰਮੋਨ ਪੱਧਰ: ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ ਵਰਗੇ ਸੈਕਸ ਹਾਰਮੋਨਾਂ ਦਾ ਘੱਟ ਪੱਧਰ।
- ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੀ ਘਾਟ: ਅੰਡਕੋਸ਼ ਬਹੁਤ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਬਾਂਝਪਨ: ਕਿਉਂਕਿ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹੁੰਦੇ, ਇਸ ਲਈ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਹਰ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਚਿੰਤਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ ।
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਹੋਰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸਿਹਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਆ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?
ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਨਿਯਮਤ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣਾ ਅਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਚੇਤ ਰਹਿਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
| ਸਮੱਸਿਆ ਵਾਲਾ ਸਿਸਟਮ | ਸੰਭਾਵੀ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ |
|---|---|
| ਦਿਲ ਅਤੇ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ | ਜਮਾਂਦਰੂ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮੁੱਖ ਖੂਨ ਨਾੜੀ (ਏਓਰਟਾ) ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜੋ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੀ ਹੈ। |
| ਪਿੰਜਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ | ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ, ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਟੁੱਟਣਾ, ਅਤੇ ਸਕੋਲੀਓਸਿਸ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ। |
| ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ | ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਉਦੋਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਸਰੀਰ ਦਾ ਆਪਣਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਆਪਣੇ ਆਪ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣਾਂ: ਸੇਲੀਏਕ ਬਿਮਾਰੀ, ਹਾਸ਼ੀਮੋਟੋ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ (ਥਾਇਰਾਇਡ ਗਲੈਂਡ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ)। |
| ਕੰਨ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ | ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਅਕਸਰ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਕੰਨ ਦੀ ਲਾਗ, ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਟੇਢੀਆਂ ਹੋ ਜਾਣੀਆਂ। |
| ਗੁਰਦੇ | ਗੁਰਦਿਆਂ ਨਾਲ ਕੁਝ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਨਾਲੀ ਦੀ ਲਾਗ (UTIs) ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। |
| ਸਿੱਖਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ | ਹਾਲਾਂਕਿ ਬੁੱਧੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੰਗੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਕੁਝ ਸਿੱਖਣ ਦੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਆ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਅਤੇ ਸਥਾਨਿਕ ਸਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਰਗੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਗੱਡੀ ਚਲਾਉਣਾ)। |
| ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ | ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਰਹਿਣ ਨਾਲ ਮਾਨਸਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਘੱਟ ਸਵੈ-ਮਾਣ, ਚਿੰਤਾ ਅਤੇ ਉਦਾਸੀ। |
ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਇਸਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਲੱਭਦਾ ਹੈ?
ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਪਤਾ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ:
- NIPT (ਨਾਨ-ਇਨਵੇਸਿਵ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਟੈਸਟਿੰਗ): ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਕੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦਾ ਹੈ।
- ਸਕੈਨ: ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਕੈਨ 'ਤੇ ਦੇਖੇ ਗਏ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸ਼ੱਕ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਅਤੇ ਸੀਵੀਐਸ: ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਜਾਂ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਦੇ ਇੱਕ ਟੁਕੜੇ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ 100% ਸਹੀ ਹਨ।
- ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ:
- ਕੈਰੀਓਟਾਈਪਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੈਸਟ ਹੈ। ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਖੂਨ ਲੈਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਗੁੰਮ ਹੈ।
ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?
ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਲਾਜਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ,ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਚੰਗੇ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜਿਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਲਾਜ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਾਰਮੋਨਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
- ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਕਾਸ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ: ਇਹ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਟੀਕੇ ਹਨ। ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਚਾਈ ਵਧਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੀ ਅੰਤਮ ਉਚਾਈ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਕੁਝ ਇੰਚ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ ਥੈਰੇਪੀ: ਇਹ ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਜਵਾਨੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਛਾਤੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹੱਡੀਆਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੀਨੋਪੌਜ਼ ਤੱਕ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।
- ਪ੍ਰੋਜੈਸਟਿਨ ਥੈਰੇਪੀ: ਇਹ ਐਸਟ੍ਰੋਜਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਕੁਦਰਤੀ ਮਾਹਵਾਰੀ ਚੱਕਰ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਹਨਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (ਦਿਲ, ਗੁਰਦੇ) ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਮਾਹਰ ਤੋਂ ਇਲਾਜ ਵੀ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਜਲਦੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ।
ਆਪਣੀ ਧੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਅਤੇ ਮੀਲ ਪੱਥਰਾਂ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਓਨੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਵਧ ਰਹੀ ਜਿੰਨੀ ਤੁਸੀਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਉਹ ਕੋਈ ਅਸਾਧਾਰਨ ਸਰੀਰਕ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ।
ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਓਨੇ ਹੀ ਵਧੀਆ ਨਤੀਜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਨਾਲ ਹੀ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਡਾਕਟਰ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ:
- ਸਿੱਖਣ ਦੀਆਂ ਅਯੋਗਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਜਦੋਂ ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਧਿਆਪਕਾਂ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਸਿੱਖਿਆ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸਲਾਹਕਾਰ ਤੋਂ ਮਦਦ ਲੈਣੀ: ਬਾਲ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨੀ ਵਰਗੇ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਮਦਦ ਲੈਣੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਮਾਜਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਘੱਟ ਸਵੈ-ਮਾਣ, ਚਿੰਤਾ ਅਤੇ ਉਦਾਸੀ ਵਰਗੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਤਾਕਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਮਰ ਔਸਤ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਦੇ ਨਾਲ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਇੱਕ ਆਮ, ਪੂਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ ।
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
- ਟਰਨਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਸਿਰਫ਼ ਕੁੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
- ਇਹ ਕਿਸੇ ਦੀ ਗਲਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ।
- ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਕੱਦ ਦਾ ਘਟਣਾ ਅਤੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਹਨ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਆਮ, ਸਿਹਤਮੰਦ ਜੀਵਨ ਜੀਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਹੋਰ ਲੱਛਣਾਂ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਚਿੰਤਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬਿਨਾਂ ਦੇਰੀ ਕੀਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰੋ । ਸਫਲ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ