ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਕੱਟ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਕਿਸੇ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ ਬੇਕਾਬੂ ਖੂਨ ਵਗਦਾ ਹੈ? ਜਾਂ ਕੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਸੱਟ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਵੱਡੇ ਨੀਲੇ ਧੱਬੇ ਪੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ? ਇਨ੍ਹਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਨਾ ਸਮਝੋ। ਕਿਉਂਕਿ, ਇਹ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਅਸੀਂ ਅੱਜ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਬਾਰੇ ਸਰਲ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ।
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਕੀ ਹੈ?
ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਬਣਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਦੋਂ ਸਾਨੂੰ ਸੱਟ ਲੱਗਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਬਾਅਦ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਥੱਕਾ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਕਾਰਕ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਇਕੱਠੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਖੂਨ ਦਾ ਥੱਕਾ ਬਣ ਸਕੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਘਾਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਥੱਕੇ ਬਣਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਸਾਨੂੰ ਸੱਟ ਲੱਗਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਰੁਕਦਾ।
ਇਹ ਕੋਈ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।
ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ।
| ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ | ਵੇਰਵਾ |
|---|---|
| ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਏ | ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਲਗਭਗ 80% ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਕਿਸਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਫੈਕਟਰ VIII ਦੀ ਕਮੀ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਕਾਰਕ ਨੂੰ ਕਿਸ ਹੱਦ ਤੱਕ ਘਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। |
| ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਬੀ | ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ। ਲਗਭਗ 20% ਮਰੀਜ਼ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਫੈਕਟਰ IX ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਹਲਕਾ, ਦਰਮਿਆਨਾ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। |
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਸੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਫੈਕਟਰ XI ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
ਲੱਛਣ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਨ ਦੇ ਖੂਨ ਵਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ।
ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਨਿਆਣਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ:
- ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਗਣਾ: ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਖੂਨ ਵਗ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਤੁਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਜੋੜਾਂ ਦੀ ਸੋਜ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੋੜ, ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਗੋਡੇ ਅਤੇ ਕੂਹਣੀਆਂ, ਤੁਰਨਾ ਜਾਂ ਰੀਂਗਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਸੁੱਜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਨੀਲੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
- ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਸੱਟ ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਡੇ ਨੀਲੇ ਧੱਬੇ: ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਸੱਟ ਕਾਰਨ ਵੀ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਵੱਡੇ, ਗੂੜ੍ਹੇ ਨੀਲੇ ਧੱਬੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਵਾਰ-ਵਾਰ ਨੱਕ ਵਗਣਾ ਅਤੇ ਮਸੂੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਖੂਨ ਵਗਣਾ: ਦੰਦ ਕੱਢਣ ਦੌਰਾਨ ਜਾਂ ਦੰਦ ਬੁਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਮਸੂੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨ ਵਗਣਾ।
- ਪਿਸ਼ਾਬ ਜਾਂ ਮਲ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ।
ਹਲਕੇ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਬਾਲਗ ਹੋਣ ਤੱਕ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਕਈ ਵਾਰ ਉਦੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਦੰਦ ਕੱਢਣ ਵਰਗੀ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਗਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿਵੇਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?
ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਆਸਾਨ ਹੈ। ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
- ਮਾਂ ਤੋਂ ਪੁੱਤਰ ਤੱਕ: ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲਾ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਨਰ ਬੱਚਾ (ਪੁੱਤਰ) ਮਾਂ ਤੋਂ ਇੱਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਇੱਕ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਜੇਕਰ ਮਾਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਵਾਹਕ ਹੈ, ਭਾਵ ਉਸਦੇ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ 'ਤੇ ਇਹ ਨੁਕਸ ਹੈ, ਤਾਂ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸਦੇ ਪੁੱਤਰ ਨੂੰ ਉਸ ਤੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਵੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੁੱਤਰ ਨੂੰ ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਹੋਵੇਗਾ।
- ਮਾਦਾਵਾਂ (ਧੀਆਂ) ਵਾਹਕ ਬਣ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ: ਇੱਕ ਮਾਦਾ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦੋ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮਿਲਦੇ ਹਨ (ਇੱਕ ਉਸਦੀ ਮਾਂ ਤੋਂ, ਇੱਕ ਉਸਦੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ)। ਭਾਵੇਂ ਉਸਨੂੰ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਤੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਸਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਸਦੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਸਿਹਤਮੰਦ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਵਾਹਕ ਬਣ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦੇ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਜੇਕਰ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਹੈ: ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਵਾਲਾ ਪਿਤਾ ਕਦੇ ਵੀ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਆਪਣੇ ਪੁੱਤਰਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦੇਵੇਗਾ ਕਿਉਂਕਿ ਪੁੱਤਰਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਸਿਰਫ਼ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੀ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਸ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਧੀਆਂ ਨੂੰ ਉਸ ਤੋਂ ਨੁਕਸਦਾਰ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਸਾਰੀਆਂ ਧੀਆਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਵਾਹਕ ਹੋਣਗੀਆਂ।
ਕਈ ਵਾਰ, ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਸਵੈਚਲਿਤ ਪਰਿਵਰਤਨ ਰਾਹੀਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੀ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਨਾ ਹੋਵੇ।
ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ? (ਨਿਦਾਨ)
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਦੇਖ ਕੇ, ਜਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਅਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਵਹਿ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਾਭੀਨਾਲ ਤੋਂ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈ ਕੇ ਵੀ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ। ਡਾਕਟਰ ਪਹਿਲਾਂ ਪੁੱਛੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਫਿਰ ਉਹ ਕੁਝ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਗੇ।
- ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਦੇ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਖੂਨ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੰਮਦਾ ਹੈ।
- ਫੈਕਟਰ ਅਸੈਸ: ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਹੈ (A ਜਾਂ B) ਅਤੇ ਇਹ ਕਿੰਨਾ ਗੰਭੀਰ ਹੈ।
| ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ | ਆਮ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਲੋਟਿੰਗ ਫੈਕਟਰ ਦੇ ਪੱਧਰ |
|---|---|
| ਹਲਕਾ | 5% ਤੋਂ 40% |
| ਦਰਮਿਆਨਾ | 1% ਤੋਂ 5% |
| ਗੰਭੀਰ | 1% ਤੋਂ ਘੱਟ |
ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?
ਡਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅੱਜ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਲਈ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਹਨ। ਮੁੱਖ ਟੀਚਾ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕ ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨਾ ਹੈ।
- ਕਲੋਟਿੰਗ ਫੈਕਟਰ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ: ਇਹ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਹੈ। ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ A ਲਈ ਫੈਕਟਰ VIII ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ B ਲਈ ਫੈਕਟਰ IX ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਘਰ ਵਿੱਚ ਇਹ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਖਲਾਈ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਹਾਰਮੋਨ ਥੈਰੇਪੀ:ਡੇਸਮੋਪਰੇਸਿਨ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਹਲਕੇ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਏ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਫੈਕਟਰ VIII ਛੱਡਣ ਲਈ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਨੱਕ ਦੇ ਸਪਰੇਅ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।
- ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟਸ: ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਖੂਨ ਦੇ ਗਤਲੇ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਘੁਲਣ ਤੋਂ ਰੋਕ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੰਦ ਕੱਢਣ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
- ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪੀ: ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨ ਵਗਣ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਖਤਮ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪੀ ਉਹਨਾਂ ਜੋੜਾਂ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ
ਜੇਕਰ ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਕੁਝ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ।
- ਜੋੜਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ: ਗੋਡਿਆਂ, ਕੂਹਣੀਆਂ ਅਤੇ ਗਿੱਟਿਆਂ ਵਰਗੇ ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨ ਵਗਣ ਨਾਲ ਉਹ ਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਗੜ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਦਰਦਨਾਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹਿੱਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਗਣਾ: ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਪੇਚੀਦਗੀ ਹੈ। ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਗਣਾ ਸਿਰ ਦੀ ਸੱਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ, ਕੁਝ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਨ ਦੇ। ਇਸ ਨਾਲ ਸਥਾਈ ਅਪੰਗਤਾ ਜਾਂ ਮੌਤ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਸੱਟ ਲੱਗੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਿਭਾਗ (ETU) ਵਿੱਚ ਜਾਓ।
- ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ: ਜੇਕਰ ਗਲੇ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਗ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸੋਜ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਹੋ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਕੀ ਜੋਖਮ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਭਰੂਣ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇਨ-ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਵਰਗੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਰਾਹੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਲਗਾਉਣਾ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ।
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
- ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਕੋਈ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।
- ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸੇ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਸੱਟ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ, ਵਾਰ-ਵਾਰ ਨੀਲ ਪੈਣਾ, ਜਾਂ ਜੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹਨ , ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲਓ ।
- ਅੱਜ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਹਨ। ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਨਾਲ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ।
- ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਿਰ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਸੱਟ ਲੱਗਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਯੂਨਿਟ (ETU) ਜਾਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
- ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਲੈਣਾ ਅਕਲਮੰਦੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ।
💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ