ਸਾਡੇ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਵੱਖਰੇ ਅਤੇ ਵਿਲੱਖਣ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਵਿਲੱਖਣਤਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਜਨਮ ਤੋਂ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜੋ ਅਜਿਹੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਸਮਾਜ ਵਿੱਚ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ। ਯਾਨੀ ਕਿ, ਇੱਕ ਮੁੰਡੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, XYY ਸਿੰਡਰੋਮ। ਇਹ ਸੁਣ ਕੇ ਡਰੋ ਨਾ, ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਭ ਕੁਝ ਸਧਾਰਨ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਮਝੀਏ।
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ਇਹ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਮਕ ਕੁਝ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਸਮਝੋ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਾਡੇ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਇਹ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਾਂ 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ। ਸਾਨੂੰ ਇਹ 23 ਜੋੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ। ਸਾਨੂੰ ਹਰੇਕ ਜੋੜੇ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਾਡੀ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਾਡੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ।
ਇਹਨਾਂ 23 ਜੋੜਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਪਹਿਲੇ 22 ਜੋੜੇ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਸਾਰੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। 23ਵਾਂ ਜੋੜਾ ਸਾਡੇ ਲਿੰਗ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਕੁੜੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਜੋੜਾ XX ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਮੁੰਡੇ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਹ XY ਹੈ।
XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਗਰਭਵਤੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਿਤਾ ਦੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਗਲਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਉਸ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਨਾਨਡਿਸਜੰਕਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ, ਉਸ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਨਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਆਮ XY ਦੀ ਬਜਾਏ XYY ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਸੁਮੇਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਦੀ ਗਲਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ । ਨਾਲ ਹੀ, ਇਹ ਕੋਈ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਯਾਨੀ, XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲਾ ਪਿਤਾ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਪੁੱਤਰ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦੇਵੇਗਾ।
XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਦੀਆਂ ਸਰੀਰਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਕੀ ਹਨ?
ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਅਸਲ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ। ਪਰ ਸੱਚਾਈ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਮੁੰਡਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਰੀਰਕ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਕਈ ਵਾਰ, ਕੋਈ ਖਾਸ ਲੱਛਣ ਵੀ ਨਜ਼ਰ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੇ।
ਸਾਡਾ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਸਮੂਹ ਹੈ। ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਣਤਰ, ਸਾਡੇ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਾਡੀਆਂ ਬਾਹਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ (ਫੀਨੋਟਾਈਪ) ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਚਾਈ, ਭਾਰ ਅਤੇ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਸਰੀਰਕ ਲੱਛਣ ਹਨ ਜੋ ਕਈ ਵਾਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਇਹ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਹਰ ਕਿਸੇ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।
| ਸਰੀਰਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ | ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਵਿਆਖਿਆ |
|---|---|
| ਔਸਤ ਨਾਲੋਂ ਲੰਬਾ ਹੋਣਾ | ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਗੁਣ ਹੈ। ਉਹ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਬਾਕੀ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਲੰਬੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। |
| ਵੱਡਾ ਸਿਰ ਅਤੇ ਦੰਦ | ਸਰੀਰ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਸਿਰ ਅਤੇ ਦੰਦ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਡੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। |
| ਫਲੈਟ ਪੈਰ | ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਆਮ ਵਕਰ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ। |
| ਅੱਖਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਵੱਧ ਦੂਰੀ | ਅੱਖਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਦੂਰੀ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। |
| ਸਕੋਲੀਓਸਿਸ | ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਪਾਸੇ ਵੱਲ ਵਕਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। |
| ਟੈਸਟਿਕੂਲਰ ਵੱਡਾ ਹੋਣਾ | ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। |
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਨਾਲੋਂ ਲੰਬਾ ਹੋਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਗੁਣ ਹੈ। ਖੋਜ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਸੈਕਸ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 'ਤੇ SHOX ਜੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕਾਪੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ।
XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰਦਾਂ ਦਾ ਜਿਨਸੀ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਟੈਸਟੋਸਟੀਰੋਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ , ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਪਿਤਾ ਬਣਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਜਨਨ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਕਿਹੜੇ ਲੱਛਣ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ?
XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੁਝ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਸਿੱਖਣ ਦੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੁਝ ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਦੂਸਰੇ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
| ਲੱਛਣ ਸ਼੍ਰੇਣੀ | ਸੰਭਾਵੀ ਹਾਲਾਤ |
|---|---|
| ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਦੇਰੀ | |
| ਮੋਟਰ ਹੁਨਰ | ਬੈਠਣ, ਤੁਰਨ ਆਦਿ ਵਰਗੇ ਕੰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰੀ। ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦਾ ਟੋਨ ਘੱਟ ਹੋਣਾ। |
| ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ | ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਜਾਂ ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਮਜ਼ੋਰੀ। |
| ਸਿੱਖਣ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ | |
| ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ | ਪੜ੍ਹਨ ਅਤੇ ਲਿਖਣ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਰਹੀ ਹੈ। |
| ਵਿਵਹਾਰਕ ਪੈਟਰਨ | ਏਡੀਐਚਡੀ (ਧਿਆਨ ਘਾਟਾ ਹਾਈਪਰਐਕਟੀਵਿਟੀ ਡਿਸਆਰਡਰ), ਹਲਕਾ ਔਟਿਜ਼ਮ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਡਿਸਆਰਡਰ, ਚਿੰਤਾ, ਬੇਚੈਨੀ। |
| ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ | |
| ਸਰੀਰਕ ਹਾਲਾਤ | ਦਮਾ, ਦੌਰੇ, ਹੱਥ ਕੰਬਣੇ। |
ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਅਜਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਸਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ: ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾਵਾਂ ।ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾ XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀ ਇੱਕ ਆਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਬੁੱਧੀ ਪੱਧਰ ਅਕਸਰ ਆਮ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?
ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟਾਂ ਰਾਹੀਂ, ਯਾਨੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਿਸੇ ਵੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟਾਂ ਰਾਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ: ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਗਰਭਵਤੀ ਮਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਜਾਂ ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਰਾਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ: ਇੱਕ ਕੈਰੀਓਟਾਈਪ ਟੈਸਟ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਿਵਸਥਾ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਮੋਟਰ ਹੁਨਰ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਵਿਦਿਅਕ ਸਹਾਇਤਾ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ਅਤੇ, ਜੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ, ਜੈਨੇਟਿਕਸਿਸਟ, ਜਾਂ ਵਿਕਾਸ ਮਾਹਰ ਕੋਲ ਭੇਜੋ।
ਦਰਅਸਲ, ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਆਪਣੀ ਪੂਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਬਿਨਾਂ ਜਾਣੇ ਬਿਤਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
- XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਮਾਪਿਆਂ ਦੀ ਗਲਤੀ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਜਾਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ।
- ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮੁੰਡੇ ਅਤੇ ਬਾਲਗ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤਮੰਦ, ਆਮ ਜੀਵਨ ਜਿਉਂਦੇ ਹਨ।
- ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਔਸਤ ਨਾਲੋਂ ਲੰਬਾ ਹੋਣਾ ਹੈ।
- ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੌਧਿਕ ਅਪੰਗਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਬਣਦੀ।
- ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬੋਲਣ ਜਾਂ ਮੋਟਰ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਵਰਗੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਢੁਕਵੀਂ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਫ਼ਰਕ ਪਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਚਿੰਤਾ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.