Czy Twoje kończyny i twarz zmieniają kształt? Porozmawiajmy o akromegalii!

Czy kiedykolwiek czułeś, że pierścionek, który zawsze nosisz, przykleił się do twojego palca? Albo że rozmiar buta, zwłaszcza jego szerokość, stał się większy niż zwykle? Czy czujesz, że przy tak drobnych zmianach stopniowo zmienia się również kształt twojej twarzy? Możesz nie zwracać na to większej uwagi. Ale mogą to być objawy rzadkiej, ale niepokojącej choroby zwanej akromegalią. Porozmawiajmy o tym dzisiaj.

Mówiąc prościej, czym jest akromegalia?

Akromegalia to rzadka, ale poważna choroba, która występuje, gdy w organizmie występuje nadmiar hormonu wzrostu (GH) . Hormon ten jest zazwyczaj produkowany przez przysadkę mózgową, gruczoł wielkości ziarnka grochu, znajdujący się u podstawy mózgu. Jednak w akromegalii hormon ten jest produkowany w nadmiarze z powodu guza przysadki mózgowej lub innej części ciała.

Hormon wzrostu jest niezbędny dla dzieci, aby rosły i rozwijały się. Jednak gdy dorastamy, po zamknięciu się płytek wzrostowych w kościach, hormon ten przestaje zwiększać nasz wzrost. Jednak nasze dorosłe ciała również go potrzebują. Ma on na celu utrzymanie zdrowej struktury kości, chrząstek i narządów, prawidłowy metabolizm oraz utrzymanie prawidłowego poziomu cukru we krwi.

Jeśli jednak w organizmie osoby dorosłej poziom hormonu wzrostu wzrośnie zbyt wysoko, może dojść do wielu problemów, np. nieprawidłowych zmian kształtu kości, powiększenia narządów i zwiększenia stężenia cukru we krwi (hiperglikemii).

Jaka jest różnica między akromegalią a gigantyzmem?

Oba te schorzenia są spowodowane wzrostem poziomu hormonu wzrostu (GH). Różnica polega na grupie wiekowej, w której występują.

• Gigantyzm: Występuje u dzieci. Oznacza to, że jeśli poziom hormonu wzrostu (GH) wzrośnie przed okresem dojrzewania, zanim płytki wzrostowe kości się zamkną, dzieci te rosną nienaturalnie wysoko. Jest to schorzenie jeszcze rzadsze niż akromegalia.
• Akromegalia: Występuje u dorosłych. Jak wspomniano wcześniej, po zamknięciu się płytek wzrostowych poziom GH wzrasta, ale zamiast tego zmienia się kształt kości dłoni, stóp i twarzy, które stają się większe.

Kto choruje na akromegalię? Jak często występuje?

Akromegalia to bardzo rzadka choroba. Według statystyk, u 3 do 14 osób na 100 000 zdiagnozowano tę chorobę. Chociaż może rozwinąć się w każdym wieku po okresie dojrzewania, najczęściej diagnozuje się ją w wieku średnim, czyli między 40. a 50. rokiem życia.

Jak ten stan wpływa na organizm?

Wzrost poziomu hormonu wzrostu (GH) sygnalizuje wątrobie produkcję innego hormonu. Nazywa się on „insulinopodobnym czynnikiem wzrostu 1 (IGF-1)”. Hormon ten, IGF-1, stymuluje wzrost kości i tkanek, a także reguluje poziom cukru i lipidów we krwi. Zatem wraz ze wzrostem poziomu GH, znacznie wzrasta również poziom IGF-1. W rezultacie mogą wystąpić poważne schorzenia, takie jak cukrzyca typu 2, nadciśnienie tętnicze i choroby serca .

Jakie są objawy akromegalii?

Objawy akromegalii pojawiają się bardzo powoli, przez wiele lat. Dlatego ich rozpoznanie we wczesnym stadium może być trudne. Zmiany na twarzy można zauważyć dopiero po obejrzeniu starego zdjęcia.

Poniższa tabela wyraźnie pokazuje, jakie to objawy.

Jeśli zaobserwujesz u siebie jeden lub więcej z tych objawów, bardzo ważne jest , aby natychmiast zgłosić się do lekarza i porozmawiać o tym.

Jak diagnozuje się akromegalię?

Kiedy udasz się do lekarza, uważnie wysłucha on twoich objawów, przeprowadzi badanie fizykalne i zleci szereg testów w celu potwierdzenia diagnozy.

• Badania krwi: To najważniejsze badanie. Mierzą one poziom hormonu wzrostu i IGF-1 we krwi.
• Badania obrazowe: Jeśli badania krwi potwierdzą wysoki poziom hormonu wzrostu, może zostać zlecone badanie MRI w celu sprawdzenia, czy nie występuje guz przysadki mózgowej.

Jeśli choroba się potwierdzi, można wykonać dalsze badania, aby sprawdzić, czy wpłynęła ona na inne części ciała.

• Echokardiogram mający na celu sprawdzenie pracy serca.
• Badanie snu, które pozwoli sprawdzić, czy występuje zjawisko duszenia się podczas snu.
• Kolonoskopia w celu sprawdzenia stanu jelita grubego.
• Badanie rentgenowskie lub DEXA w celu sprawdzenia stanu kości.

Jakie są metody leczenia akromegalii?

Istnieje kilka opcji leczenia akromegalii. Lekarz określi, która metoda jest dla Ciebie najlepsza, biorąc pod uwagę Twój stan zdrowia, rozmiar i lokalizację guza.

1. Operacja: Jest to główna metoda leczenia dla większości pacjentów. Najczęściej stosowaną procedurą jest operacja przez zatokę klinową . Polega ona na usunięciu guza przysadki mózgowej przez nos. Całkowite usunięcie guza daje duże szanse na całkowite wyleczenie.

2. Leki: Jeśli operacja nie jest w stanie całkowicie usunąć guza lub konieczne jest jego zmniejszenie przed operacją, stosuje się leki. Leki te kontrolują poziom hormonu wzrostu (GH) w organizmie. U niektórych osób może być konieczne długotrwałe przyjmowanie leków.

3. Radioterapia: Tę metodę leczenia stosuje się w celu zniszczenia pozostałych części guza, gdy operacja i leki nie są w stanie opanować choroby.

Jakie powikłania mogą wystąpić, jeśli nie podejmie się leczenia?

Nieleczona akromegalia może z czasem prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. To najgroźniejszy aspekt tej choroby.

• Cukrzyca typu 2
• Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie)
• Choroby serca, zwłaszcza kardiomiopatia
• Artretyzm
• Polipy jelita grubego - mogą później przekształcić się w raka.
• Niewydolność narządów

Dlatego bardzo ważne jest, aby jak najszybciej zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia objawów i zastosować zalecone leczenie w przypadku rozpoznania choroby. Utrzymanie poziomu GH w normie dzięki leczeniu, ryzyko wystąpienia tych powikłań może być znacznie zmniejszone.