Czy w rodzinie występowały przypadki raka? Poznajmy zespół Lyncha.

Czasami zadajemy sobie pytanie: „Mam historię raka w rodzinie, więc zastanawiam się, czy ja też jestem bardziej narażony na jego wystąpienie”. W rzeczywistości niektóre rodzaje raka mogą być spowodowane czynnikami genetycznymi przekazywanymi z pokolenia na pokolenie. Na przykład zespół Lyncha to schorzenie, które znacznie zwiększa ryzyko zachorowania na raka, ale o którym niewiele się mówi. Bardzo ważne jest, aby być tego świadomym. Porozmawiajmy więc o tym dzisiaj.

Mówiąc najprościej, czym jest zespół Lyncha?

Zespół Lyncha to choroba genetyczna dziedziczona z rodzica na dziecko . Osoba z tą chorobą jest znacznie bardziej narażona na rozwój niektórych rodzajów nowotworów niż inne.

Osoba z tą chorobą ma o 40% do 80% większe ryzyko zachorowania na raka jelita grubego do 70. roku życia. Istnieje również większe ryzyko zachorowania na raka macicy, jajników i żołądka. Co jest w tym szczególne, rak może rozwinąć się znacznie wcześniej niż w typowym wieku, np. w wieku 30 lub 40 lat.

Jaka jest przyczyna tej sytuacji?

Aby to zrozumieć, pomyślmy przez chwilę o naszych ciałach. Nasze ciała składają się z miliardów komórek. Komórki te nieustannie się dzielą i tworzą nowe komórki. Wyobraźmy to sobie jako robienie kopii za pomocą kserokopiarki. Podczas takiego podziału komórek czasami pojawiają się drobne błędy. Na szczęście DNA naszego ciała zawiera specjalne „geny naprawy niezgodności”, które rozpoznają te błędy i je korygują.

Osoba z zespołem Lyncha ma defekt lub błąd w jednym z tych „genów kontrolnych” . Następnie, gdy te komórki się dzielą, pozostałe błędy nie są korygowane, a wadliwe komórki nadal się dzielą, a w organizmie zaczyna powstawać wiele kolejnych wadliwych komórek. Z czasem te wadliwe komórki stają się nowotworowe.

Jeśli Twoja matka lub ojciec cierpi na tę chorobę, istnieje 50% prawdopodobieństwo , że odziedziczysz ją również.

Jakie objawy mogą wskazywać na zespół Lyncha?

Istnieje kilka kluczowych kwestii, które mogą budzić obawy związane z tym schorzeniem. Jeśli jeden lub więcej z nich dotyczy Ciebie lub Twojej rodziny, bardzo ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem.

Jak rozpoznać tę przypadłość?

Jeśli u Ciebie lub kogoś z Twojej rodziny rozwinął się nowotwór i lekarz podejrzewa, że ​​przyczyną może być zespół Lyncha, może zostać zbadana niewielka próbka nowotworu. Istnieją dwa główne sposoby wykonania badania:

• Badanie immunohistochemiczne (IHC): Badanie to pozwala określić rodzaje białek występujących w komórkach nowotworowych. Jeśli białka produkowane przez „geny checker”, o których mówiliśmy wcześniej, nie występują w tych komórkach, może to być objawem zespołu Lyncha.
• Test niestabilności mikrosatelitarnej (MSI): bezpośrednio sprawdza błędy w DNA komórek nowotworowych.

Jeśli badania potwierdzą, że cierpisz na zespół Lyncha lub uważasz, że jesteś w grupie ryzyka, ponieważ ktoś w Twojej rodzinie cierpi na tę chorobę, możesz poddać się testowi genetycznemu na podstawie próbki krwi, aby mieć pewność, czy również masz tę wadę genetyczną.

Wsparcie doradcy genetycznego

W tym momencie lekarz może skierować Cię do doradcy genetycznego. Wyjaśni Ci on wiele kwestii na ten temat.

• Jak zespół Lyncha jest dziedziczony w rodzinie.
• Co oznaczają wyniki Twojego testu genetycznego.
• Jak te wyniki wpływają na ryzyko zachorowania na raka.
• Prawdopodobieństwo, że Twoje dzieci odziedziczą ten gen po Tobie.
• Twoje możliwości zapobiegania rakowi.

Jakie są metody leczenia zespołu Lyncha?

Najlepszym rozwiązaniem, gdy wiesz, że masz tę chorobę, jest regularne poddawanie się badaniom przesiewowym w celu wykrycia nowotworu. Wtedy, nawet jeśli rak się rozwinie, znacznie wzrasta prawdopodobieństwo jego wykrycia na bardzo wczesnym etapie i całkowitego wyleczenia . Na przykład, rak jelita grubego można wyleczyć w 90% przypadków, jeśli zostanie wcześnie wykryty.

Lekarz zdecyduje, jakie badania i jak często będziesz musiał/a wykonać. Zazwyczaj zaleca się następujące badania:

• Kolonoskopie: Począwszy od 20-25 roku życia, możesz zostać poproszony o wykonanie tego badania co rok lub dwa. Badanie to ma na celu wykrycie polipów lub oznak raka jelita grubego.
• Endoskopia: Badanie można wykonywać po ukończeniu 30. roku życia co 3–5 lat w celu zbadania żołądka i jelit.
• Badania dla kobiet: Po 30. roku życia zaleca się coroczne wykonywanie badań, takich jak badanie miednicy, ultrasonografia przezpochwowa lub biopsja macicy, w celu sprawdzenia macicy i jajników.

Niektórzy, zwłaszcza kobiety, które urodziły dzieci, rozmawiają z lekarzem o zabiegu profilaktycznym , który ma na celu zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka. Oznacza to chirurgiczne usunięcie okrężnicy, macicy lub jajników, zanim rozwinie się rak. To całkowicie osobista decyzja.

Znaczenie zdrowego stylu życia

Ryzyko to można również ograniczyć, wykonując regularne badania kontrolne i prowadząc zdrowy tryb życia.

• Spożywaj dietę bogatą w warzywa, owoce, rośliny strączkowe i produkty pełnoziarniste.
• Regularnie ćwicz.
• Kontroluj swoją wagę.
• Ogranicz spożycie alkoholu.

Niektóre badania wykazały, że codzienne przyjmowanie małej dawki aspiryny może zmniejszyć to ryzyko, ale potrzebne są dalsze badania w tym zakresie. Dlatego nigdy nie rozpoczynaj samodzielnego przyjmowania leków bez konsultacji z lekarzem.